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对140头猪的驱（杀）虫试验显示含15%levamisole的“内虫净”擦剂以0.15mL/kg体重剂量涂擦于皮肤,对猪蛔虫、结节虫虫卵有100%的驱（杀）虫效果,0.1mL/kg体重剂量对蛔虫、结节虫虫卵有77.8%、50%驱虫效果,含8%NC-129的“外虫净”擦剂,以0.15mL/kg体重剂量对猪疥螨具有100%杀螨率,0.1mL/kg体重剂量杀螨率也达88%,结果证明：levamisole和NC-129是良好的驱虫和杀螨药物,并可以经透皮及收形式给药。 相似文献
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对140头猪的驱(杀)虫试验显示含15% levamisole的`内虫净'擦剂以0．15mL／kg体重剂量涂擦于皮肤，对猪蛔虫、结节虫虫卵有100%的驱(杀)虫效果，0．1mL／kg体重剂量对蛔虫、结节虫虫卵有77．8%、50%驱虫效果，含8%NC－129的`外虫净'擦剂，以0．15mL／kg体重剂量对猪疥螨具有100%杀螨率，0．1mL／kg体重剂量杀螨率也达88%，结果证明：levamisole和NC－129是良好的驱虫和杀螨药物，并可以经透皮吸收形式给药。 相似文献
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“驱虫搽就灵”有效成份为左咪唑,5ml支装,系四川达县制药厂生产,耳根背部涂搽给药。我们对甘肃定西内官粮管所猪场60—80日龄杂种猪,用粪便虫卵检查法选出感染较严重的45头为试验用猪,随机分驱虫组(23头)和对照组(22头),分圈饲养,饲管相同。驱虫猪按每10kg体重搽药1ml,每隔12天搽药1次,对照组不搽药。以虫卵减少率和排虫数多少进行结果判定。 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2021,(9)
正1)加强环境卫生。2)定期驱虫。一般猪场每年春秋二季对种猪群驱虫。对断奶仔猪在转群时驱虫1次。3)常用药物。(1)敌百虫。先将敌百虫按1%浓度制成药液,洗、喷、洒患部。1次/d,连用3 d。内服按100～120 mg/kg体重混料,1次内服。(2)左旋咪唑。口服按7～10 mg/kg体重,肌肉注射按7.5 mg/kg体重,用于猪蛔虫、猪肺线虫、猪肾虫、猪棘头虫等。(3)依维菌素和阿维菌素。按0.3 mg/kg体重,1次皮下注射,1周后重复1次。(4)磺胺类药物。治疗猪弓形体病有良好的疗效,用时首次量加倍。磺胺嘧啶:按70 mg/kg体重,肌肉注射,2次/d,连注5 d。 相似文献
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Ivermectin 是美国默克公司生产的驱除线虫及体外寄生虫的广谱驱虫药,该药属大环内脂类化合物,是由放线菌 Streptomy-ces avermitilis 经发酵而得。为评价 Iverm-ectin 驱除肠道线虫的效果及对猪的安全性。采用300ug/kg 剂量一次皮下注射进行了二批试验。Ivermectin 试验猪共55头,对照猪40头,均为自然感染猪。效果检查包括:试验前后各种线虫虫卵的数量变化,每组于用药后14天各解剖5头猪,以观察药物的驱虫效果。结果表明 Ivermectin 能有效地驱除猪蛔虫,有齿食道口线虫、类圆线虫、但对鞭虫仅有60%的驱净率。 相似文献
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为观察依普菌素涂擦剂对牦牛牛皮蝇幼虫驱虫效果,在那曲地区选取100头牦牛,随机分为5组,每组20头,其中10头为试验组,10头为对照组,试验组用依普菌素涂擦剂按0.5 mg/kg体重剂量经背部给药,对照组不给药。试验2个月后,各组牦牛通过体表检查牛皮蝇幼虫感染情况并观察用药后驱虫效果及牛皮蝇死亡情况。结果表明,试验组对牦牛牛皮蝇幼虫驱虫率达到97.4%,牦牛无明显不良反应,牛皮蝇包囊明显减少。对照组虫体感染严重,试验组和对照组之间差异达极显著水平(P0.01)。证明依普菌素涂擦剂对牦牛牛皮蝇幼虫防治效果显著。 相似文献
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不同药物防治猪蛔虫的效果 总被引：1，自引：0，他引：1
猪蛔虫病是一种常见的危害养猪业极为严重的线虫类寄生虫病。为了防治该病,2008年3月,将自然感染猪蛔虫的30头猪,随机分为3组,即左旋咪唑用药组、伊维菌素用药组和阳性对照组,同时选取10头同品种、同日龄的健康猪作为阴性对照组。结果表明,伊维菌素和左旋咪唑2种药物对防治仔猪蛔虫都有一定的效果,但是伊维菌素驱虫效果更明显。 相似文献
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选某猪场自然感染疥螨仔猪24头为试材,设3个处理,阿福丁组10头,于试验第一天和第十天按0.3mL/10kg体重皮下注射阿福丁(北京农业大学新技术开发总公司产品,批号20010106)两次;敌百虫组10头,于试验第一天和第十天用2%敌百虫水溶液涂擦患部;对照组4头,不做治疗。结果,病灶变化如表1。经对各处理选取2头患猪于试验开始每隔5天刮取皮肤活螨计数检查,阿福丁组两次用药于15天内能全部杀死体表疥螨,敌百虫两次涂擦15天内不能全部杀死疥螨。试验期30天的增重测定,阿福丁、敌百虫治疗组比对照组分别提高增重13.85%和4.25%,阿福丁组与对照组增重差异极… 相似文献
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东莞石龙盛达养殖场通过采用虫力黑“四加一”驱虫模式,实施半年后粪检猪蛔虫、毛首线虫、食道口线虫全部转为阴性,而猪球虫的感染率也大幅度下降,驱虫效果良好。此猪场连续2年来的生产成绩明显改观:母猪年均流产率<1%;仔猪平均初生重提高0.15kg;仔猪25日龄断奶个体重提高0.62kg;保育阶段60日龄体重增加2.9kg,饲料报酬提高8.54%;20～100kg体重阶段饲料报酬提高6.51%,达100kg体重日龄缩短8d,饲料节约22.8元/头,经济效益显著。 相似文献
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在养猪业中,猪蛔虫和猪血虱是猪的常见寄生虫病,对养猪业危害较大,侵袭后对其正常的生长发育影响很大,特别对仔猪的危害更加突出,感染严重或得不到及时治疗的甚至变成僵猪,失去饲养价值,生长率和饲料转化率明显降低,给养猪业带来较大的经济损失.本次实验将自然感染猪蛔虫的15头猪,随机分为3组,即多拉茵素组,伊维茵素组和空白对照组.多拉茵素驱杀猪蛔虫效果明显,且具有吸收分布快、消除缓慢和驱虫率高的特点.多拉茵素驱杀猪蛔虫效果确实可靠. 相似文献
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本试验旨在考核猪蛔虫的危害性及驱除猪蛔虫后对养猪效益的影响。 1.试验方法 1986年9月21日至11月20日,在国营西江农场同一栋猪舍选取85日龄左右的杂交仔猪60头,分试验组(驱虫)和对照组(不驱虫),每组30头。试验组按0.1克/千克体重投喂敌百虫粉剂,于早饲拌入少量饲料中喂给。对照组不投敌百虫。试验组和对照组同舍分栏饲养,饲料条件一致,由同一饲养员管理,试验期91天。 2.试验结果试验组猪3个月头平均比对 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(5)
考察云南贯众粗提物山奈素-3-a-L-鼠李糖基-7-a-L-鼠李糖体内驱猪蛔虫效果。选用仔猪36头,分为空白组,感染对照组,贯众粗提物低剂量组(12.5 mg/kg·bw),贯众粗提物中剂量组(25 mg/kg·bw),贯众粗提物高剂量组(50 mg/kg·bw),左旋咪唑组(8 mg/kg·bw)6个处理组,每组6头,连续用药7 d,每天采集猪粪便进行虫卵检查,计算虫卵转阴率和虫卵减少率。结果表明,云南贯众粗提物高浓度(50 mg/kg·bw)有较强驱杀体内猪蛔虫的活性,虫卵从1 606.67减少到34.33,转阴率达到83.33%,在治疗结束后虫卵减少率达到97.86%,与感染对照组和治疗前相比,虫卵数值和虫卵减少率均极显著提高(P0.01)。提示云南贯众可作为一种新型抗猪蛔虫药予以开发。 相似文献
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本研究的目的是证实依威咪克亭(22,23Dihydroavermectin B_1)对自然获得线虫感染的断奶仔猪的驱虫效能。材料与方法猪—选用15头10周龄、体重在16和27kg之间,并经粪便检查被确定为自然感染了猪蛔虫和猪毛首线虫的小母猪。这些猪是1980年10月从Mid-Michigau猪场买来的。它们都打过耳号,并为了便于识别阳性猪,在 相似文献
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禄劝某猪场猪使用复方中药驱虫前后进行2次采集粪便,并进行肠道寄生虫检查,结果表明:用药前18份样品全部具有食道口线虫虫卵(100%),6份具有猪蛔虫虫卵(33.3%),有4份同时检出食道口线虫虫卵与猪蛔虫虫卵,混合感染率为22.2%,未见幼虫和原虫。用药后18份样品中9份具有食道口线虫虫卵(50%),3份具有猪蛔虫虫卵(16.7%),有1份检出食道口线虫虫卵与猪蛔虫虫卵混合感染,混合感染率为5.6%,未见幼虫和原虫。说明该猪场驱虫有一定效果,但未达到彻底驱虫的效果。结合该猪场寄生虫感染情况,提出了一些肠道寄生虫感染的防制措施和建议。 相似文献
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鸡粪含有丰富的营养物质,粗蛋白质含量达25%—27%,总能量3.5Mcal/kg,代谢能1.35Mcal/kg。用鸡粪喂猪可利用这些营养物质,节约饲料,降低养猪成本。为此,1990年8月1日至11月8日在两个猪场进行了鸡粪喂猪试验研究。本试验选择体重10—19kg 小猪42头(试验1、2组14、15头,对照1、2组8、5头);体重58—74kg 的大猪29头(试验1、2组7、14头),对照1、2组均为4头)。试前去势、驱虫和防疫注射。取笼养蛋鸡鲜粪发酵处理。试验组分别在基础饲粮中加入30%发酵鸡粪(取代30%混合精料)拌匀,湿拌生喂。日喂三次,自由采食,给清洁饮水。 99天的试验结果表明,30%鸡粪发酵饲料代替饲料喂猪是可行的。小猪试验1、2组日增重分别为0.33和0.54kg,对照组分别为0.27和0.34kg, 相似文献
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国产伊维菌素对猪蛔虫、猪鞭虫的驱虫效果 总被引：1，自引：0，他引：1
采用实验室培养的猪蛔虫含胚虫卵感染豚鼠和幼猪,豚鼠于感染后15天驱虫,幼猪于感染后三个月粪检虫卵,阳性者进行驱虫试验。结果表明:0.10～0.20mg/kg伊维菌素,每日一次,连续二天,对蛔虫的减虫率为98.1～99.9％;0.20mg/kg一次顿服,对猪蛔虫成虫的驱虫率及虫卵减少率均达100％;0.20mg/kg一次顿服,对猪鞭虫成虫的驱虫率达81.1％。虫卵减少率达71.4％,在服药过程中未见动物对该药的异常反应。 相似文献