共查询到19条相似文献，搜索用时 843 毫秒
1.
猪囊虫病为人畜共患的寄生虫病,各国各地均有发生,对人畜健康危害极大。目前兽医部门对本病尚无有效治疗办法。为此,笔者在兴安盟突泉县选用吡喹酮,对当地自然感染猪囊虫病猪作治疗试验,以求探索最佳给药途径和最适宜给药量,现报告如下。 相似文献
2.
3.
4.
为测定单独给药及联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆的血药浓度,建立了以乙腈/水为流动相进行梯度洗脱的HPLC方法测定血浆中吡喹酮的含量,并初步研究其药代动力学特点。实验组分为对照组(生理盐水)、7%吡喹酮注射剂组与狂犬疫苗-吡喹酮复合制剂组,空腹12 h后肌注,在给药后不同时间点耳廓静脉采血,处理血样后HPLC测定。采用DSA软件处理血药浓度数据的药代动力学参数。吡喹酮峰保留时间在15.10 min、无杂峰干扰,且拖尾因子和塔板数均符合要求,HPLC方法学验证表明吡喹酮的标准曲线在2~16μg/mL范围内线性良好(R2=0.9996),其稳定性、重复性及加样回收率均符合生物样品测定要求。狂犬弱毒疫苗-吡喹酮复合制剂给药后,血浆中吡喹酮含量的变化趋势与吡喹酮单独给药呈现相似的代谢规律,即15 min后迅速增加,在1 h达到峰值,4 h含量达到低值,此后代谢缓慢,在24 h仅能检测到微量吡喹酮。通过研究单独和联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆中吡喹酮的药代动力学过程,初步阐明了其体内药物吸收和代谢过程,为临床安全合理给药提供参考。 相似文献
5.
6.
应用吡喹酮缓释剂肌注(每mL含吡喹酮357mg)与吡喹酮粉剂口服分别对我省大邑、旌阳、芦山等县查出的84头血吸虫病病牛进行了治疗和观察.吡喹酮缓释剂组34头,共分为4组,Ⅰ～Ⅳ组,分别肌注15mL/头(共9头),20mL/头(共8头),25mL/头(共9头)及0.05mL/kg体重.粉剂口服组15头,水牛按25mg/kg体重,黄牛按30mg/kg体重;对照组35头,不用药物治疗.试验结果表明:缓释剂组可在3个月内有效地控制牛血吸虫病的重复感染. 相似文献
7.
观察雏鸭体内不同发育阶段毛毕属吸虫童虫与成虫对吡喹酮的敏感性。用定量毛毕吸虫尾蚴感染雏鸭,感染2h,1、3、7、12、14、16、25、35d和42d分别一次性灌服500mg/kg吡喹酮。给药后4周解剖雏鸭,采用门静脉灌注法收集虫体,计算减虫率。结果显示,吡喹酮对1、3、7、12、14、16、25、35、42日龄童虫或成虫的减虫率分别为16.9%、18.0%、71.3%、50.2%、36.9%、31.3%、45.3%、58.0%、26.4%,其中以7~35日龄虫对该药最敏感,该结果表明,吡喹酮对雏鸭体内毛毕吸虫不同发育阶段均有杀灭作用,对7~35日龄虫体杀灭效果更为明显。 相似文献
8.
吡喹酮缓释剂治疗小鼠日本血吸虫病的试验 总被引：3，自引：1，他引：2
为了观察吡喹酮缓释剂治疗小鼠日本血吸虫病的效果，本试验以可生物降解的壳聚糖作为高分子包裹材料，制备吡喹酮缓释剂（包封率为56．05％），通过皮下埋植治疗人工感染日本血吸虫尾蚴（60±1条）40d后的ICR小鼠，4周后剖杀小鼠。结果，吡喹酮剂量138．4mg／kg的治疗组减虫率为64．08％（P＜0．01），减雌率75．86％（P＜0．001）；吡喹酮剂量69．2mg／kg治疗组的减虫率为25．29％（P＞0．05），减雌率39．14％（P＞0．05）。毒性试验组小鼠皮下埋植空白壳聚糖微囊后，未见小鼠出现中毒症状和死亡。 相似文献
9.
复方吡喹酮注射液防治羊脑多头蚴病的试验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为了获得复方吡喹酮注射液治疗羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量,本试验应用复方吡喹酮注射液30、50、80 mg/kg BW三个剂量组对患羊脑多头蚴病的绵羊进行治疗,设80 mg/kg BW剂量的丙硫咪唑作为药物对照组.试验结果表明,30 mg/kg BW剂量组治愈率较低,为68.97%,不能达到治疗目的;50和80 mg/kg BW剂量对羊脑多头蚴均有很强的驱杀作用,对病羊的治愈率分别为91.84%和92.85%,但两组间差异不显著(P＞0.05);高、中剂量组(80、50 mg/kg BW)与低剂量组、药物对照组比较差异极显著(P＜0.01).50 mg/kg BW剂量为防治羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量. 相似文献
10.
11.
Comparison of Albendazole and Praziquantel therapy of Echinococcus granulosus in naturally infected sheep 总被引：1，自引：0，他引：1
The effects of albendazole (10 mg kg-1 day-1) and praziquantel (50 mg kg-1 day-1) for 6 weeks on naturally infected sheep with pulmonary cysts of Echinococcus granulosus of proven viability were studied. Immediately following therapy, one of three sheep treated with praziquantel had viable cysts and 7 months later one of two sheep had viable cysts. One sheep died during albendazole therapy, but 7 months following therapy only one of five sheep had viable cysts. Electron microscopy demonstrated necrotic germinal layer tissue in most albendazole-treated cysts and praziquantel also had an effect on cyst ultrastructure. These data suggest that recurrence in humans treated with albendazole may be small. Whilst praziquantel was not particularly effective in this animal model, its clear effect on the ultrastructure suggests that an increased dose and combination therapy with albendazole may be more effective. 相似文献
12.
采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高（20 mg/kg）、中（10 mg/kg）、低（5 mg/kg）剂量组,吡喹酮片组（30 mg/kg）和阳性对照组（不用药组）。给药30 d后,吡喹酮注射液高、中、低剂量组及吡喹酮片组的粪便毛蚴孵化转阴率分别为100.0%、100.0%、77.8%和85.7%。在扩大临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为2组,分别为吡喹酮注射液推荐剂量组（10 mg/kg）和吡喹酮片组（30 mg/kg）,给药30 d后,吡喹酮注射液组的52头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%,吡喹酮片组的6头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%。研究结果表明,30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病具有良好的治疗效果,给药方便,可以替代传统内服片剂,临床推荐剂量为10 mg/kg。 相似文献
13.
To observe the clinical therapeutic effect of 30% praziquantel injection on buffalo schistosomiasis, the sick buffalos naturally infected with Schistosoma japonicum were selected by miracidium hatching method. In experimental clinical trials, sick buffalos were randomly divided into five groups, high-dose (20 mg/kg), middle-dose (10 mg/kg) and low-dose (5 mg/kg) praziquantel injection groups, praziquantel tablet group (30 mg/kg) and positive control group. After the treatment of 30 d, the negative conversion rate of miracidium were 100.0%, 100.0%, 77.8% and 85.7%, respectively, in praziquantel injection groups with the high, middle and low dose and oral medication group. In expanded clinical trials, the sick buffalos were randomly divided into two groups, praziquantel injection group (10 mg/kg, i.m.) and praziquantel tablet group (30 mg/kg). The results showed that, the negative conversion rate of miracidium were all 100% in the former 52 patients and the latter 6 patients after 30 d. The research confirmed that praziquantel injection was significantly effective in the treatment of buffalo schistosomiasis and convenient for administration. It was concluded that 30% praziquantel injection could replace the traditional oral praziquantel tablet for the treatment of buffalo schistosomiasis, and the recommended dose was 10 mg/kg. 相似文献
14.
[目的]观察三种不同用药方法对高原型牦牛多头蚴病的治疗效果。[方法]采用吡喹酮增量法、阿苯达唑增量法、吡喹酮和阿苯达唑联合法治疗牦牛多头蚴病。[结果]吡喹酮增量法试验组,症状消失的平均时间为8.25 d;有效率为80.9%,治愈率为72.7%;阿苯达唑增量法试验组,症状消失的平均时间为10.6 d,有效率为100%,治愈率为90.9%;吡喹酮与阿苯达唑联合法组,症状消失的平均时间为12.43 d,有效率为80%,治愈率为60%。[结论]吡喹酮增量法疗效较其它组快;阿苯达唑增量法效果缓慢,但疗效较高;联合用药法疗效欠佳。 相似文献
15.
牦牛脑多头蚴病药物治疗试验 总被引：2，自引：1，他引：1
用丙硫咪唑和吡喹酮两种驱虫药物,采用"药物增量法"和"药物联合法"对24头具有明显临床症状的脑多头蚴病例牦牛进行不同剂量治疗试验.结果表明,吡喹酮增量法治疗后症状消失时间最短,为8.5 d;丙硫咪唑增量法有效率和治愈率均为100%,吡喹酮增量法的有效率80%,治愈率70%;丙硫咪唑和吡喹酮联合法的有效率67%,治愈率50%.对照组10头脑多头蚴病牦牛均在不同时间内死亡. 相似文献
16.
本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法.色谱条件为 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相为乙腈-水-三氟乙酸(70:30:0.01),流速1.0 mL/min,进样量20 μL,检测波长245 nm.吡喹酮在0.7506~7.5063 mg/mL范围内,乙酰氨基阿维菌素在31.266~312.660 μg/mL范围内线性关系均良好,相关系数(r)均为0.9999,平均回收率分别为99.0%、98.1%,RSD分别为1.02%、0.32%.本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的测定. 相似文献
17.
《Journal of aquatic animal health》2013,25(3):130-136
Abstract Many states ban the importation of fish infected with the Asian tapeworm Bothriocephalus acheilognathi. Treatment with an effective tapeworm parasiticide prior to shipment would allow fish to be imported that might otherwise be rejected. In this study, extended praziquantel bath treatments of infected grass carp Ctenopharyngodon idella were tested to determine their efficacy against Asian tapeworms. Preliminary praziquantel treatments of 0.7 mg/L or more for an exposure period of 24 h at grass carp densities of 69 g/L were effective in eliminating all tapeworms from 22-g fish. When the treatment duration was lowered to 12 h, a praziquantel concentration of 2.8 mg/L was required for effective treatment. In replicated studies, significantly reduced tapeworm numbers (0–5 tapeworms per treated fish compared with 30+ tapeworms per control fish) were observed following 24-h exposures to praziquantel at 0.5, 0.7, 1.0, and 1.5 mg/ L. Tapeworm elimination occurred only at the maximum concentration of 1.5 mg/L when 88-g grass carp were stocked at a density of approximately 6 g/L. When fish density was raised to 60 g/L, the 1.5-mg/L treatment did not eliminate all tapeworms: 4 of 30 fish contained a single tapeworm. 相似文献
18.
吡喹酮非水溶液注射剂的研制--日本血吸虫病治疗试验 总被引：2，自引：0，他引：2
利用本课题组研制的吡喹酮非水溶液注射剂，分别进行了小鼠和牛的日本血吸虫病治疗试验。结果表明，感染日本血吸虫的小鼠按每千克体质量20mg和30mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，人工感染日本血吸虫的牛按每千克体质量10mg和12mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，每千克体质量8mg的剂量的减雌率为96．41％。自然感染血吸虫病牛按每千克体质量10mg的剂量肌肉注射后30d，粪便转阴率达90．50％。这一结果说明，研制的吡喹酮注射剂具有良好的治疗效果。 相似文献
19.
本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9993),平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10 d后吡喹酮注射液对高温(60℃)稳定,但对强光照射(4500 lx±500 lx)有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。 相似文献