玉米杂交种新科910指纹图谱构建及其纯度鉴定     

《安徽农业科学》2020,(9)

利用60对分布于玉米10条染色体上的引物,对新科910及其父母本进行SSR分析。从中筛选出15对条带清晰、重复性好的引物,用于构建新科910指纹图谱,并将其数字化,计算出出现相同指纹图谱的概率为4.44×10~(-16),概率极低,说明以这15对引物构建的新科910指纹图谱鉴定其真实性是可行的。这15对引物分别是phi96100y1、umc2105k3、bnlg2291k4、umc1705w1、bnlg2305k4、bnlg161k8、phi299852y2、umc2160k3、umc1125y3、bnlg240k1、umc2084w2、umc1231k4、phi041y6、umc1432y6、umc2163w3。其中,umc1705w1、bnlg2305k4、umc1432y6、umc2084w2、phi041y6、umc2163w3这6对引物可用来鉴定新科910纯度。任选1对引物umc2084w2用来检测新科910的纯度,结果为97.30%,与预期结果(97%)基本相符。因此,用这6对引物来鉴定新科910纯度是可行的、结果是可信的。  相似文献   

利用SSR技术鉴定苏玉20的纯度   总被引：4，自引：1，他引：3  

孟庆长  陈艳萍  杨兴华  赵文明  张彦兵  袁建华 《江苏农业学报》2009,25(3)

苏玉20是江苏省农业科学院2004年选育成功的高产优质玉米杂交种.以苏玉20玉米杂交种及其亲本为材料,从80对玉米SSR引物中筛选出在苏玉20双亲之间多态性明显、重复性较好的4对引物bnlg1306、phi065、bnlg2291和umc1590用于苏玉20纯度鉴定.这4个SSR标记特异性好,且人为掺杂与田间鉴定均与利用SSR标记鉴定结果高度一致.尤其是,这些引物同时可以用于郑单958的纯度鉴定并可以区分苏玉20和郑单958杂交种.因此,该方法具有准确可靠、实用性强等优点,为生产上杂交种苏玉20纯度的快捷有效鉴定提供了科学依据.  相似文献   

优良玉米杂交种金玉818指纹图谱构建及其纯度鉴定   总被引：4，自引：0，他引：4  

兰琴英  陈泽辉  祝云芳  王安贵  郭向阳  胡兴  陈建军 《贵州农业科学》2015,(6)

为构建优良杂交玉米新品种金玉818的指纹图谱,筛选适用于该品种真实性和纯度鉴定的SSR引物,利用SSR分子标记技术构建指纹图谱,筛选引物对金玉818种子进行纯度鉴定,并对鉴定结果进行验证。结果表明:在40对标准SSR引物中筛选出25对多态性好、清晰稳定的引物构建金玉818指纹图谱,筛选出15对适用于该品种真实性和纯度鉴定的引物,其中最佳引物是bnlg16lk8、umc1125y3、umc1429y7、phi053k2、umc1147y4和bnlg2305k4;利用phi053k2、bnlg16lk8和umc1429y7鉴定金玉818种子的纯度分别为92.5%、92%和93.5%,引物间鉴定结果吻合度高,结果可靠。  相似文献   

沃玉964玉米品种SSR指纹图谱的构建   总被引：2，自引：0，他引：2  

《现代农业科技》2017,(15)

以玉米品种沃玉964及其亲本为试验材料,进行了沃玉964玉米品种SSR指纹图谱的构建研究。结果表明,从72对玉米SSR引物中筛选出在沃玉964双亲间多态性好、重复性高的6对引物(分别为Phi090、umc2105、bnlg2305、umc1125、phi065和umc1506),可用于沃玉964的真实性检测,同时可为鉴定种子纯度提供参考。该方法准确可靠、实用性强,为生产上沃玉964真实性的快速、有效鉴定提供了科学依据。  相似文献   

糯玉米品种‘沪玉糯3号’种子真实性与纯度鉴定的SSR核心引物筛选     

卢媛  韩晴  王义发  沈渊  沈新芬  瞿玉玑  施标  沈雪芳 《上海农业学报》2018,(3)

利用40对玉米SSR核心引物对2个供试品种进行DNA指纹鉴定,确定‘沪玉糯3号’的真实性。通过在‘沪玉糯3号’及其双亲间扩增,发现SSR标记umc2007y4、bnlg1940k7、bnlg2305k4、bnlg1702k1、umc1125y3、phi080k15能在样品与‘沪玉糯3号’间扩增出清晰稳定的多态条带,因此,认为这6对SSR引物可用于‘沪玉糯3号’品种真实性的快速鉴定。此外,筛选出6对共显性SSR核心引物(bnlg1940k7、bnlg2305k4、umc1536k9、bnlg249k2、bnlg2235y5和phi233376y1),可用于‘沪玉糯3号’的纯度鉴定。SSR标记bnlg1940k7和bnlg2305k4作为首选,可同时对‘沪玉糯3号’种子进行真实性和纯度鉴定。为加强‘沪玉糯3号’的产权保护及种子质量监测提供了理论依据和技术支持。  相似文献   

应用SSR标记技术鉴定强盛16号玉米单交种纯度   总被引：1，自引：0，他引：1  

武岩军  许晶  车星星 《山西农业科学》2012,40(6):599-602

试验以强盛16号玉米单交种及相应亲本自交系和20对玉米SSR位点引物为材料,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物。结果表明,bnlg2331引物的扩增产物呈现双亲互补的特征谱带,易于区分杂交种和亲本自交系。并通过对单籽粒DNA提取等技术环节的改进,建立了一套简单、快速、准确、可靠的种子纯度鉴定方法。  相似文献   

豫玉22玉米杂交种子纯度的SSR和SNP分子比较鉴定     

尹祥佳  李晶  王雅琳  王剑虹  翟琛  郝楠  焦珍珍 《现代农业科技》2021,20(20)

为研究豫玉22玉米杂交种子的SSR和SNP两种分子标记纯度鉴定方法,为快速有效鉴定玉米种子纯度提供依据。采用SSR荧光标记法和SNP分子标记的KASP技术对豫玉22玉米杂交种子进行基因组DNA提取、引物筛选、基因型分析、纯度鉴定。豫玉22的SSR特异性引物为umc2007y4和bnlg161k8,纯度鉴定结果为97.92%。SNP特异性引物MaSNP64和MaSNP245纯度鉴定结果是98.44%。SSR和SNP分子标记鉴定豫玉22玉米杂交种子纯度的最佳方法,为拓展玉米杂交种纯度鉴定方法具有指导意义。  相似文献   

玉米SSR标记的多重PCR试验分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

王伟  杨文鹏  戴保威 《贵州农业科学》2009,37(12)

以玉米自交系4011为试验材料,选用玉米SSR核心引物20对,利用单重SSR分子标记技术体系,采用逐步递加引物对的方法,尝试了二重、三重、四重、五重、六重PCR试验.结果筛选出了6个适宜六重PCR扩增的SSR标记组合:phi053/umc2084/umc1196/bnlg1154/mmc0151/bnlg1025、umc1231/umc1196/phi053/umc1222/mmc0151/bnlg1025、umc1231/umc1196/phi053/umc1222/bnlg240/bnlg1025、umc1231/umc1196/phi053/umc1222/1154/bnlg249、bnlg1451/umc1196/phi053/umc1019/phi072/bnlg1025、bnlg1451/umc1196/phi053/umc1545/bnlg2291/bnlg1025.这些标记组合的PCR扩增和PAGE电泳检测良好,从而可提高SSR标记检测的效率,并且降低试验成本.  相似文献   

利用SSR技术鉴定玉米杂交种“家佳荣2号”的种子纯度   总被引：1，自引：0，他引：1  

李阳  范梦伟  季晓坤  贾相初  吴彬  赵自仙  王德海 《西南农业学报》2018,(7)

【目的】玉米杂交种子的纯度直接影响农作物的产量、品质和农户的收成,建立一套简单、快速、准确、可靠的纯度鉴定方法十分必要。【方法】本试验以‘家佳荣2号’玉米杂交种及其父母本为材料,采用幼叶CTAB法和碱煮法提取DNA两种方法,利用SSR标记技术从20对玉米纯度鉴定标准SSR引物中筛选应用于‘家佳荣2号’种子纯度鉴定的引物,同时人为掺入其他品种籽粒以验证特异引物的可靠性。此外,同步采用公认的田间小区种植鉴定法研究‘家佳荣2号’的种子纯度,比较室内和田间种植鉴定的纯度差异。【结果】采用幼叶CTAB法提取得到的DNA比碱煮法效果更好;筛选得到引物phi072k4和bnlg2291k4是‘家佳荣2号’种子纯度鉴定的特异性引物,掺杂验证结果可靠,‘家佳荣2号’室内SSR鉴定纯度为96.4%,田间种植鉴定的纯度为97.5%,2种方法结果高度一致。【结论】幼叶CTAB法提取DNA更适合玉米种子纯度的分子鉴定;SSR方法可用于玉米杂交种纯度的室内快速鉴定。  相似文献   

玉米C型Cms育性恢复基因Rf4的SSR标记   总被引：20，自引：0，他引：20  

汤继华  胡彦民  季洪强  陈伟程  季良越  郑永凯 《河南农业大学学报》2001,35(1):1-3,8

对A619与Cms237F2及BC1群体的育性观察结果表明，恢复系A619有一对恢复基因，用微卫星标记（SSR）将A619的恢复基因定位在玉米第8染色体短臂上，与SSR引物bnlg2307连锁，距bnlg2307 12.3cM。  相似文献