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1.
辑里湖丝     
一@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛$安徽省合肥蚕种场!230031@张涛…  相似文献   

2.
通用酶制剂对仔猪日粮养分消化率的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
通用酶制剂对仔猪日粮养分消化率的影响$中国农业科学院畜牧研究所@顾宪红 $中国农业科学院畜牧研究所@孟晓山 $中国农业科学院畜牧研究所@李升生 $中国农业科学院畜牧研究所@林晨 $中国农业科学院畜牧研究所@赵向红 $河南科技大学农学部动物科技学院@王占彬  相似文献   

3.
石香薷主要抗菌成分提取工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
~~石香薷主要抗菌成分提取工艺的研究$邵阳学院生物工程系@王放银 $邵阳学院生物工程系@段林东 $邵阳学院生物工程系@赵良忠 $邵阳学院生物工程系@谭宝秀 $浙江建德维丰饲料有限公司@洪作鹏 $浙江建德维丰饲料有限公司@彭辉  相似文献   

4.
我国畜牧业生产状况大观   总被引:1,自引:0,他引:1  
~~我国畜牧业生产状况大观@范梅华 @程军波 @王晓峰  相似文献   

5.
天津市四个奶牛场不同班次所产牛奶乳蛋白率的测定分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
天津市四个奶牛场不同班次所产牛奶乳蛋白率的测定分析$天津市奶牛育种站@窦红@田雨泽@郝建国@刘景喜...  相似文献   

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~~人工瘤胃发酵调控技术研究进展$安徽农业大学@吴宏忠!邮编:230036 $安徽农业大学@张伟力!邮编:230036 $中国科技大学@胡真虎 $中国科技大学@余汗清  相似文献   

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笼养鸡口服给药新方法@李富金!齐鲁动物保健品250100 @田明雨!齐鲁动物保健品250100 @张家祥!齐鲁动物保健品250100 @禚宝山!齐鲁动物保健品250100  相似文献   

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~~蛋鸡产蛋下降的原因分析与对策@王锡祯$甘肃农业大学动物医学系!兰州730070 @王泽华$甘肃农业大学动物医学系!兰州730070 @马继林$兰州正大有限公司!兰州730020 @段晓红$兰州正大有限公司!兰州730020 @张国喜$兰州正大有限公司!兰州730020  相似文献   

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对牡丹江市实施畜牧科技示范带建设的思考@陈喜庆$牡丹江市铁路兽医卫生段!黑龙江牡丹江157000 @项玉林$牡丹江市铁路兽医卫生段!黑龙江牡丹江157000 @王英伟$牡丹江市铁路兽医卫生段!黑龙江牡丹江157000 @张岩$牡丹江市铁路兽医卫生段!黑龙江牡丹江157000 @周长龄  相似文献   

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中国实验动物科学发展中存在的问题与对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
中国实验动物科学发展中存在的问题与对策@赵林山$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086 @张淑芹$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086 @杨永良$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086 @郑继奎$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086 @宋世钧$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086 @郑海洪$哈尔滨医科大学实验动物学部!黑龙江哈尔滨150086  相似文献   

11.
以正常鸡胚尿囊液和环磷酰胺预处理试验兔, 再以Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus Type Ⅰ, DHV Ⅰ) 标准强毒(ATCC, C9/D2) 接种后致死鸡胚的尿囊液, 经灭活、乳化制成油佐剂抗原多次免疫试验兔, 获得了鸡胚中和效价(EPD50) 达1∶32 以上的兔抗Ⅰ型鸭肝炎病毒高免血清(DHV ⅠS) 。  相似文献   

12.
间接ELISA检测鸭病毒性肝炎抗体的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本试验以氯仿去脂-滤膜过滤-浓缩层析方法纯化病毒作包被抗原,成功地建立了检测鸡抗鸭肝炎病毒(DHV)血清抗体的间接ELISA方法,经交叉试验和阻断试验表明,该方法具有很高的敏感性和特异性,应用于DHV抗体检测比较有效,为鸭抗DHV血清抗体检测以及进行DHV单克隆抗体筛选提供了依据。  相似文献   

13.
旨在建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法。经琼脂糖凝胶层析纯化大豆抗原蛋白,以不同剂量皮下注射免疫小鼠,采用方阵滴定法确定最佳抗原包被浓度及血清稀释度,并对其他条件进行优化,最终建立检测血清大豆抗原蛋白抗体的间接ELISA方法,利用该方法检测小鼠免疫后血清抗体水平。通过方阵滴定法确定11S蛋白最佳包被浓度为5.0μg/mL,血清稀释倍数为1∶800;7S蛋白抗原最佳包被浓度为2.5μg/mL,血清稀释倍数为1∶1 600;两者的批内、批间系数均小于10%,重复性较好,通过ELISA法确定11S和7S蛋白的最佳免疫次数为2次,免疫剂量为1 000μg/kg。结果表明本试验初步建立大豆抗原蛋白抗体检测间接ELISA方法,具有很强的特异性、敏感性和重复性,可用于大豆抗原蛋白过敏反应的临床检测。  相似文献   

14.
根据GenBank中已登录的鸭病毒性肝炎病毒(DHV)、禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的基因序列,设计了3对特异性引物,建立了DHV、AIV和NDV的多重PCR鉴别诊断技术,并对体系进行了优化和特异性、敏感性试验。结果表明,该体系所扩增的3种病毒基因片段大小分别为174bp(DHV)、264bp(AIV)和362bp(NDV),且特异性、敏感性良好,能够分别检出1pg AIV、10pg DHV和10pg NDV的病毒RNA。对鸭临床样品的检测结果表明,该方法与病毒分离鉴定符合率90%以上,可用于临床样品的快速检测。  相似文献   

15.
本试验采用121 ℃高压处理副猪嗜血杆菌4型和5型耐热蛋白,混合作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。通过对试验条件进行筛选优化,确定了最佳反应条件:抗原包被浓度为10 μg/mL,37 ℃包被2 h;封闭液选择含20 g/L脱脂奶粉的PBST,封闭30 min;血清的稀释度为1∶80;抗原抗体反应时间为45 min;酶标二抗稀释度为1∶12000,作用时间为30 min;底物显色时间为15 min。特异性、重复性和敏感性试验及对200份送检血清的检测结果表明,建立的间接ELISA方法特异性和重复性良好,敏感性比间接血凝试验高,对已知阴阳性血清的临床样本检测结果与国外ELISA试剂盒一致,可用于副猪嗜血杆菌的血清抗体检测和血清流行病学调查。  相似文献   

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异源抗原在建立ELISA检测传染性法氏囊病毒抗体中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报告采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA),用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗体。该法快速、敏感性高、特异性强、重复性好。同时,通过30份血清样品ELISA效价(ET)的对数值(logET)与血清P/N值(待检血清OD值与阴性血清OD值之比)的线性回归分析,得直线方程y=3.0589+0.0739x(r=0.9174),从而血清样品的ET可通过血清单一稀释度的P/N值来计算。用不同来源抗原作ELISA表明,从vero细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维(CEF)细胞增殖的抗原可提高检测血清OD值近20%,表现出异源抗原具有更高的特异性  相似文献   

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本研究利用纯化的原核表达乙型脑炎囊膜E蛋白作为包被抗原,建立了乙型脑炎间接ELISA诊断方法。对检测的各种条件进行了优化,优化反应条件后确定的抗原最适包被浓度为2μg/mL,抗原最佳包被条件为37℃包被2 h,血清的最适稀释度为1∶160,酶标抗体最适稀释度为1∶5000,最佳封闭条件为1%BSA,阴阳性临界值判定标准为D492 nm=0.254。该方法不与猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清反应,其D492 nm0.254,说明该方法具有良好的特异性。采用该方法对150份疑似乙型脑炎血清样品进行检测,结果显示,与某猪乙型脑炎试剂盒相比符合率为90.77%,表明建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,因此,本研究成功建立了能特异性检测抗乙型脑炎血清抗体的ELISA检测方法。  相似文献   

18.
副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。  相似文献   

19.
试验以利用重组弓形虫SAG1基因转染蜥蜴利什曼原虫所表达获得的目的蛋白作为包被抗原,建立了一种快速、特异、可检测犬弓形虫抗体的间接ELISA方法。确定了抗原最佳包被浓度为6.75 μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100,对已知阳性血清检测的下限可达1∶6400,批间和批内重复性试验的变异系数均小于10%,包被抗原的酶标板在4、-20 ℃环境中可保存8个月以上。建立的间接ELISA方法应用于犬弓形虫抗体的检测具有较好的敏感性及特异性。  相似文献   

20.
猪脑心肌炎病毒重组抗原间接ELISA诊断方法的建立与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
以猪脑心肌炎病毒VP1重组蛋白为抗原,建立了检测猪脑心肌炎病毒(EMCV)血清抗体的间接ELISA诊断方法。经优化后抗原最适包被浓度为2μg/mL,血清最适稀释度为1∶50,其作用时间为90 min,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为30 min。判定标准为OD450≥0.427为阳性,OD450≤0.35为阴性,介于二者之间为可疑。该重组蛋白与PRRSV、猪瘟、PCV2、FMDV抗体反应呈阴性,证明具有良好的特异性。应用该方法检测了来自我国不同地区的26家猪场的156份临床血清,结果证明我国部分规模化猪场已有猪脑心肌炎疾病存在。  相似文献   

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