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1.
为进一步推进巨紫荆在城市园林中的推广应用，在前人研究的基础上，对巨紫荆组培快繁体系中的增殖培养基配方和生根培养基配方进行了研究。结果表明，以巨紫荆1～2年生硬枝上萌发的新芽作为外植体，经消毒、诱导培养获得不定芽，不定芽增殖培养的适宜培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5.8 g/L，获得组培苗后，组培苗生根培养的适宜培养基配方为1/2MS+NAA 0.8 mg/L+IBA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5.8 g/L。 相似文献
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以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。 相似文献
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速生优良杉木组培继代及生根培养研究 总被引：2，自引：1，他引：1
[目的]研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木（Cunninghamia lanceolata）组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响,寻求最适杉木组培苗芽增殖和生根的培养基配方,为杉木组培快繁提供一些有益的参考。[方法]应用正交设计法研究培养基、6-BA、IBA、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和蔗糖、IBA、NAA、ABT6#等4个因子对组培苗生根培养的影响。[结果]最佳的继代增殖培养基是1/3MS＋蔗糖30 g/L＋6-BA 0.7 mg/L＋IBA 0.5 mg/L,最适于生根的培养基是1/2MS＋蔗糖30 g/L＋IBA 1.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L。[结论]该研究为杉木组织培养中选择合适的培养基提供了科学依据。 相似文献
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[目的]研究国桐1号泡桐组培快繁技术的最优条件。[方法]以国桐1号的埋根萌芽条为试材，在组培增殖及生根过程中进行不同的基本培养基对比试验、不同浓度6-BA、NAA、ABT 6号和IBA的激素组合试验。[结果]2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳增殖培养基，MS+ABT 6号0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L(pH 5.8～6.0)为最佳生根培养基，继代增殖时间为20 d,生根培养时间为30 d。[结论]该研究可为泡桐种质资源保护提供科学依据。 相似文献
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不同激素配比对大马士革玫瑰茎段继代增殖和生根培养的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
以大马士革玫瑰1 a生枝条茎段为试材,研究不同激素配比对其继代增殖和生根培养的影响。结果表明：继代增殖培养以MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,激素配比6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA30.1 mg/L为宜,增殖率为3.5。生根培养以1/2MS（蔗糖30 g/L;琼脂6 g/L;pH 5.8）为基础培养基,IBA 0.5 mg/L,生根率达72.5%。 相似文献
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本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。 相似文献
8.
《西南农业学报》2015,(5)
采用正交实验设计L9(34),以MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、NAA、ZT和蔗糖进行辣木丛生芽增殖诱导;采用正交实验设计L9(34),以不同基本培养基,不同质量浓度的IBA、NAA进行辣木组培苗不定根诱导。结果表明,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂7 g/L为辣木诱导丛生芽较佳的启动培养基,丛生芽诱导率可达100%;MS+蔗糖30g/L+ZT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L,为辣木丛生芽增殖较佳的培养基,增殖系数为6.17;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,为辣木丛生芽生根较佳的培养基,不定根诱导率可达100%。 相似文献
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以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3％活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2％;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8;适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3％. 相似文献
10.
杂交构树茎段组织培养体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以杂交构树[Broussonetia papyrifera (L.) Vent.]——中科一号为试验材料,通过对杂交构树茎段的离体培养和扩繁,探究了不同激素配比对杂交构树诱导愈伤、丛生芽、壮苗和生根的影响。试验结果表明,以具腋芽的构树茎段为外植体材料,75%乙醇溶液浸泡40 s后,再经0.3%HgCl2灭菌15 min,外植体的成活率可达44%;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7.0 g/L,pH 5.6～5.8,愈伤诱导率达90%;诱导丛生芽的最佳培养基为MS+IBA 1.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7.0 g/L,pH 5.6～5.8,丛生芽增殖系数为4.2,生长势较好;壮苗的最佳培养基为MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7.0 g/L,pH 5.6～5.8,平均株高4.8 cm;生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.8 mg/L+活性炭1.5 g/L+马铃薯50 g/L+蔗糖25 g/L+琼脂7.0 g/L,pH 5.6～5.8,生根率100%。最佳的炼苗移栽基质土为珍珠岩∶蛭石∶草炭=1∶1∶1的混合基质,幼苗生长得最好,平均株高为7.3 cm。 相似文献
11.
鸟巢蕨组织培养育苗技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以鸟巢蕨嫩叶为外植体进行组培试验,结果表明:最佳诱导培养基为改良MS+蔗糖30g/L+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC 1 g/L,诱导率达85%;最佳增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+6-BA0.4 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC 1 g/L,增殖倍率达6.4倍;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+AC 0.3 g/L,生根率达100%,根系粗壮,叶片舒展,叶色浓绿;最佳移栽基质为33.3%锯木屑+33.3%泥炭土+33.3%红心土,成活率为82.67%。 相似文献
12.
以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。 相似文献
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为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。 相似文献
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濒危植物珙桐的组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以珙桐成熟胚为试材,研究了不同生长调节剂组合对珙桐成熟胚离体分化的影响,并获得了完整的植株。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+3 mg/L IBA+1 mg/L GA3+蔗糖30 g/L;诱导不定芽的最佳培养基组合为1/2MS+1.0mg/L6-BA+蔗糖20 g/L;最有利于不定芽的增殖与伸长的培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L GA3+蔗糖20 g/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+0.8 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA+蔗糖10 g/L。 相似文献
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以种子为外植体对连香树的快速繁殖进行了研究,同时测定生根过程中内源激素含量的变化。结果表明:连香树种子的最佳消毒方法为0.1%升汞消毒6 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0g/L+pH 6.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L+pH 6.0;高浓度IAA,低浓度GA3、CTK、ABA有利于连香树组培苗不定根的形成。 相似文献
16.
野生黄蔷薇离体培养再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
就野生黄蔷薇的离体培养再生体系进行了研究,结果表明,适于黄蔷薇分化的诱导培养基为改良MS附加AgNO33.0 mg/L、6-BA1.5 mg/L、NAA0.5 mg/L、琼脂6.5g/L、蔗糖30 g/L,最高分化率达94%,以改良MS附加AgNO33.0 mg/L、6-BA1.5 mg/L、NAA0.05 mg/L、琼脂6.5 g/L、蔗糖30 g/L作增殖培养基效果最好,增殖倍数为4.5;适于生根的培养基为改良1/2MS附加AgNO34.5 mg/L、IBA 0.2 mg/L、0.2%活性炭、琼脂4.0 g/L、蔗糖20 g/L,生根率达90%。 相似文献
17.
[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA活性炭NAA蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。 相似文献
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以优选辣木的茎段为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究,结果表明：基本培养基种类是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,辣木诱导最适培养基组合是改良MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.2mg/L＋蔗糖30g/L,诱导系数可达2.93倍;增殖最适的培养基是改良MS＋6-BA0.3 mg/L＋KT0.2 mg/L＋NAA0.1mg/L,平均增殖系数达到3.46倍;在1/2改良MS＋NAA0.1 mg/L＋IBA0.2 mg/L＋蔗糖25g/L＋卡拉胶6.5g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达90%以上,且植株和根系长势良好。 相似文献
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以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)枝条萌发的幼芽为外植体,以MS为基础培养基,添加不同质量浓度的细胞分裂素6-BA、生长素NAA和IBA,探索了软枣猕猴桃的离体快速繁殖技术。结果表明,软枣猕猴桃丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖,p H为5.8~6.0,在此条件下,其平均增殖系数为4.69,且诱导的无菌苗健壮;最适生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+2.0 g/L活性炭,生根率达100%,且根系健壮、数量繁多。 相似文献