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《青海畜牧兽医杂志》2019,(6)
都兰县宗加镇西西羊场死亡绵羊采集肝脏和肺脏进行组织学检测、细菌学检测、绵羊肺炎支原体检测。结果:组织学检测和细菌学检测未检出致病菌,肺组织进行绵羊肺炎支原体PCR检测为阳性。 相似文献
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为调查新疆部分地区规模化羊场绵羊肺炎支原体的感染情况,分别采用绵羊肺炎支原体(MO)、肺炎支原体(MP)双抗体夹心ELISA和间接ELISA检测具有呼吸道症状羔羊血清中的MO/MP抗原抗体,共检测5个地区5个规模化羊场67份发病羔羊血清。结果显示,5个不同地区羊场MO-Ag阳性率为26.66%~100%,MO-Ab阳性率为46.66%~100%,其中3个羊场MO-Ag阳性率为100%,湖羊、小尾寒羊的阳性率(75%~100%)远高于萨福克羊(26.66%);5个不同地区均存在MP感染,MP-Ag阳性率为0~29%,MP-Ab阳性率为19%~58.33%;75%的发病羔羊均存在MO和MP双重感染。调查结果表明,新疆地区规模化羊场普遍存在绵羊肺炎支原体感染,且呈高态势水平,应加强防控措施。本调查结果为新疆地区绵羊传染性胸膜肺炎的防控提供了血清流行病学数据。 相似文献
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从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。 相似文献
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山羊支原体性肺炎流行病学调查 总被引：2，自引：1，他引：1
山羊支原体性肺炎是威胁山羊养殖的重要传染病,为了解其流行情况,对四川省主要山羊养殖地区的山羊支原体性肺炎进行了流行病学调查。从四川省7个地区山羊养殖场采集肺脏和鼻腔棉拭子样本共135份,经过分离鉴定得到42株支原体,其中绵羊肺炎支原体36株,丝状支原体6株;其中6个羊场仅分离到绵羊肺炎支原体,1个羊场同时分离到绵羊肺炎支原体和丝状支原体。本试验结果表明,绵羊肺炎支原体是引起四川省山羊支原体性肺炎的主要病原,个别地方存在绵羊肺炎支原体和丝状支原体混合感染。 相似文献
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青海省互助某羊场藏系绵羊发生肺炎疾病,为了快速准确诊断藏羊肺炎发病的致病病原微生物,及时防控和治疗,采集病死绵羊肺样品,利用PCR分子生物学方法进行鉴定与生物信息学分析。经过分子鉴定,此羊场引发肺病的病原是绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, MO);测序结果显示样品中鉴定的为同一株病原,鉴定的菌株的16S rRNA基因与参考序列EU265779的同源性达到99.86%。同时遗传进化树显示,鉴定的菌株与GenBank中的绵羊肺炎支原体聚成一大支,其关系最近,在进化角度证实此次鉴定的确实为绵羊肺炎支原体。结果表明,此羊场引发肺炎疾病的病原是绵羊肺炎支原体,提示要对羊群进行相关的病原学研究和流行病学调查,为针对性地对细菌性病原进行对症治疗提供参考。 相似文献
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应用虎红平板凝集试验(Rose-Bengal Plate Agglutination Test,RBPT)、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay,IHA),对2013年采自青海省同德县部分乡镇的201份绵羊血清样品进行了布鲁氏菌、衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的血清学检测。结果:未检出布氏杆菌阳性血清;分别检出衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体阳性血清2份、4份和7份,其阳性率分别为1.00%、1.99%和3.48%。此外,对于抗体阳性的血清样品采用PCR方法进行了抗原检测,结果表明,青海省同德县地区绵羊中存在衣原体、弓形虫和绵羊肺炎支原体的感染。 相似文献
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海晏县绵羊传染性胸膜肺炎的血清学诊断 总被引：1，自引：1，他引：0
用绵羊传染性胸膜肺炎（MO）间接血凝试验,对来自青海省海晏县的110份绵羊血清,进行了绵羊传染性胸膜肺炎血清检测。结果：从110份绵羊血清中检出抗绵羊传染性胸膜肺炎抗体的阳性血清28份,阳性率为25．45％;表明海晏县的绵羊群中存在绵羊肺炎支原体的感染。 相似文献
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天峻县藏系绵羊传染性胸膜肺炎的血清学诊断 总被引：1，自引：1，他引：0
用羊传染性胸膜肺炎间接血凝试验,对来自青海省天峻县的290份绵羊血清.进行了羊传染性胸膜肺炎血清抗体检测.结果:从290份绵羊血清中捡出抗绵羊传染性胸膜肺炎抗体的阳性血清207份,阳性率为71.38%;表明青海省天峻地区的羊群中存在绵羊肺炎支原体的感染. 相似文献
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本次MO间接血凝实验检测了222份来自祁连县的绵羊血清。结果从222份绵羊血清中检出MO阳性血清69份,阳性率为31.08%;结果可以初步说明该地区的绵羊传染性胸膜肺炎是由绵羊肺炎支原体感染引起的。 相似文献
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《中国草食动物科学》2020,(3)
为了解河南省清丰县绵羊肺炎支原体感染情况,采用间接血凝试验(IHA)对2018年6月—2019年6月从河南省清丰县14个羊场共438份血清样品进行检测。检测结果发现:清丰县绵羊肺炎支原体血清检测场阳性率57.14%,样品阳性率8.68%,2018年下半年和2019年上半年阳性率分别为7.25%和9.96%;散养场场阳性率和样品阳性率(66.67%和10.26%)均高于规模化养殖场(40.0%和6.06%);此外,不同年龄阶段羊群阳性率存在差异,其中幼龄、育肥和成年羊群阳性率分别为14.48%、8.40%和3.70%。说明肺炎支原体在清丰县绵羊群中广泛流行,应提高对该病的防控水平。 相似文献
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广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速诊断方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
根据绵羊肺炎支原体标准株Y98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3的16S rRNA两端的保守区序列设计了2对引物,建立了广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速检测方法.试验结果显示,所建立的二重PCR能特异地扩增绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种的基因片段,其敏感性可达lPg,,用建立的二重PCR检测了20份临床病例肺组织,检出率为70%(14/20),其中6份扩增出丝状支原体山羊亚种的基因片段,10份扩增出绵羊肺炎支原体的基因片段,有2份同时扩增出两种支原体的基因片段.培养法检出率为40%(8/20),而这8份病料均为PCR阳性. 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(6)
为了建立特异性好和敏感性高的绵羊肺支原体抗体ELISA检测方法,以绵羊肺炎支原体Y98标准菌株的全菌蛋白作为抗原,进行了反应体系和反应条件的优化筛选。结果显示:最佳蛋白抗原包被浓度为1.52μg/mL,最适封闭液及其稀释浓度为1%BSA,血清样品的稀释度为1/50,兔抗山羊IgG的最适稀释浓度为1/4 000,一抗和二抗的最佳作用时间为37℃60 min,底物显色的最佳时间为10 min;通过与绵羊肺炎支原体抗体间接血凝试验(IHA)检测结果相比,60份羊血清样品中Y98 ELISA检出阳性为33份,阴性为20份,二者的检测符合率可达到88.33%,相对特异性达90.90%。提示:建立的绵羊肺炎支原体血清抗体检测方法具有较高的检测敏感性和特异性,为绵羊肺炎支原体的抗体检测及其感染的流行病学调查提供了一种快速简便的检测工具。 相似文献
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2020年刚察县某羊场羊发生死亡,结合临床症状、剖检变化以及分子生物学PCR诊断,鉴定为绵羊肺炎支原体引发羊传染性胸膜肺炎。 相似文献
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用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出抗绵羊肺炎支原体单克隆抗体,用ELISA方法对绵羊肺炎支原体病进行血清学诊断,并与IHA试验进行了比较。其阳性检出率,抗绵羊肺炎支原体ELISA法比IHA法高7个百分点。用此法对本地羊群的250份血清进行检查,阳性率为27.20％。结果表明,所建立的检测绵羊肺炎支原体抗体的ELISA,与IHA比较其敏感性、特异性及符合率均很高,检疫时应用简便易行,具有较高的实用价值。 相似文献
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用MCCP和MO两种间接血凝实验检测了乌兰县99份山羊血清.结果从99份山羊血清中检出MCCP阳性血清46份,阳性率为46.46%;检出MO阳性血清28份,阳性率为7.92%;在99份山羊血清中既是MCCP阳性,又是MO阳性的血清为11份,阳性率为11.11%.结果表明该地区的山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体共同感染引起的. 相似文献