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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文介绍选用5%XE-60,1m×3mm(i.d)玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在195℃柱温下对腐霉利.在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为0.136,变异系数为1.30%,回收率为99.27%,线性相关系数为0.9999,腐霉利的标准偏差为0.070,变异系数为0.626%,回收率为99.78%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

2.
本文介绍选用5%XE-60,1m×3mm(i.d)玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在195℃柱温下对腐霉利·百菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析。百菌清的标准偏差为0.136,变异系数为1.30%,回收率为99.27%,线性相关系数为0.9999;腐霉利的标准偏差为0.070,变异系数为0.626%,回收率为99.78%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

3.
本文介绍了5%OV-101,长度为1m的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在180℃的柱温下用FID检测器对异丙.莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为0.307%,平均回收率100.11%,线性相关系数0.9999,莠去津的变异系数为0.416%,平均回收率为99.97%,线性相关系数0.9999。  相似文献   

4.
本文以240nm为检测波长,ODS柱为分离柱;70%的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定,外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为0.9989、0.9995;平均回收率为99.92%、99.61%;变异系数为0.85%、1.50%。  相似文献   

5.
本文介绍用5%SE-30,1.6m×3.2mm(i.d.)玻璃柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在210℃的柱温下用FID检测器对复配除草剂中2种有效成分丁草胺和莠去津进行分析.方法中丁草胺的变异系数为0.77%;回收率为100.3%;线性相关系数为0.9999.莠去津的变异系数为0.81%;回收率为100.6%;线性相关系数为0.9999.  相似文献   

6.
本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰.三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率在100.6%,线性相关系数为0.9998,分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率在99.99%,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

7.
甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用气相色谱法,选用3%OV-17为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在220℃柱温条件下,对10%甲氰·三唑磷乳油中2种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为0.41%,回收率为100.6%,线性相关系数为0.9998;分析其中的三唑磷变异系数为0.38%,回收率为99.99%,线性相关系数为0.9997。  相似文献   

8.
本文介绍了用5%OV-101,长度为1m的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在180℃的柱温下用FID检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为0.307%,平均回收率100.11%,线性相关系数0.9999;莠去津的变异系数为0.416%,平均回收率99.97%,线性相关系数0.9999。  相似文献   

9.
本文介绍用一根以HP-5为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐.酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为0.12和0.077,是系数分别为别为0.86%和0.98%,回收率都在99.0~101.0%之间,线性相关系数为r氧乐果=0.9996,r三唑酮=0.9995。  相似文献   

10.
本文采用7%OV-17,长度为1m的玻璃柱,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,在195℃的柱温下用FID检测器对农思它进行定量分析,分析方法的变异系数为0.41%,平均回收率为99.98%,线性相关系数为0.9999。  相似文献   

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