卷荚相思组培工厂化育苗技术   总被引：3，自引：0，他引：3  

张月娇 《林业科技开发》2012,26(1):100-103

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。  相似文献   

白翅银桦组培快繁技术研究     

赵平丽  奚如春  叶小玲  邓小梅 《江西林业科技》2011,(3):12-15

对园林植物白翅银桦组培快繁技术进行研究.结果表明:最适诱导培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA(质量浓度,下同)+ 0.1 mg/L NAA +3%蔗糖+0.7%琼脂粉;最佳增殖培养基为:MS +1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L KT+0.3 mg/L NAA,增殖系数达3.6以上,适宜的光照为:1...  相似文献   

福建柏茎段腋芽继代培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

汪长水 《林业勘察设计》2010,(1):84-87

福建柏是我国Ⅱ类珍稀、福建特有的园林景观树种。对福建柏茎段腋芽的继代培养技术研究表明,福建柏茎段腋芽在改良MS＋6-BA3.5mg/L培养基的培养下,萌动率高达21.6%,小芽生长良好;在最适的增殖培养基改良MS＋6-BA2.5mg/L＋KT0.50mg/L＋NAA0.35mg/L＋糖35g/L＋pH5.9、和最佳光照8h/d的培养下,增殖系数高达2.65倍。  相似文献   

印楝快繁技术的研究     

周丽华  何雪香  王振师  龚峥 《广东林业科技》2006,22(4):71-76

试验以印楝实生苗的嫩枝为材料,对印楝的初代培养、丛生芽诱导和生根、再生植株炼苗等进行系统研究,通过单因素和正交试验筛选出各阶段的最适培养条件:(1)初代培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L;(2)丛生芽诱导培养基为MS改 6-BA 0.4~1.0 mg/L KT 0.5~1.5 mg/L NAA 0.05~0.2 mg/L 蔗糖30 g/L;(3)生根培养基为1/2 MS IBA 0.3 mg/L PG 3μmol/L 糖20 g/L。  相似文献   

杏香兔耳风组培技术的研究     

陈勇谋 《林业勘察设计》2007,(2):150-153

以茎段为外植体,通过4种基本培养基和4种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出最佳诱导培养基为MS 6-BA0.8mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA1.2mg/L KT1.5mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L IBA1.0mg/L AC0.3mg/L.  相似文献   

香樟组织培养快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

欧景华 《内蒙古林业调查设计》2012,35(5):44-45

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。  相似文献   

虎纹凤梨的组培快繁技术     

吴雪松  吴雪枫  甘青  龚伟  贺珑  黄逢龙 《江西林业科技》2014,(1):32-36

用虎纹凤梨母株两侧的蘖芽经消毒处理后接种到MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 0.3 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织。而后用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L从愈伤中诱导出小芽并继代培养,扩繁。增殖率3.0～4.0倍。续代3～5代后从芽团上选取H＞2.5 cm的粗壮单株仍用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L扩繁,增殖倍数2～3倍。而芽团上H＜2.5 cm的丛芽分成具2～3个芽的小芽团用改良MS培养基＋6-BA 0.05 mg/L＋IAA 0.01 mg/L＋C 100 mg/L使其长高长粗壮,增殖倍数1.5倍,经过一段时间的培养后切取达到生根标准的单株接到1/4 MS＋IAA 0.3 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋C 500 mg/L培养基中,30～40 d生根率达95%以上。炼苗20 d左右移栽,成活率达85%～90%以上。  相似文献   

金线莲快繁体系的建立     

《中国林副特产》2017,(6)

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。  相似文献   

西南桦优选株系组培快繁技术研究     

汪长水 《林业勘察设计》2009,(1):69-73

对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。  相似文献   

中涡1号杨树叶片再生体系的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

程明珠  项艳 《林业实用技术》2010,(3):6-8

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。  相似文献   

黄金宝树组培育苗技术研究     

张月娇 《福建林业科技》2012,39(3):115-119

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。  相似文献   

钟花樱组织培养繁殖研究     

黄锦荣  谢金兰  张冬生  朱昔娇  钟奕灵  陈桂琼  魏锦秋  范剑明 《广东林业科技》2016,(5):89-92

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。  相似文献   

油茶组织培养繁殖技术初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

唐国涛  张汉永  黄锦荣  蔡梅玲  朱昔娇  罗万业  邵萍  吴明芳 《广东林业科技》2014,30(3):25-29

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。  相似文献   

尾叶桉优良无性系组培快繁研究     

廖焕琴  黄晓玲  潘文  张卫华 《广东林业科技》2017,33(2):36-41

文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%.  相似文献   

油樟组织培养技术研究     

李佳蔓  黄振  杨汉波  陈炙  邢文曦  靳伟  郭洪英 《四川林业科技》2019,(2):42-47

以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;生根培养基:蔗糖15 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1。  相似文献   

色木槭芽直接增殖途径的培养条件     

杨玲  王娜  施志娟  马欢  官志玉  沈海龙 《林业科技开发》2012,26(5):67-71

为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。  相似文献   

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究     

龚峥  王洪峰  张弘  何春梅  徐巧林 《广东林业科技》2015,31(2):7-14

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。  相似文献   

尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究     

林桦  邓海燕  曾奇  莫晓勇 《广东林业科技》2020,36(4):73-79

选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8， 以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、 IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期， 平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、 6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继 代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基 为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优 的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0， 可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。  相似文献   

欧洲水仙鳞片组织培养与快速繁殖     

王小敏  李维林  朱洪武  吴文龙  胡淑英 《林业科技开发》2011,25(4):82-85

以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。  相似文献