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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
取牡丹石榴春季嫩芽作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出最佳增殖、生根培养基,确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS+BA0.7mg/L IBA0.15mg/L增殖生长的最佳培养基,增殖系数为5.7;培养基1/2MS+NAA0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合,生根率为91.4%;在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质,移栽成活率可达86 .7%。  相似文献   

2.
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5mg/L;增殖培养基为MS+6-BA5Mg/L+NAA0.5mg/L;试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代,生根培养基为MS+NAA0.5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98%以上。  相似文献   

3.
以室外生长的银星秋海棠叶片、叶柄、嫩茎为外殖体,进行组织培养。试验结果表明诱导银星秋棠外殖体产生愈伤组织的最佳培养基是:MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;不同外殖体产生愈伤组织的能力依次为叶片〉叶柄〉嫩茎;诱导愈伤组织分化出芽的最佳培养基是:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;诱导生根的最佳培养基是:1/2MS+NAA0.2mg/L;试管苗移栽对基土的选择不严,成活率均较高。  相似文献   

4.
以木瓜海棠当年生嫩枝上带有腋芽的茎段为外植体,运用对比试验和正交设计等方法,对木瓜海棠试管苗的快繁、生根、叶片和茎段愈伤组织的诱导进行研究。结果表明:快繁最适培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.2mg/L,增殖系数可达8.7;采用一步生根法最佳培养基为:1/2MS+IBA1mg/L+NAA0.2mg/L;在MS+6-BA4.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的培养基上愈伤组织生长的较快,结构正常。  相似文献   

5.
透骨草组织培养的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以透骨草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗的移栽、试管苗扦插、试管苗移植的研究,成功的建立起透骨草的嫩茎无性系。结果证明:1/2MS+BA0.5mg/L+2,4-D1.2 mg/L+NAA0.2-0.8 mg/L为嫩茎愈伤组织的的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA0.6 mg/L+NAA0.1 mg/L为愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L为不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植试管苗后期出现生长旺盛、长势整齐的性状,翌年春季出现萌发早5d、根系相当于野生植株2倍的性状。  相似文献   

6.
金钱树的叶片培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈喜蓉 《热带林业》2006,34(4):23-25
对金钱树(Zamia Furfuracea)组织培养进行研究。试验结果表明:选用金钱树叶片可作为外植体材料培养,诱导金钱树叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.20 mg/L;最适于愈伤组织分化丛生芽的增殖培养基是1/2MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.20 mg/L;生根培养阶段,以附加活性炭0.1%的1/2MS IBA2.0 mg/L的培养基效果较好,生根率达96%;在河沙与1cm×1cm大小的松树皮碎木片混合基质上,试管苗移栽成活率可达95%以上。  相似文献   

7.
为满足栽培对种苗的需要,以香荚蒾的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、不定芽生根,试管苗的生根继代、移栽和定植的研究。研究结果证明:MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L是茎段愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;...  相似文献   

8.
彩色马蹄莲“柠檬”组织培养研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以彩色马蹄莲品种“柠檬”的块茎为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对彩色马蹄莲离体繁殖的影响,并筛选适合彩色马蹄莲试管苗生长的培养基。结果表明,在初代试验中对彩色马蹄莲的块茎消毒以0.2%升汞处理15 min为宜;MS+1.0-2.0 mg/L6-BA+0.1-0.2 mg/L NAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;在继代培养基MS+0.5 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基MS+0.1mg/L IBA上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。  相似文献   

9.
为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。  相似文献   

10.
木槿组织培养及无性系建立的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1~0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。  相似文献   

11.
黄色马蹄莲的组织培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。  相似文献   

12.
Conditions have been established for the callus initiation and subculture ofT. chinensis. The calli were induced by the explants cultured first on the medium MS supplemented with 1.0 mg/L 2,4-D, 2g/L CH, and 25g/L sucrose, then on The medium: MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L BA+2g/L CH+25g/L sucrose. When the callus was subcultured and tamed several times, it could grow fast and stable on the medium: MS+0.2mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L BA+2g/LCH+25 g/L sucrose. The contamination of explants was a result of endophytic microbes ofT. chinensis. This could be avoided by adopting the tender shoots 3–5 cm long collected in early spring as the source of explants. The browning of the cultures could be prevented and controlled by means of the selection of a suitable explants, hormonal regime in the medium, culture methods and the use of antioxidants. Responsible Editor: Chai Ruihai  相似文献   

13.
现代郁金香离体培养与快速繁殖   总被引:2,自引:2,他引:0  
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;(1)诱导鳞片产生丛芽为MS+0.4~1.0mg/LBA+0.4mg/LNAA;(2)茎尖诱导培养为MS+2mg/LBA+0.1mg/LNAA;(3)茎段诱导培养为MS+1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA)(4)丛芽增殖培养为MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LNAA和MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LIAA;(5)生根诱导培养为1/2MS+0.4mg/LKT和0.1~1.0mg/LNAA。  相似文献   

14.
将虎杖P olygonum cusp id a tum不同外植体经不同消毒时间处理后,接种在添加不同激素种类和水平的相同基本培养基上或相同激素种类和水平基本培养基上进行诱导实验,同时对根和根茎芽、叶、韧皮诱导的愈伤组织进行白藜芦醇含量的测定.结果表明:基本培养基以M S较好,外植体叶对激素种类较为敏感,其中适当浓度的NAA诱导愈伤组织比2,4-D的效果好,KT比BA好,添加KT的培养基上诱导愈伤组织比较紧密,有利于分化,在M S+NAA 2 m g/L+KT 0.1 m g/L培养基上诱导愈伤组织较好,根茎芽的诱导率最高,为73%;愈伤组织的生长趋势从接种的第3天开始生长,到21 d时生长达到最高峰,干质量为0.461 2 g,以后生长速度减慢;对不同材料诱导的愈伤组织进行白藜芦醇含量的测定,其中根茎部芽的诱导的愈伤组织中白藜芦醇含量最高,其次是叶和根,最低的为韧皮.  相似文献   

15.
红掌组织培养技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS+BA 1.0mg/L+2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+1.0%Ac,生根率为100%。  相似文献   

16.
以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。  相似文献   

17.
喜树组织培养初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体,探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响,从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明:幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳;外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg/L BA2.0mg/L NAA0.1mg/L最优,其愈伤组织诱导率为95%,芽增殖系数为6.2。生根培养基以1/2MS BA0.1mg/L IBA0.3mg/L为最适,在此条件下根发育良好,生根率为80%。  相似文献   

18.
适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
林海 《西部林业科学》2006,35(2):102-104
以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节剂,通过试验寻求适宜于大叶黄杨茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在诱导培养阶段,较低浓度的细胞分裂素能促进大叶黄杨茎段侧芽的萌发,其适宜的诱导培养基为MS BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L GA32.0 mg/L为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2 MS NAA0.5 mg/L。  相似文献   

19.
对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。  相似文献   

20.
文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明:初代培养基以1/2MS CM100ml/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L 6-BA 1.0mg/L效果最好;在培养基MS NAA 0.1mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加6-BA 1.0mg/L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高;在培养基1/2MS 活性炭2g/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加2.0mg/L IBA可显著提高生根率。  相似文献   

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