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浙江省养猪场猪伪狂犬病野毒抗体检测 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来 ,浙江省许多养猪场发生了以初生仔猪大批急性死亡为主要特征的母猪繁殖障碍症 ,造成很大损失。经多次疫情分析 ,结合兔体接种试验或血清学检测等诊断方法 ,确诊为猪伪狂犬病。为进一步了解我省养猪场猪伪狂犬病传播和流行情况 ,为动物防疫监督机构制定防疫计划提供依据 ,指导养猪场做好猪伪狂犬病的防疫工作 ,我们于 1 999年 1月至 2 0 0 0年 5月应用 ELISA试验方法对全省 32个未经猪伪狂犬病疫苗免疫的养猪场进行了猪伪狂犬病野毒抗体检测。现报告如下 :1 材料与方法1 .1 检测试剂 猪伪狂犬病抗体筛选试剂盒和标准阴阳性血清购… 相似文献
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本试验采集2004年11月至2005年10月间四川省自贡市大安区何市镇、大山铺镇、新店镇、三多寨镇、新民镇共5个乡镇养猪场和户养的527头份猪血样，用美国IDEXX公司酶联免疫吸附试剂盒进行猪伪狂犬病血清抗体检测。结果：5个镇的猪伪狂犬病阳性率分别为2．00％、1．02％、0．89％、0．00％和0．00％：其中按年龄共采集2月龄仔猪、3月龄仔猪、青年猪、种公猪、经产母猪的血样共367头份，阳性率分别为0．00％、0．00％、1．83％、1．54％和3．39％，未见可疑血清样本。经调查分析，认为导致猪伪狂犬病抗体阳性的主要原因是可能存在潜在的野毒感染，应引起足够的重视。建议制定综合防制措施，尽快实施猪伪狂犬病的净化工程，以消灭此病。 相似文献
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猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法 总被引：2，自引：0，他引：2
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合，采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”，用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒，同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测，符合率达100％。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测，结果也相同。试验结果显示．金标法与ELISA一样，具有微量、特异、准确等优点，且操作简易，而金标法不需要任何仪器，检测时间短．结果直观，容易判定，适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。 相似文献
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猪伪狂犬病是危害规模化养猪场的主要传染病之一,为了解河南新乡某规模化猪场猪伪狂犬病(PR)的防控情况,对猪场内的健康猪群进行猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对免疫猪群体内的猪伪狂犬病gE抗体水平进行检测分析。由试验得出,母猪妊娠初期猪伪狂犬病gE抗体阳性率为90%,妊娠中期和后期达到100%;哺乳期仔猪也达到了100%;5～6周龄保育猪伪狂犬病gE抗体阳性率为70%;7～8周龄保育猪抗体阳性率为50%;9～10周育肥猪抗体阳性率为40%。由试验可知,该猪场母猪妊娠期和哺乳斯感染猪伪狂犬病毒严重,保育期猪只疫情逐渐减少,育肥期疫情得到有效控制。建议长期检测猪伪狂犬病抗体,逐步淘汰阳性母猪,培养阴性后备猪群。对规模化猪场进行猪伪狂犬病抗体水平检测,可以更好地了解猪场的免疫效果,对促进养猪场经济平稳运行有积极作用。 相似文献
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福建省部分地区规模化猪场伪狂犬病感染情况调查 总被引：5，自引：0，他引：5
为掌握现有防疫体系下福建省部分地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染情况,采用HerdChek PRV gE—ELISA检测试剂盒对2009年10月送检的8个市40个规模化猪场1214份血清样品进行伪狂犬病野毒抗体检测。结果显示,伪狂犬病野毒抗体阳性猪场有25个,占检测猪场总数的62．5％;各猪场血清样品中伪狂犬病野毒抗体平均阳性率为23．56％;不同地区规模化猪场母猪群的伪狂犬病野毒抗体平均阳性率为22．46％,其中阳性率最高为55．83％;不同胎次母猪群的伪狂犬病野毒抗体阳性率差异不显著。本次调查结果表明,福建省不同地区规模化猪场均存在不同程度的伪狂犬病野毒感染,其中以莆田和南平地区较为严重。 相似文献
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猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。 相似文献
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猪伪狂犬病血清学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
为调查猪伪狂犬病目前在青海省的流行情况,笔者于1999-2002年应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自8个县(市)的养猪场和农户散养生猪共计3611份血进行了猪伪狂犬病血清抗体检测,报告如下。1 材料1.1 诊断试剂 采用美国IDEXX公司的Pseu- 相似文献
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近年来，在我区一些规模化养猪场，常见妊娠母猪出现早产、流产及死产、木乃伊胎及仔猪死亡等繁殖障碍症，虽注射过细小病毒疫苗也未见效，并逐年增多，经济损失严重。为了查清几个规模化养猪场产生繁殖障碍传染性病病因，制定切实可行的防治措施，我们于１９９８年１０月份对辖区内６个养猪场进行了母猪繁殖障碍病血清学调查，现将调查结果报告如下：１ 材料与方法１．１ 被检血清 生产母猪血样６０头份，采自本区五通、钟宅、后坑、殿前等４个测报点６个养猪场，室温下分离血清备用。１．２ 诊断试剂 ①布氏杆菌抗原、阴性血清、阳性… 相似文献
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为了确诊贵州省某规模化猪场保育仔猪异常死亡原因,从怀孕母猪、产房母猪、后备母猪、种公猪、哺乳仔猪、保育仔猪6个猪群采集90份血清样本采用ELISA方法分别进行血清抗体检测,并对采集的90份血清样本和1份病死猪淋巴结组织采用荧光PCR方法进行病原学检测。结果:6个猪群综合的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒g B蛋白、伪狂犬病病毒g E蛋白血清抗体阳性率分别为87.78%、70.00%、88.89%、4.44%;猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、伪狂犬病病毒病原核酸检测显示阴性,猪圆环病毒2型病原核酸检测淋巴结组织样本显示阳性。试验结果表明,引起该猪场保育仔猪死亡的原因为猪圆环病毒2型感染。同时,怀孕母猪群出现了伪狂犬病病毒g E蛋白抗体阳性,提示怀孕母猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染。 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2017,(1)
为对昆明市禄劝县某规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病的免疫效果进行评价,采用酶联免疫吸附分析(ELISA)试剂盒,对该猪场18份妊娠母猪、24份哺乳母猪和38份2.5~3月龄保育猪,共80份血清样品进行抗体水平检测。结果表明,3种猪群的猪瘟抗体阳性率分别为94.4%、95.8%和89.5%;猪伪狂犬病抗体阳性率为100%、100%和7.9%。表明该猪场猪瘟免疫合格;猪伪狂犬病妊娠母猪、哺乳母猪免疫合格,但保育猪免疫失败。建议分析保育猪免疫失败原因,完善免疫程序,及时补充接种伪狂犬病疫苗。 相似文献
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应用猪伪狂犬病抗体ELISA试验方法对山东省日照市8家养猪场(户)的280份血清样品进行实验室检测,以期了解日照市养猪场(户)伪狂犬病免疫效果。结果显示,免疫合格244份,合格率87.1%,猪伪狂犬病的抗体水平检测合格率在80%以上,能为猪群提供较好的保护。 相似文献
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为了对福建宁德某规模化猪场伪狂犬病免疫程序进行调整,应用ELISA法对待配后备母猪、繁殖母猪(怀孕40d母猪、怀孕70d母猪和哺乳母猪)、公猪以及60日龄、90日龄、120日龄和160日龄商品猪血清同时进行猪伪狂犬病gE和gB抗体检测,以掌握不同阶段猪伪狂犬病野毒的感染情况并制定适合本场的猪伪狂犬病免疫程序。免疫程序调整以后的检测结果显示:通过对不同猪群伪狂犬病疫苗程序的调整,商品猪后期和待配后备母猪伪狂犬病野毒感染为阴性,说明目前场内采用实验室检测调整伪狂犬病免疫程序的方法是科学的。 相似文献
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研究旨在初步了解河南省平顶山市部分猪场伪狂犬病流行情况,于2017年4—11月应用gE-ELISA鉴别诊断试剂盒对5个地区的部分养猪场共600份血清样品进行伪狂犬病病毒gE抗体检测。检测结果显示,平顶山市部分猪场伪狂犬病野毒平均感染率为19.5%,其中种公猪、经产母猪、后备母猪、肥育猪、保育猪和仔猪血清阳性率分别为6.67%、16.42%、13.85%、13.0%、28.0%和33.0%;散养场较集约化养殖场血清阳性率高,分别为36.0%和11.25%。检测结果表明,平顶山地区猪场普遍存在伪狂犬病野毒感染,养殖户(企业)应该引起高度重视。 相似文献
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为了掌握近年来甘肃省武威市凉州区规模养殖场猪伪狂犬病感染情况,2010-2012年,在全区46个养猪场（点/次）共采集1 899份血清,用ELISA检测试剂盒进行了猪伪狂犬病抗体检测.结果显示,抗体阳性数148份,抗体阳性率7.79％,其中2010-2012年抗体阳性率分别为9.12％、8.70％、4.38％.结果表明,凉州区规模养殖场不同程度地受到猪伪狂犬病的野毒感染. 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2016,(6)
为了解普洱市猪伪狂犬病病毒(PRV)的感染情况,采用乳胶凝集方法(LAT),对2011~2015年5年间采自10县(区)103个乡(镇)819个行政村、47个规模养猪场(户)次、2 924户散养户的9 454头份未免疫过猪伪狂犬病病毒疫苗的猪血清样品进行了猪伪狂犬病的抗体检测。结果显示,5年间普洱市10县(区)猪伪狂犬病抗体阳性率在10.2%~39.3%之间,平均抗体阳性率为27.8%,其中规模养猪场平均为30.6%,散养户平均为27.7%,规模养猪场抗体阳性率高于农村散养户,种猪抗体阳性率高于育成猪。从检测结果来看,普洱市存在猪伪狂犬病病毒感染,应加强防控。 相似文献
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大型集约化猪场成功清除伪狂犬病的案例分析 总被引：3，自引：1，他引：2
为彻底清除种猪群中的伪狂犬病病毒、提高猪群健康水平、保障种猪质量,笔者对猪群采取严格的疫苗免疫、基础猪群检测淘汰、整体防疫管理等综合技术措施,进行猪伪狂犬病的清除与净化.3个种猪场共有4 713头基础公母猪,每个猪场分3个阶段检测,每个阶段间隔2个月.通过场内全群检测淘汰法,共检测12 631头份,淘汰(或隔离)伪狂犬病阳性猪和可疑种猪共182头,在3个大规模种猪场成功地清除了伪狂犬病.2004年7月至2007年12月对种猪后代(测定种猪、后备猪和重胎母猪)、各阶段猪共抽检16 314头份血清进行PRV-gE抗体的检测,结果全为阴性.表明猪伪狂犬病被成功清除净化后,猪场一直保持伪狂犬病阴性.该项清除净化工作共投资48.5万元,新增纯收益210万元,有效提高了猪群的健康水平和生产效益. 相似文献