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1.
用组织培养的方法,从黄花菜(Hemerocallis flava L.)叶片基部、花茎基部、花丝外植体上均诱导产生了愈伤组织。除叶片愈伤组织分化成完整植株外,并首次从花茎愈伤组织中分化出完整植株。花茎外植体愈伤组织的诱导及分化比叶片和花丝的要容易得多,可作为黄花菜组织培养的一种较好材料。试验结果表明,植物激素对黄花菜组织培养有重要的作用:①较高浓度的2.4—D 明显地促进愈伤组织的形成;②④—8PPM 的 BA 促进芽的分化,但随浓度的升高,抑制芽和根的伸长,BA 对根表现出增粗的作用。本文还进一步部讨论了接种材料的差异及激素对黄花菜组织培养的可能影响。 相似文献
2.
在花叶芋的组织培养中,以生长健壮的叶片、叶柄为外植体、在附加6—BA1ppm;6—BA2ppm+IBA0.5ppm;6—BA1ppm+IBA2ppm的MS培养基上,均能诱导出愈伤组织;其中以6—BA2ppm+IBA0.5ppm的诱导率最高。试验发现,使用低浓度的IBA加高浓度6—BA的MS培养基,愈伤组织诱导率及后期培养的再分化率都较高。愈伤组织转移到附加6—BA3ppm的MS培养基上分化率达105％。分化培养中愈伤组织也在不断增长,并同时在芽的基部长出根系,形成完整植株,使整个培养周期缩短一个月。用无土栽培法培养过渡幼苗,生长极快,能在较短的时间内达到具有商品性能的健壮植株。 相似文献
3.
结球生菜叶片组织培养与器官发生的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
刘选明 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1990,(3)
利用结球生菜叶片外植体进行组织培养,成功地诱导出愈伤组织与胚状体,获得了完整的再生植株,结果表明:愈伤组织诱导与不定芽分化受细胞分裂素6BA与生长素IAA浓度的影响,以6BA0.2mg/1和IAA 1.0mg/1结合使用效果较好;不定芽转入加有IAA与NAA的MS培养基上可生根成为再生植株,组织学研究还发现,外植体各个部分均能产生愈伤组织,愈伤组织内有分生组织结节和维管组织结节的分化;不定芽从愈伤组织表面或内生的分生细胞分化而来,而不定根由维管组织结节产生,胚状体则来源于圆柱形体的表皮细胞或愈伤组织内的分生细胞团。 相似文献
4.
本文主要报导小豆初生叶、上胚轴、子叶、子叶节部位切段、主根根基部和主根根尖等外植体的愈伤组织诱导及其外植体的直接植物体再生实验结果。研究表明;初生叶以出芽后第二天的材料最好;而其它部位的外植体以出芽后第三天的愈伤组织分化诱导率较高。在发芽培养基中加入6—BA获得的供试外植体,其愈伤组织诱导所需时间短,而且诱导率均可达100％。,在6—BA浓度为0.1～0.4％的植物体直接再分化培养基中,上胚轴能够诱导出愈伤组织及芽、根、幼苗,并能顺利地驯化成植株;子叶也能诱导出愈伤组织、根和芽;其它外植体均可诱导出愈伤组织和根。幼胚在本实验的愈伤组织诱导培养基和再分化诱导培养基中既可诱导出愈伤组织,也可将原胚芽培养成苗。 相似文献
5.
新疆野生枸杞愈伤组织分化及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以新疆枸杞的叶片、茎尖基部为外植体,分别诱导愈伤组织、继代培养和诱导分化,结果表明:①不同外植体愈伤分化率有明显差异:叶片愈伤组织分化率最高为100%,茎尖基部愈伤组织分化率最高为80%。每块愈伤的芽分化数最多可达15～20个。②激素组合影响愈伤分化。诱导分化最适培养基为6 BA2.0mg·L-1 IAA0.5mg·L-1,KT0.5mg·L-1 NAA1.0mg·L-1。③将分化出的无根苗转接到MS无激素培养基上,生根率可达到85%以上。因此叶片为诱导愈伤组织分化的最适外植体。 相似文献
6.
本文报道了黄花菜的幼叶外植体接种在2.4—D的浓度为2—4 PPM的Ms培养基上,黑暗培齐,从切口处形成愈伤组织,将愈伤组织转入2PPM BA+0.5PPM IAA的Ms培齐基上分化成芽,再转入无激素Ms培养基培养,产生根,形成小苗。在上述附加2.4—D的Ms培养基上培养带花丝的花药,花丝基部膨大并形成不定芽,不定芽转入无激素Ms培养基上培养,形成大量胚状体。黄花菜组织培养中胚状体的获得,并大量繁殖,为组织培养作为黄花菜优良品种迅速繁殖的一种手段提供了可能性。 相似文献
7.
新疆雪莲的组织培养 总被引：14，自引：1，他引：14
以新鲜幼嫩的雪莲植株不同部位作外植体,接种于含有不同激素水平的MS培养基上,经15天愈伤组织即形成,其中以小头状花为外植体愈伤组织诱导率达85％以上,且愈伤组织生长快。将愈伤组织转移到附加KT,BA,ZT的培养基上,2—3周后芽开始分化;转移到附加适量NAA,IAA,IBA的培养基上,芽的分化亦好。试管苗转移到含IAA的1/2MS培养基上可分化出根;带根的试管苗经锻炼后移栽到花盆内并保湿,成活率可达50％左右。有不少试管苗可在叶片基部甚至愈伤组织上长出许多花柱,少数试管苗可直接长出小头状花序。以上诱导和培养均需一定的低温条件或经低温处理。 相似文献
8.
通过建立甜叶菊愈伤组织培养体系,以甜叶菊种子萌发出的无菌苗为材料,以茎尖、叶片及茎段为外植体,采用正交试验设计,筛选适合愈伤组织诱导的最佳培养基.结果表明,3种外植体均能成功的诱导出愈伤组织,其中以叶片的诱导效果最佳,为诱导愈伤的最佳外植体;NAA浓度和GA3浓度对愈伤组织诱导的影响较大,最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L+ GA3 3.0 mg/L.试验的9种培养方案中,有7种培养方案有不定芽的产生,以茎尖为外植体的培养方案的不定芽诱导率最高,均达到65％以上.叶片诱导出的愈伤长势较好,但难以继续分化,茎尖形成不定芽数量最多,但不定芽长势不佳,不适合进行进一步培养. 相似文献
9.
为探讨不同外植体对岩黄连在组织培养中愈伤组织诱导和植株再生的影响,从而筛选出较适合岩黄连组织培养的外植体材料,为建立岩黄连无性繁殖体系提供参考。以岩黄连的茎尖、茎节（带侧芽）、叶柄、叶片为试验材料,采用不同方式进行消毒,并接种于不同配方培养基上进行培养。结果表明：岩黄连不同类型外植体在诱导愈伤组织和植株再生上有较大的差异,叶柄和叶片的愈伤组织诱导率明显高于茎节和茎尖,其中叶片诱导率最高,为46.67%,而茎尖愈伤组织的再分化率最高,为66.7%。叶片为岩黄连诱导愈伤组织较好的外植体材料,茎尖较适合于诱导岩黄连植株再生。 相似文献
10.
本文以16个小苍兰品种的花蕾为材料,外植体在MS添加BA 2mg/L,NAA 0.2mg/L和3％蔗糖的培养基上诱导愈伤组织并形成不定芽。继而转入MS添加BA0.2mg/L,NAA0.02～1.0mg/L和3％蔗糖的培养基上促成不定根的分化并形成完整小植株。结果表明:所有接种材料均能诱导出愈伤组织和形成不定芽。出愈率范围为36.1～86.7％,不定芽分化率为2.3～86.4％。 相似文献
11.
仙客来离体叶培养与植株再生 总被引：8，自引：0，他引：8
以仙客来叶片、叶柄及其不同部位为外植体进行诱导,结果幼叶基部(叶子基部与叶柄相连处的断口部分)诱导愈伤组织频率最高,可达100％。愈伤组织在N_6+BA2mg/1+2,4-D0.5mg/1培养基上培养,约40d左右可100％分化出不定芽,其不定芽数量一块愈伤组织最多可分化出30个以上。将幼苗移入1/2MS+NAA 0.5mg/1培养基中生根最好。 相似文献
12.
《山西农业科学》2016,(7):910-913
以普那菊苣叶片、叶柄、茎段为外植体,比较了在含不同激素浓度配比的MS培养基上愈伤组织、芽分化以及根再生的情况,优化普那菊苣组织培养再生体系。结果表明,0.1%Hg Cl2灭菌8 min时,能有效地去除外植体表面上的微生物,而且对外植体的伤害较轻;叶片、叶柄和茎段均能通过组织培养获得再生植株,其中,叶片外植体诱导效果最佳,茎段外植体诱导效果最差;普那菊苣叶片的极性对愈伤组织的形成以及不定芽的产生没有显著影响;外植体类型是影响愈伤组织、芽分化以及根再生的主要因素。优化的普那菊苣再生体系为:使用叶片外植体,愈伤组织和芽分化诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+Ag NO30.5 mg/L+Vc 0.3 mg/L或MS+KT1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+CH 100 mg/L,生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L或MS+IBA 0.2 mg/L。 相似文献
13.
青花菜叶片、中肋及花序柄的组织培养 总被引：3，自引：0，他引：3
本文以青花菜的不同部位的组织作为外植体,培养于MS培养基中,补充以不同浓度的BA及NAA,均能产生愈伤组织。 无论叶片、中肋及花序柄作为外植体,所分化的根的长度均随NAA浓度的减少而逐渐增加(BA均为5毫克/升),而分化的根数、则逐渐减少。用中肋及花序柄培养的都比叶片培养的根长,根数多。 芽的分化比根的分化少得多,但用花序柄为外植体,在BA 5毫克/升及NAA为0.1毫克/升的培养基中,可分化很多的芽,发根亦较长,是青花菜组织培养获得采种植株的适宜材料及适宜的激素配合。 相似文献
14.
粉色马蹄莲组织培养研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以粉色马蹄莲块茎芽、叶和植株为外植体,MS为基本培养基,在加NAA0.2mg/L+BA1～3mg/L时,有利于丛芽和愈伤组织的诱导。在加NAA0.2～0.5mg/L+BA0.5～1mg/L时,既有利于不定丛芽的分化诱导,又利于不定芽的生长。在BA为0.2mg/L时,有利于不定芽的生长,但对愈伤组织及不定芽的诱导不利,增殖系数低。高浓度BA有利于愈伤组织和芽的分化,低浓度则对芽的生长有利。外植体叶和植株在各处理中无显著差异,特别是生长后期。叶组织在培养中大部分死亡,只有极少部分产生愈伤组织。植株在培养过程中叶片逐渐变黄、枯死。 相似文献
15.
川芎的组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：1
探索川芎的不同组培条件,优化其诱导和分化培养基。以川芎根、茎段和叶片作外植体进行组织培养,获得了大量的组培苗,建立了相应的植株再生系统。川芎根诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 1.2 mg/L;茎段及叶片诱导愈伤组织的最佳培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L;根愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.2 mg/L+IAA 0.3 mg/L;茎段及叶片愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L。根外植体在愈伤组织、分化不定芽和生根方面的诱导率分别为84%、86%和87%;茎段和叶片愈伤组织的诱导率达到92%和96%,其不定芽分化率为98%,生根率为93%。经炼苗后,获得的组培苗的移栽成活率达98%。提出了优化激素搭配的培养基,得到了高效的诱导率、分化率和生根率。 相似文献
16.
[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系。[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响。[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0~1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间。[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据。 相似文献
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[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系.[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响.[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0～1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间.[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据. 相似文献
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[目的]研究宜兴百合组织培养中外植体对愈伤组织及不定芽分化诱导和再生植株的影响。[方法]以宜兴百合的鳞片、叶片、根的不同部位为外植体,以MS基本培养基加不同的植物生长调节剂配比进行组织培养,比较不同外植体及不同部位在培养时对再生植株的影响。[结果]不同外植体不同部位分化能力存在差异,其差异由强到弱依次为:鳞片、根、叶片。同时鳞片不同部位的分化能力由强到弱为:下>中>上,叶片不同部位的分化能力由强到弱为:叶片基部>中部>叶尖,根的不同部位分化能力由强到弱为:根基部>根尖>根中部。[结论]利用组织培养技术进行宜兴百合的繁殖,具有很好的应用价值。 相似文献
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20.
甘薯品种南薯88的组织培养及植株再生研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]为南薯88的离体筛选及遗传转化奠定基础。[方法]以南薯88的叶片和叶柄为外植体,置于不同激素配比的培养基中,进行组织培养及植株再生,研究不同激素及外植体对南薯88植株再生的影响。[结果]单独使用6-BA、NAA诱导愈伤组织的效果不理想。过高浓度的2,4-D不利于外植体根的形成,也不利于芽的诱导。在MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L培养基中,两种外植体的出愈率均达100%,根分化率均达100%,叶片的芽分化率分别为20%、7%,叶柄的芽分化率均为7%,成功获得再生植株。相同的培养基,不同外植体的愈伤组织生长情况差异不大,器官的分化表现出一定的差异。[结论]南薯88组织培养较适宜的培养基为MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L。南薯88叶片的分化能力大于叶柄。 相似文献