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相似文献
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1.
石蒜植株中加兰他敏的分布与含量测定   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用高效液相法对石蒜各器官中加兰他敏的含量进行测定。测定方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.2%磷酸,B的梯度为0 min(97%)-5 min(90%)-8 min(80%)-10 min(97%);流速为1 ml/min;检测波长为289 nm;柱温为20℃;试样进样量为10μl;检测时间为14 min。结果显示:石蒜生殖器官中加兰他敏含量高达1058.52μg/g,根、鳞茎、花序轴、花冠中加兰他敏的含量分别为629.70、432.23、464.58、709.89μg/g。  相似文献   

2.
探讨不同光照强度条件下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量变化,为忽地笑规范化栽培提供科学依据。采用HPLC方法测定了100%自然光、50%遮荫和85%遮荫条件下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量。3种不同光强下忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量均表现为:50%遮荫>85%遮荫>100%自然光,其中在50%遮荫条件下其含量均最高,与100%自然光的相比,分别提高了35.88%和20.56%,差异均达到极显著水平(P<0.01)。稳定性及回收率实验结果表明:HPLC法测定忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量效果好,稳定性强,方法可靠;适度遮荫(如50%遮荫)可以提高忽地笑鳞茎中石蒜碱和加兰他敏含量。忽地笑适宜在一定遮荫环境下栽培。  相似文献   

3.
以黄花石蒜(Lycoris aurea)鳞茎为材料,采用热回流法提取石蒜鳞茎中的加兰他敏,正交试验分析不同因素及水平对加兰他敏提取率的影响,采用一步碱化母液用不同溶剂苹取和高效液相色谱(HPLC)方法分离制备.结果显示:在料液比1:10,95%乙醇,85℃下提取2次,每次2 h,加兰他敏的提取率可达81.12%,碱化苹取率可达77%,HPLC可制备纯度为92.52%的加兰他敏,其收率为50.8%.  相似文献   

4.
分别采用微波和超声提取石蒜中加兰他敏,高效液相色谱检测其中加兰他敏含量,利用单因素方差分析比较石蒜中加兰他敏含量的差异.采用微波提取和超声提取红花石蒜中加兰他敏含量分别为0.248 mg/g和0.274 mg/g.采用微波提取和超声提取黄花石蒜中加兰他敏含量分别为0.249 mg/g和0.282 mg/g.红花石蒜和黄花石蒜中的加兰他敏的含量无明显差异,利用超声处理对石蒜中加兰他敏含量有增强作用.  相似文献   

5.
目的筛选和克隆黄花石蒜加兰他敏相关基因。方法采用mRNA 差异显示法(mRNA differential display PCR,DD-PCR), 对7 月份黄花石蒜产加兰他敏含量最高的部位花蕊和含量最低的部位花葶进行基因表达差异的研 究,筛选其差异片段,再对差异片段进行回收、克隆、测序及序列分析和同源性比较。结果黄花石蒜花蕊和花葶中存 在明显的基因表达差异,发现差异条带44 条,经序列分析和同源性比较,确认其中2 个条带与黄花石蒜加兰他敏合成 相关,另一条可能与加兰他敏运输代谢调控有关。结论通过DD-PCR 得到的3 个同源序列为研究黄花石蒜中加兰他 敏的合成途径提供了有力依据。  相似文献   

6.
加兰他敏是一种广泛用于治疗阿尔茨海默氏症等疾病的药物,但研究发现,植物中加兰他敏含量极少,故科研人员一直致力于加兰他敏的合成研究。迄今为止,研究工作者已提出多种加兰他敏化学合成策略,但因其化学合成方法存在产率低、成本高、步骤复杂等诸多缺陷,不利于投入实际生产,探索其生物合成途径是目前最有效替代办法。本文综述了近年来加兰他敏合成的相关研究,且着重介绍了其生物合成途径及其相关酶研究进展,并对其后续研究进行展望。  相似文献   

7.
在酸性条件下,氢溴酸加兰他敏被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物被二氯甲烷所萃取,当缔合物被带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(Cetyltrimethylammonium Chlorine,CTAC)逆胶束纳米微反应器中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光.发光强度与氢溴酸加兰他敏的含量呈线性关系,从而可间接测定氢溴酸加兰他敏的含量.在优化的试验条件下,线性范围为0.001~15 μg/mL,检出限(3σ)为0.05 ng/mL,对浓度为1.0 μg/mL的氢溴酸加兰他敏进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.24%.该法已成功用于片剂、针剂和生物体液中氢溴酸加兰他敏的测定.
Abstract:
Under the acidic condition, galantamine hydrobromide was protonated and formed an ion-complex with the negative ion AuCl4-, and the ion-complex was extracted by dichloromethane. When the ioncomplex entered a reversed micellar nanometer microreactor of cetyltrimethylammonium chlorine containing luminol, the dissociated AuCl4- reacted with luminol and produced an analytical chemiluminescnece signal. Under the optimum conditions, the CL response was linear to galantamine hydrobromide concentration ranging from 0. 001 to 15 g/mL and the limit of detection was 0.05 ng/mL with a relative standard deviation (n=11) of 2.24% for 1.0 g/mL galantamine hydrobromide. The method has been successfully applied to the determination of the studied drug in tablets, injections and biological fluids.  相似文献   

8.
石蒜属不同种间生物碱含量差异性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用高效液相色谱(HPLC)仪梯度洗脱程序对花谢后2周的石蒜属植物和中国水仙17份样品鳞茎中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏3种生物碱含量进行测定,并对生物碱含量进行方差分析、多重比较及相关分析,探讨石蒜属生物碱含量的种间差异性及影响因素.结果表明:所测3种生物碱的含量在石蒜属种间存在很大的差异,不同种间加兰他敏的含量为0.18~5.15 mg/g,力可拉敏为0.20~2.94 mg/g,石蒜碱为1.84~8.36 mg/g.种间差异达极显著水平(P<0.01).同一物种石蒜碱与力可拉敏、力可拉敏与加兰他敏含量呈一定的正相关,相关系数分别为0.406 7和0.172 6,但石蒜碱与加兰他敏之间几乎没有相关性.被测石蒜属植物3种生物碱含量种间差异悬殊,同种不同产地间也存在差异,可作为石蒜属药用种质资源选择的依据.  相似文献   

9.
以韭莲组培苗鳞茎为试验材料,通过正交试验筛选出最佳的小鳞茎增殖培养基:MS+6-BA O.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+蔗糖50 g/L.将诱导得到的小鳞茎苗转入添加了不同激素和蔗糖浓度的1/2MS培养基上,得到最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L,移栽成活率100%.利用RP-HPLC法测定组培苗和野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量,韭莲组培苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为204.83μg/g,98.7μg/g;野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的舍量分别为225.36 μg/g,63.72 μg/g.组培苗鳞茎中加兰他敏的含量是野生苗鳞茎的1.55倍.  相似文献   

10.
以韭莲组培苗鳞茎为试验材料,通过正交试验筛选出最佳的小鳞茎增殖培养基:MS+6BA0.5mg/L+NAA1.5mg/L+蔗糖50g/L.将诱导得到的小鳞茎苗转入添加了不同激素和蔗糖浓度的1/ZMS培养基上,得到最适生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖15g/L,移栽成活率100%.利用RP—HPLC法测定组培苗和野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量,韭莲组培苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为204.83μg/g,98.7μg/g;野生苗鳞茎中石蒜碱和加兰他敏的含量分别为225.36μg/g,63.72μg/g.组培苗鳞茎中加兰他敏的含量是野生苗鳞茎的1.55倍.  相似文献   

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