共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
目的 初步建立糖足散的质量控制方法。方法 采用显微鉴别法鉴别方中的红花、桂枝、桑枝、赤芍、乳香和凤仙透骨草;采用薄层色谱鉴别法鉴别方中的当归、红花、牛膝;采用紫外分光光度法测定糖足散总黄酮含量;采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定糖足散多糖的含量。结果 红花、桂枝、桑枝、赤芍、乳香和凤仙透骨草特征性显微结构明显;当归、红花、牛膝薄层色谱主斑点清晰,分离效果好,专属性强;芦丁在9.02～54.10μg/mL(R2=0.999)范围内,线性关系良好,平均加样回收率为102.14%(RSD为1.71%);葡萄糖在0.04～0.25 mg/mL(R2=0.999 8)范围内,线性关系良好,单糖和总糖的平均加样回收率分别为98.19%(RSD=2.32%)和103.03%(RSD=1.77%)。结论 建立的方法可用于糖足散的质量控制。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
目的建立血力胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对血力胶囊中血竭、三七、赤芍、地龙和延胡索进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出血竭、三七、赤芍、地龙、延胡索,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
7.
《人参研究》2019,(6)
目的采用薄层色谱法,鉴别不同产地的两头尖药材,对不同产地的两头尖药材进行比较研究。方法将预制硅胶G薄层板在110℃活化0.5h备用,采用半自动点样仪进行点样,点样量为2μL,以三氯甲烷-甲醇-水(7∶3∶1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,10%硫酸乙醇溶液进行显色,在105℃加热至斑点显色清晰,观察,用自动扫描仪进行扫描分析。结果不同产地的两头尖药材的薄层色谱图,斑点清晰,但斑点颜色深浅不同,3个混淆品的斑点与两头尖样品比较有较大的差异。结论本研究建立了两头尖药材的薄层色谱指纹图谱,建立了药材的共有模式,同时也发现了不同产地两头尖药材的薄层色谱图谱略有不同。说明各产地两头尖药材的质量有所差异。采用薄层色谱法能够鉴别不同产地两头尖药材,能够区别药材的真伪。 相似文献
8.
9.
目的建立心悦滴丸的质量标准。方法采用TLC对心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷进行定性鉴别;采用HPLC测定人参皂苷Rb2、Rb3、Rd的含量,色谱条件为Agilent ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 m),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长203nm,柱温40℃。结果心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷的薄层色谱斑点清晰。人参皂苷Rb2在0.748~4.704μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.2%(RSD1.9%);人参皂苷Rb3在1.632~9.792μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回率为97.5%(RSD1.7%);人参皂苷Rd在0.96~5.76μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.6%(RSD2.1%)。结论建立的方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为心悦滴丸的质量控制标准。 相似文献
10.
11.
《人参研究》2021,(4)
目的在精制冠心片《中国药典》质量标准基础上,对方中各药味进行质控方法再评价研究。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、赤芍、川芎、红花、降香进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA和赤芍中芍药苷进行定量分析研究。结果丹参、赤芍、川芎、红花薄层鉴别专属性强,斑点清晰,Rf值适中。降香阴性有干扰,专属性差。芍药苷在0.1785～3.57μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.08%,RSD=0.62%(n=6)。丹酚酸B在0.1462～2.9234μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.76%,RSD=0.48%(n=6);丹参酮ⅡA在0.0297～0.5944μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.12%,RSD=0.65%(n=6);结论以上检验方法准确、可靠、专属性强,可有效控制该制剂的质量。 相似文献
12.
13.
薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：建立九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的薄层鉴别方法。方法：采用薄层鉴别法。结果：斑点清晰、阴性无干扰，重现性好。结论：正文方法简便、专属、重现性好，可用于九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的鉴别。 相似文献
14.
建立双向薄层色谱分离石蒜多种生物碱组分的方法,并初步制备了生物碱单品.研究了石蒜生物碱各组分分离的单向及双向展开剂,结果表明:单向薄层色谱分离以氯仿∶甲醇∶氨水=9∶1∶0.2的展开剂分离效果最好,分离出的斑点数为13个.双向薄层色谱分离以乙酸乙酯∶甲醇∶氨水=9∶1∶0.2为第1向展开剂,氯仿∶甲醇∶氨水=9∶1∶0.2为第2向展开剂,分离石蒜生物碱效果最好,斑点数多达16个,且非常清晰.利用该方法对石蒜不同器官中生物碱进行了分析,结果显示:根中生物碱种类最多且含量最高,鳞茎其次,叶最低.经HPLC对分离得到的16个斑点进行检测,其中15个生物碱色谱峰明显,8种生物碱的纯度在90％以上,其中5种的纯度达93％以上,经气质联用鉴定,分别是石蒜碱、力克拉敏、加兰他敏、多花水仙碱和普鲁维因.此法适于石蒜生物碱组分的分析及微量制备. 相似文献
15.
庞威樊杰孙继泽王艳娟林禹欣郭英侠鲁玉娇闫胜楠纪天一李坤赵理鹏隋国奇 《人参研究》2022,(6):29-31
目的 对消风止痒颗粒中防风的薄层鉴别方法进行改进和优化,寻找防风更可行的薄层色谱方法。方法采用水溶解后水饱和正丁醇萃取,正丁醇饱和的氨试液洗涤处理样品,10%硫酸乙醇溶液显色,365nm波长荧光检视,优化原防风薄层鉴别方法。结果 薄层色谱斑点清晰,易于观察,阴性对照无干扰。结论 优化后的方法可靠,操作简便,可以作为消风止痒颗粒中防风的薄层鉴别。 相似文献
16.
目的建立坤宝丸HPLC指纹图谱,为坤宝丸质量控制及临床应用提供参考。方法坤宝丸乙醇(95%)提取物的分析采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长254nm。结果建立坤宝丸HPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,并指认了其中2个色谱峰,15批坤宝丸样品的相似度为0.972~0.989,表明其相似度良好。结论该方法简单、方便、准确,为坤宝丸的整体质量评价提供科学依据。 相似文献
17.
山参内在质量研究 总被引：2，自引：1，他引：2
目的：通过测定山参、移山参、山参原料货、趴货、池底参中，人参皂苷含量及薄层鉴别达到对山参的内在质量控制。方法：用薄层色谱法对山参的有效成分进行鉴别。用高效液相色谱法对山参的人参皂苷Re、RR1进行含量测定。结果：30年以上的山参，人参皂苷Re RR1含量达到0．90％；山参原料货人参皂苷Re RR1含量达到0.31％；池底参人皂苷R RR1含量0．99％；移山参参皂苷Rr RR1含量达到0．4％。薄层鉴别：山参、移山参薄层图中除与对照品、对照药材有相同的斑点外，山参、移山参薄层前沿各有一个斑点，而人参对照药材薄层前沿没有些斑点。结论：本法简便易行，准确度高，可作为山参质挝控制用。 相似文献
18.
19.
本文报导了一个新的大豆斑驳粒微量“总黄酮”的分析方法，。采用Ｚｒ＾４＋与黄酮类化合物生成有荧光的络合物，借薄层色谱扫描技术，测定滤纸荧光斑点的峰面积积分值，用于定量分析。Ｚｒ＾４＋在酸性条件下与黄酮类化合物的络合作用可使类黄酮化合物定性，并有利于区别于黄烷醇类化合物。该方法应用盱大豆感染ＳＭＶ产生斑驳的发生机理研究，有良好的效果。 相似文献
20.
启脾口服液是根据《中华人民共和国药典》1995年版一部收载的启/脾丸的原方基础上,经改进剂型而研制的口服液,属4类新药.本品含有人参、白术、茯苓、甘草等11味中药材.人参为君药,且为较贵重药材,所以采用薄层层析法对启脾口服液中人参进行了鉴别实验研究. 相似文献