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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
为了对三剂量浊度法庆大霉素效价测定的不确定度进行评定,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012)中的规定进行计算。测定结果的扩展相对不确定度为U=14单位。庆大霉素原料的测定结果可以表示为639±14单位,k=2。稀释过程的标准操作所占不确定度分量比重最大,提示标准品标定赋值人员应注意操作的规范一致。  相似文献   

2.
以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定的数学模型.通过对测量过程中的不确定度来源进行分析与评定,当残留量为85.3 μg/kg时,求得扩展不确定度为5.0μg/kg(k=2).结果表明,标准溶液配制、重复性测量、定容体积和回收率引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素.  相似文献   

4.
采用过滤法(GB/T 6434-2006)对饲料中粗纤维含量进行了测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定对测量结果的不确定度进行了评定,分析了饲料中粗纤维测定结果不确定度的来源,逐一评定了各因素对测量不确定度的影响,并通过计算给出了不确定度的量值。结果表明:重复性测定引入的不确定度是过滤法测定饲料中粗纤维含量结果不确定度的主要来源;成熟期稷草样、棕榈粕、鸡配合饲料中粗纤维含量的结果表示分别为:(35.72±0.17)%、(21.75±0.18)%、(3.59±0.14)%。  相似文献   

5.
为了探讨金芩芍注射液含量测定的不确定度分析评定,通过分析测量过程,建立数学模型,确定不确定度来源,评价各标准不确定度分量合成标准不确定度,评定扩展不确定度,给出不确定度评定结果报告。金芩芍注射液含量测定结果可表示为(2.96±0.04)mg/m L(k=2)。测量结果不确定度的主要来源为天平称量、高效液相色谱仪和小体积玻璃量具。  相似文献   

6.
应用测量不确定评定与表达的理论,以浊度法测定硫酸安普霉素为例,分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、微量移液器等因素,计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3.28%。  相似文献   

7.
应用测量不确定度评定与表达的理论,以浊度法测定泰乐菌素可溶性粉含量为例,分析了影响效价测量不确定度的因素,包括测定过程中的测量重复性、天平、移液管、容量瓶、微量移液器等因素,最后计算得出效价测定结果的扩展不确定度为1.70%。  相似文献   

8.
按照国家标准GB/T21121-2007方法中规定对动植物油脂氧化稳定性进行测定,对涉及的称样量和仪器设备进行不确定度来源分析和评定.结果表明:本实验方法测量不确定度的主要来源为4个方面,按引入不确定度分量贡献大小排序,依次为样品重复性测量、仪器温度、电导率及样品质量称量.当食用植物油氧化稳定值为12 h时,扩展不确定度为0.4 h(k=2).  相似文献   

9.
依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,建立高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素结果不确定度评定的数学模型.对整个测量过程的不确定度来源进行分析,并对不确定度各个分量进行评估和合成,得出合成标准不确定度为0.014,扩展不确定度为0.28mg/kg,乳制品中纳他霉素测定结果的置信区间为(9.95±028)mg/kg,k=2.  相似文献   

10.
应用测量不确定度评定与表达的理论,以管碟法测饲料中盐霉素为例,分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、钢管等因素,计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3.12%。  相似文献   

11.
本实验建立管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为(1636.2±11.1)U/mg(k=2),测量不确度的主要来源为溶液的制备过程。  相似文献   

12.
二十碳四烯酸(ARA)作为婴儿配方奶粉普遍添加的可选择性成分,是食品安全检测的必检项目。本文通过气相色谱法(外标法)测定婴儿配方奶粉中的ARA含量,依据测定结果合成不确定度为2.73%, 扩展不确定度为5.46%,ARA含量测定结果为(0.264±0.007)g(k=2)。经分析表明,影响婴儿配方奶粉中ARA含量的不确定度主要来源于样品重复检测(分量不确定度2.68%),次要来源于标准溶液(分量不确定度0.40%)与样品处理(分量不确定度0.31%),气相色谱仪器(分量不确定度0.00002%)影响最小。为提高检测婴儿配方奶粉中ARA含量的准确度,有必要通过样品重复检测、专人专区专用具配制标准溶液、样品处理过程中规范操作动作和习惯等综合实现。  相似文献   

13.
为评估微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的不确定度,结合《GB 5009.211—2014 食品安全国家标准 食品中叶酸的测定》及不确定度相关评估标准以及统计学方法,对婴幼儿配方乳粉中叶酸含量测定过程中的不确定度进行分析和评估。结果显示,婴幼儿配方乳粉中叶酸含量为(148.49±7.37) μg/100 g,k=2。其中,标准溶液和样液的配制过程是影响检测结果的主要因素,仪器测量偏差、重复性和检测方法是次要因素。表明微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量时不确定度较小,可用于婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的测定。  相似文献   

14.
顾晟琳  夏亚文  徐琼 《中国乳业》2022,(12):115-119
[目的]评估乳粉中金黄色葡萄球菌检测结果的不确定度。[方法]依照食品安全国家标准《GB 4789.10—2016 食品微生物学检测 金黄色葡萄球菌检验》中的第二法和《JJF 1059.1—2012测量不确定度评定与表示》,以标准质控品的奶粉为例,分析样品制备、稀释过程、加样过程及重复性检测引入的不确定度。[结果]乳粉中金黄色葡萄球菌检测结果的扩增不确定度U=0.108。[结论]本研究建立的方法适合类检验条件下金黄色葡萄球菌不确定的评定。  相似文献   

15.
The objective of this study was to evaluate the quality of the measurement of dog urine dilution/concentration by comparing osmolality with three methods of specific gravity (USG) measurement, i.e. weighing, refractometry and test strips. In unselected urine samples from 182 dogs there was a better agreement between osmolality and USG determination by refractometry (r = 0.92) than by weighing (r = 0.82) or by test strips (r = 0.27). There was an almost linear relationship between osmolality and USG: osmolality (mOsm/kg) = 36646(34318/38974) x (USGref - 1) + 25(-39/88); calculated osmolality differed from measured osmolality by more than 500 mOsm/kg in only 8 of 181 samples. There was a good agreement between USG determination by weighing and refractometry: USGref = 1.000(0.905/1.095) x USGweighing - 0.0004(-0.0019/0.0027), with a moderate bias. Only 12% of the differences between the two methods exceeded 0.010. Test strip assessment of USG was unreliable because of systematic underestimation and should not be used for dog urine. Refractometry is the best technique for routine evaluation of urine concentration/dilution when osmometry is not available.  相似文献   

16.
[目的]研究分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定。[方法]根据《GB 5009.33—2016食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中的第二法分光光度法来测定牛乳中亚硝酸盐的含量。通过分析不确定度的来源,建立完整的数学模型,对模型中的各个分量进行分析和评定,合成相对标准不确定度,并对合成的相对标准不确定度进行扩展,得出牛乳中亚硝酸盐含量的扩展不确定度。[结果]当取置信度为95%时,得到的牛乳中亚硝酸盐含量:X=(0.058±0.0034)mg/kg,取k=2,扩展不确定度为U=0.0034 mg/kg。[结论]试验过程的不确定度主要来源于标准工作溶液配制过程、试样处理液总体积、测定样液定容体积和样品的重复性。该方法可以为分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定提供参考依据。  相似文献   

17.
为提高检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素,对气相色谱内标法测定多西环素中乙醇的含量进行不确定度评估。依据《中国兽药典》2020版多西环素质量标准对其乙醇含量进行测定,分析影响不确定度的因素,参照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定及要求,对检验过程中的不确定因素进行评估,根据CNAS-GL006:2019构建了乙醇含量的不确定度评估数学模型,,对检测过程中各种不确定度的来源进行分析,并计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度。多西环素中乙醇含量的不确定度结果表示为(5±0.06)%,(k=2,置信区间为95%)。多西环素中乙醇含量的不确定度主要来源于供试品溶液的配制。  相似文献   

18.
为提高检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素,对液相色谱法测定氟尼辛葡甲胺注射液含量进行不确定度评估。依据《中国兽药典》2020 版氟尼辛葡甲胺注射液质量标准对其含量进行测定,分析影响不确定度的因素,参照 JJF 1135 - 2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定及要求,对检验过程中的不确定因素进行评估,根据CNAS-GL006:2019 构建了氟尼辛含量的不确定度评估数学模型,对检测过程中各种不确定度的来源进行分析,并计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度?氟尼辛葡甲胺注射液含量的不确定度结果表示为(102.2 ± 2.72)% ,(k = 2,置信区间为 95% ),主要来源于仪器重复性?  相似文献   

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