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1.
将5对2月龄NIH稀毛小鼠合笼,同时将5对2月龄正常小鼠合笼。记录窝产仔数与仔鼠离乳期存活率。使用统计学方法对1月龄与2月龄NIH稀毛小鼠与正常小鼠(雄性5只,雌性5只)的心、肝、脾、肺、肾的脏器系数进行分析。取1月龄的NIH稀毛小鼠与正常小鼠心、肝、肺、肾、背部皮肤石蜡切片后光镜观察,取1周龄与2周龄的NIH稀毛小鼠与正常小鼠的背部皮肤进行电镜扫描观察。研究发现NIH稀毛小鼠幼鼠的窝产仔数与仔鼠离乳期存活率均低于NIH正常小鼠,部分脏器系数差异显著(P0.05),心、肝、肺、肾组织学并未发现明显差异。NIH稀毛小鼠的背部皮肤表现为皮下组织及真皮层内毛囊数量较少且毛囊出现角化现象,未见观察到明显的毛干结构。 相似文献
2.
实验小鼠是最常使用的一种模式动物,在生命科学和医学研究中发挥着巨大的作用。NIH稀毛小鼠是被毛异常的自发突变鼠,其背景品系是封闭群NIH小鼠,为常染色体隐性遗传。毛囊的生长发育包括形态发生和周期循环两个阶段,目前研究发现的多种被毛突变小鼠模型主要表现为周期循环阶段的异常,例如典型的Hr基因突变小鼠表现为渐进性脱毛,而NIH稀毛小鼠属于形态发生期存在异常表现为出生后一直保持稀毛甚至无毛的状态。前期研究中对NIH稀毛小鼠的皮肤结构和免疫相关的生物学特性进行了观察和测定,发现NIH稀毛小鼠表皮层增厚、毛发周期转换异常,单增李斯特杆菌感染实验表明相较于NIH小鼠其免疫力降低。 相似文献
3.
《中国兽医学报》2016,(7):1201-1205
将171只体质量200~250g 7周龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(Ⅰ组,25只)和Ⅱ型糖尿病模型组(Ⅱ组,146只),采用高脂高糖饲料喂养结合STZ腹腔注射的方法建立Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型,定期对大鼠体质量、空腹血糖、糖耐量、血清胰岛素及胰腺组织等指标进行检测。结果显示:第42天,与正常对照组相比,模型组大鼠体质量显著升高(P0.05),血糖无明显差异(P0.05),糖耐量曲线下面积增大(P0.05),胰腺外分泌腺内大量脂肪异位沉积;第56天,与正常对照组相比,模型组体质量显著降低(P0.05),血糖、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数显著升高(P0.05),糖耐量曲线下面积显著增大(P0.05),胰岛素敏感指数显著降低(P0.05),胰岛减小、减少,胰岛形状不规整,部分胰岛细胞内脂质沉积;模型组成模率70%、死亡率5%、淘汰率25%。结果表明:对SD大鼠采用高脂高糖配方饲料结合低剂量链脲佐菌素腹腔注射可成功制备Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型,并具有Ⅱ型糖尿病基本特征胰岛素抵抗及胰岛β细胞轻度损伤同时出现的临床特点,是研究Ⅱ型糖尿病及其新药开发的理想动物模型。 相似文献
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为评价一株戊糖片球菌BL-1对小鼠生长性能及免疫功能的影响,本研究选用体质量20 g左右的断奶雌性昆明小鼠灌服戊糖片球菌BL-1菌液,通过测定实验小鼠日均增重、料重比、淋巴细胞转化、脾脏及胸腺指数、十二指肠及空肠形态发育、肠道内SIg A和腹腔巨噬细胞吞噬功能等指标,评价该乳酸菌对小鼠生长性能及免疫功能的影响。结果显示:戊糖片球菌BL-1能显著提高小鼠的生长性能、脾脏指数及胸腺指数(p0.05)、增强外周血T淋巴细胞的增殖反应、促进十二指肠形态发育和肠道内SIg A的分泌;对空肠形态发育和腹腔巨噬细胞吞噬无显著影响(p0.05)。本研究结果表明山羊源戊糖片球菌BL-1能有效提高实验小鼠的生长性能和免疫功能,是一株优良的益生菌候选菌株。 相似文献
7.
腹腔注射GnIH对雄性小鼠采食体重和血糖稳态的影响 《畜牧与饲料科学》2022,43(4):1-7
目的 探究促性腺激素抑制激素（gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH）对雄性小鼠采食、体重和血糖稳态的影响。方法 选取体重及日龄相近的雄性小鼠20只,随机分为2组,分别为对照组[腹腔注射生理盐水100 μL/（次·只）]和试验组[腹腔注射20 μg/100 μL GnIH,100 μL/（次·只）],每组10只,每天注射2次,连续注射21 d。观察和记录小鼠的采食情况;对小鼠的体重、空腹血糖、葡萄糖耐量、胰岛素耐量进行测定;利用实时荧光定量PCR（qPCR）方法对小鼠胰腺中胰岛素转录因子基因（NeuroD1）、胰岛素基因（Ins）、胰高血糖素基因（Gcg）、胰岛素转录调控因子基因（Pdx1）mRNA相对表达量进行检测。结果 与对照组相比,试验组小鼠平均日增重和平均日采食量极显著（P<0.01）升高;试验组小鼠空腹血糖曲线下面积极显著（P<0.01）增加,葡萄糖耐量的血糖曲线下面积极显著（P<0.01）增加,胰岛素耐量的血糖曲线下面积极显著（P<0.01）增加;试验组小鼠胰腺Gcg基因mRNA相对表达量显著（P<0.05）升高,Ins基因mRNA、Pdx1基因mRNA和NeuroD1基因mRNA相对表达量均显著（P<0.05）下降。结论 慢性腹腔注射GnIH会引起雄性小鼠采食量和体重增加,并引起机体血糖紊乱。 相似文献
8.
为探究可溶性环氧化物水解酶抑制剂（soluble epoxide hydrolase inhibitors,sEHI）的降血糖功效,试验以高脂饲料与链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）联合诱导的Ⅱ型糖尿病小鼠为研究对象,将C57BL/6J小鼠随机分为：正常对照组、糖尿病模型组和sEHI组,sEHI组饲喂高脂饲料,每日灌胃sEHI （t-AUCB）1 mg/kg,连续灌胃4周;糖尿病模型组饲喂高脂饲料,每日灌胃同等计量的生理盐水;正常对照组饲喂普通饲料,每日灌胃同等体积的生理盐水。期间各组小鼠均自由采食及饮水,记录小鼠体重、血糖并进行口服葡萄糖耐量试验。试验结束后,测定血清血脂指标、肝脏过氧化指标并对小鼠胰岛组织进行病理学分析。结果显示,与糖尿病模型组相比,采用sEHI干预后糖尿病小鼠的空腹血糖显著降低（P<0.05）,而葡萄糖耐量水平升高;小鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平明显降低,其中TC、TG水平与糖尿病模型组相比差异显著（P<0.05）,而高密度脂蛋白与胆固醇比值（HDL/TC）水平则显著升高（P<0.05）;与糖尿病模型组相比,sEHI干预组小鼠肝脏的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性显著提高（P<0.05）,丙二醛（MDA）活性显著降低（P<0.05）;小鼠的胰岛组织切片分析结果表明,sEHI对小鼠胰岛组织有明显的修复作用。综上所述,sEHI具有降血糖、减轻自由基损伤、抑制脂质过氧化、修复受损胰岛组织的作用。 相似文献
9.
《中国预防兽医学报》2018,(11)
为研究3种复合益生菌(Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号)对菌群失调模型小鼠补偿生长和免疫功能的影响,本实验以抗生素所致菌群失调模型小鼠为实验动物,对其造模后随机分为实验Ⅰ组(灌胃Ⅰ号菌)、实验Ⅱ组(灌胃Ⅱ号菌)、实验Ⅲ组(灌胃Ⅲ号菌)和不给予任何益生菌的正常组、模型组,实验期为30 d;自第20 d隔天1次,连续5次对小鼠肌内注射40 mg/kg氢化可的松(HY)进行免疫抑制。实验期结束后采用脏器系数测定法、单核-巨噬细胞吞噬功能测定法、绵羊红细胞(SRBC)诱导小鼠足趾增厚度法和半数溶血值(HC50)法,测定各组小鼠的平均周增重、脾脏指数、单核-巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能。结果显示与模型组比较,持续补充Ⅰ号、Ⅱ号复合益生菌能有效促进处于免疫抑制状态菌群失调小鼠的生长(p0.05);抵抗HY所致免疫抑制应激,促进小鼠脾脏发育(p0.01),提高小鼠单核-巨噬细胞吞噬指数(p0.05)、血清溶血素水平(p0.01)、足趾增厚度(p0.05)。以上结果表明,补充复合益生菌Ⅰ号和Ⅱ号对处于免疫抑制状态下菌群失调小鼠有明显缓解应激、补偿生长和提升机体免疫力的作用,为其在畜禽促生长和提升免疫力应用中提供实验依据。 相似文献
10.
《中国预防兽医学报》2017,(7)
为研究转化生长因子β1(TGF-β1)对脂多糖(LPS)刺激小鼠乳腺上皮细胞(MECs)分泌炎症因子的影响,本实验利用si RNA转染技术干扰MECs TGF-β1基因,采用荧光定量RT-PCR方法筛选最佳转染条件,并检测其干扰后LPS介导其下游信号smad3 m RNA的表达量,采用ELISA法检测其下游信号smad3蛋白含量和LPS介导细胞分泌前炎症细胞因子TNF-α和IL-6的含量。结果显示,选用50 n M浓度的TGF-β1-mus-1212片段转染组能够极显著抑制TGF-β1的m RNA表达(p0.01);TGF-β1被干扰后,LPS刺激其下游smad3 m RNA的表达量与对照组相比呈显著性降低(p0.05),smad3蛋白含量与对照组相比均极显著性降低(p0.01);细胞分泌TNF-α的量与对照组相比显著降低(p0.05),分泌IL-6的量各组无变化(p0.05)。本实验结果表明干扰TGF-β1能降低LPS诱导乳腺上皮细胞TNF-α的分泌量,因此TGF-β1可作为靶基因深入研究乳腺上皮细胞的免疫功能,本研究为乳腺炎症、肿瘤等乳腺相关疾病的治疗提供新的思路及实验数据,为新药的开发和应用提供理论依据。 相似文献
11.
《中国预防兽医学报》2021,(9)
为研究枝孢样枝孢霉大熊猫体表分离株对小鼠血液常规和生化指标的影响及其致病性,本研究将24只健康昆明小鼠,随机分为实验组(A)、免疫抑制组(B)和对照组(C),A组和B组小鼠经腹部皮下注射接种枝孢样枝孢霉菌(1.5×10~6cfu/mL)悬液0.2 mL,C组注射等量生理盐水。接种后第14 d和第28 d分别迫杀4只小鼠进行血常规、生化、病理组织学检查和真菌培养。结果显示:与对照组相比,A组和B组小鼠接种部皮肤及浅表组织出现结节和色素沉着,白细胞数、淋巴细胞数极显著降低(p0.01),单核细胞数显著升高(0.01p0.05),A组小鼠中性粒细胞数显著降低(0.01p0.05);A组和B组小鼠总胆红素显著降低(0.01p0.05)。对测定的其余肝肾功能和血常规指标与对照组相比差异均不显著;病理学检查结果显示小鼠接种部位的白细胞、单核细胞和巨噬细胞等数量均增多,且发现大量的真菌孢子和菌丝;A组和B组小鼠皮肤组织真菌培养结果为枝孢样枝孢霉。综上表明,枝孢样枝孢霉感染小鼠后导致其局部皮肤及浅表组织白细胞、单核细胞和淋巴细胞聚集。本研究首次发现枝孢样枝孢霉感染小鼠后引起白细胞数、淋巴细胞数极显著降低,对其免疫相关细胞数有较大影响,可导致小鼠免疫功能下降,且对小鼠有较强致病性。本研究为科学防治大熊猫枝孢样枝孢霉引起的疾病提供科学依据。 相似文献
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本试验旨在研究黄褐毛忍冬提取物对小鼠生长性能、腹泻率和抗氧化性能的影响。将90只小鼠随机分为空白组,试验Ⅰ、Ⅰ、Ⅲ组及对照组,空白组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加0.02、0.04及0.06mg/g体重的黄褐毛忍冬提取物,对照组则在基础日粮中添加硫酸抗敌素,并通过小鼠番泻叶灌服法,观察其腹泻情况。结果显示,试验Ⅱ、Ⅲ组及对照组小鼠末重均显著高于空白组(P<0.05);黄褐毛忍冬提取物对试验组小鼠的生长性能均有所影响,但对小鼠肝脏增重无显著影响(P>0.05);试验组小鼠腹泻率随提取物浓度的增加而降低,对照组小鼠腹泻率显著低于空白组(P<0.05)。与空白组相比,各试验组(除Ⅰ组外)小鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性均有所提高,且试验Ⅲ组小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性较空白组显著提高(P<0.05)。结果表明,日粮中添加黄褐毛忍冬提取物能够提高小鼠的生长性能与抗氧化性能,降低小鼠的腹泻率,不同浓度的提取物产生的效果有差异,其中以添加0.06mg/g提取物效果最佳。 相似文献
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(接上期)8.3糖尿病糖尿病是由于胰岛素分泌绝对不足或相对不足引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,体内多种营养物质不能正常利用所致。主要症状是血糖、尿糖升高及糖耐量降低,并逐步表现为多饮、多食、多尿、体重减轻等症状。8.3.1糖展病包括两种类型I型,发病的主要原因是胰岛P细胞受到细胞介导的自身免疫性破坏,自身不能合成和分泌胰岛素,需外源胰岛素治疗。 相似文献
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《当代畜牧》2017,(6)
本试验研究了棉籽糖对小鼠肠道总抗氧化水平、丙二醛含量和肠道菌群的影响。笔者将60只KM小鼠随机均分为对照组、TI组和T2组,分别喂基础日粮、添加0.1%棉籽糖的基础日粮和添加0.3%棉籽糖的基础日粮;试验持续30 d。试验结束时测定小鼠肠道总抗氧化水平(total antioxidant capacity,T-AOC)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和肠道菌群数量。结果表明:T1组和T2组小鼠回肠T-AOC水平较对照组分别提高了56.20%(P0.05)和85.95%(P0.01);T1组和T2组小鼠回肠MDA含量较对照组分别降低了27.24%(P0.05)和35.32%(P0.05)。T1组和T2组小鼠盲肠肠杆菌和肠球菌数较对照组分别减少了30.82%(P0.05)和62.04%(P0.05)、46.27%(P0.05)和62.02%(P0.05);T1组和T2组小鼠盲肠乳酸菌和双歧杆菌数较对照组分别增加了77.54%(P0.05)和69.57%(P0.05)、119.14%(P0.05)和289.51%(P0.05)。结果表明:棉籽糖能够提高小鼠肠道的总抗氧化水平并降低丙二醛含量;棉籽糖具有调节小鼠肠道菌群的功能。 相似文献
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为了分析H1N1猪流感病毒(SIV)介导小鼠mmu-miRNA-206-3p(mmu-miR-206-3p)下调及其对纤连蛋白1(FN1)表达过程的影响,试验选用10只6周龄雌性SPF级Balb/c小鼠建立感染H1N1 SIV小鼠模型,并将小鼠分为对照组和攻毒组,对照组用无病毒的尿囊液滴鼻,攻毒组用病毒尿囊液滴鼻,观察并记录小鼠的表现,利用RT-qPCR、Western-blot方法检测mmu-miR-206-3p、FN1和纤连蛋白1基因(Fn1)的变化。结果表明:感染H1N1 SIV 48 h后,对照组小鼠无异常表现,攻毒组小鼠精神萎靡,扎堆,食欲减退,被毛逆立。与对照组相比,12 h后攻毒组mmu-miR-206-3p相对表达量下降, FN1相对表达量升高,Fn1相对表达量变化不显著。说明H1N1 SIV可抑制mmu-miR-206-3p表达,减少mmu-miR-206-3p对Fn1翻译的抑制,进而导致FN1的相对表达量升高。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2020,(7)
为研究黄芪和淫羊藿多糖硫酸酯混合物对小鼠各免疫指标和抗氧化功能的影响,本实验采用单因子随机区组方法,将200只健康雌性昆明小鼠随机分为4组,每组50只,分别为对照组C、处理组T1、T2和T3,其中对照组饲喂不含任何饲料添加剂的日粮,T1、T2、T3处理组分别在基础日粮上按日粮重量比例添加制备的黄芪与淫羊藿多糖硫酸酯0.100%、0.175%和0.250%,并每隔7 d对小鼠的体质量、采食量、免疫器官指数、免疫因子和血液抗氧化指标进行检测。结果显示:整个实验期实验组小鼠体质量和器官指数并无显著变化,但不同处理组小鼠血清中的溶菌酶和HBD-2以及十二指肠SIgA在特定的时间均较对照组有不同程度的提高;T2、T3组小鼠血液中的T-AOC水平在给药后7 d、14 d和21 d均较对照组显著提高,且在给药后第21 d显著高于T1组(p0.05);各组小鼠的INF-γ和十二指肠SIgA的相关性结果如下:对照组呈不显著正相关(p0.05);T1组呈不显著负相关(p0.05),T2、T3组呈显著负相关(p0.05),且T3组(p=0.011)的显著性大于T2组(p=0.036)。综上结果证明该中药混合物可以在不影响小鼠体质量的同时在一定程度上调节小鼠的免疫指标和提升血清的总抗氧化水平。本研究结果对中药调节动物免疫功能的评价具有借鉴意义。 相似文献
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目的 初步探讨胃癌BGC-823细胞高尔基体囊泡转运蛋白(golgi- vesicular transport protein,p115)对胃癌血管形成的影响及其可能机制.方法 采用脂质体介导法将p115 shRNA-1318转染入胃癌BGC-823细胞株,经G418筛选出稳定转染的细胞株.利用Western blot、RT-PCR和细胞免疫荧光方法 检测转染后的p115抑制效应及其对MIF、p-Akt、VEGF-A的调控情况;采用细胞活性检测实验、Transwell体外侵袭实验和血管形成实验方法 分别检测转染p115 shRNA的胃癌BGC-823细胞对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖,迁移和血管形成的影响.结果 p115 shRNA-1318转染后胃癌BGC-823细胞p115、MIF、p-Akt和VEGF-A的蛋白及mRNA表达明显抑制(P＜0.01);细胞免疫荧光:与对照组相比,p115 shRNA组p115、MIF及VEGF-A的色泽暗红且抑制率分别为63%、65%、68%;细胞活性检测:与对照组相比,p115 shRNA组HUVECs增殖能力明显降低(P＜0.05);Transwell侵袭实验:p115 shRNA组HUVECs较空白对照组,阴性对照组(shNC)细胞侵袭能力明显降低,24h穿过Transwell的细胞数分别为:(39±5)、(174±4)、(179±4),与对照组相比差别具有统计学意义(P＜0.05);血管形成实验:p115 shRNA组HUVECs不能在Matrigel 胶上形成网状结构,空白对照组、shNC组成管指数分别为:(1 289±37)、(1 329 ±33),p115 shRNA组成管指数为:(422±41),与对照组相比差别具有统计学意义(P＜0.05).结论 p115基因沉默下调胃癌的VEGF-A表达及抑制血管生成;其分子机制可能与MIF通过PI3K/Akt信号通路途径调节胃癌血管形成有关. 相似文献
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小鼠睾丸支持细胞和胰岛共培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在成功分离睾丸支持细胞和胰岛的基础上,以小鼠睾丸支持细胞作为饲养层与胰岛进行共培养,通过形态学方法和胰岛素荧光免疫测定法观察单独培养和共同培养条件下胰岛的生长特性及胰岛素分泌功能。结果表明,睾丸支持细胞能够为胰岛提供良好的生长微环境,促进胰岛增殖,显著延长体外培养条件下胰岛的生存期限,共培养19d后胰岛的存活率依然在90％以上。在功能上,共培养组胰岛的胰岛素分泌水平从第7天开始就显著高于单独培养组（P〈0．01）,培养15d后2个共培养组的胰岛素刺激指数分别为2．13±0．13和2．58±0．11,表明睾丸支持细胞饲养层能保持胰岛素高分泌水平和良好的糖刺激反应性,是一种比较理想的胰岛体外长期培养方法。 相似文献
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为开发高效安全经济的免疫调节剂,本研究构建了共表达猪IL-4/6和猪抗菌肽融合基因VRP的重组毕赤酵母SG46P。通过猪淋巴细胞增殖试验和抑菌试验检测其发酵上清液的生物学活性和抑菌活性,并用该重组毕赤酵母对30只21日龄雌性ICR小鼠进行灌胃接种。接种后,每周采集小鼠尾部静脉血进行免疫功能分析试验;并在第28 d用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行小鼠腹腔攻毒试验。结果显示:实验组SG46P的发酵上清液较对照组能显著刺激猪淋巴细胞的增殖(p0.05),且该发酵上清液具有明显的抑菌作用(p0.05)。接种重组毕赤酵母SG46P的小鼠的体质量有所增加(p0.05)且其外周血中白细胞数量、血红蛋白含量均显著高于对照组(p0.05);其血清中Ig G、Ig G1和Ig G2a抗体水平均较对照组显著增加(p0.05),其外周血中CD4+T和CD8+T淋巴细胞数量均显著高于对照组(p0.05);TLR4、TLR9、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6、CD62L、IL-7、IL-23、CAMP和Crp4基因的转录水平均显著高于对照组(p0.05)。攻毒后,接种SG46P的小鼠的生存率显著高于对照组(p0.05)。结果表明:重组毕赤酵母SG46P不仅能够显著提高小鼠免疫基因的转录水平,有效提高动物的先天和获得性免疫水平,还可明显增强小鼠抗感染能力,这为研制高效安全经济的分子免疫调节剂和防治动物传染病开拓了新途径。 相似文献
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为研究喜树碱(CPT)对小鼠成纤维细胞NIH/3T3中Toll样受体3(TLR3)的表达及活化的影响,本实验利用CCK-8试剂盒测定了CPT在不同浓度下、不同作用时间对NIH/3T3细胞的毒性作用,并确定CPT对NIH/3T3细胞的基本无毒浓度为1μg/mL。通过流式细胞术检测CPT作用NIH/3T3细胞表明,TLR3平均荧光强度与对照组相比显著增强,表明TLR3表达增加。此外,ELISA试剂盒检测结果显示CPT作用后IFN-β表达量增加,并高于阳性对照组,差异极显著(p<0.01)。本研究表明CPT对NIH/3T3细胞的TLR3具有显著的激动作用。 相似文献