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1.
以银杏种子为实验材料,研究不同温度、盐分和pH值对银杏种子萌发的影响.实验结果表明,不同温度、盐分和pH值对银杏种子萌发均有明显影响.昼夜温度为23℃/18℃时,种子发芽率最高,而在28℃/23℃和18℃/13℃,种子发芽率较低.在盐处理组中,种子发芽能力明显受到盐胁迫影响,盐浓度0,0.2,0.4,0.6 mol/L和0.8 mol/L时,种子发芽率分别为76.67％、43.33％、26.67％、3.33％和0％.种子在微酸性(pH=6)和微碱性基质(pH=8)中均能正常萌发,且幼苗生长正常,而以微酸性基质萌发和生长均最为适宜. 相似文献
2.
研究了不同盐分(0、50、100、150、200 mmol/L)、温度(18、30、42℃)及其二者互作对甜瓜种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,在相同温度下,随着盐浓度的增加,种子发芽率和幼苗生长量(侧根数、茎粗和根长)均有下降的趋势.30℃下,NaCl溶液对种子萌发抑制最小,浓度达到200 mmol/L时,仍有58％的种子萌发,18℃下,对种子萌发抑制作用最大,NaCl溶液浓度为150 mmol/L时,种子萌发被完全抑制;在同一NaCl溶液浓度下,甜瓜幼苗生长量表现为30C＞42℃＞18℃.盐分、温度及其二者互作对甜瓜种子萌发和幼苗生长均有一定的影响.低温比高温与盐分胁迫互作对甜瓜种子萌发和幼苗生长影响明显,甜瓜种子萌发及幼苗生长对盐分的响应依赖于温度的变化,抑制作用表现为:18℃＞42℃＞ 30℃. 相似文献
3.
自新疆古尔班通古特沙漠采集了紫翅猪毛菜(Salsola affinis C.A.Mey.)种子,实验室内进行了萌发生态适应性的研究,探讨不同浓度(0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L)的NaCl溶液和不同温度(5、15、25、35℃)处理对紫翅猪毛菜种子萌发的影响,并将盐胁迫下未萌发种子转移至蒸馏水中,观察其在盐胁迫解除后的恢复情况。结果表明:种子萌发的最适温度为25℃,浓度低于0.2 mol/L的NaCl溶液对萌发的影响不大;随NaCl浓度增高紫翅猪毛菜种子萌发率降低。在25℃时,种子耐盐临界值为0.501 mol/L;极限值为1.009 mol/L。将在盐溶液中处理9 d的种子转移至蒸馏水后,原来较高浓度下的种子具有较高的萌发恢复率,表明一定程度盐分胁迫不影响种子萌发潜力,其萌发恢复率随原处理溶液抑制程度的增加而增加,且发芽速度和整齐度提高。讨论了紫翅猪毛菜种子萌发特性与生态环境的关系。 相似文献
4.
研究储藏时间、变温周期以及盐胁迫对大花罗布麻种子萌发的影响.结果表明,大花罗布麻种子果实大小3.28 mm×0.83 mm,萌发速度快,寿命较短,约为210 d.在5/15 ℃、5/25℃、15/25 ℃和25/35 ℃ 4个温变周期下,大花罗布麻种子的萌发率差异不显著(F=1.6720,p=0.2492),适宜萌发变温周期是15/25℃.低的温变周期对大花罗布麻的萌发速度有一定的限制.大花罗布麻种子在低的盐分浓度(0.05 mol/L)不抑制种子萌发,较高浓度盐溶液对萌发产生抑制,抑制程度随盐浓度的增加而增大,种子在0.8mol/L的盐溶液不萌发;复水后恢复萌发率高,种子恢复萌发率达到64%和58%(0.8,1.0mol/L NaCl),表明NaCl溶液主要是通过渗透效应影响大花罗布麻种子萌发的. 相似文献
5.
以沙生木地肤种子为材料,置于不同变温,不同NaCl和PEG-6000浓度下进行萌发试验,探讨温度、盐胁迫和干旱胁迫对其发芽率和幼苗生长的影响.结果表明:沙生木地肤种子萌发的适宜温度为25℃/15℃,发芽率为(92±3.27)％,但与20℃/10℃和15℃/5℃下发芽率无显著差异,过高温或过低温周期对种子的萌发和幼苗生长具有抑制作用.低浓度的NaC1溶液(≤0.2 mol/L)对种子的初始发芽率和最终发芽率没有显著影响,随着NaCl浓度的增加,种子的发芽率和幼苗生长高度整体呈下降趋势,种子的初始发芽时间逐渐推后,NaC1浓度＞1.0 mol/L,种子仍能萌发,但幼苗生长基本停止;PEG胁迫下,沙生木地肤种子表现出较好的抗旱性,渗透势≥-1.0 MPa下,PEG胁迫对种子的萌发抑制作用不明显,渗透势降低到-1.6 MPa时,发芽率仍高于40％,萌发幼苗仍能缓慢生长. 相似文献
6.
为探索盐爪爪对荒漠干旱盐碱环境的适应性,研究了不同温度、不同盐分浓度及光照(光暗交替和全黑暗)处理对盐爪爪种子萌发的影响。结果表明,低温或高温能显著抑制盐爪爪种子萌发,种子萌发的适宜温度为30℃/15℃;在同一温度和光照条件下,盐爪爪种子的萌发率与萌发指数随着盐胁迫浓度增加呈现下降的趋势;温度和盐分对盐爪爪种子萌发存在交互作用,低温或高温均显著降低了盐爪爪种子萌发的耐盐性;在同一温度下,光暗交替与全黑暗条件下,种子萌发率有显著差异。在适宜温度下(30℃/15℃),光暗交替与全黑暗条件下种子耐盐临界值分别为393.6 mmol/L和259.0 mmol/L,极限值分别为664.7 mmol/L和403.3 mmol/L,光照能显著提高盐爪爪种子萌发时期的耐盐性。因此,温度和盐分可作为盐爪爪种子萌发时期主要限制生态因子,同时光照也可作为重要的调控生态因子。 相似文献
7.
光照、温度和盐胁迫对红花大金元种子萌发的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
从光照、温度、NaCl胁迫等方面对红花大金元种子萌发特性进行了探讨.结果表明:光照对红花大金元种子萌发有显著促进作用;种子萌发的适宜温度为25～30℃,以25℃的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数最高且萌发后的幼苗生长良好;NaCl胁迫对红花大金元种子萌发和幼苗生长均有抑制作用:随NaCl浓度升高,种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和幼苗生长量均下降,发芽的高峰期推迟且峰值变小,相对盐害率升高;浓度大于0.20 mol/L时对种子萌发和幼苗生长的抑制作用明显,浓度达到0.50mol/L时种子不再发芽,但低浓度(0.01 mol/L和0.05mol/L)下种子发芽势、发芽率与对照差异不显著. 相似文献
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多种环境因素对荠菜萌发和出苗的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究不同环境因素对荠菜种子萌发和出苗的影响,在室内条件下,设计不同温度、光照、酸碱度、盐浓度、渗透压和埋藏深度进行荠菜萌发试验。试验结果表明,荠菜种子最适萌发温度为恒温20℃和变温20℃/15℃,并且随着温度的升高,初始萌发时间缩短;种子萌发对光强不敏感;在不同酸碱度处理下,中性(pH 7)发芽率最高,过酸或过碱条件下,种子发芽率急剧下降;种子萌发对盐浓度的敏感性不高,在120 mmol/L NaCl的条件下仍然可以萌发;种子对渗透势很敏感,当渗透势大于-0.9 MPa时,萌发完全被抑制;种子位于土壤表层时,出苗率会最高,但随着埋藏深度的增加出苗率逐渐减少,当埋藏深度超过1.2 cm时,出苗完全被抑制。 相似文献
9.
为明确不同盐胁迫对绿豆种子萌发的影响,以晋绿9号为试验材料,分别测定不同浓度（0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%）的NaCl、Na2SO4和Na2CO3胁迫下种子的相对发芽率、相对发芽势、平均发芽天数、相对发芽指数和相对盐害率。结果表明,3种盐胁迫均能抑制绿豆种子的萌发,种子萌发的相对发芽率、相对发芽势、相对发芽指数随盐浓度增加而降低,平均发芽天数和相对盐害率随盐浓度的升高而增加;不同盐分胁迫与绿豆种子发芽率之间的回归方程表明,3种盐胁迫对绿豆种子萌发的抑制作用表现为Na2CO3>NaCl>Na2SO4,晋绿9号的耐盐极限浓度分别为Na2CO3 2.062%、NaCl 2.816%、Na2SO4 7.684%。 相似文献
10.
不同盐分胁迫对盐地碱蓬种子萌发的效应 总被引：35，自引：2，他引：33
用不同浓度的单盐NaCl和混合盐溶液（2.9g/L,5.9g/L,11.7g/L,17.6g/L,23.4g/L,35.1g/L）处理盐生植物盐地碱蓬种子,以研究不同盐分对盐生植物种子萌发的影响。结果表明,随着盐浓度的增加,种子的萌发率降低,萌发率与处理盐浓度呈显著的负相关关系,NaCl和混合盐溶液中相关系数分别为0.96和0.94;盐地碱蓬种子在蒸馏水中萌发率最高,并且单盐NaCl对种子萌发的抑制作用大于混合盐溶液;未发芽的种子转至蒸馏水中后最终萌发率都达到了对照种子的85%以上,表明盐胁迫下种子仍保持较高的萌发潜力;种子萌发恢复率与处理盐浓度之间呈正相关关系。 相似文献
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12.
氮肥水平对强筋小麦产量和氮素利用的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
为明确强筋小麦产量与效率相协同的最优施氮量,试验选用‘济麦20’和‘洲元9369’ 2个优质强筋小麦品种为试验材料,设置0、120、180、240、300 kg N/hm 2等5个施氮水平,用烘干法和凯氏定氮法分别测定小麦成熟期干物质量积累和含氮量,用以计算小麦氮素积累及氮素利用相关指标。结果表明,随氮肥投入量的增加,小麦产量呈现先升高后降低的变化趋势,其中‘济麦20’在N180和N240下达最高产量7.28 t/hm 2和7.26 t/hm 2,其较高的产量主要源于相对平衡的产量构成因素以及较高的干物质积累量（平均18.54 t/hm 2）;‘洲元9369’在N180下产量最高达7.75 t/hm 2,其较高的产量主要源于较高的单位面积穗数(970.65万/hm 2)、穗粒数（30.83粒）、较高的干物质积累量(20.77 t/hm 2)和收获指数(37.33%)。虽然氮肥偏生产力随着氮肥施用量的增加逐渐下降,但两品种的氮肥回收效率、氮肥农学利用率和氮肥生理利用效率均可在N180条件下达到最高值,其中,‘济麦20’最高值分别为62.67%、5.71 kg/kg、9.11 kg/kg,‘洲元9369’的最高值分别为63.65%、7.33 kg/kg、11.55 kg/kg。综合产量水平和氮素利用相关指标,本区域强筋小麦生产中产量与氮素利用效率相协同的施氮量为180 kg/hm 2。 相似文献
13.
辽宁春季界限温度发生日期的预报方法研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了在春季气候预测工作中,尽可能准确地预测辽宁春季稳定通过5℃的日期,采用1961—2010年辽宁省53站逐日气温资料和NCEP/NCAR再分析的月平均位势高度场、海平面气压场资料以及由NOAA重构的月平均海温场资料,通过相关分析方法并开展物理因子的普查工作,寻找辽宁春季稳定通过5℃日期的影响因子,并利用多元线性回归方法建立预报方程。结果表明：1961—2010年辽宁春季气温稳定通过5℃日期随时间有提前出现的趋势;稳定通过5℃日期与2月北大西洋海温、1月西北太平洋海温、2月北极涛动、1月印度洋海温、10月阿留申低压强度和1月北大西洋涛动关系密切;建立的预报稳定通过5℃日期的多元线性回归方程具有显著意义。 相似文献
14.
15.
David Stuligross 《Asia Pacific viewpoint》2008,49(1):83-97
Abstract: Jharkhand is at the centre of India's struggles to define ‘the environment’ and ‘economically relevant natural resources’. Although cultural labels are applied by leaders who seek influence in these struggles as well as by many of those people who listen, an ethnonational analytic frame does not help answer the questions: How, why and when has the political idea of environment changed in India? When and why has the Jharkhand movement chosen violent tactics? When and why has the Jharkhand statehood movement realised electoral success? Or, why was Jharkhand state formed? To address such questions, a long range historical‐institutional approach is much more fruitful. 相似文献
16.
17.
Fouad M. Basiouny 《Journal of Agronomy and Crop Science》1986,157(1):31-35
Sensitivity of different agronomic crops to UV-B radiation was studied under environmentally controlled conditions. UV-B radiation reduced plant height, fresh weight, dry weight and ash contents. The reduction varied among the different species tested. Narrow-leaved plants (mainly C4 ) were less sensitive to UV-B than broad-leaved plants (mainly C3 ). 相似文献
18.
19.
YUAN Zheng-qiang 《保鲜与加工》2000,(5):107-110
This paper presents the class of high effective locations and its addition, subtraction, multiplication, division, involution and factorial by the object-oriented programming. 相似文献
20.
The origin,evolution, cultivation,dissemination, and diversification of Asian and African rices 总被引：28，自引：0，他引：28
Te-Tzu Chang 《Euphytica》1976,25(1):425-441
Summary Available evidences drawn from biosystematics, evolutionary biology, biogeography, archaeology, history, anthropology, paleo-geology and paleo-meteorology are pooled to reconstruct the series of events that led to the cosmopolitan cultivation of the Asian cultivated rice (O. sativa) and the regionalized planting of the African cultigen (O. glaberrima) in West Africa. The genus Oryza originated in the Gondwanaland continents and, following the fracture of the supercontinent, became widely distributed in the humid tropics of Africa, South America, South and Southeast Asia, and Oceania. The two cultivated species have had a common progenitor in the distant past. Parallel and independent evolutionary processes occurred in Africa and in Asia, following the sequence of: wild perennialwild annualcultivated annual. The weed races also contributed to the differentiation of the cultivated annuals. The corresponding members of the above series are O. longistaminata
Chev. et Roehr., O. barthii
A. Chev., O. glaberrima
Steud., and the stapfii forms of O. glaberrima in Africa; O. rufipogon
Griff., O. nivara
Sharma et Shastry, O. sativa L., and the spontanea forms of O. sativa in Asia.The differentiation and diversification of the annuals in South Asia were accelerated by marked climatic changes following the last glacial age, dispersal of plants over latitude or altitude, human selection, and manipulation of the cultural environment.Cultivation of rice began in many parts of South and Southeast Asia, probably first in Ancient India. Cultural techniques such as puddling and transplanting were first developed in north and central China and later transmitted to Southeast Asia. Wetland culture preceded dryland culture in China, but in hilly areas of Southeast Asia, dryland cultivation is older than lowland culture. The planting method progressed from shifting cultivation to direct sowing in permanent fields, then to transplanting in bunded fields.Widespread dispersal of the Asian cultigen led to the formation of three eco-geographic races (Indica. Sinica or Japonica, and Javanica) and distinct cultural types in monsoon Asia (upland, lowland, and deep water). Varietal types changed readily within the span of a millenium, largely due to cultivators' preferences, socio-religious traditions, and population pressure. Genetic differentiation developed parallel to the ecologic diversification process.The African cultigen developed later than the Asian cultigen and has undergone less diversification. The wild races in South America and Oceania retain their primitive features mainly due to lack of cultivation pressure or dispersal.Both the African and Asian rices are still undergoing evolutionary changes at habitats where the wild, weed, and cultivated races co-exist. 相似文献