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1.
小麦M染色体组的RELP标记 总被引：2，自引：0，他引：2
翁跃进 《农业生物技术学报》1997,5(3):211-215
利用２９个小麦ＲＦＬＰ探针与６种限制性酶切的Ｍ染色体组ＤＮＡ进行分子杂交，获得了５５个Ｍ染色体组的ＲＦＬＰ标记，其中１５个与小麦ＡＢＤ染色体组相同，４０个染Ｍ染色体组的特殊标记，在顶荒山羊草和小麦－顶芒山羊草双二倍体以及小麦顶芒山羊草异代换系中稳定遗传 相似文献
2.
我国棉花主栽品种的RAPD指纹图谱研究 总被引：38，自引：0，他引：38
利用ＲＡＰＤ技术，对我国９个棉花主栽品种基因组进行ＤＮＡ片段扩增，以研究棉花不同栽培品种的指纹图谱。结果表明：１８个不同的随机引物中有１３个扩增出多态性ＤＮＡ片段，其中１个引物（ＯＰＰ－０９）可使每一品种具有其自身的特征谱带，展示了ＲＡＰＤ技术可从ＤＮＡ水平上鉴别我国现有棉花推广品种的分子差异，用它鉴定品种纯度是可行的。 相似文献
3.
陕甘宁地区根瘤菌的16S rDNA PCR-RFLP分析 总被引：5，自引：0，他引：5
数值分类、全细胞蛋白电泳和ＤＮＡ同源性研究表明,分离自陕甘宁地区的２２株极瘤菌构成４个独立的新种群。在此基础上,进行了１６ＳｒＤＮＡ ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析,扩增产物经４种限制性内切酶酶切后,所得到的ＲＦＬＰ电泳图谱存在在的差异,ＲｓａＩ,ＨｉｎｆＩ,ＭｓｐＩ和ＨａｅⅢ的酶切图谱类型分别为１７、１６,２２和１８种。以ＵＰＧＭＡ法对１６Ｓ ｒＤＮＡ ＰＣＲ－ＲＦＬＰ普进行聚类,在９０％的相似性水平上４ 相似文献
4.
苏云金芽孢杆菌ICP基因PCR鉴定的策略与进展 总被引：7，自引：0，他引：7
探讨了ＰＣＲ鉴定中模板来源、ＤＮＡ聚合酶、引物的选择等三方面的策略,并从特异复合ＰＣＲ鉴定、共同复合ＰＣＲ鉴定、两步复合ＰＣＲ鉴定、特异ＰＣＲ鉴定、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ鉴定等五个角度对其进展作了回顾与展望。 相似文献
5.
中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
用２６０个１０ｂｐ随机引物对中国春（ＣＳ）、ｐｈ１ｂ突变体及其Ｆ２分离群体基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,筛选出两个特异的ＲＡＰＤ标记ＯＰＲ７９３６和ＯＰＲ１７５２４。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析,并结合减数分裂Ｍ１染色体配对分析,认为这两个ＲＡＰＤ标记位于５ＢＬ染色体ｐｈ１ｂ基因缺失区中,可以作为ｐｈ１ｂ基因的分子标记。 相似文献
6.
遗传图谱的建立，是遗传学研究中一个很重要的领域，是对基因组进行系统性研究的基础，也是遗传育种的依据。９０年代发展起了一种ＤＮＡ多态性分析的新方法－ＲＡＰＤ技术，克服了以往ＲＦＬＰ和ＰＣＲ技术的很多缺陷，已被广泛应用于基因组研究的各个方面。文中介绍了ＲＡＰＤ技术的原理，研究成果，以及未来展望。 相似文献
7.
低磷胁迫下菜豆根构型性状的QTL定位 总被引：13，自引：0，他引：13
在田间和温室筛选的基础上,选取根构型对低磷适应性变化和磷效率均具有显著差异的菜豆基因型ＤＯＲ３６４和Ｇ１９８３３为亲本材料,发展了Ｆ５代重组自交系遗传群体,以基部侧根（以下简称基根）在生长介质中各层的分布、浅根数目以及基根平均生长角度等根构型参数为指标,分析了根构型性状对低磷胁迫适应性变化的遗传特性,发现该性状是一个典型的数量遗传性状。我们进一步应用分子标记技术（ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ、ＡＦＬＰ）对控 相似文献
8.
水稻三系及其杂种的RAPD指纹图谱分析 总被引：29，自引：1，他引：29
从三套三系及它们的杂种共１０个水稻材料无菌苗叶片提取ＤＮＡ，用随机的ＤＮＡ引物分别做ＰＣＲ扩增（ＲＡＰＤ）。扩增产物在琼脂糖胶上电泳产生可重复的指纹图谱。４７％的引物产生的图谱可以把不育系和恢复系区别开来，它们各自的特异带可以作为品种鉴定的分子标记，同时这种标记能够用来检测亲本系间的遗传距离，从而为强优势组合的亲本选配提供分子水平的依据。 相似文献
9.
核酸探针检测人工感染猪及死胎的猪繁殖与呼吸综合症病毒 总被引：3，自引：0，他引：3
利用反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术扩增出猪繁殖与呼吸综合症病毒（ＰＲＲＳＶ）美洲株ＡＴＣＣ ＶＲ－２３３２ＯＲＦ６及部分ＯＲＦ７５８６ｂｐ的ｃＤＮＡ。将ＰＣＲ产物连接进线状克隆载体ｐＧＥＭ－Ｔｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒ后获阳性重组质粒。用ＥｃｏＲＩ及ＳｍａＩ双酶切阳性重组质粒ＤＮＡ,回收４６３ｂｐ的小片段并以此制备出地高辛标记的核酸探针。应用该探针对４头鼻内人工感染ＡＴＣＣＶＲ－２３３２的 相似文献
10.
根据已发表的ＩＢＤＶ基因组序列设计并合成一对特异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２ｃＤＮＡ的引物，以纯化的ＩＢＤＶ－Ｄ７８弱毒疫苗株基因组为模板，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出约１．５ｋｂ产物。将ＰＣＲ产物克隆到ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位点，经酶切图谱分析等方法鉴定出重组ＶＰ２ｃＤＮＡ质粒（ｐＶＰ２）。将ＶＰ２基因正向插入ＦＰＶ启动子ＬＰ２３Ｐ２下游，连同痘苗病毒启动子Ｐ１１启动的ＬａｃＺ报告基因盒插入ＦＰＶ转移载体中 相似文献