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梨中AVERMECTIN B1残留的酶联免疫吸附测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文建立了检测梨中Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ Ｂ１的间接竞争酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）。以结合物４″－Ｏ－（单）琥珀酰Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ Ｂ１－ＢＳＡ免疫家兔，制备特异性针对Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ Ｂ１的多克隆抗体。梨样本经甲醇提取后用ＥＬＩＳＡ检测。在６．０￣６０ｍｇ／ｋｇ添加浓度范围内，Ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ Ｂ１的回收率为８６％￣１０５％，变异系数（ＣＶ）为４％￣８％。样本检测限为０．１ｍｇ／ 相似文献
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酶联免疫技术检测植物病原真菌 总被引：4，自引：1，他引：3
７０年代初期Ｃｌａｒｋ和Ａｄａｍｓ将酶联免疫吸附检测（Ｅｎｚｙｍｅ－ＬｉｎｋｅｄＩｍｍｕｎｏｓｏｒ－ｂｅｎｔＡｓｓａｙ,简称ＥＬＩＳＡ）用于植物病毒分析［１］。随着进出口贸易发展,迫切需要一种快速检测农产品中植物有害真菌的方法,常规的形态学分类检测方... 相似文献
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免疫荧光技术和固相酶联免疫吸附法检测稻细条病菌的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
比较免疫荧光技术和固相酶联免疫吸附法对稻细条病菌的检测灵敏度，前者为１０＾３ｃｆｕ／ｍｌ，后者为１０＾４ｃｆｕ／ｍｌ。通过与５属９种常见病原细菌和１１株来自不同地区的稻细条病菌的反应，二者均未发生交叉反应，表现出较好的特异性。对１８份不同带菌材料的检测结果：ＩＦＴ法检出符合率的６６．６７％，ＥＬＩＳＡ法检出符合率为３３．３３％，相比而言，在定性检测方面ＩＦＴ是比ＥＬＩＳＡ操作更简便，更灵敏的快速检 相似文献
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用从猪传染性胃炎病毒（ＴＧＥＶ）强毒Ｍｉｌｌｅｒ株（Ｍ５Ｃ）克隆建立的一株的重组杆状病毒（Ｒ２－２）表达的重组ＴＧＥＶ钉状糖蛋白（Ｓｐｉｋｅ，Ｓ）建立了一种阻断酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来检测猪群中抗ＴＧＥＶ抗体。实验表明，用重组病毒Ｒ２－２接种昆虫传代细胞系Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ（ｓｆ９），所表达的重组蛋白量在接种后第７２小明达到最高值；该重组蛋白能与抗ＴＧＥＶ Ｓ蛋白Ａ 相似文献
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两种免疫胶体金快速诊断技术简介 总被引：3，自引：2，他引：3
植物病毒的血清学检测 ,以酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)最为普遍和有效 ,它在方法学上比较完善 ,是一种经典的方法。通常ＥＬＩＳＡ反应是在聚苯乙烯反应板上进行的 ,当固相载体变成硝酸纤维素膜时 ,则出现了免疫酶斑点试验 (ＩｍｍｕｎｏｅｎｚｙｍｅＳｐｏｔＡｓｓａｙ ,ＩＥＳＡ)。若将此处的标记物由酶标记改为金标记时 ,因不需要酶促反应的底物 ,缩短了整个检测的时间 ,随着技术的不断进步 ,出现了两种免疫胶体金快速诊断技术即 :斑点免疫金渗滤试验和胶体金免疫层析试验。现分别予以介绍。1 斑点免疫金渗滤试验 (ＤｏｔＩｍｍｕｎ… 相似文献
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用酶联免疫法检测香蕉花叶心腐病病毒 总被引：1，自引：0，他引：1
用纯化的黄瓜花叶病毒株ＣＭＶ－Ｂ制备小鼠腹水抗体，其效价为１：５０００，间接ＥＬＩＳＡ法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度为１：１２８０，健叶汁液无非特异性反应，在送检的５０份香蕉试管苗中，有１份样品被出带有ＣＭＶ病毒。 相似文献
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酶联免疫吸附测定法,灵敏度高,使用抗血清仅微量,是近年来用于诊断、鉴定植物病毒的先进方法之一。这一技术需要纯度高的抗血清,采用蛋白质A-琼脂糖CL-4B柱层析纯化后的抗烟草环斑病毒抗血清(抗TRSV-IgG),纯度高、灵敏,很适用于塑珠酶联免疫吸附测定法(Bead-ELISA)的抗体和酶标抗体的材料。 相似文献
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酶联免疫分析技术具有方便快速、特异性强、灵敏度高等优点,近年来广泛应用于农药残留检测.本文介绍了酶联免疫分析技术在除草剂残留检测中的应用研究进展,分别介绍了各类除草剂的半抗原合成方法以及抗体的灵敏度,探讨了酶联免疫吸附分析法存在的问题和应用前景. 相似文献
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利用已经制备的大豆疫霉菌的抗血清，对大豆疫霉菌的纯培养和大豆病组织进行检测。结果表明，间接法（Ｉ－ＥＬＩＳＡ）和夹心法（ＤＡＳ－ＥＬＳＩＡ）能较好地检测纯培养的大豆疫霉菌，但在检测病组织时，夹心ＥＩＳＡ的特异性较强，能够可靠地检测到大豆病组织内的病原菌。 相似文献
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一种新型病毒检测技术 总被引：1，自引：0，他引：1
一种新型病毒检测技术（河北农业技术师范学院河北昌黎０６６６００）刘品贤有关植物病毒的诊断和鉴定方法是很多的，常用的有免疫扩做法、凝聚法、酶联免疫鉴定法（ＥＬＩＳＡ）、荧光抗体法、直接荧光诊断法（ＤＦＤ）、免疫吸附电镜法等。应用上述方法对病毒进行检测，... 相似文献
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酶联免疫吸附试验检测水稻条纹叶枯病介体昆虫带毒率 总被引：1，自引：0，他引：1
应用酶联免疫吸附试验的双抗体夹心法检测水稻条纹叶枯病毒,灵敏度可达125ng/ml,重复性和特异性均较满意,操作简便,试剂稳定,适用于常规检测。试验用辣根过氧化物酶与提纯的抗 RSV 抗体球蛋白交联,制得酶标抗体,以磷苯二胺为底物,最适包被抗体浓度为0.5～1μg/ml,最适酶标记抗体浓度为0.15μg/ml,能检出抗原的最低浓度;病叶澄清液稀释度为1:6400。应用酶联免疫吸附试验检测水稻条纹叶枯病介体昆虫带毒率,以生物接种测定法为对照,检测1936头灰稻虱,符合率为97.9%,在农业生产上具有实用价值。 相似文献
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棉花枯萎病菌的血清学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究以棉花枯萎病菌公安菌株为材料，用Ｄ．Ｉａｎｎｅｌｉ法提取菌丝孢子蛋白抗原，按改进的Ｊ．Ｅ．Ｄｅｖａｙ免疫方案制备抗血清。琼脂双扩散测得效价达１／６４，用琼脂双扩散、（比较）对流免疫电泳、间接ＥＬＩＳＡ及ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ测定抗血清的特异性和灵敏度。结果表明４种检测方法基本上均能鉴别到尖孢镰刀菌种的水平，但不能鉴别到种以下的分类单位，４种方法检测所达的灵敏度依次为４．８６２５×１０－２，６．０７８×１０－３，３．７９９×１０－４，３．７９９×１０－４ｍｇ×ｍｌ－１。除此之外，本研究对琼脂双扩散法在真菌血清学上的应用上作了摸索 相似文献
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在常规ＥＬＩＳＡ间接法的基础上，应用单克隆抗体检测感染棉铃虫核型多角体病毒的棉铃虫幼虫体内病毒粒子。３龄幼虫饲喂表层涂有ＨａＮＰＶ人工饲料后９小时，即可在幼虫抽提液中检出病毒辣粒子抗原，而典型病虫显症需５－６天后才出现。因此本法是一种灵敏、快速、特异性强的检测昆虫杆状病毒辣的方法。利用单克隆抗体结合ＥＬＩＳＡ试验分别检测来自江苏和山东不同地区棉田自然死亡的棉铃虫幼虫，表明在江苏和山东不同棉区可检测 相似文献
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用单克隆抗体结合酶联免疫吸附试验检测棉铃虫幼虫体内的核多角体病毒 总被引：1，自引：0，他引：1
在常规ＥＬＩＳＡ间接法的基础上，应用单克隆抗体检测感染棉铃虫核型多角体病毒的棉铃虫幼虫体内病毒粒子。３龄幼虫饲喂表层涂有ＨａＮＰＶ人工饲料后９小时，即可在幼虫抽提液中检出病毒粒子抗原，而典型病虫显症需５～６天后才出现。因此本法是一种灵敏、快速、特异性强的检测昆虫杆状病毒的方法。利用单克隆抗体结合ＥＬＩＳＡ试验分别检测来自江苏和山东不同地区棉田自然死亡的棉铃虫幼虫，表明在江苏和山东不同棉区均可检测到ＨａＮＰＶ病毒粒子，但地区间棉铃虫核型多角体病毒检出频率有显著差异 相似文献
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灰斑古毒蛾核型多角体病毒病的自然流行 总被引：5，自引：0，他引：5
灰斑古毒蛾核型多角体病毒病的自然流行孙发仁（山东省泰安市菜篮子科技园，泰安２７１０００）ＰＲＥＬＩＭＩＡＲＹＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＰＯＬＹＨＥＤＲＯＳＩＳＶＩＲＵＳＩＳＯＬＡＴＥＤＦＲＯＭＯＲＧＹＩＡＥＲＩＣＡＥＳＵＮＦａ－Ｒｅｎ（ＴａｉａｎＳｃｉ... 相似文献
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多酚类物质和过氧化物酶在陆地棉抗角斑病中的组织化学,生物化学及电子显微镜研究 总被引：1，自引：0，他引：1
多酚类物质和过氧化物酶在陆地棉抗角斑病中的组织化学，生物化学及电子显微镜研究Ｎｉｃｏｌｅ，Ｍ．，戴光辉，ＧｅｉｇｅｒＪ．Ｐ．，Ｍａｒｔｉｎｅｚ，Ｃ．，Ａｎｄａｒｙ，Ｃ＊＊．，ＢｒｅｓｓｏｎＥ．，Ｄａｎｉｅｌ，Ｊ．（ＯＲＳＴＯＭ，植病研究室，ＢＰ５０... 相似文献