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相似文献
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1.
目的评价大剂量免疫球蛋白联合纳洛酮治疗儿童重症病毒性脑炎的效果。方法将60例重症病毒性脑炎患儿随机分成A、B组两组,每组30例。两组均给予常规治疗,观察组(A组)在常规治疗基础上给予大剂量免疫球蛋白及纳洛酮治疗,对两组疗效进行临床观察分析。结果观察组显效率、总有效率明显高于对照组,组间差异有显著性(P<0.05);观察组临床症状体征恢复时间、脑电图及脑脊液检查恢复时间均较对照组明显缩短。结论大剂量免疫球蛋白联合纳洛酮冲击治疗重症病毒性脑炎效果显著,减轻脑损伤,效果更好。  相似文献   

2.
目的分析不同剂量纳洛酮在急性期脑梗死患者治疗中的临床效果.方法选取住院后确诊为急性期脑梗死患者156例作为研究对象,按随机原则将其分成观察组和对照组.每天分别给予小剂量(1.2mg)和较大剂量(4.0mg)纳洛酮静脉滴注,每10d为1个治疗周期.观察治疗后的总有效率及呕吐、恶心、呼吸抑制等并发症的发生情况.结果治疗后,两组患者的总有效率比较没有统计学意义(P〉0.05);呕吐、恶心、呼吸抑制和低血压等并发症的发生率比较,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义.结论在对急性期脑梗死患者的治疗中,运用较低剂量的纳洛酮临床效果并不低于较高剂量的纳洛酮,并且并发症较少,值得临床关注.  相似文献   

3.
目的:探讨静脉注射用人免疫球蛋白联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将手足口病患儿90例按照住院顺序分为对照组与观察组,各为45例。分别采用干扰素与人免疫球蛋白联合干扰素治疗。比较两组疗效。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,且观察组患儿治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值较治疗前及对照组患儿治疗后均显著提高(P0.05)。结论:静脉注射用人免疫球蛋白联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效显著,可有效改善患儿免疫力,应加以推广。  相似文献   

4.
目的:观察静脉注射丙种球蛋白蛋感染的防治早产儿感染的价值。方法:对43例感染的早产儿随机分组,在相同综合治疗基础上,治疗组同时加用静脉丙种球蛋白治疗,剂量为500~1000mg(kg.d),隔天1次,共2次。余20例为对照组。结果:治疗组IgG水平明显升高与对照组比较,差异有高度显著性,体温缓解快,交叉感染率低,平均住院日短,疗效高。结论:静脉注射丙种球蛋白防治早产儿感染有较好疗效。  相似文献   

5.
目的观察喜炎平联合人免疫球蛋白治疗手足口病的临床疗效。方法 84例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组两组,每组42例。治疗组采用喜炎平注射液肌肉注射,并联合静脉注射人免疫球蛋白及支持对症处理;对照组除不应用人免疫球蛋白外,余治疗与治疗组相同。比较两组的疗效。结果治疗组的疗效优于对照组的,两组比较差异有统计学意义(H c=5.014,P〈0.05)。治疗组有2例出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,但减缓输液速度及予抗组胺治疗后症状好转。结论喜炎平联合人免疫球蛋白治疗手足口病疗效显著,且无明显毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:观察静脉注射胺碘酮(Am)急诊转复阵发心房颤动(Af)的疗效及安全性。方法:将92例发生于48h内的阵发Af患者随机分为Am组(治疗组)和毛花甙C组(对照组),每组46例。Am组静脉注射盐酸胺碘酮150mg/次,毛花甙C组静脉注射毛花甙C0.2一0.4mg/次,分别视具体情况注射1—2次并观察患者至最后1个剂量后半小时内的实性心律转复情况、心室率变化及副作用。结果:Am组转复成功率为84.8%,显著高于毛花甙C组(P<0.01),未能转复实性心律者,心室率控制在100次/min以下比例者高于毛花甙C组;Am组4例用药后出现低血压状态,2例出现长间歇;2例出现窦性心动过缓,经减慢注射速度或临时停药后恢复正常。结论:静脉注射Am对阵发Af转复率高,且较安全,值得在急诊科推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨人免疫球蛋白早期治疗重症手足口病的临床效果。方法 150例重症手足口病患儿随机分为观察组和对照组各75例,对照组患儿给予抗病毒、消炎及提高免疫力类药物常规治疗,辅以营养支持和临床护理,观察组患儿在对照组常规治疗、护理基础上采用人免疫球蛋白静脉注射。分析2组患儿热峰(℃)、热程、惊跳、皮疹消退时间、住院天数及死亡率指标变化,评定疗效。结果治疗后,观察组患儿住院天数显著少于对照组(P0.05),后遗症发病率显著低于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率、口腔溃疡愈合时间和食欲改善时间均显著优于对照组(P0.05)。结论重症手足口病早期静注人免疫球蛋白临床疗效显著优于传统治疗,值得推广。  相似文献   

8.
目的观察巨刺法治疗周围性面瘫急性期的疗效。方法选择周围性面瘫急性期患者78例,随机分为观察组(40例)和对照组(38例)。观察组采用巨刺法治疗,对照组采用常规针刺法治疗,观察两组临床疗效及治疗前后HouseBrachmann分级(HB分级)量表、面部残疾指数(FDI)的变化。结果治疗后两组均可降低HB分级、提高躯体功能评分(FDIP)、降低社会功能评分(FDIS)(均P<0.01),且改善程度观察组优于对照组(P<0.01);观察组愈显率为87.5%高于对照组的65.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨刺法治疗周围性面瘫急性期疗效肯定,值得临床推广应用。 更多还原  相似文献   

9.
目的:观察胆维他治疗乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将85例确诊为急性或慢性乙型病毒性肝炎患者随机分成两组,治疗组43例,对照组42例。对照组用传统西医综合治疗,治疗组在传统西医综合治疗的基础上加用胆维他,疗程均为1个月。观察两组临床疗效及不良反应。结果:胆维他治疗各种类型乙型病毒性肝炎的效果显著.与对照组相比差异有显著性(P<0.05),且在治疗剂量范围内不良反应少而轻。结论:胆维他是一种安全、疗效确切、服用方便的利胆保肝药物。  相似文献   

10.
目的 :观察大剂量益比奥治疗肾性贫血的疗效。方法 :维持血液透析的肾性贫血患者 36例随机分为两组 :对照组 1 8例 ,采用进口重组人红细胞生成素 (rh EPO)利血宝 30 0 0 IU皮下注射 2次 /周治疗 ;试验组 1 8例 ,采用大剂量国产 rh EPO益比奥 (EPLAO) 1× 1 0 4 IU皮下注射 1次 /周治疗。治疗期间观察血常规、血清电解质、肾功能、血压的变化及不良反应。结果 :试验组显效 1 1例 ,有效 6例 ,无效 1例 ;对照组显效 1 3例 ,有效 4例 ,无效 1例。结论 :大剂量 EPLAO每周 1次与常规剂量利血宝每周 2次治疗肾性贫血的疗效及不良反应 ,差异无显著性 ,但减少了注射次数 ,提高了患者的依从性 ,价格 /药效明显低于利血宝。  相似文献   

11.
黄粤中 《湛江医学院学报》2002,20(5):355-355,360
目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法:AMI不适合溶栓者47例。随机分为A、B两组,在常规治疗的基础上,A组加腹壁皮下注射LMWH 0.4mL(4100 AxaIU),每组12h 1次,连续7d,B组加用肝素钠25mg(3125IU),每4h 1次,静脉滴注。连续7d,观察用药前后心绞痛发生频率及心功酶变化情况。结果:A组梗死后心绞痛发作次数明显减少,治疗14d后心肌酶基本恢复正常,亦没出现严重出血情况。结论:对未能溶栓的AMI患者加用LMWH治疗,具有较好抗栓作用和安全性。  相似文献   

12.
目的观察应用奥曲肽治疗老年非静脉曲张性上消化道出血的临床效果.方法应用奥曲肽治疗老年非静脉曲张性上消化道出血128例.其中,65例患者因上消化道大出血致失血性休克直接应用奥曲肽,先静注奥曲肽0.1 mg,然后静点0.3 mg,严重时可加至0.6 mg;2例D ieu lafoy(杜氏溃疡)患者采用镜下喷洒去甲肾上腺素方法;48例凝血酶效果不佳的患者应用质子泵抑制剂和止血药1 d后改用奥曲肽静点;13例患者因心脏病而未用止血药,给予奥曲肽静点,上消化道出血停止.结果本组128例中疗效显著84例,有效36例,无效8例,其中死亡3例,转外科手术5例(球部溃疡2例,胃癌2例,胃溃疡1例).结论奥曲肽治疗上消化道出血疗效好,安全可靠,在常规止血治疗效果不佳时,应及早应用.  相似文献   

13.
RILEY RF  HOKAMA Y 《Science (New York, N.Y.)》1960,132(3443):1894-1895
Seromucoid was isolated from serum of rabbits during the acute inflammatory period following subcutaneous injection of an irritant and at times after whole body irradiation. It produced a Cxprotein response on intravenous injection into normal rabbits, an anamnestic response in immunized rabbits, leucocyte changes characteristic of inflammation, and marked toxicity in rabbits with reticuloendothelial system blockade. Normal seromucoid did not possess these properties.  相似文献   

14.
The disposition of morphine was investigated by means of radioimmunoassay after a single intravenous dose (10 milligrams per 70 kilograms) was administered to 10 adult normal male subjects who had not received other drugs for 2 weeks preceding the study. A multiphasic decline in serum concentrations of morphine occurred. Detectable blood concentrations of morphine, or of a metabolite, or of both persisted for 48 hours after a single intravenous dose.  相似文献   

15.
[目的]为建立稳定、高效的绿色荧光蛋白转基因小鼠超数排卵技术提供依据。[方法]将30只5~8周龄的绿色荧光蛋白转基因小鼠随机平均分成3组,分别腹腔注射5、7.5、10 IU的PMSG,48 h后腹腔注射7.5 IU的HCG,比较不同剂量PMSG对绿色荧光蛋白转基因小鼠超数排卵效果的影响。[结果]PMSG剂量为7.5 IU处理组获得的胚胎数明显高于PMSG剂量为5、10 IU处理组,且差异显著(P<0.05)。PMSG剂量为5、7.5、10 IU处理组的小鼠见栓率分别为70%、80%、90%,处理间差异不显著(P>0.05)。随着PMSG剂量的加大,小鼠的子宫充血程度和卵巢体积逐渐增大。[结论]绿色荧光蛋白转基因小鼠超数排卵技术中所用PMSG的最佳剂量为7.5 IU。  相似文献   

16.
研究30%吡喹酮注射液的临床药效和靶动物安全性,为其临床合理用药提供依据。通过实验性临床试验和扩大临床试验,考察吡喹酮注射液对自然感染血吸虫病牛的临床治疗效果。通过给药前后临床体征、血常规及血清生化指标的比较,评价吡喹酮注射液对靶动物水牛的安全性。实验性临床试验中,吡喹酮注射液高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组的毛蚴转阴率分别为100%(8/8)、100%(9/9)、77.8%(7/9)。扩大临床试验中,吡喹酮注射液推荐剂量组(10 mg/kg)的毛蚴转阴率为100%(52/52)。靶动物安全性试验中,吡喹酮注射液至少在3倍推荐剂量(30 mg/kg)范围内对靶动物水牛的血常规和血清生化指标无明显影响(P0.05)。30%吡喹酮注射液按推荐剂量(10 mg/kg)肌内注射给药,对牛血吸虫病具有良好的治疗效果,临床应用安全。  相似文献   

17.
An inversion of chromosome 14 present in the tumor cells of a patient with childhood acute lymphoblastic leukemia of B-cell lineage was shown to be the result of a site-specific recombination event between an immunoglobulin heavy-chain variable gene and the joining segment of a T-cell receptor alpha chain. This rearrangement resulted in the formation of a hybrid gene, part immunoglobulin and part T-cell receptor. Furthermore, this hybrid gene was transcribed into messenger RNA with a completely open reading frame. Thus, two loci felt to be normally activated at distinct and disparate points in lymphocyte development were unified and expressed in this tumor.  相似文献   

18.
连续肌注恩诺沙星对中华草龟的急性和慢性毒理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究恩诺沙星对人工养殖中华草龟Chinemys reevesiis的药物毒性影响,在急性毒性试验中,将60只体质量约20 g的中华草龟随机分为6组,分别注射剂量为649.9、484.1、360.5、268.5、200.0、0(对照)mg/kg(体质量)的恩诺沙星,在慢性毒性试验中,将16只体质量约为100 g的中华草龟随机分为4组,分别注射剂量为0(对照)、10、30、50 mg/kg(体质量)的恩诺沙星,连续注射30 d,停药30 d,并在第0、2、13、28、40、50、60 d各抽取0.4 m L血液进行生化检测。结果表明:急性毒性试验中,观察两周后用Bliss法计算出半数致死浓度(LD50)为434.45 mg/kg,对死亡龟进行组织学检查显示,龟肝组织的肝细胞索结构混乱,有较严重淤血,大量嗜酸性粒细胞浸润,胃肠壁有水肿;慢性毒性试验中,注射过程中高剂量组(50 mg/kg)3只龟死亡,中剂量组(30 mg/kg)1只龟死亡,龟血清谷草转氨酶(AST)活性随时间呈先上升后下降的趋势,中剂量组显著高于低剂量组(10 mg/kg)和对照组(P0.05),在停止注射后,中、高剂量组总胆红素(T-bil)含量均迅速上升,剖检和组织学检查可见高剂量组肝脏密度减小,肝组织出现大小不一的空泡变性,肝小叶和肝细胞索无法辨识,肺组织结构混乱,胃肠道内有黄色黏稠液体,胃肠壁变薄、水肿,而肾组织无严重病变,注射部位肌肉出现较严重的水肿和炎症。研究表明,连续肌注恩诺沙星对中华草龟具有明显的肝毒性,且对肺、胃、肠道和肌肉组织也有一定的毒性,无肾毒性。  相似文献   

19.
以仔猪每公斤体重4mg的剂量,分别用洛美沙星搽剂和注射液防治哺乳仔猪的大肠杆菌性腹泻,观察经皮肤吸收与肌肉注射2种用药途径的临床效果.结果表明,2种不同用药途径对仔猪大肠杆菌性腹泻均有明显的预防和治疗效果,二者差异不显著(P>0.05).  相似文献   

20.
[目的]探讨中草药复方注射剂对仔猪腹泻的治疗效果。[方法]提取中草药有效成分,制备中草药复方注射剂。用不同剂量(0.25、0.50和1.00 ml/kg)的中草药复方注射剂对人工感染的仔猪腹泻进行治疗试验。[结果]经过3 d治疗后,3个剂量组均有明显的治疗效果,治愈率可达60%~95%,极显著高于感染对照组,剂量以0.5 ml/kg为佳。将制备的复方注射剂和临床用的硫酸庆大霉素、诺氟沙星、头孢噻呋混悬、硫酸黄连素和博落回注射剂对人工感染的仔猪腹泻进行疗效对比试验,结果表明复方注射剂的治疗效果最好,治愈率达98.0%,明显优于其他注射剂。[结论]该中草药复方注射剂是临床上治疗仔猪腹泻的有效药物。  相似文献   

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