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相似文献
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1.
维生素B_(12)注射液解冻牛的冻精试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
用VB12注射液解冻牛的冻精与用0.9%氯化钠溶液、复方氯化钠溶液和2.9%柠檬酸钠溶液解冻牛的冻精进行比较,精子活力提高16.23%(P<0.01)、15.43%(P<0.01)和12.67%(P<0.05);顶体完整率提高14.12%(P<0.01)、13.03%(P<0.01)和11.07%(P<0.05);而精子畸形率和精清中GOT活性均明显地降低(P<0.05);精子存活时间延长。试验结果表明,用VB12注射液解冻牛的冻精对精子形态结构有保护作用.是一种较理想的解冻液。  相似文献   

2.
VB12注射液不仅可以延长绵羊精液在室温条件下的存活时间,而且可以提高精子活力、存活时间及配种效果。试验结果表明,试验组比对照组稀释后的有效精子存活时间提高129%(P<001),配种率比对照组提高16%(P<001),用VB12注射液稀释绵羊精液对精子有保护作用,因此可作为绵羊鲜精稀释液。  相似文献   

3.
稀释液中——添加不同浓度血清对精子活力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在稀释液中添加5%(试验组Ⅰ)和10%(试验组Ⅱ)血清与对照组Ⅲ比较结果:(1)平衡活力,试验组Ⅰ较对照组Ⅲ降低61%,差异极显著(P<001),试验组Ⅱ比对照组Ⅲ提高017%,差异不显著(P>005)。(2)冻后活力,试验组Ⅰ比对照组Ⅲ降低91%,差异显著(P<005),试验组Ⅱ比对照组Ⅲ提高51%,差异不显著(P>005)。(3)耐冻性能,由平衡到解冻,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组活力分别下降4042%、3542%和3845%,试验组Ⅰ耐冻性最差,试验组Ⅱ耐冻性最好。  相似文献   

4.
将稀释后的精液分成两份,一份为对照组,另一份放进H型强磁场磁化杯中磁化10分钟做为试验组。然后测定精液品质并给发情母猪输精。结果表明:试验组精子活率比对照组提高15%,差异极显著(p<0.01);精子存活时间比对照组延长,存活指数增大(p<0.05),精子畸形率和顶体异常率比对照组略低,差异不显著(p>0.05)。用磁化精液给发情母猪输精,第一情期受胎率比对照组提高14.13%,差异显著(p<0.05);平均窝产仔数比对照组多2.12头,差异极显著(p<0.01)。  相似文献   

5.
日粮补锌对荷斯坦种公牛精液品质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验选用6头荷斯坦种公牛,研究了锌对性反射时间、精液品质、精清酶活性及血、精清锌与睾酮浓度的影响。结果表明:添加锌能显著提高精液的鲜精活力、精子密度、冻后精子活力和顶体完整率(P<0.05);性反射时间明显减少(P<0.01);鲜精精清中AKP和GOT活性组间差异不显著,但LDH活性2组显著高于1组(P<0.05);冻后精清AKP、GOT和LDH活性组间差异不显著(P>0.05)。添加锌能显著提高血清锌浓度(P<0.01),但对精清锌含量的影响不明显(P>0.05)。血清睾酮浓度1组显著高于2组(P<0.05),而精清睾酮浓度组间差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

6.
许国林  金穗华 《养猪》1996,(1):17-17
本试验在稀释液中添加庆大霉素为试验组,添加青、链霉素为对照组,对12头(份)种公猪精液稀释、保存和输精,结果表明,试验组的精子存活期(小时)及顶体完整率明显高于对照组,分别为P<0.01和P<0.05;输精后试验组情期受胎率91.05%(122/134),显著高于对照组的情期受胎率82.11%(101/123),差异显著(P<0.05);精液有效使用期(小时),试验组与对照组分别为119.43±65.56和72.14±25.58,差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

7.
在传统的甘油-卵黄-柠檬酸盐稀释液的基础上,B液内分别添加了3种浓度的蔗糖、牛血清白蛋白(BSA)、锌离子进行分析比较。结果表明,添加蔗糖的保护液较传统的保护液能更有效地冻存精液,100mM组精子活力显著提高(P〈0.05)。BSA和锌离子对精液冻存无显著影响(P〉0.05),但都具有一定的保护作用。改良稀释液的精子活力比传统稀释液的提高32.7%(P〈0.01)。细管精液的冻存效果显著高于颗粒精  相似文献   

8.
试验选用6头荷斯坦种公牛,研究了锌对性反射时间,精液品质,精液酶活性及血,精清锌与睾酮浓度的影响。结果表明:添加锌能显著提高精液的鲜精活力,精子密度,冻后精子活力和顶体完整率(P〈0.05);性反射时间明显减少(P〈0.01),鲜精精清中AKP和GOT活性组间差异不显著,但LDH活性2组显著高于1组(P〈0.05),冻精清AKP,GOT和LDH活性组间差异不显著(P〉0.05)。添加锌能显著提高血  相似文献   

9.
用假阴道采集10只新西兰白兔的精液,经测定精子活力强,密度大,呈前进运动。然后用三羟甲基氨基甲烷缓冲液作抗冻保护,使精液在2小时内冷却至5℃,放置2天。低温保存时加入5毫克分子浓度的咖啡碱或茶碱,并在37℃条件下持温2小时。在受胎率试验中,选用43只新西兰白兔,每次用新鲜精液,低温冷藏精液或添加5毫克分子浓度茶碱于稀释低温保存精液输精0.5毫升(含精子15x10~6)。结果表明,含5毫克分子浓度咖啡碱或茶碱稀释的低温保存精液,游动精子的比例增加(P<0.01),但持温保存时游动精子的比例降低(P<0.01),且精子顶体异常率增加(P<0.01),乳酸脱氢酶释放进入细胞间质。采用含5毫克分子浓度茶碱低温保存精液的配种效果与鲜精相同;但鲜精与冷藏精液相比,则差异显著(P<0.05)。采用鲜精,冷藏精液及含茶碱低温保存精液输精,母兔的产仔率分别为70.6%,41.7%和64.3%.  相似文献   

10.
半胱胺对小鹅血浆中β-END和某些激素的影响   总被引:33,自引:1,他引:32  
选用24只二月龄的杂交鹅(川白×太湖),随机分成对照组(12只)和试验组(12只)。试验组于日粮中一次性添加半胱胺(100mg/kg·BW)。处理后第三天从翅静脉采取血样。用RIA双抗法测定其中的β-END、IGF-I和各种激素的含量。结果表明:试验组的SS含量较对照组低19.64%(P<0.05)、而GH、IGF-I和β-END含量较对照组分别高50.00%(P<0.01)、62.80%(P<0.01)和44.55(P<0.05);与对照组相比较,试验组的TSH低32.32%(P<0.05),T4下降14.72%(P>0.05),而T3升高26.80%(P<0.01)。以上结果提示:半胱胺可能是通过降低鹅血液中SS含量,使β-END、IGF-I、GH和T3水平升高,从而促进了鹅的快速生长。  相似文献   

11.
脱脂初乳与常乳在牛冷冻精液中的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验通过在稀释液Ⅰ液中用脱脂初乳或脱脂常乳部分或全部替代柠檬酸钠液,以研究其对牛精液冷冻效果的影响。试验结果表明:当完全以脱脂初乳或脱脂常乳替代柠檬酸钠液后,虽然各试验组与对照组间冻后精子活力差异不显著(P>005),但精子总存活时间与顶体完整率有显著提高(P<005),尤以脱脂初乳为最好(P<001)。  相似文献   

12.
甜菜碱促进猪生长的机理   总被引:15,自引:5,他引:10  
96 头“杜长大”生长猪按饲养试验要求分成 4 组(每组 3 个重复),分别饲 以添加 0、1 000、1 500、2 000 m g/kg甜菜碱的基础日粮,试验期 62 d。结果表明,1 000 m g/kg 剂量组试验猪生长性能最佳,日增重较对照组提高了 1320% ( P < 001), 料重比降低了 793% ( P < 001)。该组猪血清 G H、 I G F I、 T3 、 T4 水平分别升高了 10176% ( P< 001), 4475% ( P < 001), 2653% ( P< 001) 和 1683% ( P< 005); 血清游离丝氨酸含量提高了 1428% ( P < 005); 血清总蛋白上升了 2169% ( P < 001), 血清尿素氮含量降低 了 4767% ( P < 001); 背最 长肌 和 肝脏 中 R N A 含量 及 背最 长肌 R N A/ D N A 比 率分 别升 高了1260% ( P < 005), 1780% ( P < 002) 和 1979% ( P < 002); 肝脏 和腺 垂体 c A M P 含 量提 高了4753% ( P < 001) 和 6521% ( P < 001)。研究结果提示,甜菜碱似作用  相似文献   

13.
仔猪断奶应激对血液和生化的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
随机选取 10 头健康的42~45 天断奶长白仔猪,分别于断奶时、断奶后7 天、14 天上午采血,检验血液学、血清生化等多项指标,结果如下:仔猪血清 A S T、 C K、 L D H 活性在断奶后 7 天时都升高,其中 A S T、 L D H活性与断奶时相比差异极显著( P< 001);血清 A M Y L 活性,断奶后均比断奶时高,但无统计学上差异( P>005);血清 T P、 G L O B、 A L B、 B U N、 C H O L 含量在断奶后极显著或显著降低( P< 001 或 P< 005); G L U、 C R E A、 T C O2 含量降低,但无统计学上差异( P> 005)。血液 R B C、 H G B、 H C T、 M C V 断奶后极显著降低( P<001), M C H C 断奶后极显著升高( P< 001); W B C、 P L T 等断奶后虽有变化,但均无统计学上差异( P>005)。结果表明,仔猪在断奶后一段时间,处于营养缺乏性单纯小红细胞性贫血状态。  相似文献   

14.
有VP12稀释鲜精后精子存活时间及输精试验报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
VB12注射液不仅可以延长绵羊精液在室温条件下的存活时间,而且可以提高精子活力、存活时间及配种效果。试验结果表明,试验组比对照组稀释后的有效精子存活时间提高12.9%(P〈0.01),配种率比对照组提高16%(P〉0.01),用VB12注射液稀释绵羊精液对精子有保护作用,因此可作为绵羊鲜精稀释液。  相似文献   

15.
黄连止痢散按2%的药料比拌入食物内让鸡自食,临床试验治愈率达967%,显效率33%,总有效率100%,试验组比对照组提高467个百分点,差异极显著(P<001);痊愈后一月试验组和对照组平均产蛋率分别为752%和60%,提高152%,试验组与对照组产蛋量分别为488、395g/只·d,提高35%,差异极显著(P<001);月增重,试验组较对照组每只多增重01kg,差异显著(P<005)。对社会扩大防治试验也取得直接经济效益5700万元  相似文献   

16.
采用后备北极公狐在配种期内用6个阶段的采精频率检测公狐精液的采出率、射精量、精子活力和密度。精液采出率以3月下旬和4月上旬最高,极显著地高于3月上旬(P<001);射精量以3月下旬和4月上旬最高,3月上、中旬最低(P<005);精子活力以4月上旬最高,极显著地高于4月下旬(P<001),但4月上旬与其他阶段差异不显著(P>005);精子密度以3月中旬和4月中旬最大,3月下旬最低,二者差异显著(P<005)。结果表明,不同的采精阶段对后备公狐的射精量、精子活力和密度均有一定的影响,尤其对后备公狐发情开始和接近结束阶段的影响更大。  相似文献   

17.
山羊精液冷冻过程中影响因素分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本试验采用三种稀释液配方,三种甘油浓度、三种卵黄浓度及三种始冻温度,按既定的程序对山羊精液进行冷冻解冻,逐步检查精液的活力和活精子百分率(简称活率)。并在采精之后,冷冻前、解冻后对精子进行电镜扫描超激结构观察,所有数据进行单因子差异显著性分析得出:三种稀释液中,C液最差,A、B液差异显著(P<0.05),A较好。三种甘油浓度冻精活率差异显著(P<0.05),6%最好。精子顶体损伤率随甘油浓度增加而增加。不同的卵黄浓度和始冻温度差异均不显著(P>0.05)。用含甘油6%的冻精对两只超排母羊输精,发情后第八天冲卵镜检,受精率达97.0%,胚胎发育率达87.3%。  相似文献   

18.
试验用营养酸模鲜茎叶替代奶牛部分精料观测其对泌乳牛的饲喂效果。试验共设三个试验组和一个对照组,其试验组营养政模的替代率分别为12.5%、25.0%及 37.5%,经三期 300天的饲喂,其结果为试验组比对照组头日产奶量分别高 0.96bd、2.25ab、2.67kg(P<0.01或 P<0.05),比对照组(CK)提高 7.7%、18.0%、21.3%;平均乳脂率分别提高 0.63A,0.35B,0.31B个百分点(P<0 .01或 P<0.05),比CK组提高17.3%、9.6%、8.5%。经济效益显著,适应性良好。试验证实,用营养酸模替代部分精料对提高奶牛泌乳量和改善牛奶品质及口感是有利的。  相似文献   

19.
铁血素预防仔猪贫血效果试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
将自制的铁血素1号、铁血素2号和市售富铁力三种高浓度仔猪补铁针剂,均按1ml/头剂量分别给初生仔猪肌注,35日龄断奶时,日增重依次比对照组高3529%、3235%、3456%(P<001),三个试验组间差异不显著(P>005);血红蛋白含量,在12、25、35日龄时补铁的三个组均达到120~140mg/ml,而对照组仅为60~90mg/ml(P<0.01),其中1、3组与2组间差异亦极显著(P<001),1、3组间差异不显著(P>005)。  相似文献   

20.
饲粮添加V—E对猪肉质与生化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
李青萍  李照 《养猪》1999,(1):30-31
在生长肥育猪饲粮中添加维生素E,试验组平均日增重和饲料报酬均高于对照组。试猪体重达90kg左右屠宰,进行肉质测定,结果表明,试验组试猪肉色鲜红,pH值正常(6.24),系水力(P<0.05)、嫩度(P<0.01)、熟肉率(P<0.05)均优于对照组;试验组试猪肌原纤维直径细(P<0.01),肌节、Ⅰ带长(P<0.01),机体组织中维生素E的含量显著提高,血清中LDH和CK活性显著降低(P<0.01),GOT和GPT活性与对照组差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

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