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地美硝唑（dimetridazole，DMZ）为硝基咪唑类药物，具有抗原虫和抗菌活性，同时具有很强的抗厌氧菌作用，用于治疗鸡组织滴虫病、猪密螺旋体性痢疾、肠道和全身的厌氧菌感染。但它有致癌、致突变及潜在毒性。地美硝唑的主要代谢物羟基地美硝唑（hydroxy dimetridazole，DMZOH）同样可能有致突变性，欧盟和美国都把地美硝唑列为禁用的兽药，我国规定地美硝唑的MRL为0。国外建立了多种检测动物组织中地美硝唑及其他硝基咪唑类药物的检测方法，主要有气相色谱法、高效液相色谱（HPLC）-电化学检测法、高效液相色谱-紫外法、质谱法等。国内谢凯舟等用HPLC测定地美硝唑在肉鸡组织中的残留，沈建忠等分别建立了检测鸡肉、家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物的液相色谱法。有关同时检测DMZ和DMZOH的报道较少，且检测限高。因此建立了测定鸡肌肉组织中DMZ和DMZOH的高效液相色谱法。 相似文献
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鸡肉组织中硝基咪唑类药物及代谢物多残留检测高效液相色谱法研究 总被引：2，自引：1，他引：1
建立了鸡肉组织中甲硝唑、洛达硝唑、地美硝唑、替硝唑、塞克硝唑、奥硝唑6种硝基咪唑类药物及地美硝唑代谢产物1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑(HMMNI)共7种组分残留检测的高效液相色谱法(HPLC).样品采用乙酸乙酯提取,SCX柱净化;色谱条件:色谱柱为Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相为水-乙腈-甲醇,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为320 nm,外标法定量.结果表明:7种组分在5～60ng/mL范围内,呈良好线性关系,相关系数R2均大于0.998;方法检出限为1 μg/kg;添加浓度分别为2、3、5 μg/kg时,平均回收率为66.6%～101%,批内和批间RSD均小于20%. 相似文献
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本研究建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的方法。该方法在硝基咪唑类药物的残留量介于0.300～30.0ng/mL的范围内时具有良好线性关系，5种硝基咪唑类药物标准曲线的相关系数(r)均大于0.999，方法检出限在4.60×10-2～3.38×10-1μg/kg范围内，低、中、高不同浓度点加标平均回收率范围分别为74.6%～105.0%、77.4%～106.0%、81.7%～107.0%，相对标准偏差为2.9%～11.7%。试验结果显示，该方法具有快速、简便、准确、灵敏的特点，适用于动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的检测。 相似文献
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建立了基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q-Exactive Orbitrap)快速筛查和确证定量饲料中16种硝基咪唑类药物的分析方法。饲料样品经含0.1%甲酸的乙腈-水(80:20,V/V)溶液震荡提取,Waters ACQUITY UPLC○R BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm)分离,以(含0.1%甲酸)乙腈-甲醇(50:50,V/V)溶液和(含0.1%甲酸)水溶液为流动相进行梯度洗脱。静电场轨道阱全扫描得到16种硝基咪唑类药物的一级精确质量数与理论精确质量数对比,质量偏差在0.04975~0.93988mDa;同时建立了二级质谱数据库,实现对16种硝基咪唑类药物的定性筛查及同步定量。16种硝基咪唑类药物在0.1~200μg/L浓度范围内线性关系良好r>0.9990,方法检测限在25μg/Kg^100μg/Kg,回收率在49.47%~105.4%。 相似文献
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高效液相色谱法检测鸡肌肉组织中地美硝唑及其羟基代谢物 总被引：1，自引：0，他引：1
地美硝唑(dimetridazole,DMZ)为硝基咪唑类药物,具有抗原虫和抗菌活性,同时具有很强的抗厌氧菌作用,用于治疗鸡组织滴虫病、猪密螺旋体性痢疾、肠道和全身的厌氧菌感染.但它有致癌、致突变及潜在毒性.地美硝唑的主要代谢物羟基地美硝唑(hydroxy dimetridazole,DMZOH)同样可能有致突变性,欧盟和美国都把地美硝唑列为禁用的兽药,我国规定地美硝唑的MRL为0.国外建立了多种检测动物组织中地美硝唑及其他硝基咪唑类药物的检测方法,主要有气相色谱法、高效液相色谱(HPLC)-电化学检测法、高效液相色谱-紫外法、质谱法等.国内谢凯舟等用HPLC测定地美硝唑在肉鸡组织中的残留,沈建忠等分别建立了检测鸡肉、家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物的液相色谱法.有关同时检测DMZ和DMZOH的报道较少,且检测限高.因此建立了测定鸡肌肉组织中DMZ和DMZOH的高效液相色谱法. 相似文献
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为建立并优化一种同位素-高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸭蛋中4种硝基咪唑类药物（甲硝唑、地美硝唑、羟基甲硝唑、羟基地美硝唑）残留的检测方法,将样品经柠檬酸缓冲液和乙腈提取,超声波助提,平行蒸发仪减压浓缩后,用混合强阳离子固相萃取柱（MCX）净化。以Kinetex F5五氟苯基色谱柱分离,0.1%甲酸水和甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源（ESI）正离子模式下,采用多反应监测模式（MRM）进行检测,以同位素内标法定量分析。结果显示:4种硝基咪唑类药物在0.5～200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,加标回收率为90%-110%,相对标准偏差（RSDs）为4.76%～7.17%。结果表明,该方法回收率高、准确性好,可完全满足对4种硝基咪唑类药物残留检测的定性、定量需求,为食品中污染物监测提供了有效的技术支撑。 相似文献
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磷酸左咪唑对雏鸡免疫器官的影响 总被引：4，自引：1，他引：3
磷酸左咪唑用于各种动物的驱虫,还有加强细胞免疫作用,使受抑制的吞噬细胞和淋巴细胞功能恢复正常,从而增强动物对细菌、病毒、原虫或肿瘤的防御作用。我们进行本试验,其目的在于探索磷酸左咪唑对免疫器官萎缩的雏鸡的作用,以及左咪唑对柔嫩艾美尔球虫所致的急性炎症的作用。 相似文献
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咪唑苯脲是一种世界公认较安全可靠的动物专用抗原虫药,被广泛应用于治疗和预防梨形虫病、边虫病、锥虫病和附红细胞体病等。该药具有代谢吸收快、分布广泛、消除缓慢、血药半衰期长的特点,常用于牛、羊、猪等规模养殖动物的原虫病治疗,近年也常被用于宠物原虫病的治疗,获得了良好效果。大多数情况下此药副作用微小,但应禁止与胆碱酯酶抑制剂联合使用。目前在牛羊组织和奶中均能够检测到该药的残留,是否对人体有危害尚不清楚。由于长期被广泛使用,近年研究发现一些原虫对咪唑苯脲产生了耐药性。未来应对咪唑苯脲的杀虫效果做深入探索,确定更准确的杀虫谱和给药方案;同时进一步研究其对人体是否存在危害,进而确定停药时间和最大残留量。本文主要对咪唑苯脲的临床应用效果、药物残留、副作用和耐药性方面进行了综述,旨在为临床上合理使用该药提供参考。 相似文献
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我镇于二0一一年至二0一二年进行的畜禽寄生虫区系调查表明,全镇畜禽寄生虫种类繁多,分布广泛,感染严重,影响了畜牧业健康发展.初步查明有83种,其中:线虫33种,绦虫13种,吸虫30种,棘头虫2种,原虫1种,蜘蛛昆虫4种,棣属于7纲、36科、45属.在所发现的12种猪只寄生虫中,以有齿食道口线虫、长尾食道口线虫,长刺后园线虫,猪蛔虫和短阴后园线虫的感染率为高,分别为54.8%、52.1%、51.6%、48.4%、45.2%.为了进一步弄清寄生虫对猪只生长发育的影响程度,对比左咪唑与丙硫苯咪唑两种新药的临床效果,我们又于2011年3月至6月在大塘、凤凰、九龙村的七、几、十一村民小组作了专题试验,现将结果报告如下. 相似文献
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本试验基于固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术，旨在建立鸡蛋中甲硝唑、迪美硝唑、奥硝唑、罗硝唑和替硝唑等5种硝基咪唑类兽药残留的精确定量分析方法。鸡蛋样品采用5%NaCl溶液-乙腈-乙酸乙酯提取，经MCS固相萃取小柱净化，以C18色谱柱进行分离，0.1%甲酸-1 mmol/L甲酸铵水-甲醇为流动相梯度洗脱，在电喷雾ESI离子源正离子模式下，采用多反应监测模式进行定性分析，以内标法进行定量分析。结果表明：方法检出限和定量限分别为0.05～0.1μg/kg和0.2μg/kg，回收率为76.09%～117.73%，相对标准偏差为0.79%～13.13%，精密度较好。5种硝唑咪唑化合物在范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0.9931～0.9995。综上，本方法简单、准确、可靠，能满足鸡蛋中5种硝基咪唑类药物残留分析的要求。 相似文献
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硝基咪唑类药物检测技术研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
本文介绍了硝基咪唑类药物的理化性质、作用、应用现状及检测方法,重点论述了动物组织,产品及排泄物中药物残留和饲料中原药的检测技术。 相似文献
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为建立血清和尿液中甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑和羟基二甲硝咪唑的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法,样品用乙酸乙酯提取,经PCX固相萃取柱净化,Eclipse Plus C18色谱柱(3.0mm×100mm,1.8μm)分离,进行HPLC-MS/MS分析。结果表明,甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑及羟基二甲硝咪唑在0.20μg/L~50μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.995,检出限为0.20μg/L,定量下限为0.50μg/L。样品在定量下限1、2、10倍3个加标水平下的平均回收率为89.3%~108.2%,相对标准偏差(RSD)为2.63%~10.0%。该方法灵敏、简便、准确,可用于血清和尿液中硝基咪唑类药物的检测分析。 相似文献
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建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为101.3%(n=6),RSD为0.6%。本方法简便、准确、重现性好,可更好的控制盐酸左旋咪唑粉的质量。 相似文献