桔梗组培快繁技术研究   总被引：3，自引：2，他引：1  

贺美忠  王桂梅  杨富 《山西农业科学》2009,37(12):9-11

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。  相似文献   

芦荟茎尖离体培养与快繁技术研究     

马瑞霞  张坤朋  路志芳 《安徽农业科学》2004,32(6):1173-1173,1277

以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。  相似文献   

月季F_1代植株的组培快繁研究     

《河南农业科学》2018,(10)

以5个月季F1代AY02、AY03、YK01、CK01、CK04植株的带芽茎段为外植体,进行组培快繁研究,比较其在启动培养基上的萌芽率,筛选适宜的增殖培养基、生根培养基。结果表明,上述5个材料外植体在启动培养基MS+2 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA上的萌发率分别为64. 00%、72. 41%、83. 33%、77. 78%、76. 19%。AY02最适增殖培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2 MS+0. 1 mg/L NAA; AY03、YK01、CK01最适增殖培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2 MS+0. 2 mg/L NAA; CK04最适增殖培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA和MS+2 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2 MS+0. 2 mg/L NAA。  相似文献   

碧玉兰的组培快繁技术研究   总被引：3，自引：3，他引：0  

曹受金 《安徽农业科学》2006,34(21):5519-5520

以碧玉兰的茎尖、茎段作为外植体进行组织培养,结果表明:适宜的起始培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基是1/2MS+NAA 1.0 mg/L。  相似文献   

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖     

张丽珍  杨冬业  袁盼盼 《江苏农业科学》2015,(6)

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。  相似文献   

两种观赏水草的离体培养     

王晓萍  吴丽爽  孙玉刚 《勤云标准版测试》2009,29(5)

以两种观赏水草为供试材料,进行离体培养研究.结果表明:红波(Alternanthera bettzickiana)以叶片为外植体,愈伤组织诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基,芽诱导采用MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AD 10 mg/L的培养基,茎尖芽诱导采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基,继代培养采用MS+6.BA 1.0mg/L+NAA0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA0.5 mg/L的培养基;金钱草(Lysima chiachristinae HanEe)以茎尖为外植体,芽诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L的培养基,继代培养用MS+6.BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基,上述培养基中均含有30 g/L蔗糖和6 g/L琼脂,pH 5.6,在培养温度25℃、光照强度1800 Ix、光照时间12 h/天的培养条件下,均能培育出完整植株.  相似文献   

野葛的茎尖组织培养与植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

洪森荣  尹明华 《安徽农业科学》2007,35(11):3172-3172,3174

对野葛的茎尖培养及植株再生进行了研究.结果表明:野葛茎尖培养的最适大小为0.3mm;最适分化培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA 1 mg/L;最适生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+PP333 0.5 mg/L.  相似文献   

大花蕙兰原球茎的诱导和增殖研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

宋丽莎  乙引  张习敏  张宇斌 《贵州农业科学》2010,38(1)

通过对大花蕙兰茎尖和茎段的组织培养,建立了大花蕙兰原球茎的无菌繁殖体系。结果表明:芽诱导的最适培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;原球茎诱导培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.5 mg/L 6-BA+100 mg/mLVC;原球茎诱导增殖培养基为1/2MS+0.3 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;适宜原球茎增殖培养的外植体为原球茎。  相似文献   

矾根组培增殖技术研究     

朱志国 《安徽农业科学》2022,50(4):42-43+47

以矾根(Heuchera micrantha)初代培养获得的无菌苗切割成茎段作为外植体，对矾根组织培养增殖技术进行研究。结果表明，采用MS作为基本培养基，通过6-BA和NAA组合进行试验筛选，得到最佳培养基配方是MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,此时矾根增殖系数为9.76;不同培养方式对矾根增殖影响有明显差异，采用0.2%琼脂培养基增殖效果最好；矾根增殖系数与培养时间呈线性关系，培养时间以40 d较好；采用0.2%琼脂培养基对矾根进行培养时，pH为5.0效果最佳。  相似文献   

矾根‘紫色宫殿’离体培养与快繁技术研究     

孙翊  殷丽青  支月娥  庹晓庆  杨柳燕  张永春 《上海农业学报》2019,(3)

以矾根‘紫色宫殿’幼苗茎基部组织为外植体,开展丛生芽诱导、增殖和试管苗生根及移栽技术研究。结果表明:丛生芽诱导的适宜培养基是MS+6-BA 2. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,丛生芽诱导率达95. 83%;丛生芽增殖的适宜培养基是MS+6-BA 0. 2 mg/L+KT 1. 0 mg/L+IAA 0. 2 mg/L,增殖率达6. 15;试管苗生根的最适培养基是1/2 MS+NAA 0. 2 mg/L,生根率达100%。试管苗移栽的最适时期为4月上旬,并以塑料罩保湿为宜,成活率达96. 67%,且植株生长良好。  相似文献   

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究   总被引：34，自引：2，他引：34  

卢其能 《江西农业学报》2002,14(4):43-46

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。  相似文献   

红仙蜜火龙果茎段离体快繁技术研究     

余慧琳  张伟  朱一仪 《安徽农业科学》2009,37(9):3951-3952

以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素组合,对火龙果茎段进行离体培养。结果表明,适宜诱导不定芽的培养基为MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜继代扩繁的培养基为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜生根的培养基为1/2 MS＋0.3 mg/L NAA。  相似文献   

日本木立芦荟离体快繁体系研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

徐重益  傅术琳  程智慧 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(6):83-86

以日本木立芦荟(A.arborescensMill.)茎尖和幼嫩茎段为外植体进行离体快繁。结果表明,茎尖在MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上形成的不定芽数最多,达21个;而茎段在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上诱导的不定芽数最多,为8.1个。MS+6-BA3.0mg/L+B9100mg/L培养基对不定芽的增殖效果最好,平均每个芽可增殖不定芽11.5个。1.0mg/LNAA和2.0mg/LIBA能显著促进不定芽生根,生长延缓剂CCC也具有促进生根作用。将组培苗移栽到体积比组成为2份有机厩肥+1份园田土或2份蛭石+1份园田土的基质中,成活率可达90%以上。  相似文献   

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究     

潘佑找  赵金萍  曾祥秒  李春风  张洁 《安徽农业科学》2011,39(14):8256-8258

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为：MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方：MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/LIAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.10 mg/LNAA、MS＋0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方：MS＋0.03 mg/LNAA、MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/L IAA、MS＋0.10 mg/L KT、MS＋0.20 mg/LKT＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方：MS＋1.00 mg/L IBA、MS＋1.00mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、1/2MS＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、White＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS＋0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS＋0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS＋0.20mg/L6-BA＋1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。  相似文献   

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化   总被引：2，自引：0，他引：2  

侯春燕  任丽梅  张洁  王冬梅 《河北农业大学学报》2007,30(5):44-47

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。  相似文献   

四个马铃薯品种幼茎段再生技术的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

李娟  程智慧  张国裕 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2006,34(3):122-126

以4个马铃薯栽培品种为试材,进行了其茎段的离体再生研究。结果表明,东农303、夏波帝、鄂1 号茎段愈伤组织最佳诱导培养基为MS+6-BA 3．0 mg／L+NAA 0．01 mg／L;费乌瑞它为MS+6-BA 3．0 mg／L+ NAA 0．1mg／L,愈伤组织的诱导率均可达100％。费乌瑞它和鄂1号不定芽分化诱导的最佳培养基均为MS+ 6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．2 mg／L;东农303为MS+6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．1 mg／L:夏波帝为MS+6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．3 mg／L,其不定芽分化率分别达96．7％．96．7％,83．3％和80．0％。各品种不定芽的诱导生根率均为100％,试管苗移栽成活率为95％。  相似文献   

无患子优选树茎段离体培养体系的建立          下载免费PDF全文

邢建宏  冯永涛  黄应德  刘希华 《南方农业学报》2016,47(11):1903-1908

【目的】筛选无患子茎段离体快繁最佳培养基,建立无患子优良种苗快速繁育体系。【方法】以野外选优获得的无患子树带腋芽茎段为外植体,采用L9(33)正交试验对影响外植体灭菌的HgCl2浓度、HgCl2与酒精的作用时间,不定芽诱导萌发中的6-BA、NAA及蔗糖用量,继代增殖中6-BA与KT用量和芽苗生根中的MS培养基无机盐水平、6-BA和2,4-D用量进行优化。【结果】75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2处理7 min是无患子茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达83.33%;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖是无患子茎段腋芽萌发的适宜培养基,诱导率高达96.67%;MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT是无患子茎段腋芽增殖的适宜培养基,30 d可增殖4.13倍;1/3 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D是诱导芽苗生根的适宜培养基,平均生根率为41.50%。【结论】建立的无患子离体培养体系为:外植体茎段用75%酒精浸泡1 min,再用0.2% HgCl2灭菌7 min,在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20.0 g/L蔗糖培养基中诱导腋芽萌发,在MS+0.7 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT培养基中进行增殖培养,在1/3MS+0.5 mg/L 6-BA+0.7 mg/L 2,4-D培养基中进行生根培养。  相似文献   

藻百年的组培快繁技术研究     

张先云  袁秀云  马杰 《安徽农业科学》2009,37(11):4878-4879

[目的]研究藻百年（Exacum tetragonum）的离体培养和快速繁殖技术。[方法]利用藻百年的茎尖和茎段作为外植体进行组织培养和快速繁殖。[结果]结果表明,MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.2 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适诱导培养基;MS＋6-BA1 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适增殖培养基,1/2 MS＋NAA0.3 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适生根培养基。[结论]该研究可为其他龙胆科植物的组织培养与快速繁殖提供方法参考。  相似文献   

山新杨组织培养快繁技术研究     

刘文萍  韩玉琴  南相日  朱财 《勤云标准版测试》2005,(1)

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。  相似文献