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相似文献
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1.
<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/  相似文献   

2.
在欧盟农药再登记评审中,公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定(91/414)附件1中的,其中就包括了这7种有效成分。  相似文献   

3.
正欧洲委员会提议不再续展杀虫剂吡蚜酮的登记。欧盟委员会在一份递交WTO的技术性贸易壁垒(TBT)通告中表示,该提议的动因是由于数据原因欧盟无法完成对该农药的几项关键评估。其中一个方面与该农药潜在内分泌干扰特性有关,欧洲委员会称该有效成分被认为具有这些特性。虽然某些代谢物的风险评估没有最终完成,但评价中已经确定某些毒理学相关  相似文献   

4.
涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。  相似文献   

5.
最近,3种新的有效成分在欧盟的登记已获欧盟委员会批准,它们分别是:BASF的杀菌剂pyraclostrobin、ISK生命科学的除草剂啶嘧磺隆(flazasulfuron)和Menno Chemie's的杀菌剂苯甲酸(benzonic acid).这3种有效成分将在2004年7月1日增加入欧盟农药登记导则  相似文献   

6.
据英国农药安全局(PSD)估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序.已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定(91/414),PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。  相似文献   

7.
近日,就某些农药有效成分.很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则(91/414)附件1中的一些有效成分。  相似文献   

8.
<正>欧盟食品链和动物健康委员会投票通过了有关欧盟修改两项生物农药批准条件的提议。这两项农药分别是生物杀虫剂苹果蠹蛾颗粒体病毒以及引诱剂直链鳞翅类信息素。这些条件的变化表明欧盟食品安全局(EFSA)已经完成了相关的细节审查工作。这两项有效成分均已提前通过EFSA的最终审查。该项提议中修正了苹果蠹蛾颗粒体病毒的最低纯度以及某些杂质的类型和最大含量。欧  相似文献   

9.
2019年3月1日,欧盟发出WTO/TBT通报(G/TBT/N/EU/645),提议不再批准农药有效成分甲基硫菌灵的续展登记。欧盟在报告中指出,在对甲基硫菌灵相关数据进行评估时发现一系列问题,包括:甲基硫菌灵存在潜在的遗传毒性;其主要代谢产物多菌灵属于1B类诱变剂及1B类生殖毒性物质,因此不能排除消费者、经营者、农药使用者、旁观者以及居民在接触甲基硫菌灵及其代谢物时会存在安全风险;该农药所有的代表性用途对于鸟类和哺乳动物均有高长期风险;缺乏代谢物2-AB、FH-432、DX-105及地表、地下水中代谢物CM-0237的毒理学数据;目前有足够的证据表明该农药是一种人体内分泌干扰物。因而,欧盟提议拟不再批准含甲基硫菌灵成分的植物保护产品的续展登记。  相似文献   

10.
欧洲植保协会(ECPA)日前指出,欧盟农药再登记评审结果导致用于有机农业的农药有效成分减少将近一半。今年三月份,欧盟卫生官员Androulla Vassiliou赞扬说,欧盟农药再登记评审删掉了三分之二农药有效成分使食品“更加绿色”了。然而ECPA指出,在欧盟《有机产品管理条例》下批准使用的27种农药有效成分中的13种未能通过安全评审。  相似文献   

11.
欧盟议会已确定接受将6个农药有效成分和一个非作物上使用的生物杀灭剂列为水污染监控化合物的提议。上述农药有效成分分别为:除草剂:苯草醚和甲羧除草醚;杀虫剂:氯氰菊酯和七氯;杀螨剂:三氯杀螨醇;杀菌剂:喹氧灵(quinoxyfen);生物杀灭剂则为杀虫/杀螨剂:敌敌畏。今年4月,关于上述变化的非正式协议在议会代表和欧盟成员国代表之间达成一致(见《Agrow》第663期第14页)。  相似文献   

12.
<正>欧洲食品安全局就农药有效成分风险评估草案开展第一批网上征求意见,征求关于风险评估报告草案的意见,风险评估草案是由成员国报告员根据批准农药有效成分应用而形成的。他们与欧洲食品安全局要求欧盟在农药登记管理程序中增加透明度的策略是一致的。9月份出现在网站上的第一批有效成分包括两个正在通过的欧洲复审程序:杜邦的杀菌剂恶唑菌酮,除草剂噻吩磺隆,噻吩磺隆被杜邦、  相似文献   

13.
<正>欧盟委员会即将取消对除草剂乙氧磺隆和丙炔噁草酮以及杀鼠剂杀鼠灵的审批截止日的延期,该决定是由于在规定期限内没有提交更新批准的申请。现有的关于三种有效成分的批准将在2014年3月31日到期。在2012年时包括这三种在内的一批有效成分的审批截止日延至2016年7月31日,这也为各公司按时提交申请提供更充裕的时间(《Agrow》No.645,p10)。委员会的提议去年在欧盟监管委员会投票表决并将在公布于欧  相似文献   

14.
欧洲委员会在第二轮欧盟生物农药评审中,决定撤销54种非作物用农药的有效成分.并不对其再登记。欧洲委员会表示。列表上的每种农药有效成分。公司要么已撤回他们对评审的支持申请,要么在截止日期之前未提交所需要的资料。欧盟委员会去年曾邀请新的支持者加入(AgrowNo506,p12),但是没有公司和欧盟成员国对此表现出兴趣。  相似文献   

15.
<正>欧洲化学品管理局风险评估委员会(RAC)最近通过了四种农药在欧盟范围内统一危害分级和标签的建议。这四种农药分别是哒螨灵(杀虫剂/杀螨剂)、十二环吗啉及其醋酸盐(杀菌剂)和螺虫乙酯(杀虫剂)。关于螺虫乙酯和其他三种有效成分推荐分级的研讨会分别已于去年和今年初召开。RAC同意了荷兰的提议,将哒螨灵列入吸入或食入有毒级,并指定其对水生环境急性及慢性效应的倍增系数为1 000。哒螨灵的以下分级  相似文献   

16.
在欧盟第四轮农药评审中。欧委会通过了鼠得克(difenacoum)、二癸基二甲基氯化钱(DDAC)、硫磺(sulfur)的再登记。2010年1月1日,这三种有效成分将被收录到欧盟农药登记规定(91/414)附录1中。  相似文献   

17.
正荷兰官员提议了一项欧盟行动计划,旨在加快执行可持续植物保护,更快的批准"低风险"农药登记。这项行动是今年早些时候的欧盟可持续农药使用法令(2009/128)框架下加速害虫综合防治(IPM)策略的延续。荷兰代表团的这项提议将交由10月份召开的欧盟农业部长会议讨论。法令2009/128列举一系列措施,降低农药使  相似文献   

18.
欧盟委员会发放了10种农药有效成分的正式批准文件。它们是在3月份的欧盟立法委员会上通过的(《Agrow》第662期,第7页)。这10种有效成分是:拜尔作物科学公司的杀菌剂Bixafen及其杀虫剂/杀螨剂螺甲螨酯  相似文献   

19.
2013至15年计划中,欧盟协调调查农药残留计划覆盖191个农药有效成分。取代了只包括189种农药有效成分的2012至14年计划表(《Agrow》No.632,p6)。  相似文献   

20.
近日,欧盟委员会确定了3种新农药有效成分评审草案报告(DARs)的最终期限,要求欧盟成员国5月12日之前完成。这3种有效成分为:日产化学的杀菌剂amisulbrom.日本石原的杀菌剂disodiumphosphonate,住友化学的杀虫剂pyridalyl。从3月13日开始,这些评审草案报告(DARs)已经在成员国之间循环评审。  相似文献   

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