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1.
试验用单人背腹式按摩采精法收集纯净的鸭精液。对不同稀释液(1％NaCl液、Lake液、pH 7.1Lake缓冲液BPSE和BNP—2)(精液:稀释液,v/v)稀释的鸭精液在不同温度(2—5℃、8—10℃和25℃)下的保存效果和以pH 7.1Lake缓冲液按不同稀释比例(1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9和1:10)稀释的鸭精液在2—5℃温度下的保存效果进行了研究。结果表明:鸭精液液态保存的最适温度为2—5℃;以PH 7.1Lake缓冲液的稀释保存效果最佳;按1:2、1:3、1:4和1:5稀释比例稀释鸭精液均可取得良好的保存效果。 相似文献
2.
褪黑素在猪精液保存中的抗氧化作用 总被引：2，自引：0，他引：2
为探讨褪黑素(MLT)在猪精液保存中的抗精子氧化损伤效应,采用分步筛选的方法,首先在15 ℃保存稀释精液中分别添加1×10-6 mol/L(M1)、1×10-5 mol/L(M2)、1×10-4 mol/L(M3)、1×10-3 mol/L(M4)和1×10-2 mol/L (M5) MLT,以不添加MLT为对照组(M0),检验并选择MLT有效浓度用于15 ℃保存的离心精液,检验并选择MLT最佳浓度用于冷冻精液.结果表明:在保存6 d的稀释精液中,M1、M2和M3组精子活率(TMS)、质膜完整性(PMI)和顶体完整性(NAR)均高于M0,M2最高,M4、M5则显著低于M0(P＜0.05);丙二醛(MDA)浓度均低于M0,并以M2为拐点先降后升;选择M1、M2和M3用于离心精液保存,6 d后TMS和NAR均高于对照组,且M2与对照差异显著(P＜0.05),MDA浓度则逐渐降低且与对照差异显著(P＜0.05);选择M2用于精液冷冻保存,解冻精液TMS、PMI、NAR和线粒体膜电位(Mt-MP)显著提高(P＜0.05),MDA浓度显著降低(P＜0.05).可见,添加适宜浓度MLT能够抑制稀释、离心及冷冻保存猪精液中的精子氧化损伤,显著提高精液保存质量. 相似文献
3.
不同稀释液2—5℃保存鸡精液的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验使用不同稀释液在2—5℃稀释保存鸡精液,测定了体外保存的精子活力和pH值变化。随保存时间的延长,不同稀释精液的精子活力和pH值下降幅度有差异。精子活力与pH值密切相关。精液稀释保存24小时的受精率以BPSE液最高(86.37％),与新鲜未稀释精液的受精率无显著差异;不同稀释液的受精蛋孵化率均无显著差异。用BPSE液加氧和减压保存的效果均无改进。Lake液以1:1(精液:稀释液,v/v)的倍数稀释,保存24小时后精子活力和pH值明显低于较高稀释倍数(1:2或1:3);保存24小时的受精率显著低于输精前加入BPSE液调整Lake液后的受精率。 相似文献
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1 牛冷冻精液的保存1 1 稀释液的配方12 %的蔗糖液 75ml、甘油 5ml、卵黄液 2 0ml。1 2 稀释方法将经过检查合格的精液 (活力 0 6以上 ,精子密度中等 )按 1∶2～ 5倍比例进行稀释 ,其稀释原则应保证每个颗粒精液中所含精子数不少于 30 0 0～ 4 0 0 0万个 ,解冻后呈直线前进 相似文献
6.
提高猪人工授精效果的综合措施 总被引：4，自引：0，他引：4
提高猪人工授精效果的综合措施主要是 :采精前搞好公猪及假母猪的卫生 ,挤净公猪包皮腔中的包皮液 ,采精时不收集最初射出的精液 ;使用无毒害作用的一次性手套采精 ;采用一次性采精用品 ;将稀释液加温至与精液相同的温度 ;用一次性精液袋分装精液 ,并保存在 1 7℃下 ,每天摇匀 1～ 2次 ;用干纸巾擦拭母猪的外阴 ;输精时要求精液活力 0 .6以上 ,总精子数 30亿 ,体积 70～ 1 0 0ml。 相似文献
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为探究体外4℃保存对猪精子活力参数及蛋白修饰的影响,使用猪精液保存稀释液体外4℃保存猪精子7d,利用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)分析测定新鲜精液和保存7d后精液的精子活力指标;使用相应试剂盒检测精子中ATP水平及甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)活性;应用蛋白免疫印迹(WB)技术,比较新鲜精液在4℃保存7d后蛋白翻译后修饰水平的变化。结果表明,猪精液体外4℃保存7d后,精子活力参数呈现下降趋势。其中,运动力(MOT)、快速前进性运动速率(PRO)、平均路径速度(VAP)、平均直线运动速率(VSL)与新鲜精液相比分别降低59.99%、37.03%、12.34%、18.97%,且差异显著(P0.05);发现精子中ATP水平和GAPDH酶活性在4℃保存7d后显著降低(P0.05),即随着体外保存时间的延长,精子细胞内的能量供应不足,代谢水平降低;猪精液4℃保存7d后精子蛋白的磷酸化和酰化修饰明显减弱,这一结果与精子活力、代谢酶活性结果的变化趋势一致。研究结果证实,在体外4℃保存条件下,可能因精子细胞内能量代谢受阻而影响了精子活力及蛋白修饰水平。因此,本研究无论对于丰富精子的能量代谢基础理论,还是对于延长猪精液低温保存时间,提高人工授精效率,均具有重要的理论和实践意义。 相似文献
8.
一、研究目的一般牛精液在20℃时仅能保存数小时左右,5-15℃时能保存2-3天,还不够理想。用低温处理虽能保存較長时間,但需要一定設备,我国目前尚难推广。本試驗目的乃在研究能在农村推广的精液保存方法。其要求为保存液所需原料来源方便,精液能在易掌握的温度(10-15℃)下保存时間較長,方法必須簡便。二、保存方法及其效果 相似文献
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鹅的新鲜精液进行精子活力检测后,分别用0.9%NaCl和脱脂牛奶2倍量稀释,在2～5℃、15～25℃、38～39℃,48.5℃温度下保存.结果表明:保存温度在48.5℃的精液,0.5小时精子全部死亡;在38～39℃条件下,用0.9%NaCl稀释与牛奶稀释鹅精液,精子活力变化基本无差异(P>0.05);0.9%NaCl稀释的鹅精液,在2～5℃、15～25℃、38～39℃温度条件下,保存效果无显著差异(P>0.05);牛奶稀释的鹅精液,低温保存效果较好,与其他各组比较差异极显著(P<0.01). 相似文献
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利用乌兰察布市现阶段在绵肉羊同期发情人工授精工作中常用的普通稀释液,将精液按1:3和1:5的比例稀释,输精2次和3次,比较配种情期受胎率的差异,结果表明, 1:3稀释精液人工输精配种,受胎率极显著高于1:5稀释组(P0.01);输精2次和3次,受胎率差异不显著(P0.05)。同时,使用"高渗低温大倍稀释保存液",将精液按1:3、1:5、1:10的比例稀释,全部输精2次,受胎率分别为67.50%、48.8%和42.47%,结果表明, 1:3稀释组受胎率显著高于其他两组(P 0.01)。高渗稀释液和普通稀释液,稀释精液输精配种,受胎率差异不显著(P0.05)。 相似文献
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[目的]为了提高萨福克羊精液低温液态保存的效果。[方法]用葡萄糖、柠檬酸钠、乳糖、卵黄为主要成分配制了5种萨福克羊精液稀释液,分别4、81、21、6倍稀释精液并5℃保存,通过观测精子存活时间、有效存活时间、生存指数等指标,筛选出精液保存时适宜的稀释液、渗透压、pH值及稀释倍数。[结果]4倍稀释不利于精液保存,8、121、6倍稀释精液保存效果好(P<0.01),结合母羊受胎率稀释保存倍数以8倍为宜;以葡萄糖3.0 g、柠檬酸钠2.0 g、卵黄10 ml为主要成分的稀释液保存效果优于其他4种稀释液(P<0.05)。稀释液pH值和渗透压与精液越接近保存效果越好。[结论]调整稀释液成分、稀释倍数、pH值、渗透压,可以提高萨福克羊精液低温液态保存效果。 相似文献
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本试验证实V_(-4)株对1日龄雏鸡安全,10日龄1次饮水或滴鼻免疫,半年之内,HI抗体效价平均滴度为2~5左右,100EID~(50)F系标准强毒(毒力为10~(8·5)EID_(50)/0.1ml)攻击,保护率100％。并且成功地培育了能在56℃水浴处理5小时而血凝效价稳定的耐高温毒株V_(4-92),可在4℃和25℃保存4周,血凝效价不降。 相似文献
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假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精液冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p0.01),对冷冻影响差异不显著(p0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液A1、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好. 相似文献
15.
为研究冷冻保存和常温((17±0.5)℃)保存后猪精子活率、活力和顶体完整率,比较了猪精液冷冻稀释液中2种甘油含量细管法的快速冷冻效果,以及不同解冻温度对冷冻精液的影响,采用细胞计数法、FDA-PI双重染色法与Giemsa染色方法检测精子的活率、活力和顶体完整率。结果显示:3%(体积分数,下同)甘油冷冻解冻后精液的活率、活力(38.54%、52.24%)显著(P<0.05)高于2%甘油组(15.63%、28.22%),但3%甘油组顶体完整率(11.55%)显著(P<0.05)低于2%甘油组(21.71%)。38℃水浴解冻后的精子在39℃培养箱中4 h内活率高于0.3,而50℃水浴解冻后1 h后的活率低于0.3。精液稀释液Anderohep和BTS在常温((17±0.5)℃)保存新鲜猪精子的活率与顶体完整率上效果相似,保存3 d内精子活率达0.6以上,保存6 d内精子活率为0.3以上。结果表明,使用3%甘油冷冻保存及2种常温保存稀释液均可以较好地保存精子。 相似文献
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马氏珠母贝精子低温保存主要影响因素的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用二甲基亚砜(DMSO)和甘油作为抗冻剂,以海水或体液等为基础液,配制体积分数为6％、8％、10％和12％的抗冻保护液．将马氏珠母贝精液和抗冻保护液以1：2、1：5、1：10和1：20(体积比)混合后,置4℃中平衡30和60min,再于-18℃中冷冻4、24和72h,解冻后观察精子的活动状态和受精率．结果表明,抗冻剂种类、体积分数以及精液与保护液的比例对精子的活动状态有很大的影响;4℃的平衡时间对精子的存活率影响不显著,但对受精率却有明显的影响．在-18℃时,精液和抗冻保护液体积比1：20,DMSO体积分数为10％和12％的两组保存效果较好．精子存活率随着保存时间的增长而降低,但基础液的类型对精子受精率没有明显影响． 相似文献
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假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精波冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p>0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p<0.01),对冷冻影响差异不显著(p>0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液At、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好. 相似文献
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对四种液态精液的稀释液于5℃(冰箱) 保存4天的效果进行了比较研究。按活力、畸形精子数及死亡精子数等项指标评定其品质。由鲜精稀释至96小时期间,每隔24小时观测一次。乳糖稀释液在5℃下保存72小时后精子活力下降。为了便于对活力,畸形和死亡精子的百分率进行方差分析,将资料换算为反正弦值。据推测,如果用乳糖和三羟甲基氨基甲烷稀释液,在超低温(液氮)情况下保存精液会比在冰箱(5℃)常温保存(液态精液)4天效果更佳。鉴于三羟甲基氨基甲烷稀释液要用甘油平衡,故计算保存时间时,应另加5个小时。 相似文献
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杨治田 《郑州牧业工程高等专科学校学报》1996,(3)
家禽人工授精技术的研究成功,促进了家禽精液保存技术的发展.家禽精液保存技术研究成功,又使家禽人工授精技术得到了普遍应用,为家禽人工授精开辟了更广阔的应用前景.Burrows和Quinn自1935～1939年用按摩法采精获得成功.Shaffner1941年用-6℃冷冻30s的精液输精获得第一只小鸡.Potge于1949年第一个成功利用防冻剂(甘油)冷冻鸡的精液获得成功.尽管如此,鸡的人工授精技术只限于试验阶段.家禽生产上主要用于火鸡的人工授精.人工授精在养鸡生产中受到限制原因是多方面的.如鸡的平养不便于人工授精;精子在体外保存时间短,需在30min内输完,不然受精率就大大降低.家禽精液是一种高度浓缩精子液,容量小,密度大,输精量难掌握.但主要的原因是家禽精液在体外保存问题.未稀释的精液,在20℃～25℃保存超过半小时就影响受精率;在38℃～42℃保存则几小时就失去活力.研究表明,未经稀释的精液在室温条件下能量消耗迅速、乳酸累积改变精液的pH,使某些酶活性被抑制,导致精子失活死亡.后来的研究表明,稀释后的家禽精液可延长体外保存时间,几乎不影响受精率,低温保存即可.Lake和Sextan将稀释后的鸡精液保存在2℃～5℃条件下24h,输精后获得的受精率与新鲜精液效果基本相同,受精率超过了90%.Lake于1988年研究成功了在37℃～3 相似文献
20.
为研究一种Tris-卵黄稀释液0℃（冰水混合物中）保存牛精液的效果,该试验选用5头西门塔尔牛,将每头牛采集的精液等量分装,按1∶3的比例分别与试验组稀释液（Tris-卵黄专利稀释液）、对照组稀释液（基础稀释液）等温稀释处理,在0℃（冰水混合物中）状态下保存。检测保存0、 1、 2、 4、 6、 8、 10、 12 d的精子活率、顶体完整率及质膜完整性,并用保存5 d的精液进行人工授精,统计受胎率。结果表明：保存4～10 d, A组稀释液保存的精子活率显著高于B组（P<0.05）;保存10 d时,A组精子活率大于50%; 0℃保存牛精子顶体完整率、质膜完整性随保存时间的延长而逐渐降低,但不同处理间无显著差异（P>0.05）。A组稀释液保存牛精子的受胎率显著高于B组。可见,用Tris-卵黄稀释液0℃保存牛精液,保存效果较好,受胎率较高。 相似文献