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用不同颜色的塑胶液灌注于羊肺脏的支气管动脉、肺干、肺静脉及气管中,待定型后,经过浓度为30%的盐酸腐蚀,自来水冲洗及人工修整等过程,制作出不同类型的羊肺脏铸型标本.在腐蚀过程中,肺组织部分被腐蚀掉,灌注的塑胶液以血管、气管、支气管及肺泡的原形状显露出来.从而制作出既保持肺脏原有的形态,又可以清楚地观察到肺的呼吸道系统、小循环系统及肺自身营养血管系统立体构筑的美观、真实的肺脏气管和血管铸型标本.为教学、科研及临床实践提供了直观的解剖形态学依据. 相似文献
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【目的】改进和优化ABS血管铸型技术。创建猪支气管动脉立体标本的铸型方法,并构建猪支气管动脉立体标本。为探明猪支气管动脉在肺内的分支与分布状态提供实验方法。【方法】用改进和优化ABS铸型技术,采用支气管动脉单纯铸型和支气管动脉与支气管树或肺动脉联合铸型的方法构建猪支气管动脉的立体标本。【结果】（1）创建了猪支气管动脉立体标本的铸型方法。①猪肺支气管动脉单纯标本制作的方法要点：先分别在胸主动脉近心端和远心端插管并结扎胸主动脉。同时,为了防止在灌入铸型剂时经食管和气管周围的血管网发生渗漏,分别在胸主动脉插管处相应的位置结扎食管前端和后端,并在气管开口处插入盲端套管并结扎。然后调整肺的位置,使其背上腹下地置于解剖盘中。经胸主动脉间接向支气管动脉中注入铸型剂。灌注时强压梯度灌入60 mL 10%和100-160 mL 15%的ABS铸型剂,当橡胶管中间部位膨大后停止灌注。在连续灌注结束后5 h内随时观察橡胶管膨大部位的大小,当压力减小时,立即灌入20%的ABS铸型剂,保证主动脉内的正压力。将灌注好的标本置于冷水中静态硬化3-4 d,再用盐酸密闭腐蚀10 d左右。然后用流水漂浮和加压冲洗,再通过摘除凝块、打枝疏密和断枝再植修整后就可以获得完整的铸型标本。②猪肺支气管动脉与支气管树联合铸型标本制作的方法要点：首先,同时插管并结扎胸主动脉、食管和气管。然后经胸主动脉间接灌注铸型剂。间隔1-2 h后再对气管树进行灌注。最后同步硬化、腐蚀、冲洗和修复支气管动脉与支气管树联合标本。③猪肺支气管动脉与肺动脉联合铸型标本制作的方法要点：支气管动脉与支气管树联合铸型的方法和支气管动脉与肺动脉联合铸型的方法相似,不同之处在于在将铸型剂注入支气管动脉的同时,前者是将铸型剂注入支气管树内,后者则是将铸型剂注入肺动脉内。在联合铸型时,根据肺的大小确定注入铸型剂的量,而经支气管动脉单纯铸型时,则根据压力大小确定灌注量。（2）构建了猪支气管动脉立体标本、猪支气管动脉与猪支气管树的联合立体标本和猪支气管动脉与肺动脉的联合标本。【结论】采用该方法获得的支气管动脉立体标本血管层次清楚、管道充盈光滑、对比度清晰,能够完整显示猪支气管动脉的起源、分支、走向、分布以及与支气管树和肺动脉的毗邻关系。该工作为猪及其它动物支气管动脉的研究奠定了基础。 相似文献
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采用新鲜绵羊头、兔头各10个,自制硬头软管灌注装置,通过缓压适量灌注方法、带颅骨及带头骨腐蚀方法和延长腐蚀时间等综合方法制作血管铸型标本.结果表明:试验获得了精美、完整的绵羊脑及脑外周血管铸型和兔头部动脉血管铸型,采用该方法可成功获得小型哺乳动物血管铸型标本. 相似文献
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绵羊支气管动脉立体铸型方法研究 总被引：3，自引：1，他引：2
绵羊支气管动脉具有管径很细、呈线型分布、分布距离远、分布位置广等特点,再加目前使用的铸型剂塑料材料的柔韧性差,支气管动脉的单独铸型标本难以显现血管的立体结构和分布.为了选择一种能较好表现支气管动脉立体分支分布情况的支架,分别选用肺动脉、肺静脉、支气管树与支气管动脉进行了联合灌注试验.结果表明,肺动脉是一种比较理想的支气管动脉的支架,对制作绵羊支气管动脉的立体铸型标本具有较高的应用价值. 相似文献
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选取健康成年猪的胃,通过对传统的血管铸型方法的研究和改造,研制出了灌注用插管,用腹主动脉和胃网膜左动脉两点式插管,双向整体灌注,静态密封式腐蚀和雕刻式冲洗等方法建立了猪胃部动脉立体塑模的制作方法,获得了完整的猪胃部动脉立体塑模标本.结果表明:采用该方法制作出的胃部动脉塑模标本结构完整,成功率高,能够清晰显示胃部动脉的立体结构,以及胃与相邻器官动脉血管的毗邻关系;可以为进一步研究胃部血管的立体结构提供方法. 相似文献
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王家刚 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2000,26(2)
应用铸型方法研究了小灵猫的肺段支气管及支气管肺段 .结果表明小灵猫的气管在肺门附近分为左、右主支气管 ,而无气管支气管分出 .其中左肺主支气管分出 9个肺段支气管 ,右肺主支气管分出1 2个肺段支气管 .因此 ,左肺有 9个支气管肺段 ,右肺有 1 2个支气管肺段 .此外 ,还对小灵猫肺的基本形态和位置做了描述 . 相似文献
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王家刚 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2000,26(2):181-183
应用铸型方法研究了小灵猫的肺段支气管及支气管肺段。结果表明小灵猫的气管在肺门附近分为左、右主支气管,而无气管支气管分出。其中左肺主支气管分出9个肺段支气管,右肺主支气管分出12个肺段支气管。因此,左肺有9个支气管肺段,右肺有12个支气管肺段。此外,还对小灵猫肺的基本形态和位置做了描述。 相似文献
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应用甲基丙烯酸甲酯灌注金黄地鼠颊囊微血管制作的微血管铸型,可清晰显示该组织微血管的立体构筑,并能较好地显示血管新生的功能性变化和肿瘤情况下微血管系统的病理性改变。为研究金地鼠颊囊微血管构筑及病理情况下微血管的变化提供了一种理想方法。 相似文献
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【目的】分析不同品种羊Toll样受体（TLRs）基因转录水平的差异性,为揭示TLRs基因转录水平与羊疫病间的关联性提供参考依据。【方法】选取贵州省主要饲养的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊、波尔山羊和湖羊为研究对象,根据GenBank已公布的TLRs基因序列设计荧光定量PCR特异性扩增引物及TaqMan探针引物,利用TaqMan探针荧光定量PCR检测不同品种羊血液和肺脏中TLR1~TLR10基因转录水平差异。【结果】 TLR1~TLR10基因在不同品种羊血液和肺脏中均有转录表达。不同品种羊血液和肺脏中的TLRs基因转录水平均存在差异性,在波尔山羊血液中TLR2、TLR4和TLR5基因转录水平均极显著低于其他4种羊（P<0.01,下同）,TLR7和TLR8基因转录水平则极显著低于除黑山羊外的其他3种羊;在白山羊血液中TLR4、TLR7、TLR8和TLR9基因转录水平极显著高于其他4种羊;在湖羊肺脏中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平极显著低于其他4种羊,而在黔北麻羊肺脏中TLR5和TLR8基因转录水平极显著高于其他4种羊。此外,在5种羊血液中TLR2、TLR4、TLR7和TLR8基因转录水平均极显著高于其他TLRs基因转录水平;羊肺脏中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平相对较高,在贵州白山羊、贵州黑山羊和波尔山羊均表现为极显著高于其他TLRs基因转录水平。【结论】不同品种羊血液和肺脏中TLRs基因转录水平具有差异性,以TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平相对较高,提示TLRs在不同品种羊机体中发挥着清除病原体及维持机体稳态的作用,而TLRs基因转录水平差异可能是造成不同品种羊对疫病易感差异的原因之一。 相似文献
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本试验应用支气管造影技术对１３头驴的在体肺内支气管做了Ｘ线解剖学研究。结果表明，经支气管造影后所拍摄的Ｘ线片上，可以清晰地显示出肺叶，肺段及亚段级支气管。本文对各肺叶中支气管的分布情况、形态特征及体表投影均做了较详细的描述。为解剖学及Ｘ线解剖学和诊断学提供资料。 相似文献
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26例仔猪肺经肺实质和肺胸膜下注射30％普鲁士蓝氯仿溶液、剖查其器官内淋巴管及淋巴流向。结果表明猪肺的器官内淋巴管有浅淋巴管和深淋巴管2种。左肺前叶淋巴管分别注入左支气管肺淋巴结和气管支气管左淋巴结,左肺后叶淋巴管注入气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结;右肺前叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管前淋巴结,右肺中叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管右淋巴结,右肺后叶淋巴管注入气管支气管右淋巴结、气管支气管中淋巴结和纵隔后淋巴结,右肺副叶淋巴管注入右支气管肺淋巴结和气管支气管中淋巴结。 相似文献
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牦牛肺脏的适应性结构 总被引：10，自引：3，他引：10
应用光镜和电镜技术，对牦牛肺脏的微细结构进行了系统观测，分析其结构特性与高原低氧环境适应性的关系。结果表明，牦牛肺小叶结构明显，肺泡I型上皮菲薄，构成肺泡壁的绝大部分。与其它动物不同，牦牛I型肺泡上皮见有间断处，为非连续型上皮。气－血屏障的算术平均厚度和调和平均厚度分别为0.53±0.10µm和0.44±0.07µm，明显比体格较小的其它家畜还要薄，这有利于气体交换时增加氧的弥散量。肺脏微动脉中膜的肌层厚度与血管外径的百分比为5.00±0.93%，与高原驼马的比值近似，而比奶牛和公牛的要小，可减少牦牛肺动脉高压的发病几率。肺胸膜、小叶间隔、肺泡隔、各级支气管管壁和血管壁内都有丰富的弹性纤维分布，并相互联系，构成一个完整的弹性系统，维持肺脏良好的扩张和回缩状态。杯状细胞不仅大量分布于各级支气管，细支气管粘膜上皮中也出现杯状细胞，其分泌的粘液有助于牦牛在干旱环境下保护呼吸道的通气量。这些结构特点是牦牛世代生活于高原低氧环境下所获得的适应性变化。 相似文献
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番鸭奇异变形杆菌的分离与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
自以张口呼吸，咳嗽，肺严重出血或淤血，气管粘膜出血或气管内有血凝块为特征的病死雏番肺脏中分离出一株菌，经染色，镜检和生化试验为奇异变形杆菌。人工感染雏番鸭试验结果表明，该菌对雏番鸭有较强的致病性。 相似文献
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为研究马鹿茸血管系统的解剖学特征,试验采集塔里木马鹿二茬茸作为材料,利用ABS(丙烯晴、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物)丙酮溶液作为灌注剂,制作了鹿茸血管系统的灌注标本。标本显示鹿茸皮下分布着丰富的血管系统,粗大的动脉血管沿着茸皮的最内层分布,经由骨膜向鹿茸顶端和内部延伸;在鹿茸的间充质、软骨和骨组织中形成小动脉;进而分枝形成大量的毛细血管网。血液从鹿茸顶端的间充质区和周围的小动脉向下向内汇入到前软骨、软骨的毛细血管网和骨化带的髓窦,然后通过静脉汇集系统经小静脉回到皮下血管层。本试验利用ABS灌注方式首次研究了鹿茸血管系统的解剖学特征,为鹿茸生长机制及人类骨组织的损伤修复以及再生医学的研究提供了理论依据。 相似文献
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目的探讨肺缺血再灌注损伤中氧化应激与Fas/FasL系统的关系。方法采用在体兔单侧肺缺血再灌注损伤模型,日本大耳白兔40只,随机分为对照组,缺血再灌注1h、3h和5h组,每组10只。对比观察各组血浆超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量和一氧化氮水平,以及肺组织细胞凋亡指数及Fas/FasL mRNA定位表达。结果缺血再灌注组肺组织凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);再灌注后Fas、FasL mRNA在肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞及支气管上皮细胞等呈阳性表达,明显强于对照组(P<0.01);丙二醛含量随再灌注时间延长逐渐增加(P<0.01),而超氧化物歧化酶活性与一氧化氮则随再灌注时间延长有所降低(P<0.01)。结论肺缺血再灌注损伤期间,氧化应激参与Fas/FasL系统的激活。 相似文献