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选用健康家兔31只,分组用HRP和CT—HRP法研究了家兔大结肠及三焦俞穴区传入神经元的节段性分布。结果:大结肠传入神经元胞体弥散性分布于双侧T_2～Co_1脊神经节和左、右迷走神经结状节内,脊神经节的标记细胞主要集中于T_(12)～L_4,高峰节段为L_1和L_2,L_7～S_1段为少标记或无标记细胞区;从标记细胞的数量看,大结肠的神经传入途径以伴随交感神经传入为主,随副交感神经传入的纤维以迷走神经传入途径为主;脊神经节内的标记细胞多为圆形或椭圆形,以中、小型细胞为主,大型细胞较少。迷走神经结状节内的标记细胞均为中、小型细胞,以小型细胞为多;三焦俞穴区传入神经元胞体位于T_8～L_4脊神经节内,多集中于T_11～L_3,其传入纤维投射到T_11～L_3,段脊髓的第Ⅰ～Ⅳ层,以Ⅱ、Ⅲ层最为密集;大结肠与三焦俞穴区传入神经元胞体在T_8～L_4脊神经节内重合,其主峰值范围基本一致。 相似文献
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肾俞穴,后三里穴与子宫相关的神经基础 总被引：7，自引：0，他引：7
应用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）法和荧光素双标记法，研究了家兔子宫与肾俞穴、后三里穴的外周神经联系。结果显示，支配子宫与肾俞穴、后三里穴的初级传入神经元及交感节后神经元分布节段部分重叠，在腰１（Ｌ１）脊神经节有少量的荧光素双标记细胞，约占该节荧光素标记细胞总数的２．６％，表明Ｌ１脊神经节有一些初级传入神经元，其周围突分支分布于肾俞穴和子宫，提示子宫与肾俞穴除通过中枢途径联系外，还可通过外周突分支投射的感觉神经元直接相联系；在胸１２～荐３（Ｔ１２～Ｓ３）交感神经节出现大量分别支配子宫和后三里穴的标记细胞，这两种细胞紧密相邻，提示支配子宫和后三里穴的交感节后神经元之间，可能还存在直接或间接联系。上述结果为穴位－内脏相关机理提供了形态学证据。 相似文献
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家兔脾俞穴和肝俞穴的神经支配 总被引：2，自引：2，他引：0
用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了家兔脾俞穴和肝俞穴的神经支配。结果表明,脾俞穴的标记细胞出现于T6-L1背根节、椎旁节和脊髓腹角,高峰节段为T8-T11;肝俞穴的标记细胞出现于T5-T12背根节、椎旁节和脊髓腹角,高峰节段为T7-T10;而相应非穴区的标记细胞仅分别出现于T7-T10和T8-T11节段,且数目明显少于穴区侧。表明穴区是神经末梢相对集中的部位,受初级传入、交感节后和躯体运动三种纤维成分的支配,且支配范围广泛,具有"既分散又集中"的分布模式。 相似文献
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仔猪子宫角传入神经的起源—HRP法研究 总被引：1，自引：1，他引：0
本实验用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了仔猪子宫角传入神经的起源,结果如下: 一、标记细胞出现于T_(10)—S_3背根节,主要集中在L_2、L_3及S_1、S_2背根节。在注射子宫角前半部组、后半部组及全子宫角组,标记细胞出现的背根节范围基本相同。 二、标记细胞出现于双侧背根节,注射侧出现的标记细胞数明显多于对侧。这表明仔猪子宫角的感觉经双侧背根节传入脊髓,以同侧传入占优势。 三、标记细胞以小型为主,大、中型较少。它们混杂散在分布于整个背根节内。 四、胸腰部背根节出现的标记细胞数约为骶部的四倍,结状节中未出现标记细胞,表明猪子宫角的感觉主要经交感途径传入,小部分经副交感途径传入,不经迷走神经传入。 相似文献
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应用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）法和荧光素双标记法研究了家兔心俞穴和心脏的外周神经联系，结果显示，心俞穴与心脏的初级传入神经元及交感节后神经元分布节段部分重叠，特别是在胸５（Ｔ５）脊神经节有少量的荧光素双标记细胞，约占该节荧光素标记细胞总数的４％，表明Ｔ５脊神经节有一些初级传入神经元，其周围突分叉分布于心俞穴和心脏，提示心俞穴和心脏可通过这类神经元直接相联系，为穴位－内脏相关的机理提供了形态学证据。 相似文献
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用HRP法对20例家兔一侧“耳丁”穴区的神经分布及与中枢神经系的联系进行了研究。其结果如下;(1)C_(1-5)(主要是C_(2-4))脊神经节、三叉神经半月状神经节、迷走神经颈静脉神经节以及交感神经的星状神经节和颈前神经节均出现标记细胞。其中以小型细胞为主,中型次之,大型最少。(2)C_(1-3)段脊髓背农Ⅰ～Ⅳ层出现较明显的标记终枝,尤以第Ⅱ层最密集。(3)延髓三叉神经脊束核和楔内核出现效量不等的标记终枝。脊束核内以胶状质亚核最密集。(4)面神经核出现大量标记细胞。此外,适当延长反应时间,可加强标记终枝和纤维。 相似文献