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以早实薄皮核桃‘绿岭’成熟种胚诱导出的无叶腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过调节激素种类和浓度配比,初步研究了‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽快繁体系。比较试验结果表明:最佳种胚萌发诱导培养基为MS+IBA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;种胚无叶腋芽伸长培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。生根采用两步生根法:离叶柄基部2 mm切的茎段先在DKW+IBA 8.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L暗培养20d,然后转入DKW+蔗糖30g/L+琼脂6g/L培养基中进行光照培养,生根率为50%。诱导生根的组培苗移栽到大田后成活率为33.3%。 相似文献
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木荷耐寒速生优良单株离体培养与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
《江苏林业科技》2015,(4)
以筛选的20年生木荷耐寒速生优良单株具腋芽茎段为外植体,进行腋芽诱导、芽苗增殖及植株再生研究,结果表明:木荷腋芽在诱导培养基2/3 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA中,萌动启动速度快且正常伸长展叶,萌芽率达100%;在2/3 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.04 mg/L IAA培养基中,腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数达6.2个;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA生根培养基中培养30 d后,有89.9%的丛生芽生根,移栽成活率可达93.4%。 相似文献
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以牡丹胚为外植体,研究了不同牡丹的胚在不同培养条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合牡丹无性系建立的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+Vc100mg/L;适合3种牡丹胚生长的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹丛生芽产生的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+CH100mg/L;适合3种牡丹生根的最佳培养基为1/2MS+IAA1.0mg/L+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%。 相似文献
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榛子组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以不同时期的腋芽为材料,对杂交大果榛子组织培养各阶段处理方法及培养条件进行研究的结果表明,休眠枝水培长出的新梢是较适合的外植体材料;DKW+6BA2 mg/L+ NAA0.015 mg/L是杂交榛子腋芽诱导较适合的初始培养基,萌发率可高达71.6％,且在培养基中加入0.3 mg/L GA3有利于腋芽的萌发;DKW+6BA3 mg/L+ IBA0.05 mg/L是较适合的增殖培养基,增值系数最大可达3.69;1/2DKW+ IBA0.2 mg/L时生根率达到最大的45％. 相似文献
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《经济林研究》2015,(4)
为给红檵木组织培养与工厂化育苗提供技术参考,分别以红檵木2年生茎段和当年生茎段为外植体,通过优化红檵木腋芽的丛生芽诱导与增殖、生根与移栽方案,最终建立了以腋芽为基础的红檵木高效快繁体系。结果表明:红檵木茎段腋芽丛生芽诱导与增殖的最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.07 mg/L+Vc 5.0 mg/L;丛生芽生根的最佳培养方案为:选取高度在1.0~3.0 cm之间的植株,将其接种到3/4MS+IBA 4 mg/L的培养基当中;生根组培苗的最佳移栽方案为:炼苗1周后,将其移栽到珍珠岩∶蛭石∶腐殖土=1∶1∶3的基质中。 相似文献
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为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。 相似文献
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本试验比较了5种培养基对华亭绵核桃、武威薄皮核桃试管苗增殖的影响。从中筛选了2种最佳增殖培养基，华亭绵核桃最适培养基的配方为DKW 0．5BAmg／L IBA0．05mg／L，武威薄皮核桃最适培养基的配方为DKW BA0．50mg／L IBA0.01mg／L。 相似文献
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选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8，
以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、
IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30
g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期，
平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、
6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继
代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基
为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优
的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0，
可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。 相似文献
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单叶省藤萌蘖芽组培快繁技术及试管内开花 总被引：1，自引：0，他引：1
以单叶省藤萌蘖芽为外植体进行组织培养,在完善外植体采集技术、消毒技术及防褐变技术基础上,用改良MS 6-BA 8mg/L IBA 1mg/L 2,4-D 0.75mg/L 抗坏血酸10mg/L 半胱氨酸2mg/L培养基诱导芽分化,MS NAA1mg/L IBA 2mg/L培养基诱导根分化,改良MS 6-BA 4mg/L IBA 0.5mg/L 2,4-D0.4mg/L 活性炭0.2g/L培养基诱导花芽分化,实现了单叶省藤萌蘖芽的组培快繁,并在试管内开花.本研究不仅为单叶省藤的良种快繁奠定了基础,也为深入研究外界条件对单叶省藤性别分化的调控提供了一个简便的实验体系. 相似文献
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以增殖率较低的21号黑木相思无性系继代苗为材料，希望通过培养基调节，提高生产效率，为推动规模化发展打下基础。通过单因子试验，以苗高、新芽数、愈伤质量和苗木生物量为衡量指标，筛选出最佳的大量元素、6-BA、IBA及糖用量。结果表明：培养基中大量元素含量对愈伤质量和生物量影响显著，以MS大量最好；6-BA含量对苗高、新芽数、愈伤质量都产生显著影响，以不加6-BA苗高最高，6-BA 0.5 mg/L 获得最多5.4个新芽/苗，6-BA 1.0 mg/L愈伤质量最大，IBA浓度只对新芽数产生显著影响，以IBA 0.5 mg/L新芽数最多，糖对所有指标产生显著影响，当糖20 g/L时，苗木生长最高，糖20～30 mg/L时，新芽数、愈伤质量和生物量最大。 相似文献
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本文对北乌头组培快繁技术体系进行了初步研究,同时比较了不同外源激素组合对北乌头外植体诱导的影响,其结果表明:北乌头愈伤组织诱导最佳外植体为叶片,丛生芽诱导最佳外植体为带芽茎段及茎尖,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,丛生芽诱导最适合培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA,继代培养以WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA效果最为显著,增殖率在4倍以上;北乌头生根最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率可到90%。 相似文献
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The tissue culture of Schloss Mannheim(Rosa Chinensis var.Flaribunda) with full and unsprouting bud of stem segments as the explants was experimented. The result shows that the buds sprouted
best on MS medium with the addition of 6-BA 1.0 mg/L, and differentiation was best on MS medium with addition of 6-BA 1.5
+ NAA 0.05 + ZT 0.1 mg/L or KT 1.0 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L. The MS medium with addition of 6-BA 0.3 + NAA 0.0 5+ ZT 0.1 mg/L
or KT 0.3 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L showed a good result for developing strong shoots. 1/2 MS medium with the addition of IBA
0.1 mg/L or IBA 0.1 + NAA 0.02 mg/L had best result for rooting. The plantlets should be transplanted from test-tube to soil
when they grew to 2.5 ∼ 4.0 cm high and have 3 ∼ 5 strips short roots. A higher survival rate was obtained under the conditions
of controlling humidity and temperature. 相似文献