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相似文献
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1.
余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究   总被引:5,自引:4,他引:5  
本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右  相似文献   

2.
以 MS BA 1.0 mg/L NAA 0 .2 mg/L 糖 30 g/L 琼脂 7g/L为分化和增殖培养基 ,分生倍数可达 9以上 ;以 1/2 MS IBA 0 .5 mg/L 糖 2 0 g/L 琼脂 7g/L为生根培养基 ,生根率可达 90 % ;移栽成活率达 85 %以上。  相似文献   

3.
不同品种万年青组培再生体系的建立研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以闪金万年青、太阳万年青、粉黛万年青为对象进行了组培苗再生体系建立研究 ,结果表明 :这 3个品种万年青不定芽第一次分化所需的条件是 :MS BA 3.0 mg/ L NAA 0~0 .5mg/ L;丛生芽继代所需的培养条件是 MS BA 1~ 2 mg/ L NAA 0 .0 2~ 0 .5mg/ L ;芽年增殖系数为 5.3× 10 5~ 5.1× 10 7。组培苗生根所用激素为 IBA,使用浓度范围为 0 .5~ 1.0 mg/ L ,生根率 95%以上。培养基中 30 0~ 50 0 mg/ L浓度抗菌素的添加对细菌污染有明显的抑制作用。  相似文献   

4.
以蕨叶薰衣草"西班牙之眼"(Lavandula pinnata L.)无菌苗的带芽茎段作为外植体,在附加不同浓度6-BA、NAA、IBA的MS培养基上,研究了不同激素浓度组合对其芽苗增殖和生根的影响。结果表明:蕨叶薰衣草"西班牙之眼"种子萌发的最适培养基为1/2MS+3%蔗糖,萌发率为92%;诱导芽苗增殖的最适培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.4;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为94.5%。  相似文献   

5.
以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。  相似文献   

6.
探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0~1.5mg L +NAA0 .3~0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5~1.0mg L。  相似文献   

7.
日本光叶楮组织培养技术   总被引:9,自引:1,他引:8  
通过对日本光叶楮顶芽离体培养 ,探索了日本光叶楮顶芽诱导、分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。结果表明 :适宜顶芽诱导的培养基为MS 6 BA 1 0mg/L NAA 0 5mg/L ,诱导分化率 80 % ;适宜不定芽诱导及继代培养基为MS 6 BA 0 5mg/L NAA 0 2mg/L ,不定芽分化率 87 5 % ,继代倍数达 6~ 7;适宜生根培养基为MS IBA0 5mg/L ,生根率 98%。  相似文献   

8.
盐桦种子无菌萌发及快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以盐桦(Betula holophila)种子为外植体,探讨不同植物激素GA、6-BA、IBA和NAA对种子萌发、试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套盐桦离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养方法为GA(2.0mg/L)溶液浸泡盐桦种子12h再转至MS_0培养基培养;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;生根最适培养基1/2MS+IBA0.3mg/L;在此体系中分化率可达100%,增殖系数达5.2,生根率100%。  相似文献   

9.
对彩色园林植物南天竹组培快繁技术进行研究,结果表明:MS+1.5 mg/L(质量浓度,后同)BA+0.1mg/L IBA是最佳的增殖配方,增殖系数可达7.3;将3 cm长的嫩茎经壮苗培养和MS+0.25 mg/L BA处理后,转接到1/2MS+0.25 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.2 g/L活性炭,且pH为6.5生根培养基中,生根率高达87%以上。在增殖培养基中添加1.0 g/L的50%多菌灵可湿性粉剂能有效地抑制内生菌。  相似文献   

10.
试验采用黑果枸杞当年生幼嫩枝条作为外植体,研究了适宜黑果枸杞腋芽诱导、增殖和生根的外源生长调节剂的种类、浓度配比以及培养基类型,并进行移栽试验。试验结果表明,最适宜黑果枸杞腋芽诱导分化的基本培养基为MS培养基;最佳腋芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 0. 3mg/L+NAA 0. 1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0. 2mg/L+NAA 0. 2 mg/L,增殖系数为3. 57,周期为40 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg/L+NAA 0. 2 mg/L,生根率为93. 00%;以腐殖质土∶蛭石∶珍珠岩(2∶1∶1)为炼苗基质,成活率达94. 33%。  相似文献   

11.
二色胡枝子组培再生体系优化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了实现二色胡枝子高效再生体系的优化,以二色胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响。试验结果表明:子叶节再生最佳培养基为MS+6一BA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA 0.01mg/L;IBA,NAA对二色胡枝子试管苗的生根作用有影响,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/或者1/2MS+NAA0.1mg/L。  相似文献   

12.
以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。  相似文献   

13.
以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。  相似文献   

14.
丽格海棠叶片的组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。  相似文献   

15.
以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明:紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS+酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石(5∶1)混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。  相似文献   

16.
美国红栌组培快繁研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
组织培养已成为快速繁殖各种观赏植物、园艺植物和林木的一种重要方法。组织培养是在人工控制的环境下进行的,植物所需要的营养物质及生长素都能得到满足,而且用量少,繁殖系数高,节省土地,这对于美国红栌的推广有重要意义。对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.omg/L+NAA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L.试管苗生根率可达90%。  相似文献   

17.
野生西藏虎头兰组培技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%~98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。  相似文献   

18.
菲白竹组培繁殖技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以菲白竹为研究材料,研究了其组织培养的微繁殖技术,为菲白竹大规模的快速繁殖提供生产指导。研究表明,外植体的取材时间以9~11月为宜。菲白竹最适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.01mg/L和MS+6-BA 3.0mg/L,两者交替使用。适宜的生根培养基为3/4MS+NAA 0.2mg/L+2.5%蔗糖。瓶苗移栽到基质为蛭石,有全自动间隙喷雾装置和遮阴棚的扦插池中,成活效果最好。  相似文献   

19.
以紫丁香成熟种子为外植体,采用不同激素组合培养基进行组培诱导试验的结果表明:采用中间切割方式的种子萌发率较高,最高可达59.72%;NAA与BA组合诱导丁香种子效果较好,NAA0.1 mg/L+BA1.0 mg/L的诱导率可达88.89%,MS+BA3.0 mg/L为顶芽和带芽茎段的最适增殖继代培养基;茎芽在试管内、外生根时间分别为20天和4-6周,生根率均为100%,紫丁香成熟种子组织培养试验取得成功。  相似文献   

20.
NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了不同NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明:MS+BA04mg/L+NAA05mg/L培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化和生根培养基分别为MS+NAA02mg/L+BA10mg/L和1/2MS+NAA05mg/L。  相似文献   

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