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研究了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为配位剂,Triton X-114为非离子表面活性剂,硝酸-甲醇为黏度调节剂,浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定锌的方法,对试验条件进行了优化。在最佳条件下,锌的检测限为0.687μg/L,富集倍数为66。对水样中锌的含量进行了测定,加标回收率为95%~102%。 相似文献
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利用浊点萃取-火焰原子吸收光谱法(CPE-FAAS)测定两种栽培方法(水培、土培)下水稻植株中不同部位中不同价态铬的含量。该方法利用非离子表面活性剂Triton X-100的浊点现象,当加热到浊点时,溶液分为两相,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉形成的疏水性螯合物进入富胶束相中,从而实现了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离目的。 相似文献
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浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量铜 总被引：5，自引：0，他引：5
以1-(2-吡咯偶氮)-2-萘酚(PAN)为配位剂,Triton X-114为中性表面活性剂,HNO_3-乙醇为黏度调节剂,pH为7的中性铜标液,对浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定铜的试验条件进行了优化。在最佳条件下,铜的检测限为0.33μg/L,富集倍数为50,方法的线性回归方程为:A=0.0449 c+0.007 1。对自来水,矿泉水,井水以及学校湖水中痕量铜的含量进行了测定,加标回收率为97%～104%。 相似文献
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超声消解火焰原子吸收光谱法测定大米中的锌 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]探索超声消解火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的效果。[方法]采用超声波方法对大米样品处理后再进行碳化酸溶消解法消化试样,用火焰原子吸收光谱仪测定锌的含量。[结果]超声波消解大米的最佳条件为超声20min、固液比1：6和硝酸：高氯酸：3：3。将滤渣按上述条件再次消解,测其吸光度值非常小,说明大米粉消解很完全。与碳化酸溶消解法比较,超声消解火焰原子吸收光谱法的效果更好,RSD为1．362％。[结论]采用均匀试验设计进行超声波结合碳化酸溶消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中锌的含量,简便,快速,准确,是一种比较理想的方法。 相似文献
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对食品中铅的石墨炉原子吸收光谱分析进行加大进样量的试验.用石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中的铅时,采用累积进样的方法加大进样量;同时,对原子化温度梯度、时间及抗背景干扰等分析条件进行优化选择.试验结果表明,采用本方法测定食品中的超微量铅,样品溶液的光谱吸收比(吸光值)可比常规分析高3倍,结果稳定可靠[相对标准偏差＜4%,标准回收率为(100±10)%]. 相似文献
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镍是易于用原子吸收法测定的元素之一。由于大米、小麦和玉米中镍含量很低,通常只有零点几个ppm。微量进样技术的优点是用样量少,火焰原子吸收法测定灵敏度高,稳定性好,将微量进样技术与火焰原子吸收法结合起来能有效地用于粮食作物中微量镍的测定。 相似文献
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一、超声测定土壤中的铅铅是一种对人体有害的元素,它是土壤分析中的常测元素。采用悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅时,由于土壤样品的取样量大,使得悬乳液的黏度大、不易分散均匀而影响进样的测定。采用先用超声波处理悬浮液后进样的方法,可使进样顺利和悬浮液稳定时间延长;十二烷基硫酸钠(SDS)增敏可以提高悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定的灵敏度。该方法快速、简单、准确,适用于各种土壤样品中铅的测定。二、超声波处理种子应用超声波处理种子,早在前苏联就已有了不少研究。根据外国文献所载,少量的超声波能刺激细胞分裂,中 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定川牛膝中铅和镉 总被引：2，自引：1，他引：1
[目的]建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定凉山川牛膝中铅和镉元素含量的方法。[方法]用浓硝酸微波消解样品,选用10μl浓度2 g/LMg（NO3）2＋2 g/L NH4H2PO4和10μl浓度2 g/L NH4H2PO4作为基体改进剂,采用标准曲线法测定。[结果]采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定川牛膝中铅和镉含量RSD为4.5%~5.2%,回收率为95%~105%。经测定,凉山川牛膝牛含有铅5.24μg/g,镉1.29μg/g。[结论]采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定川牛膝中铅和镉含量方法简单、准确,结果令人满意。 相似文献
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[目的]研究微波消解-火焰原子吸收光谱法测定湖北延胡索中的金属元素含量.[方法]采用浓硝酸-双氧水处理样品,火焰原子吸收光谱法测定湖北延胡索药材中锂、铍、镁、钛、锰、镍、铬、镉、锌、锡、钠、铝、铜、锶、钡、铅等16种金属元素含量.[结果]延胡索药材中含有丰富的金属元素,试验为探讨延胡索金属元素含量与药理关系提供了有用的数据,各元素的回收率为97.9％ ～ 101.9％.[结论]该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法. 相似文献
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[目的]建立微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中的铅、镉。[方法]采用微波消解青黛样品,石墨炉原子吸收法测定青黛中的铅、镉的含量,优化了测定条件。[结果]微波消解-原子吸收光谱法测定青黛中铅、镉的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。[结论]该研究可为日常中药材质量控制及临床用药安全提供科学依据。 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(1)
探讨了以二乙基氨基二硫代甲酸钠为络合剂,非离子表面活性剂Triton X-100为萃取剂,测定4种食用野生菌中铜含量的浊点萃取-光度法联用的新方法。在单因素试验基础上,采用L16(45)优化萃取条件,详细探讨溶液的pH值、络合剂和非离子表面活性剂的用量、萃取温度和时间对浊点萃取效率的影响。在最优条件下,铜的线性范围0.0~0.5μg/m L,线性回归方程为D=0.130 6C+0.000 43(r=0.999 1),检出限为0.48μg/m L(n=11),相对标准偏差RSD3.4%(n=5),样品加标回收率在99.26%~101.15%。该方法操作简单、环保、分析速度快、结果准确,将该方法用于4种野生菌中铜含量测定,结果令人满意。 相似文献
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对火焰原子吸收光谱法测定强化营养大米中铁含量进行分析，确定测量过程中不确定来源，量化不确定度分量，计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。基于此，以营养大米为例，对检测结果进行不确定度评估。 相似文献
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浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量铅 总被引：1，自引：0，他引：1
将浊点萃取与分光光度计联用,研究了以双硫腙-丙酮作为络合剂,用TritonX-100非离子表面活性剂萃取痕量铅离子的各种影响条件。结果表明：在最佳条件下测定铅的检测限为3.43μg/L,工作曲线回归方程为A=0.010 1C＋0.008,相关系数r2=0.990 3,线性范围为20～100μg/L。将该方法用于环境水样中痕量铅的测定,获得满意的结果。 相似文献