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小麦太谷核不育基因Ms2易位后被重新定位于4BS染色体 总被引：2，自引：1，他引：2
纪凤高等 (1989)以六倍体小黑麦“鉴 4 5”(AABBRR)对4 DS携带太谷核不育基因 Ms2的“中国春”太谷核不育小麦不育株杂交 ,经幼胚培养获杂种植株 ,并以“鉴 4 5”作轮回父本对杂交后代的不育株回交 ,育成了太谷核不育六倍体小黑麦。后又以硬粒小麦 (AABB)作轮回父本对上述太谷核不育六倍体小黑麦杂交、回交 ,育成了太谷核不育硬粒小麦。由于六倍体小黑麦以及硬粒小麦无 D染色体组 ,表明太谷核不育基因 Ms2已由原所在 4 D染色体短臂易位到了 A或 B染色体组中一条未知的染色体上。Ms2易位后 ,经长期研究 ,目前尚未被正式指定到 A、B… 相似文献
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太谷核不育小麦标记蓝粒性状研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
1985年开始用转育稳定的太谷核不育小麦7739—3、贵毕农等15个品种(系)与硬粒小麦V6、V9等杂交,同时又用硬粒小麦V6、V9等13个品种作母本与5912—粒色深蓝杂交,对它们的后代进行复合杂交,并用硬粒小麦作轮回亲本,不断与蓝粒核不育株杂交。1989年在{[(核不育7739—3×硬粒小麦混粉)×(硬6×5912—粒色深蓝)]×硬6}×硬粒小麦混粉的后代中获得15粒蓝粒全不育株,58株白粒可育株。 相似文献
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利用太谷核不育基因设计了一个小麦轮回选择育种程序,即以含太谷核不育基因的辐繁１７与其它８个赤霉病抗笥来源不同的小麦品种（系）分别杂交,再互交,组成基础群体,进而选择流通 株和可育株并杂交开展轮回选择和抗赤霉病小麦新品种的选育,从第一轮回选择群体中选出一批赤霉病抗性强的单株,经系统育种程序选择和鉴定,育成了抗赤霉病小麦新品种华南Ｔ２００３和华南Ｔ５３１,对用轮回选择和系统育种结合的方法进行了小麦抗赤 相似文献
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用已育成的显著性雄性不育六倍体小黑麦为母本分别与硬粒小麦、二粒小麦及黑麦杂交，并每代选不育株用原父本回交。结果表明，来源于太谷核不育小麦４Ｄ染色体上的Ｍｓ２基因已易位到Ａ或Ｂ染色体组的某一条染色体上。从而育成了显性核不育硬粒小麦和二粒小麦。 相似文献
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<正> 1980年我们获得了部分自由授粉的太谷核不育小麦不育株种子,为了更好地进行利用,1981年对其农艺性状、开花习性及有关杂交技术等进行了观察,同年我们加入了太谷核不育小麦全国协作组。几年来,围绕太谷核不育小麦基础理论和应用研究,做了一些工作。回顾既往,展望未来,对更好地开展此项研究,将不无裨益。一、太谷核不育小麦开花生物学特性的研究 相似文献
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矮败小麦群体改良取得显著进展 总被引：1，自引：0，他引：1
太谷核不育小麦是我国特有的遗传资源。它雄性败育彻底 ,不育性稳定 ,异交结实率高 ,是一个非常难得的雄性不育材料 (邓景扬等 ,1 981 )。控制太谷核不育小麦不育性的显性基因 Ms2 (Ta 1 )位于 4D染色体短臂上 ,距离着丝点 31 .1 6个交换单位 (刘秉华等 ,1 986)。为了拓宽太谷核不育小麦的应用范围 ,提高其应用效能 ,作者以矮变一号小麦品种为标记基因供体 ,成功地研制出具有矮秆基因标记的太谷核不育小麦 ,即矮败小麦。在矮败小麦中 ,矮秆基因Rht1 0与雄性不育基因 Ms2在 4D染色体短臂上连锁十分紧密 ,交换率仅有 0 .1 8% (刘秉华等 ,1 … 相似文献
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矮败小麦是太谷核不育基因 Ms2和矮秆基因 Rht10紧密连锁体,是一种具有矮秆标记性状的显性核不育新材料。其独特之处在于不育株接受任一非矮秆父本的花粉,后代总是分离出一半矮秆不育一半高秆可育。这在遗传育种中有极其重要的实用价值。为了利用好这个宝贵材料,我们用矮败小麦不育株为母本,40个普通小麦品种(系)为父本四年内连续回 相似文献
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用太谷核不育硬粒小麦与硬粒小麦品种吉拉多杂交并连续回交，在回交的Ｆ１群体中，我们发现不育株的株高明显高于不可育则可育株的株高近似于回交父本。对１９９６年的考种资料经统计分析及交换值的测定，初步确定此材料是太核不育基因Ｔａｌ与高秆基因连锁的材料。 相似文献
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<正> 1981～1983年,我们曾以开花后不同授粉日期的结实率为指标,对太谷核不育小麦的柱头生活力进行了测定,结果表明:其柱头生活力可长达10天之久.由于在进行试验时,未对可育株和回交父本同时进行人工去雄授粉,因此,不足以论证太谷核不育小麦的不育穗和可育穗以及普通小麦品种柱头生活力的异同,为此,特于1984年3月份在温室中,5月份在大田条件下,又分别对太谷核不育小麦不育穗、可育穗以及回交父本的柱头生活力进行了再次研究.现将有关结果报告如下: 相似文献
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水稻几种不同细胞质主要性状的杂种优势效应及其遗传距离 总被引：1，自引：1，他引：1
以6组水稻同核异质杂种F_1和亲本为材料,用系×测验系分析法和主成份分析法研究了四种水稻细胞质在19个性状上的杂种优势效应及其遗传距离。系×测验系分析表明,供试胞质对结实率等4个性状的杂种优势仅表现胞质基因效应,对剑叶光合强度等5个性状的杂种优势既表现胞质基因效应,又表现核质互作效应,可育胞质对这些性状多数表现正向胞质基因效应。遗传距离分析表现,雄不育胞质与可育胞质间的遗传差异大于不育胞质间的遗传差异,D胞质、G胞质与野败胞质的遗传差异大于D、G胞质问的遗传差异。以上结果表明,胞质可用来改良作物目标性状,遗传距离分析可作为研究胞质亲缘关系的一种方法。 相似文献
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玉米雄性不育系的质、核对农艺性状的影响 总被引：2，自引：2，他引：2
选用一组同核异质、四组同质异核不育系及保持系分别与测验系组成不完全双列杂交。对测交Ｆ１的吐丝期、株高、穗粒重等农艺性状进行了考察分析。结果表明：①同核异质组呈现出不同程度的胞质效应；同质异核组不同核背景之间表现出的差异较为明显。大多数性状的核基因组变异大于胞质基因组变异。②不育系在对农艺性状的影响上存在有质核互作效应。 相似文献
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杂交稻细胞质具有一定的遗传效应,表现在同一细胞质在不同性状上的效应不同,不同细胞质在同一性状上的效应也不同。多数研究结果认为,雄性不育细胞质对大多数性状表现负效应。综述了杂交稻细胞质的分类、细胞质效应的研究方法、不育系细胞质对杂交稻F1代的遗传效应以及今后的研究展望。 相似文献
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用BT型、红莲型、印水型、野败型4种胞质的粳稻不育系六千辛A及相应的保持系六千辛B分别与8个粳型恢复系和12个籼型恢复系配成的100个组合对4种细胞质的遗传效应进行分析。结果表明:不育细胞质对粳籼杂种F1的株高、每穗总粒数和播抽历期有显著的平均负效应,对穗长、单株有效穗的平均负效应不显著;不育细胞质对粳粳杂种F1的5个性状没有显著遗传效应。对于粳籼杂种F1的5个性状,4种胞质之间遗传效应存在极显著差异;对于粳粳杂种F1的每穗总粒数、株高、播抽历期,4种胞质之间遗传效应差异极显著。根据4种胞质平均相对效应秩次总和排序,无论是粳籼还是粳粳杂种F1,都是印水型细胞质最好。 相似文献
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以10种不同山革草细胞质的异质小麦品种Chris为胞质供体,77(2)等一系列1B/1R易位系及两个核不育基因相同而胞质不同的正反杂交后代株(系)为核供体,采用杂交、置换回交和转育等方法,在单、偏、粘、易和二角型5种不育胞质源中,选育出易恢复性能极高的新保持系资源.测交和育性分析结果表明:(1)其不育系的F1杂种恢复度均在90%以上.(2)单型不育性主要由一对主效隐性基因控制;偏、粘、易和二角型(1B/1R不育系)则是一种育性基因位点缺失,而仅由1RS片段与对应4种异质构成的互作不育.(3)单型不育系及F1不产生单倍体;偏、粘、易和二角型1B/1R不育系产生单倍体是1B/1R易位染色体与4种异质专一互作后产生不育所带有的一种副效应;但从这4种异质中由新保持系资源培育出的无单倍体不育系可看出,单倍体性可随不育系核遗传背景不同而消失.此外,上述这5种异质不育系不但具有广泛的易恢复性,而且彼此间还存在着一定的互作关系,为简化制种程序提供了极方便的条件. 相似文献
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对来源于Gambiaka Kokum细胞质、青小金细胞核的两个同质共核不育系G_(12)(青小金)A,G_(22)(青小金)A的研究表明:两个不育系在植株的开花习性,光合作用强度,根系合成有机物质的能力,花粉败育类型,败育花药的细胞学结构酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶带、可恢复性及控制雄性不育性的遗传物质等都育真实而显著的差异。作者认为:水稻不育性并非受细胞质和细胞核中固有的不育基因控制,而是在不育系培育过程中,由核之间的相互作用而形成新的雄性不育核遗传型,此种核不育遗传型与不协调的细胞质共同作用,导致雄性不育的产生。并用此假说对本研究中同质共核不育系间产生的遗传差异作了初步的分析论证。 相似文献
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水稻雄性不育细胞质对杂交早稻产量性状的影响 总被引：13，自引：0，他引：13
利用Ｋ型、Ｄ型等七种不同的雄性不育细胞质的同核异质不育系及其保持系分别与两个早熟恢复系杂交，研究胞质对杂种一代单株稻谷产量、穗长、每穗总粒数、每穗实粒数、每穗秕粒数、结实率和千粒重的影响，结果表明不同胞质对这些性状的影响存在明显差异，同一胞质对不同性状的影响程度也不同。多数胞质都有使这些性状变劣的效应，但Ｋ型和Ｄ型两种胞质对单株产量和每穗总粒数均不表现负效应，对其他性状的变劣效应也较小。并探明了杂交早稻结实率低的原因是雄性不育细胞质的负效应。可以通过筛选和利用优良胞质来减小或消除胞质负效应。 相似文献
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玉米小斑病生理小种的侵染特征与玉米雄性不育胞质的利用 总被引：2，自引：0，他引：2
详细叙述了玉米小斑病Ｔ、Ｃ小种的侵染特征，并在对二者分析比较的基础上，提出了玉米雄性不育胞质的利用途径：（１）育成异型胞质杂交种；（２）在同一地区内推广分别属于不同胞质类型的同一杂交种或不同杂交组合；（３）不育胞质与正常胞质杂交种掺合使用；（４）无论哪种方法，都应以选育抗小斑病Ｏ小种或其它小种的核背景为前提 相似文献