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用噬菌蛭弧菌81,对猪霍乱弧菌50019,雏鸡沙门氏菌50047,鸭沙门氏菌50774,鸡大肠杆菌094,进行噬菌裂解试验,结果表明,噬菌蛭弧菌对以上禽,畜肠道致病菌有良好的噬菌裂解作用。 相似文献
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噬菌蛭弧菌对家禽家畜肠道致病菌的噬菌试验 总被引：2，自引：0，他引：2
用噬菌蛭弧菌８１，对猪霍乱弧菌５００１９，雏鸡沙门氏菌５００４７，鸭沙门氏菌５０７７４，鸡大肠杆菌０９４，进行噬菌裂解试验，结果表明，噬菌蛭弧菌对以上禽，畜肠道致病菌有良好的噬菌裂解作用。 相似文献
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应用噬菌蛭弧菌生态制剂防治鸡大肠杆菌病 总被引：5，自引：0，他引：5
应用噬菌蛭弧菌生态制剂防治鸡大肠杆菌病侯军（江苏省南京药械厂２１００１２）冯晓英（江苏省卫生防疫站２１００１３）１９９６年４月，我厂与江苏省卫生防疫站在江苏省三河农场做了噬菌蛭弧菌生态制剂的区域试验，现将试验结果总结如下：１试验目的用噬菌蛭弧菌生态制... 相似文献
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生物制菌王,是生物技术生产的一种以活性生物体噬菌蛭弧菌为主要成分的国家二类新药,又称噬菌蛭弧菌微生态制剂。噬菌蛭弧菌是一类细菌寄生菌,1963年法国科学家Stolp首次在土壤中发现。 1981年秦生巨等在国内首次报导对噬菌蛭弧菌的研究噬菌蛭弧菌的特点是专门以捕食细菌为主,宿主菌细胞兼有寄生和裂解。菌体形态为弧形,有水蛭吸附的特点,附 相似文献
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噬菌蛭弧菌微生态制剂对海水中弧菌的净化作用 总被引：11，自引：0，他引：11
目前，国内外关于噬菌蛭弧菌对弧菌病防治研究的报道极少。我们测定了噬菌蛭弧菌对海水中弧菌的清除能力，为开发噬菌蛭弧菌微生态制剂在水产养殖领域的实际应用提供依据，现报道如下：１材料与方法１．１菌株噬菌蛭弧菌（８×１０５pfu／ml）、大肠杆菌C６００（由福州博奥生物科技有限公司提供），坎氏弧菌（由大连漳子岛渔业集团股份有限公司水产研究所生产）。１．２培养基普通营养琼脂、TCBS琼脂（弧菌生长专用培养基，由杭州天和微生物试剂有限公司生产）；自来水双层琼脂培养基犤１犦犤２犦；普通肉汤（自备）。１．３试验水箱清菌… 相似文献
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不同活菌制剂饲喂肉用仔鸡效果比较 总被引：2，自引：0，他引：2
用有益微生物作饲料添加剂，不仅可以增强机体抵抗力，防治疾病，促进生长，提高增重，而且可以避免在饲料中使用抗生素的弊端，如肉蛋奶中的药物残留，抗生素杀灭有益菌群所造成的肠道菌群失调以及广泛使用抗生素导致的耐药菌株和突变体细菌的产生等。前曾在《中国饲料》上先后报道了复合菌剂和噬菌蛭弧菌剂饲喂肉用仔鸡有防治仔鸡白痢和提高增重的效果。为了进一步研究比较复合菌剂、噬菌蛭弧菌制剂以及噬菌蛙弧菌与乳酸菌配制的混合制剂饲喂肉用仔鸡的效果，我们进行了本次试验。1材料与方法1.1噬菌蛭弧菌制剂：自制，菌数不少于10~6pfu… 相似文献
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噬菌蛭弧菌为一类杆形、弧形或螺旋形的革兰阴性菌,可以寄生并裂解其他细菌。本试验以禽源大肠杆菌、沙门菌以及环境水体中分离的1株大肠杆菌为宿主菌,采用双层琼脂培养法成功地从环境水体中分离到3株噬菌蛭弧菌,分别命名为BDD、BDE、BDH。电镜观察证明菌体大小约0.33μm×0.78μm,单个弧形,一端有一根长鞭毛。基因序列分析表明,分离株与已发表的噬菌蛭弧菌属其他菌株16S rRNA基因序列的同源范围分别为96.0%~99.9%。通过对不同细菌的裂解试验证明,3个分离株对大肠杆菌、沙门菌、摩根摩根氏菌、变形杆菌和阴沟肠杆菌等均具有裂解作用,但对铜绿假单胞菌、鸭疫里默氏菌和金黄色葡萄球菌不敏感。 相似文献
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秦生巨 《兽药与饲料添加剂》2008,13(2):24-26
1962年Stolp等首次在德国土壤中的植物假单胞菌上发现了一种细菌寄生菌,1963年又在美国加利福尼亚州的土壤、污水中分离得到这类细菌,并命名为Bdellovibrio bacteriovorus(噬菌蛭弧菌,以下简称蛭弧菌).蛭弧菌寄生和裂解宿主菌的生物特性引起了人们的极大兴趣,近半个世纪来,许多国家都在对这类菌进行研究,至今已发表论文800余篇. 相似文献
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噬菌蛭弧菌(下简称蛭弧菌)是Stolp等(1962)在德国土壤中于一种植物假单胞菌上发现的一类细菌的寄生菌.蛭弧菌比通常的细菌小,有似细菌病毒(噬菌体)的作用,具有细菌特性,寄生和裂解(溶菌)宿主细菌是蛭弧菌独特的生物学特性. 相似文献
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Recent studies have revealed that the use of bdellovibrios is an alternative to control bacteriosis. However, no bdellovibrios are available against Aeromonas hydrophila infections in sturgeons. In the present study, a potential Bdellovibrio strain F16 was isolated from sturgeon gut samples, using a sturgeon-pathogenic A. hydrophila as the prey bacterium. It was initially identified as a Bdellovibrio strain using morphological characteristics and specific PCR amplification, and confirmed to be Bdellovibrio sp. strain ETB (GenBank Accession No. DQ302728) and Bdellovibrio bacteriovorus strain SRA9 (GenBank Accession No. AF263833) by phylogenetic analysis. In addition, it was shown to be safe for mammalians and sturgeons, had a wide prey range, and exhibited significant bacteriolytic effects on the pathogenic A. hydrophila. To the best of our knowledge, this is the first report on a promising gut Bdellovibrio strain against pathogenic A. hydrophila. 相似文献
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The objective of this study was to determine the potential of Bdellovibrio bacteriovorus 109J as an alternative non-chemotherapeutic treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK). To accomplish this, various parameters of B. bacteriovorus predation of Moraxella bovis were determined in vitro. Initial passage of B. bacteriovorus using M. bovis as prey required 10 d for active cultures to develop compared with 2 d for culture on normal Escherichia coli prey; however by the 5th passage, time to active predatory morphology was reduced to 2 d. This high passage B. bacteriovorus culture [1 × 10(10) plaque forming units (PFU)/mL] killed 76% of M. bovis [1 × 10(7) colony forming units (CFU)/mL] present in suspension broth in a 4 h assay. The minimal level of M. bovis supporting B. bacteriovorus predation was 1 × 10(4) CFU/mL. To assess the ability of B. bacteriovorus to kill M. bovis on an epithelial surface mimicking IBK, an in vitro assay with Madin-Darby bovine kidney (MDBK) cells inoculated with 4 × 10(7) CFU/mL M. bovis was used. Treatment with a B. bacteriovorus suspension (1.6 × 10(11) PFU/mL) decreased adherence of M. bovis to MDBK cells by 6-fold at 12 h of treatment, as well as decreased the number of unattached M. bovis cells by 1.4-fold. This study demonstrates that B. bacteriovorus has potential as an effective biological control of M. bovis at levels likely present in IBK-infected corneal epithelia and ocular secretions. 相似文献
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评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法（Bliss法）和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和肝脏损伤;叶水提物LD50为62.28 g/kg,95%可信限为52.68-73.65 g/kg;全草水提物LD50为81.65 g/kg,95%可信限为70.15-94.53 g/kg。蓄积毒性结果显示,峨眉千里光叶和全草的蓄积系数K〉5。结果表明,峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠有急性毒性作用,叶的毒性比全草强,肺和肝脏为毒性靶器官;两种水提物均有轻度蓄积毒性。 相似文献
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为评价牛蒡苷元及牛蒡子提取物在兽医临床使用中的安全性,根据兽药急性毒性试验(LD50测定)指导原则的要求,开展了牛蒡苷元及牛蒡子提取物在SPF级昆明小鼠经口给药的急性毒性试验研究。试验结果表明:小鼠灌胃给予牛蒡苷元的半数致死量为219.8 mg/kg,死亡均发生在3 h以内,存活动物均正常生长;鼠灌胃给予牛蒡子提取物后采用最大耐受量法测定发现,给药组与对照组雌雄小鼠生长良好,在14 d观察期内均未出现明显中毒症状和死亡情况,药物急性经口MTD≥36 g/kg.bw;根据兽药指导原则经口给药急性毒性试验剂量分级标准,牛蒡苷元属中等毒级,牛蒡子提取物为实际无毒级。 相似文献
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试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6 g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30 d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级（WHO）标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。 相似文献
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在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g／（kg·d）的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g／（kg·d）;在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。 相似文献
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采用新药乳酸恩诺沙星测定了其对实验小鼠的半数致死量（LD50）, 为其可溶性粉开展药效试验提供依据。按照农业部关于一般毒性试验及临床试验规范进行试验。结果表明, 乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的 LD50分别为3579 mg/kg,和571.3 mg/kg,其95％可信限分别为3011~4255 mg/kg和498.3~655.1 mg/kg。研究提示, 乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。 相似文献