牡丹组培快繁技术研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

李志军  刘志国  李红梅 《山东林业科技》2006,(3):39-40

以牡丹的当年生茎尖为外植体进行簇生芽诱导,对牡丹的快繁技术进行改良研究。结果表明,诱导簇生芽时,在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 200mg水解乳蛋白培养基上的诱导效果较好,分化率达100%;继代培养时,以MS 6-BA1.0mg/L KT0.5mg/L NAA0.1mg/L 200mg水解乳蛋白培养基的增殖倍数最高,达11.8倍;再生苗在1/2MS NAA0.1mg/L 200mg水解乳蛋白培养基上生长良好;在炼苗中,移栽基质以蛭石 草炭土较好,其有助于小苗的后期生长。  相似文献   

花叶木槿组织培养技术的研究     

琚淑明  徐德兰 《林业科技》2009,34(4):82-84

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。  相似文献   

欧洲花楸复叶和复叶轴的不定芽诱导     

卢芹  刘晓东  周丹  刘玮 《林业科技》2008,33(3):51-53

以欧洲花楸复叶和复叶轴为外植体,通过直接器官发生途径,在添加了6-BA、NAA、KT不同浓度的MS培养基上直接诱导不定芽,并进行了暗培养处理。综合不定芽的诱导率和生长状况得出,复叶和复叶轴诱导不定芽的最佳培养基分别为MS＋6-BA2．0mg／L＋KT1．5mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6-BA1．0mg／L＋KT1．5mg／L＋NAA0．05mg／L,在这两种培养基上诱导分化的芽生长健壮,芽多而高,经过增殖培养后能诱导根的生成;最佳暗培养时间为3周。  相似文献   

何首乌茎段快速繁殖技术的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

王凌晖  曹福亮  汪贵斌 《林业科技开发》2005,19(1):52-54

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。  相似文献   

云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生   总被引：2，自引：0，他引：2  

龙绛雪  曹福祥  曹基武  董旭杰  李治平 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2008,28(3)

研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件．结果表明：诱导愈伤组织的培养基为Ms＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6BA3.0mg／L＋NAA0．1mg／L;根分化的最适培养基为1／2 MS＋NAA0．8mg／L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好．  相似文献   

罗扶木瓜组培快繁技术   总被引：7，自引：0，他引：7  

孟庆杰  王光全  孟庆军  李锋 《林业科技》2005,30(4):58-59

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。  相似文献   

蜘蛛兰的组织培养     

张宏志  唐前瑞  龙岳林  王昭静  解检清 《湖南林业科技》2005,32(3):22-23

本试验以蜘蛛兰叶片为外植体,研究了蜘蛛兰愈伤组织诱寻和芽分化的最适NAA和6-BA的浓度组合以及诱导生根的最适NAA浓度．结果表明：①愈伤组织诱导最适培养基为MS NAA1mg／L 6-BA2mg／L：③愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS NAA1mg／L 6-BA2．5mg／L;③诱导生根的最适NAA浓度为1mg／L。  相似文献   

猪笼草组培快繁技术   总被引：4，自引：4，他引：0  

吴雪松  李江  钟青凤  吴雪枫 《经济林研究》2005,23(4):48-50

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。  相似文献   

风信子组培快繁技术的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

赵秀芳 《山东林业科技》2004,(1):20-21

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。  相似文献   

药用植物女贞的快繁   总被引：1，自引：0，他引：1  

孔青  刘林  李华斌 《山东林业科技》2008,38(3):69-70

以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA0．1mg／L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2．0mg／L4-NAA0．02mg／L的MS培养基上茎段生长效果最佳。  相似文献   

重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

刘先芳  罗军  吴铁明 《湖南林业科技》2001,28(4)

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。  相似文献   

TISSUE CULTURE OF ROSA CHINENSIS VAR.FLORIBUNDA     

朱虹 《林业研究》1996,(2)

INTRODUCTI0NScIllossManl1hcin1-t"hicl1isbclongtoRosaccacan`lRo.vol.'I1asbeautifulcolorandgoodt1oxtcrshapcltsflottcrlngpcrlod1sverylong(2~3mol1tl1s)SchlossMannhclmcanli"cundcrdiffcrcntcli1natcc0nditionsandcanbccultlX'atcdinpotandpla11tcdal0ngstrccts.Thctissueculturcn1ethod\"astlscdinthISstudy'f0rincrcasingpropagationratcofSclllossMannhcin1.MATERIALSANDMETHO0SExPcrimcntaIMatcriaIsScl1IossMa11nI1cll111\asscIcctcdIYon1grccnhousclnAugustof1`j()4Fulla11dunsproutll1gbudsxtcrctakc…  相似文献   

大叶女贞组培快繁体系的建立     

李淑瑜  尚爱芹  张钢 《林业科技》2009,34(2):1-4

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。  相似文献   

金边连翘工厂化组培育苗技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王晶  赵爽  唐存莲  左利娟  陈兰芬 《河北林果研究》2010,25(3):289-291

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。  相似文献   

海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

何旭君  刘善辉  冯远来  林晓萍  张华通 《广东林业科技》2006,22(1):22-25

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。  相似文献   

杂交榛不同外植体的培养     

李秀霞  马军亭  邵红  杨永年  张瑜 《林业科技》2010,35(4):54-57

对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明：（1）茎段初代培养适宜的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;（2）叶片初代培养适宜的培养基为Ms＋6-BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L;（3）适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L;（4）利于胚分化成苗的培养基为MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L。  相似文献   

杉木无性系规模化组培繁育技术研究     

王港  陈骏  侯娜  谭华美 《湖北林业科技》2014,43(5):7-9

为了建立高效的杉木规模化组培快繁体系,以杉木未木质化的春梢茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同生长调节剂及其浓度组合对茎段萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明：采用未木质化的春梢茎段,剖开后匍匐放置于培养基上,腋芽容易萌发,最佳初代培方式为MS＋6-BA1.0mg/L＋ NAA0.5 mg/L培养基上培养10天后,转到MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋NAA0.3 mg/L继续培养,最佳增殖培养基为MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋ NAA0.3 mg/L,无根无菌植株采用常规扦插方法生根,可成功培育杉木优良无性系苗木.  相似文献   

Tissue culture ofRosa Chinensis var.Floribunda     

Zhu Hong 《林业研究》1996,7(2):41-45

The tissue culture of Schloss Mannheim(Rosa Chinensis var.Flaribunda) with full and unsprouting bud of stem segments as the explants was experimented. The result shows that the buds sprouted best on MS medium with the addition of 6-BA 1.0 mg/L, and differentiation was best on MS medium with addition of 6-BA 1.5 + NAA 0.05 + ZT 0.1 mg/L or KT 1.0 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L. The MS medium with addition of 6-BA 0.3 + NAA 0.0 5+ ZT 0.1 mg/L or KT 0.3 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L showed a good result for developing strong shoots. 1/2 MS medium with the addition of IBA 0.1 mg/L or IBA 0.1 + NAA 0.02 mg/L had best result for rooting. The plantlets should be transplanted from test-tube to soil when they grew to 2.5 ∼ 4.0 cm high and have 3 ∼ 5 strips short roots. A higher survival rate was obtained under the conditions of controlling humidity and temperature.  相似文献   

垂柳组织培养初步研究     

朱美秋  李燕玲  杜克久 《河北林果研究》2006,21(3):269-271

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。  相似文献   

洋丁香组织培养的研究     

栾春梅  舒钰 《林业科技情报》2014,(1):84-86

以植物园洋丁香茎段为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明:芽继代增殖培养基为:1/3MS+2,4D0.05(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+NAA0.2(mg/L),最佳壮苗培养基为1/3MS+6-BA0.2(mg/L)+IBA1.0(mg/L)。最适合的生根培养基为MS+NAA0.2(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+GA0.5(mg/L)。  相似文献