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以巨细桉无性系DH201-2叶片为材料进行植株再生研究,揭示叶片位置和切除方式对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:叶片位置对叶片培养死亡率与叶片植株再生率、叶片植株再生芽数影响显著,对愈伤产生率基本没影响。以组培生根苗第1～6片叶作外植体进行愈伤培养与植株再生培养效果较好,以第1～2片叶作外植体效果最佳,第7～8片叶不宜作为外植体培养;拉下或剪下全叶两种方式,植株再生率与再生芽数较高,全叶剪除1/3叶尖方式效果最佳,能有效加速叶片的愈伤生长及植株分化,提高叶片植株再生率及再生芽数。全叶剪除叶柄及1/3叶尖方式效果最差,植株再生率、再生芽数效果最低。培养50 d,愈伤植株再生率及再生芽数达到高峰期。 相似文献
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以MS为培养基,加入不同浓度的BA和NAA,对香石竹的3个品种"爱卡迪"、"American"、"Mabel"进行培养.以叶片为外植体,取上部的1～3对叶片和下部的4～6对叶片分别进行培养.根据所记录的单个外植体再生芽数等指标,分析了培养基、品种、叶片位置对叶片再生能力的影响.试验用香石竹"红花"和"黄花"2个体的花瓣为外植体,先诱导出愈伤组织,根据所长的愈伤组织个数,找出激素浓度和个体花瓣外植体再生能力的影响. 相似文献
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将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6～20 mg/L)和NAA(0.1～1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。 相似文献
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粉枝莓的组织培养与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织、芽和根及完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳，1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94％和98％。 相似文献
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《中国林副特产》2021,(4)
以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑。结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1%升汞消毒8 min。此时种子萌发率最高达96%。离体培养最佳外植体为叶片。紫苏叶片和子叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率分别为97.5%和91.7%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片优于子叶。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率为100%。 相似文献
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以巨桉栽培无性系EG5无菌苗的叶片为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究。结果表明:愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为改良MS+0.12 mg·L-1TDZ+0.25 mg·L-1NAA;硝酸铵对EG5叶片愈伤组织生长及植株分化的影响较大,最适宜质量浓度为0.412 5 g·L-1;最佳伸长培养基配方为改良MS+0.3 mg·L-16BA+0.05 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1IAA;暗培养10 d能促进不定芽分化,延缓愈伤组织老化和褐变速度。生根培养基为改良MS+0.4 mg·L-1NAA时生根率最高,为65.47%,移植成活率为90%以上。 相似文献
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粉枝莓的组织培养与植株再生研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织，芽和根，完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94%和98%。 相似文献
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枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。 相似文献
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金钱树叶片组培快繁成苗技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以金钱树叶片及叶茎为外植体进行离体培养研究,结果表明:用浓度为0.1%的升汞溶液对金钱树材料进行消毒,时间10～15min效果较佳;在以叶片和叶茎为外植体的愈伤组织诱导中,叶片较叶茎易产生愈伤组织;MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达74.1%;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L最佳;不定芽在1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的生根培养基上,生根最佳,生根率达86.2%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率较高。 相似文献
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以杂交鹅掌楸的叶片、叶柄、无菌苗的茎段及其芽基部切段为外植体,进行愈伤组织途径的器官发生及不定芽途径的直接器官发生培养。结果表明,多种外植体在诱导培养基上均能脱分化产生愈伤组织,其中无菌苗芽基部具有最高的愈伤组织诱导率。愈伤组织在MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1和MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上能分化出不定芽。部分外植体在MS 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.5 mg.L-1的分化培养基上直接分化产生不定芽。器官发生途径再生体系的建立为抗逆基因工程等工作奠定了基础。 相似文献
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研究对朱樱花籽苗、幼苗茎段和叶片,成年植株茎段和嫩叶等不同外植体和不同生长调节剂对朱樱花愈伤组织诱导的影响,结果表明:不同外植体诱导愈伤组织的能力是:籽苗茎段带节茎段叶片,籽苗茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体。用种子播种一个月后的籽苗作为外植体,愈伤组织诱导率高且不会褐化,其诱导最佳培养基配方为BA1.0mg/L+NAA2.0mg/L,诱导率为100%;多年生嫩茎产生的愈伤组织丛生芽诱导率为0%,以幼苗产生的愈伤组织进行丛生芽诱导,最佳培养基配方为BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,诱导率为100%。通过对1%升汞对外植体消毒时间的不同实验,得出1%升汞消毒外植体6min褐化率、污染率明显减少。 相似文献
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红千层愈伤组织诱导及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%. 相似文献
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《林业实用技术》2017,(10)
以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。 相似文献
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以温室中1年生麻疯树顶端幼嫩叶片为外植体,研究了在MS基本培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)对不定芽再生的影响,并采用60天暗培养的方法筛选出愈伤组织诱导和不定芽诱导的最佳激素组合为MS+5 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1IBA,该组合的不定芽诱导率高达75.8%。将该组合诱导出的愈伤组织接种至MS+1.5 mg.L-16-BA+0.05 mg.L-1IBA的固体培养基中,研究了赤霉素对不定芽再生的影响,最佳赤霉素浓度为0.05 mg.L-1,麻疯树叶盘再生率达到90.9%,平均不定芽个数达到4.6个。 相似文献