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哺乳动物受精需要精子运动到雌性生殖道与卵子发生融合,精子的激活运动和超激活运动为精子到达受精部位完成受精过程提供保障。活力低下的精子或无活力的精子占比很高时将对雄性生育能力产生不利影响,因此对精子活力进行分析是评估雄性生育能力的核心部分。精子的运动性对生育能力至关重要,但目前弱精子症仍然只是一个病理性的描述,对其潜在原因还了解不多,哺乳动物精子运动的研究具有重要的应用价值。本文对精子超显微结构及精子运动的几种调控机制进行阐述,旨在对临床研究精子运动的生理过程有更全面的理解,为弱精子症的治疗提供理论基础。 相似文献
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杂交鲶精子入卵扫描电镜观察 总被引：3，自引：0，他引：3
采用扫描电镜观察杂交鲶(索氏六须鲶♀鲶♂)精、卵形态及精子入卵过程。结果证实：异源的鲶鱼精子能够按照正常的受精细胞学程序进入到索氏六须鲶的卵内并与之受精。精卵相遇3s时,精子就能迅速到达精孔区,15S时受精孔打开,1min内完成精子入卵,15min受精孔封闭,20min精子全部解体。 相似文献
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牛、羊属阴道射精型,射精量小,而精子密度高。精子由射精部位到达受精部位,要经过子宫颈、子宫与输卵管连接的宫管连接部和输卵管壶腹部与峡部连接部等三个栏筛,它似乎起有阻止过多的精子进入受精部位的作用。绵羊正常一次射精量约有30亿精子,但通过子宫颈的少于100万个,到达输卵管壶腹部的精子只有几百个。近代体外受精研究表明,卵子受精存在一个适度精子数目的问题,精子太多太少都不能受精,大鼠至少要3000个,小鼠可以少到100个,田鼠至少1000个方可受精一个卵子。这些情况表明,正常受精所需要的精子并不太多,但要保证能正常受精,需要输入的精子要有相当数量,绵羊一般要求输入的有效精子数为5000万,山羊需要多少?这方面的研究材料较少。为此,我们进行了山羊有效精子输入数量的效果观察,现将结果报告如下。 相似文献
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通过电镜和光镜观察,追踪了小地老虎的真核和无核精子(束)在雄蛾和雌蛾的生殖道中发生的一系列后期变化.结果表明:真核精子在雄蛾贮精囊和复射精管中仍以精子束形式存在,但片层外长物全部消失;在雌蛾的受精囊中,其本体结构则从外套中脱壳“孵化”出来。无核精子在贮精囊中形成外套,在受精副囊中的无核精子绝大多数被分解.作者推论:大量的无核精子伴随着真核精子,对于真核精子的移动、营养、存活乃至最终的受精作用,都起着至关重要的作用。 相似文献
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精子因在受精过程中的独特作用,而被公认为是转移外源DNA的理想载体,且操作简便,成本低廉,危险隐患相对较低,近10几年来的研究结果表明,精子载体介导法可以得到转基因阳性动物。本文对精子载体转基因方法、精子载体转基因的机理、影响精子与外源DNA结合的因素以及外源DNA在宿主动物中的存在形式等方面进行了论述,并对精子作为载体的研究方向和前景进行了预测。 相似文献
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[目的]通过对人工授粉后海岛棉受精过程进行切片观察,获得其受精过程的动态结构变化规律,为新疆海岛棉遗传育种提供支持.[方法]以新海35号为材料,采用人工授粉、石蜡法连续切片及苯胺蓝染色的方法,观察并拍摄授粉后花粉粒萌发、花粉管生长和双受精过程的显微结构变化.[结果]海岛棉具有胚珠倒生、双层珠被、厚珠心,蓼型成熟胚囊,受粉前反足细胞和部分珠心细胞已经开始解体;人工授粉后0.5～1h,花粉粒萌发形成花粉管;2～14 h,花粉管在花柱内向下生长;16 ～20 h,花粉管到达珠孔端;20 ～24 h,花粉管进入胚囊释放出精子和营养物质,一个精子靠近卵细胞并与之受精,24 h时另一个精子与极核受精;50 h时,初生胚乳核分裂成2个游离核;74 h,合子第一次分裂,游离核数量也明显增多.此外,传粉50 h,胚珠表皮细胞伸长生长,74 h,纤维明显伸长.[结论]海岛棉与陆地棉受精过程中的生物学特征基本相同,但海岛棉受精各阶段与陆地棉相比时间更长,受精过程较慢,74 h后仍未见胚的第2次分裂及进一步的分裂,有待进一步研究. 相似文献
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小鼠卵胞浆内单精子注射(ICSI)的开展使解冻后的精子无需具有活动能力就可以使卵子受精和发育,因此多种简单的精子冻存方法被开发。从复苏后精子受精和支持胚胎发育的能力,以及DNA甲基化方面研究比较无冷冻保护剂的条件下-20℃和-196℃冻存的两种方法。结果表明,两种方法都不改变胚胎DNA甲基化状态,-196℃保存的精子的受精率和胚胎发育率降低,但是通过卵子激活可以修复受精和胚胎发育的能力。-20℃保存精子1个月不影响受精和胚胎发育能力,冻存6个月降低精子的受精和胚胎发育潜能。因此,-20℃短期保存精子是一种简单、有效且安全的方法。 相似文献
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哺乳动物精子微注射受精研究汪河海，范必勤（江苏省农科院牧医所南京２１００１４）一、引言精子微注射就是借助于显微操作，用机械的办法将精子或分离的精核直接送进卵母细胞的细胞质或卵周隙中去。显然，这是体外受精的一个途径，与常规体外受精比较，它超越了正常受精... 相似文献
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【目的】精浆外泌体(Seminal plasma exosome,spEX)在精子成熟、凋亡、受精中起着至关重要的作用。本文旨在探究种公猪spEX miRNA表达及miRNA在精子成熟及功能维持过程中的潜在调控作用。【方法】提取大白公猪spEX并进行电镜分析、粒径分析、标志性蛋白表达分析和miRNA高通量测序。【结果】成功分离出spEX，利用miRNA测序共鉴定出329个spEX miRNA。对高表达miRNA进行靶基因预测和功能富集分析，结果表明spEX miRNA在射精、P53信号通路、前列腺癌、细胞对DNA损伤刺激的反应、负调控凋亡过程、顶体膜结合、受精等通路中均发挥了潜在调控作用。【结论】本研究为spEX miRNA在调控精子活力和精子受精作用方面提供基础数据，并为精液保存调控机制的研究提供参考。 相似文献
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《大连海洋大学学报》2020,(3)
为进一步探索卵胎生许氏平鲉Sebastes schlegelii繁殖生物学特性,探究超低温冷冻技术对精子形态结构的影响,对许氏平鲉(体质量500～750 g)鲜精和超低温冷冻后精子的超微结构进行了研究。结果表明:经扫描、透射电镜观察,发现精子在变态过程中细胞核纵向增长,细胞质浓缩,成熟精子头部呈叶片状,无顶体;线粒体多向尾部基部集中,为精子运动供能,鞭毛由线粒体及轴丝组成且具侧鳍结构;精子经冷冻保存后,虽有少部分形态正常,但多数出现尾部断裂、部分线粒体丢失及线粒体内膜嵴和细胞膜受损等现象。研究表明,卵胎生许氏平鲉精子的头部形状和线粒体数与其他卵生鱼类有较为显著的差别,超低温冷冻后,精子形态结构受到较大损伤,推测多数精子受精活力减弱或失去受精能力。 相似文献
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昆虫受精孔是在卵子发生后期,由滤泡细胞分化形成的微小孔道,在多数昆虫的卵壳上形成开口,是精子进入成熟卵的重要通道。受精孔区的形态结构或受精孔数目在不同昆虫中均存在较大差异,已作为重要的形态依据应用于一些种类的分类学研究中,同时研究表明鳞翅目昆虫受精孔数目与其生殖特性具有协同进化关系。近年来有研究发现,许多昆虫的受精孔数目常受交配等因素影响而发生变化,且在少数种类的突变体中也具有显著变化。目前,国内外关于受精孔的研究主要集中于受精孔区的形态观察与描述,而对其形态和数量变化的生物学功能及分子调节机制研究较少。故对昆虫受精孔的研究现状进行全面总结,并就未来的研究方向进行展望,以期为人们深入研究昆虫受精孔的形成机制及在害虫防治中的应用提供理论依据。 相似文献
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对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius精子的超低温保存技术进行了研究。以煮沸消毒海水为基础液,添加体积分数为10%的DMSO、体积分数为6%的甘油以及25 mmol/L海藻糖配制成冷冻保护液,与鲜精液按体积比以1∶1混合,在4℃下平衡15 min,于液氮面上方15、3 cm处分别停留3 min和5 min,然后浸入液氮保存。结果表明：用此方法保存的精子解冻后其存活率可达58.2%,受精率达24.7%;解冻后精子受精时,在受精海水中分别添加0、28、56、112、280 mmol/L的葡萄糖,56 mmol/L组的受精率高于其他组,受精率达26%;精子解冻后受精时,在受精海水中添加适量葡萄糖有助于提高受精率。本试验表明,冷冻过程中降温方式、冷冻保护液、平衡时间对精子的冷冻保存效果均有较大影响,各个因素通过优化组合可以大大提高解冻后精子的存活率和受精率。 相似文献
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《饲料博览》2010,(6)
在哺乳动物中,附睾精子成熟被认为是未成熟配子向具有受精能力的成熟精子转化的关键步骤,活性氧(ROS)在精子成熟过程中起着重要作用,并且其是精子成熟和获能的核心。因此,受精开始之前,精子在附睾内成熟和储存,和其他任何一种细胞一样,精子也面对氧化损伤。精子对脂质过氧化、DNA损伤的进攻极为敏感,并且影响其活力,影响受精。哺乳动物附睾用含有谷胱甘肽过氧化酶(GPx)的非酶和酶净化器面板控制雄性配子附近的过氧化氢的量,各种不同的谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活性蛋白在哺乳动物附睾中表达,GPx4和GPx5拥有独特的位置和功能。本文旨在探讨,GPx活性蛋白家族在哺乳动物精子受精潜力中所发挥的重要性。尤其是在哺乳动物生育与不孕、医疗辅助生殖技术相关领域,并且其广泛应用于人类和动物雄性配子保护技术等领域。 相似文献
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热研2号柱花草传粉受精作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用石蜡切片和压片等方法观察热研2号柱花草传粉受精过程花朵形态变化及双受精作用过程。凌晨6时绝大多数花蕾已进行自花授粉,花粉粒在柱头上经过2～3h后萌发。授粉后2～3h,花粉管沿子房内壁生长进入胚珠,进行珠孔受精。开花后5～6h,精卵细胞融合,几乎同一时间精子与极核融合。 相似文献
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利用石蜡切片技术,对泥蚶受精和早期卵裂过程核行为进行了系统地细胞学观察。泥蚶成熟未受精卵核相处于第一次成熟分裂中期;精卵混合后,精子迅速附着于卵子周围,受精后3 min左右精子入卵,启动成熟分裂,9~12 min排出第一极体、18~20 min排出第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;受精后25 min左右雌、雄性原核形成;受精后30 min左右雌、雄原核以原核联合的方式结合;受精后35 min左右第一次卵裂结束,形成2个大小不等的卵裂球;受精后45 min左右第二次卵裂结束,形成1大3小4个卵裂球。本研究发现了多精入卵现象,多个精子入卵可启动成熟分裂,排出第一、第二极体,形成多个雄性原核并与雌性原核联合,染色体分离紊乱形成多极纺锤体;对多精入卵的成因、发育结局进行了初步探讨。 相似文献
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环境因子对鲍和牡蛎精子运动能力及受精率的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了环境因子如K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、Cl^-、SO4^2-以及蔗糖、pH、氨海水对皱纹盘鲍（Haliotis discus Hannai）和太平洋牡蛎（Creastrea gigas）精子运动及受精率的影响。精子在0.4-0.5mol/L的NaCl、KCl溶液中运动能力为1005，但受精能力较差或完全不受精。在替代海水中无Ca^2 的情况下，牡蛎不受精，但鲍有较低的受精能力。Mg^2 作用不明显。在0.5-0.6mol/L蔗糖溶液中鲍精子能运动，且有较低的受精能力，但牡蛎精子完全不能运动和受精。氨海水对精子运动有一定的刺激作用。在pH为6.0-8.0时精子运动能力较强，但受精的pH适宜范围为7.0-8.0，同时鲍和牡蛎在精子运动和受精方面有明显差异。 相似文献