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本文介绍选用5%XE-60,1m×3mm(i.d)玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在195℃柱温下对腐霉利.在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为0.136,变异系数为1.30%,回收率为99.27%,线性相关系数为0.9999,腐霉利的标准偏差为0.070,变异系数为0.626%,回收率为99.78%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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本文介绍了5%OV-101,长度为1m的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在180℃的柱温下用FID检测器对异丙.莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为0.307%,平均回收率100.11%,线性相关系数0.9999,莠去津的变异系数为0.416%,平均回收率为99.97%,线性相关系数0.9999。 相似文献
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本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰.三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率在100.6%,线性相关系数为0.9998,分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率在99.99%,线性相关系数为0.9997。 相似文献
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本文介绍用一根以HP-5为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐.酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为0.12和0.077,是系数分别为别为0.86%和0.98%,回收率都在99.0~101.0%之间,线性相关系数为r氧乐果=0.9996,r三唑酮=0.9995。 相似文献
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本文采用7%OV-17,长度为1m的玻璃柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,在195℃的柱温下用FID检测器对农思它进行定量分析,分析方法的变异系数为0.41%,平均回收率为99.98%,线性相关系数为0.9999。 相似文献