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1.
用琼脂糖凝胶电泳技术，在山东青山羊精子ＬＤＨ酶谱中发现了一条新的酶带，称ＬＤＨ－Ｘ酶带，它位置在ＬＤＨ－４与ＬＤＨ－５之间。本文还对山东青山羊血清ＬＤＨ同工酶谱型做了测定，结果表明，青山羊血清ＬＤＨ同工酶谱的特点是ＬＤＨ－１＞ＬＤＨ－３＞ＬＤＨ－２＞ＬＤＨ－５＞ＬＤＨ－４，与其它山羊有一定的差异。 相似文献
2.
牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值，改变了同工酶中Ａ和Ｂ亚基所占比例 相似文献
3.
采用聚丙烯烯酰胺凝胶电泳法对５８峰青海双峰驼的红细胞和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行了分析和研究，结果：（１）ＳＬＤＨ同工酶酶谱存在年龄差异，成年驼只有ＬＤＨ１同工酶，幼年驼酶谱由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ４组成；（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２和ＬＤＨ３组成，其活性强于 相似文献
4.
采用聚丙烯酰胺凝胶生趣平板电泳地对大通家牦牛，１／４野血牦牛，１／２野血牦牛和３／４野血牦牛的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现，在被检的４个群体中，绝大多数牦牛只有ＲＢＣ－ＬＤＬ１同工酶，部分牦牛逊有ＲＢＣ－ＬＤＨ２和ＲＢＣ－ＬＤＨ３同工酶。 相似文献
5.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。 相似文献
6.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛭形巨吻棘头虫（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓｈｉｒｕｄｉｎａｃｅｕｓ）雄虫、雌虫体液和宿主（猪）血清的ＬＤＨ同工酶的酶谱、相对迁移率和相对活性等进行比较表明，雄虫有３条酶带和雌虫有２条酶带显示出很强的特异性；不同浓度的抑制剂（硝硫氰醚）对雄虫和雌虫特有的ＬＤＨ同工酶酶带活性具有不同程度的抑制作用，尤其是雌虫第２带对抑制剂最敏感。蛭形巨吻棘头虫体液具有特异的且不同于宿主（猪）血清ＬＤＨ１～５的ＬＤＨ同工酶酶带，特有的ＬＤＨ同工酶可能由４条不同的区带组成。 相似文献
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黑龙江省八种两栖动物乳酸脱氢酶同工酶研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，结合尿素抑制和热稳定性实验，对黑龙江省八种两栖动物６种组织中ＬＤＨ同工酶分析，结果表明：这八种两栖动物ＬＤＨ同工酶是由２个基因座位编码；所分析的ＬＤＨ同工酶对热稳定性和对尿素抑制敏感性没有像哺乳动物ＬＤＨ同工酶性质那么有规律。并认为其它几种林蛙ＬＤＨ同工酶谱可能也具有缺失第２区带典型的４个谱带分布类型。 相似文献
8.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁 相似文献
9.
和田乌骨鸡血清乳酸脱氢酶同工酶的研究初报 总被引：3，自引：0，他引：3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对新疆和田地区散存的乌骨鸡血清中脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶谱进行研究，结果发现：红棕色羽毛乌骨公鸡血清中都发现有三种ＬＤＨ同工酶。分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ３和ＬＤＨ１，白色羽毛和红棕色羽毛母鸡血清中则都发现有四种ＬＤＨ同工酶，分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ１。说明ＬＤ田骨鸡血清的表现上有性别的差异 相似文献
10.
三种药物对猪棘头虫LDH同工酶的抑制试验 总被引：1，自引：0，他引：1
根据猪棘头虫与宿主（猪）血清的ＬＤＨ同工酶的差异，用０．１％硝硫氰醚、０．１％丙硫咪唑和０．１％吡喹酮分别对猪棘头虫雄虫、雌虫和猪血清的ＬＤＨ同工酶进行了抑制试验，结果除硝硫氰醚对蛭形巨吻棘头虫雄虫、雌虫的ＬＤＨ同工酶有抑制作用外，其余的试验组与对照组均无差异。硝硫氰醚对雄虫ＬＤＨ同工酶的第２、３、４带和雌虫ＬＤＨ同工酶的第２、３带有不同程度的抑制作用，特别是雌虫ＬＤＨ同工酶的第２带最敏感，在０．１％的浓度下，该酶带被完全抑制，即没显示出来，硝硫氰醚对雄虫和雌虫ＬＤＨ同工酶的极弱带（它们各自的第１带）均无抑制作用；临床实验也显示出硝硫氰醚对治疗猪棘头虫病有一定疗效，这些表明硝硫氰醚抑制蛭形巨吻棘头虫的ＬＤＨ同工酶活力可能是该药物对该虫体的作用机理之一。 相似文献
11.
捕食线虫性真菌的分离鉴定 总被引：2，自引：1，他引：1
本文报道首次从我国内蒙古土壤中分离出一株捕食线虫性真菌,该菌株适宜在２０℃,ｐＨ６,玉米粉浓度０．４ｇ／Ｌ的玉米粉琼脂（ＣＭＡ）培养基中生长。通过对其菌丝、孢子及捕食性结构的形态学观察,鉴定其为节丛孢属的少孢节丛孢菌ＣＩＭＨＩ株（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ,ｓｔｒａｉｎＣＩＭＨＩ）。 相似文献
12.
类圆线虫病是广西水牛的常见寄生虫病之一,本文作者通过光镜观察,我们确认广西水牛类圆线虫病的病原体即为乳突类圆线虫。本文首次记述该虫种第四期幼虫的形态。在扫描电镜下,虫卵表面光滑,近似椭圆形。丝状蚴头端钝圆,口孔裂隙状,左右为2唇片,每唇片似分3小叶;体表两侧自劲部开始,各有2条纵嵴,延续至尾端,称为双翼膜(double alae),这是该期虫体独有的构造;丝状蚴尾端分叉。自由生活成虫具6片唇,各唇上有1个唇乳突;口孔内沿有一排锥状齿,共9枚;头端两侧各具1个半球形的头感器;头端背腹面的两侧各具1个头乳突,共4个,锥形。自由生活雄虫的泄殖腔处明显地突出于虫体表面,其周围有7对性乳突。自由生活雌虫的阴门横裂,肛门呈半月形。寄生生活雌虫头端截平,4个唇片由口缘伸向口孔,唇片近口孔中央向上翻卷,唇片上各有1个唇乳突;口孔呈倾斜(45°)的马耳他“十”字形;头感器1对,头乳突4个;阴门横裂,阴门部有1对阴侧感觉窝和1对阴后乳突;肛门横裂,突起;尾部自肛门后突然收缩,呈指状。在宿主体内未见到寄生生活雄虫。 相似文献
13.
工程量清单计价模式实施探析 总被引：1，自引：0，他引：1
实行工程量清单计价是一种既符合我国市场竞争规则，又符合与国际惯例接轨的造价模式，是我国建设市场发展需要的必然结果。阐述了在我国实行工程量清单计价的重大意义，探讨了现阶段实施工程量清单计价中遇到的问题，并提出了完善措施。 相似文献
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肖灵敏 《四川畜牧兽医学院学报》2006,4(2):80-83
上市公司信息披露关系到市场的健康发展，但目前上市公司信息披露存在着许多问题，如信息披露制度不完善，信息披露质量难言满意等。根据证券法修订草案中对上市公司信息披露的相应修改内容，应用XBRL技术加速上市公司信息披露规范，多管齐下改善披露质量：引入做空机制是一个优选；加重违反信息披露法律法规上市公司的法律责任；加大信息披露监管力度。 相似文献
16.
鸡胚法氏囊的组织发育 总被引：7，自引：0，他引：7
本试验通过对孵化至１３－２１日龄的鸡胚法氏囊进行组织学的连续性动态观察,较为详细地描述了早日龄鸡胚法氏囊的组织学分化发育过程。实验结果显示,直至出壳胶鸡胚法氏囊尚未形成较完整的能组织起 体液免疫促进作用的组织基础结构,其完善的形态结构需在后天环境中分化和发育。 相似文献
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高剂量锌促进猪生长的机理探讨 总被引：54，自引：2，他引：54
选用42头“杜长大”三元杂交猪，分为2组（每组3个重复），分别饲以添加100mg/kg和3000mg／kg锌（氧化锌）的相同饲粮，进行了为期30d的饲养试验，然后屠宰取样，研究高剂量锌促进猪生长的作用机理。结果显示：饲粮中添加300mg/kg锌显著提高了日增重（P＜0.01)和采食量（P＜0.01）；饲料干物质、粗蛋白的消化率明显上升（P＜0.01）；肝脏组织中金属硫蛋白含量增加（P＜0.01），铜，锌－超氧化物歧化酶活力增强（P＜0.01);肝脏RNA含量和RNA／DNA值显著上升（P＜0.01）；血清胰岛素、胰岛素样生长因子I水平明显升高（P＜0.01）。试验结果提示，高剂量锌似通过有效清除体内自由基的不良影响，增强DNA转录RNA，促进胰岛素、胰岛素样生长因子I的合成和分泌，加强合成代谢，而产生促生长效果。 相似文献
19.
为研究日本血吸虫凋亡蛋白抑制因子（inhibitor of apoptosis protein of Schistosoma japonicum,SjIAP）重组蛋白诱导BALB/c小鼠的免疫保护效果,利用PCR技术扩增SjIAP基因,构建重组表达质粒pET-28a（＋）-SjIAP,诱导表达重组SjIAP蛋白,并利用重组蛋白制备兔源多克隆抗体血清。然后,选用SjIAP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,利用ELISA检测免疫小鼠血清中的特异性抗体水平,以及免疫小鼠脾脏淋巴细胞在SjIAP重组蛋白刺激后产生的细胞因子水平。强化免疫后,将小鼠进行血吸虫尾蚴攻虫试验,感染38 d,进行剖杀,计算虫体减虫率及肝脏减卵率。Western blot结果表明本研究制备的兔源多抗血清能特异性识别SjIAP重组蛋白。ELISA检测表明免疫SjIAP重组蛋白可诱导较高水平的IgG及IgG亚型（IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3）抗体和IFN-γ、IL-2及IL-4细胞因子。动物试验表明,免疫SjIAP重组蛋白的小鼠与PBS组相比分别获得了31.5%的减虫率和37.2%的肝脏减卵率。免疫SjIAP重组蛋白能诱导小鼠获得一定减虫和减卵保护效果,提示血吸虫凋亡蛋白抑制因子可作为抗血吸虫病的疫苗候选分子。 相似文献