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旋毛虫肌幼虫可溶性抗原、排泄分泌抗原的电泳分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了应用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）电泳及二维电泳（ＩＥＦ／ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对旋毛虫肌动虫排泄分泌（ＥＳ）抗原和肌幼虫可溶性抗原的分析结果。肌幼虫ＥＳ抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后用考马斯亮蓝染色蛋白质，结果显示１６条蛋白带，分子量范围２１～８０ＫＤ，其中主带９条。ＩＥＦ电泳后分别用ＰＡＳ染多糖、考马斯亮蓝Ｒ－２５０染蛋白质、Ｎｉｌｅ＇ｓ蓝染脂、醋酸ａ－萘酯／坚固蓝染酪酶同工酶，结果肌幼虫ＥＳ抗原分别显示１６，２６、７及０条带；肌幼虫可溶性抗原分别显示２１、３８、４及１１条带。二维电泳后用考马斯亮蓝Ｇ－２５０染色多肤斑点，结果ＥＳ抗原显示多肽斑点６１个；肌幼虫可溶抗原显示１２２个多肽斑点。 相似文献
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采用等电聚焦电泳（ＩＥＦ）技术,对自然感染绵羊的脑多头蚴的头节可溶性怕、囊壁可溶抗原和囊液抗原进行了分析。ＩＥＦ电泳后,分别用考马斯蓝Ｒ－２５０法染蛋白质,ＰＡＳ法染多、醛酸α－萘酯－坚固蓝法染酯酶曲同工酶、Ｎｉｌｅ‘ｓ蓝法洒脂。蛋白质染一头节可溶性抗原显带４２条,等电点４．８９－８．７２;囊壁可溶性抗原显带５０条,ｐｌ４．８０－８．６８,囊液抗原显带３９第,ｐＩ４．８０－９．８８。要色后头节可溶 相似文献
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猞猁血液蛋白质和酶的电泳分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只猞猁的４种血液蛋白质表型以及４种血清酶和５种红细胞酶的同工酶酶谱进行研究。结果发现：（１）被检猞猁的血红蛋白（ＨＢ），亲血色蛋白（Ｈｐ），后白蛋白（Ｐａ）和运铁蛋白（ＴＦ）分别显现单一的ＨＢ ＦＳ，Ｈｐ １－１，Ｐａ ＦＳ和ＴＦ ＡＡ型；（２）在红细胞中，淀粉酶（ＡＭＹ）和酯酶（ＥＳ）不显现酶活性区带，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）呈现单一的同工酶酶谱，超 相似文献
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豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴和宿主（兔）的同工酶,蛋白质比较研究 总被引：3，自引：1，他引：2
用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离出豆状囊尾蚴囊液乳酸脱氢酶同工酶4～5条酶带,酯酶同工酶1条酶带,蛋白质6～9条区带;豆状囊尾蚴囊壁和头节乳酸脱氢酶同工酶3～4条酶带,酯酶同工酶无,蛋白质17条区带;细颈囊尾蚴囊液乳酸脱氢酶同工酶1～4条酶带,酯酶同工酶1～3条酶带,蛋白质7～10条区带;宿主——兔腹水乳酸脱氢酶同工酶5条酶带,酯酶同工酶3～5条酶带,蛋白质13～16条区带。并作了豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴囊液同工酶、蛋白质和豆状囊尾蚴与宿主的同工酶、蛋白质相互关系的详细分析,结果表明豆状囊尾蚴与细颈囊尾蚴的同工酶和蛋白质具有差异和两者可能存在交叉免疫;豆状囊尾蚴的酶蛋白和蛋白质来源独立于宿主,但在一定程度上受宿主的影响。 相似文献
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牦牛肝片吸虫分泌排泄抗原的生化特性和免疫印迹分析 总被引：2，自引：1，他引：1
肝片吸虫的分泌排泄抗原（ＥＳ抗原）在诊断及诱导机体产生抗体方面具有重要作用。本文对寄生于牦牛的肝片吸虫ＥＳ抗原的蛋白质组成及其生化特性进行了分析。ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳显示ＥＳ抗原共有９条带，主要由１２－２６ＫＤ的小分子量蛋白质组成；糖蛋白及脂蛋白染色后发现ＥＳ抗原中糖蛋白极少，而含有较多的脂蛋白；等电聚焦电泳结果显示ＥＳ抗原有２２条带，几乎全部是酸性蛋白，ｐＩ主要集中在４．２５～５．２５范围内；双向电泳共检出３０个多肽，主要分布在ｐＩ４．５～７．０之间；免疫印迹分析结果表明：ＥＳ抗原中分子量为１６．２ＫＤ～１８．６ＫＤ的蛋白质是主要的抗原成分，其中１７．２ＫＤ多肽具有最强的免疫原性。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。 相似文献
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白唇鹿血清同工酶酶谱的电泳研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对３４头白唇夜以继日的４种血清同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果（１）酯酶包括ＥＳ１，ＥＳ２和ＥＳ３三种同工酶，其中ＥＳ２存在多态性；（２）碱性磷酸酶存在在ＡＬＰＢ和ＡＬＰＯ两种表型，以ＡＬＰＯ型为优势表型（６７．６５％）；（３）淀粉酶包括ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶，ＡＭＹ１和ＭＡＹ２两种同工酶存在多态性，（４）白唇鹿的乳酸脱氢酶显现出与众不同的同工酶酶谱。 相似文献
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本研究旨在探讨饲粮中添加酵母壁多糖对断奶仔猪肠道挥发性脂肪酸和微生物菌群的影响。试验采用单因素试验设计方法,选取180头遗传背景一致、健康状况良好、胎次和体重接近的21日龄断奶仔猪,随机分为4个组,每组5个重复,每个重复9头猪。4个组试验猪分别饲喂对照饲粮(未添加酵母壁多糖)、0.15%酵母壁多糖饲粮、0.30%酵母壁多糖饲粮和0.45%酵母壁多糖饲粮。试验期21 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮中添加0.15%、0.30%和0.45%酵母壁多糖显著提高了仔猪结肠乙酸的含量(P0.05);其中,0.30%和0.45%酵母壁多糖还显著提高了结肠丙酸、丁酸以及总挥发性脂肪酸的含量(P0.05),且二者之间差异不显著(P0.05)。2)与对照组相比,饲粮中添加0.15%、0.30%和0.45%酵母壁多糖显著降低了盲肠沙门氏菌和大肠杆菌数量(P0.05),且0.30%和0.45%酵母壁多糖组之间差异不显著(P0.05)。由此可知,酵母壁多糖可提高仔猪肠道挥发性脂肪酸含量,并改善肠道微生物菌群结构,根据回归方程预测,酵母壁多糖在仔猪饲粮中的适宜添加水平为0.31%~0.40%。 相似文献
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酵母细胞壁多糖的主要活性成分是β-葡聚糖和甘露聚糖,在动物机体内与肠道受体竞争吸附病原菌以及在肠道降解提供能量,改善动物肠道环境;也会利用其结构与Fe2+离子螯合抑制羟自由基的产生以及防止脂质过氧化连锁反应等,提高抗氧化能力;其特有的化学位点会通过多种分子间作用力吸附霉菌毒素;β-葡聚糖和甘露聚糖通过作用于巨噬细胞调节多种细胞因子,通过多个途径增强机体的特异性和非特异性免疫力。目前在养殖业中酵母细胞壁多糖可用于替代金霉素、硫酸黏杆菌素等抗生素控制鸡的坏死性肠炎、减少水产动物细菌感染、降低猪、牛等幼畜腹泻率、预防各种老化性疾病以及促进动物生长发育。对酵母细胞壁多糖现有的提取方法进行比较,提取酵母细胞壁β-葡聚糖,选用超声辅助酶解产率最高、效果最好;用低浓度的氢氧化钠（NaOH）溶液提取甘露聚糖以及酶碱法提取酵母细胞壁多糖效果最好。分离纯化技术包括有脱蛋白、脱色、单一多糖的分离,将其分离纯化效果分别比较,除去酵母细胞壁多糖中蛋白质的最佳方法是Sevage法;脱除色素的最佳方法是颗粒活性炭吸附法;单一多糖分离纯化采用DEAE-纤维素A52阴离子交换柱和Sephadex G-100柱联用的方法最佳。酵母细胞壁多糖结构鉴定一般采用高效液相色谱法（HPLC）测定多糖的单糖组成,高效凝胶渗透色谱测定多糖的均匀性和分子质量,傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、气相色谱-质谱（GC-MS）和核磁共振（NMR）测定多糖的精细结构。文章通过对酵母细胞壁多糖的作用及应用、提取、分离纯化和鉴定技术进行阐述,为酵母细胞壁多糖作为抗生素替代品在畜牧业生产中的推广应用提供理论依据,为抗生素替代品的研发提供新的思路。 相似文献
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Genetic organisation of the capsule transport gene region from Haemophilus paragallinarum 总被引：1，自引：0，他引：1
De Smidt O Albertyn J Bragg RR Van Heerden E 《The Onderstepoort journal of veterinary research》2004,71(2):139-152
The region involved in export of the capsule polysaccharides to the cell surface of Haemophilus paragallinarum was cloned and the genetic organisation determined. Degenerate primers designed from sequence alignment of the capsule transport genes of Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida and Actinobacillus pleuropneumoniae were used to amplify a 2.6 kb fragment containing a segment of the H. paragallinarum capsule transport gene locus. This fragment was used as a digoxigenin labelled probe to isolate the complete H. paragallinarum capsule transport gene locus from genomic DNA. The sequence of the cloned DNA was determined and analysis revealed the presence of four genes, each showing high homology with known capsule transport genes. The four genes were designated hctA, B, C and D (for H. paragallinarum capsule transport genes) and the predicted products of these genes likely encode an ATP-dependent export system responsible for transport of the capsule polysaccharides to the cell surface, possibly a member of a super family designated ABC (ATP-binding cassette) transporters. 相似文献
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为探讨黄芪多糖、酵母胞壁多糖和虫草菌丝体多糖对动物免疫功能的影响,本试验分为对照组和黄芪多糖、酵母胞壁多糖、虫草菌丝体多糖,3种多糖等量复配4个试验组。每组选用昆明种小鼠40只,对照组小鼠每只灌胃1mL生理盐水,黄芪多糖、酵母胞壁多糖、虫草菌丝体多糖和3种多糖等量复配组小鼠每只灌胃量为140mg多糖/kg体重,每隔10d取样1次,分别检测增重率、免疫器官指数、血细胞数和外周血IgG含量。结果表明,黄芪多糖组、酵母胞壁多糖组和虫草菌丝体多糖组均可显著提高小鼠增重率、免疫器官指数、血细胞数目及外周血IgG含量(P<0.05),复合多糖组则与单多糖组相比差异显著(P<0.05)。说明3种多糖组及其混合多糖组均能提高小鼠免疫力,且最好的为混合多糖组。 相似文献
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Goksen Cecen Hakan Salci Deniz Seyrek Intas Nureddin Celimli Gulsum Ulke Caliskan 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2015,16(1):107-112
This study aimed to compare thickness of the capsule, corium, and soft tissues measured ultrasonographically and macroscopically in selected regions of bovine claws. A hundred and twenty claws (n = 120) of 15 healthy Holstein bovines were obtained. After cleaning the claws, ultrasonographic measurement of the capsule, corium, and soft tissues was performed while submerging the claws in a water bath. Macroscopic measurements were taken after cutting of the claws axially. These values were compared statistically. According to the macroscopic measurements, the mean thickness ± standard deviation (SD) of the capsule for dorsal wall and sole was 6.2 ± 0.1 and 9.5 ± 0.4 mm, respectively. The thickness of the corium and soft tissues for dorsal wall and sole was 4.5 ± 0.1 and 5.3 ± 0.1 mm, respectively. Ultrasonographically, the mean thickness ± SD of the capsule for dorsal wall and sole was 4.7 ± 0.1 and 7.8 ± 0.3 mm, respectively. The thickness of the corium and soft tissues for dorsal wall and sole was 4.3 ± 0.1 and 5.9 ± 0.2 mm, respectively. Findings demonstrated that ultrasonography can be reliably to measure of the thickness of the hoof capsule, corium, and soft tissue in bovine claw. 相似文献
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为探究硼促进根瘤菌gn5f产胞外多糖和吲哚乙酸的调控机制,采用Label free蛋白质定量技术,分析硼对根瘤菌gn5f差异蛋白表达的影响。结果表明,最适硼浓度为100 mg?L-1,该浓度可以显著促进根瘤菌gn5f胞外多糖和吲哚乙酸（IAA）的分泌,同时最适浓度处理根瘤菌gn5f共鉴定到54个差异表达蛋白,其中7个上调蛋白,47个下调蛋白。生物信息学分析表明,这些差异蛋白与能量产生及转化,脂肪酸β氧化、糖异生、氨基酸代谢及各种代谢酶类等有关。100 mg?L-1硼促进根瘤菌gn5f产胞外多糖和IAA的机制为：硼通过促进烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）依赖性琥珀酸半醛脱氢酶、乙酰辅酶A合成酶、琥珀酸半醛脱氢酶（NADP+）等差异蛋白上调,继而促进丙酮酸代谢、γ-氨基丁酸（GABA）旁路代谢,谷氨酸代谢等与三羧酸循环有关的代谢通路,为胞外多糖合成提供能量及所需要的各种前体物质（D-半乳糖残基,D-葡萄糖残基以及D-葡萄糖醛酸等）,进而促进胞外多糖的合成;硼促进色氨酸合成,色氨酸在相关酶的作用下经吲哚-3-乙酰胺（IAM）或吲哚-3-丙酮酸途径合成IAA,继而促进IAA的合成。 相似文献
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优质饲料中的营养素不仅可满足水生经济动物的营养需求,还对其特异性和非特异性免疫反应起到非常重要的作用。本文综述了饲料中各种营养素对水生经济动物免疫系统的作用,详细阐述了维生素、多糖、矿物质、脂类和蛋白质对水生经济动物免疫功能的影响。 相似文献
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B. M. Assis L. A. F. Silva C. R. O. Lima F. J. F. Sant'Ana G. P. Santos V. A. S. Vulcani R. E. Rabelo 《Anatomia, histologia, embryologia》2017,46(5):456-463
The aim of this study was to describe the microstructure of the pigmented and depigmented hoof capsule of Girolando cattle by bi‐ and tridimensional microtomography and nanoindentation, analysing the possible relation between these findings and the susceptibility of such animals to podal diseases. To carry out the microtomography and the nanoindentation, duplicated samples were collected from the dorsal wall, abaxial wall and pre‐bulbar sole of the hoof capsule. Material collection was performed in 40 medial digits of thoracic limbs and 40 lateral digits of pelvic limbs. The bidimensional microtomography showed that the dorsal wall of the thoracic and pelvic limbs presented higher density, followed by the abaxial wall, and finally by the sole, with the lowest density. Moreover, the hoof capsule of cows of Girolando breed is a compact, non‐porous material, and constituted by extratubular and intratubular keratin. By the tridimensional microtomography, it was possible to measure the angles of the corneal tubules in relation to the periople and the claws in the different regions of the hoof capsule, which were 90° for the dorsal wall, 55° for the abaxial wall and 70° for the sole. The tridimensional microtomography also showed corneal tubules of different diameters: 17, 51, 85, 119 and 153 μm. The nanoindentation test, when performed in different regions of the hoof capsule, did not reveal significant difference of Vickers hardness in the evaluated areas. However, we verified a larger elastic module of these regions on the transversal cut of the corneal tubules compared to the longitudinal cut. 相似文献