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相似文献
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1.
优选秀山灰毡毛忍冬醇提取工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:优选灰毡毛忍冬的最佳提取工艺.方法:以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,采用L9(3^4)正交试验方法优选重庆秀山灰毡毛忍冬醇提取工艺,并采用UV和HPLC测定绿原酸的含量.结果:(1)以总浸膏得率为指标:10倍醇量、提取2次、提取温度75℃、提取时间30min;(2)以绿原酸为指标:10倍醇量、提取2次、提取温度75℃、提取时间45min.结论:该工艺简便、快捷稳定,可为灰毡毛忍冬质量控制提供实验依据.  相似文献   

2.
秀山灰毡毛忍冬中绿原酸、提取工艺的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
[目的]优选灰毡毛忍冬中绿原酸的最佳提取工艺。[方法]以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选重庆秀山灰毡毛忍冬水提工艺,并采用UV和HPLC测定绿原酸的含量。[结果]以总浸膏得率为指标:15倍水量、提取2次、提取温度85℃、每次30 min;以绿原酸为指标:15倍水量提取2次、提取温度80℃、每次30 min。[结论]该工艺简便、快捷稳定,可为灰毡毛忍冬质量控制提供实验依据。  相似文献   

3.
通过研究超临界CO2(SFE-CO2)萃取压力、萃取温度、萃取时间和CO2流速对灰毡毛忍冬挥发油萃取效果的影响,优化了山银花挥发油超临界CO2萃取条件,并与水蒸气蒸馏法的提取效果进行比较,分析了湖南产湘蕾金银花与灰毡毛忍冬不同方法加工品的挥发油含量的差异.结果表明,萃取釜温度48 ℃,萃取釜Ⅰ温度50 ℃,萃取釜Ⅱ温度35 ℃,萃取釜压力28 MPa,萃取釜Ⅰ压力12 MPa,萃取釜Ⅱ压力5 MPa,CO2流速18 L/h,萃取时间120~150 min为湘蕾金银花挥发油SFE-CO2较佳的萃取条件;湘晒干、湘冻干、灰晒干、灰冻干等加工品挥发油的SFE-CO2提取量分别为3.03,4.42,2.87,4.12 g,水蒸气蒸馏法提取量分别为0.036,0.045,0.038,0.042 g.湘蕾金银花比灰毡毛忍冬的挥发油含量略高,SFE-CO2法比水蒸气蒸馏法对山银花挥发油的提取效率高出近百倍.  相似文献   

4.
山银花皂苷提取条件优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次建立山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的最佳提取工艺。采用单因素试验和正交试验考察提取溶剂浓度、提取时间、提取温度、料液比对灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的影响。结果表明,两种皂苷的最佳提取工艺条件如下:以浓度为90%的乙醇溶液作为提取剂,回流时间为120 min,料液比为1∶10(m∶V),回流温度为80℃,该条件下灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的总提取率可达到7.9%。  相似文献   

5.
为了比较金银花与山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量差异.采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),分别以流动相乙腈-0.5%磷酸(10∶90)和检测波长327nm,流动相乙腈-0.5%醋酸梯度洗脱和检测波长348nm测定绿原酸、木犀草苷,以蒸发光散射检测器和流动相乙腈-0.4%醋酸梯度洗脱检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙.结果发现:绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的线性范围分别为15.28~76.4、10.8~43.2、49~196和54.6~218.4μg/mL.山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量分别为0.0513%、6.953%、1.132%、5.59%;金银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙含量分别为2.82%、0.1847%、0.056%.本结果可为有效鉴别金银花和山银花提供依据,同时HPLC方法为全面控制金银花和山银花药材的质量提供了可靠的方法.  相似文献   

6.
研究超声波的处理时间、温度、功率对灰毡毛忍冬(Lonicera macrathoides Hand.-Mazz.)种子萌发能力的影响,寻找其超声波处理的最佳组合,为提高灰毡毛忍冬种子的发芽势和发芽率提供理论依据。在适宜的温度、湿度和充足的氧气条件下,进行常规的种子萌发试验,统计灰毡毛种子在不同组合的超声波处理时间、温度、功率条件下的发芽势和发芽率。灰毡毛忍冬种子经适当的超声波处理,可以提高其发芽势和发芽率,正交试验发现10 min、40℃、40 W的超声波处理条件最适宜于灰毡毛忍冬种子的萌发。超声波可以打破灰毡毛忍冬种子的休眠,提高其发芽势和发芽率。  相似文献   

7.
[目的]为了建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量的方法.[方法]采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙.[结果]绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的回归方程分别在3.00-6.40,4.24-9.33,0.40-2.00 μg的质量范围内线性关系良好,R2分别为0.999,0.993,0.999.[结论]该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间.为较全面控制山银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法.  相似文献   

8.
目的: 测定重庆主产地不同年龄灰毡毛忍冬枝叶中总黄酮的含量. 方法: 采用紫外分光光度计测定法. 结果: 灰毡毛忍冬叶片和枝条都含有较多的黄酮类物质, 其中含量变化为叶片大于枝条, 嫩叶大于老叶. 不同年龄灰毡毛忍冬叶片之间和枝条之间存在着显著性差异. 而不同个体之间的总黄酮含量也有一定的差异. 结论: 灰毡毛忍冬叶片和枝条都有很好的开发利用价值.  相似文献   

9.
对原产乐清、永嘉以及文成引种的"金银花"进行原植物鉴定,并利用HPLC法对样品绿原酸和木犀草苷含量进行检测。结果表明,原产乐清的"金银花"为灰毡毛忍冬(Lonicera macreanthoides Hand.-Mazz.),产于永嘉的为红腺忍冬(L.hypoglauca Miq.),文成引种的为忍冬(L.japonica Thunb.)。忍冬样品花与花蕾绿原酸和木犀草苷含量均符合2005版《中国药典》金银花项下规定,其中文成引种栽培金银花花中绿原酸和木犀草苷含量分别达到3.42%和0.21%。产于乐清、永嘉的灰毡毛忍冬、红腺忍冬样品中绿原酸含量也符合2005版《中国药典》山银花项下规定。资源调查结果表明:原产乐清、永嘉的"金银花"实属山银花,文成引种的为正品金银花。  相似文献   

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[目的]为了建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量的方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。[结果]绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的回归方程分别在3.00-6.40,4.24-9.33,0.40-2.00μg的质量范围内线性关系良好,R2分别为0.999,0.993,0.999。[结论]该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间。为较全面控制山银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法。  相似文献   

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《Science (New York, N.Y.)》1942,95(2466):356-357
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