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相似文献
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1.
沙芥饲养小菜蛾实验种群生命表的组建与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过室内沙芥饲养,构建了小菜蛾的实验种群生命表,结果表明:内禀增长率(rm),净增殖率(Ro),平均世代周期(T)和种群加倍时间(t)分别为0.186 4,76.304 8,23.251 9和3.718 6。分析小菜蛾种群对干扰的反应时间,发现其抗药性很强。  相似文献   

2.
芬兰钝绥螨种群内禀增长力的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在室内自然条件下,用山楂叶螨幼若螨为饲料饲养芬兰钝绥螨,组建了生殖力表,进而测定了其种群生物学参数;芬兰钝绥螨的种群内禀增长力γ_m=0.1299;净生殖率R_o=19.9645;周限增长率λ=1.1387;平均世代周期T=23.0396,该种群对干扰反应时间T=-7.6982ln(1-M)。  相似文献   

3.
湖南茶树资源类型亲缘关系及其分类学位置的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据形态学特征,结合细胞学,酶学特点对湖南四个茶树种群进行了亲缘关系研究。参照《茶叶植物资源订正》、《国际栽培植物命名法规》以及《山茶属修订》,提出了湖南四个茶树种群的分类学位置。四个种群的亲缘性依次为:安化、江华,城步、汝城。四个种群都属于C.sinesis(L).O.Kuntze.安化种群(云台山大茶叶):C.sinensis(L)O.Kuntze CV.Yuntai shanesis江华种群(江华茶):C.assamica Chang CV.Jianghua=C.sinensis(L)O.Kuntze CV.Jinghua;城步种群(峒茶):C.assamica Chang CV.Duntsa=C.Sinensis(L)O.Kuntze CV.Dimtsa:汝城种群(毛叶茶):C.ptilophylla chang CV.Lasiocalyx(C.ptilophylla Chang F.Lasiocalyx).上述结果为茶树资源的利用提供了理论和实践依据。  相似文献   

4.
恩施天然红椿种群结构及空间分布格局   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
红椿Toona ciliata是国家Ⅱ级重点保护野生植物,以红椿为优势种的天然种群十分少见。对湖北省恩施州4个不同红椿天然种群设立样方调查。编制了红椿特定时间生命表,绘制存活曲线,对种群龄级数量进行动态预测,并对空间分布格局进行分析,以研究不同种群空间结构和分布格局的成因。结果显示:4个种群的人为干扰强度:T4>T1>T2>T3;4个种群结构动态指数Vpi分别为23.8%, 34.0%, 27.8%和 32.3%,均为增长型。由于不同外界干扰强度,不同种群死亡率(qx)出现在龄级上推迟的现象;最高进入x龄级个体的生命期望(ex)值T3>T4>T1>T2。存活曲线不符合Deevey曲线,模拟符合三次函数曲线。25,50和100 m2取样面积上,方差/均值比率法的t检验、Morisita指数I参数的F检验、负二项参数K值均表明:T1和T4种群为聚集分布,T2和T3种群为泊松分布。聚集强度T4>T1>T2>T3;拥挤程度:T1>T4>T3>T2。研究表明:红椿种群在自然状态下处于增长状态,潜在干扰影响时,仍表现为稳定种群。红椿天然种群以泊松分布为特征,聚集分布主要来源于人为干扰。适当人为干扰,可以促进红椿种群更新、物种保护和生态效益最大化。图2表5参25  相似文献   

5.
【目的】研究西藏色季拉山急尖长苞冷杉(Abies georgei var.smithii)种群的结构动态及演替趋势,为该种群的保护与恢复提供参考依据。【方法】在色季拉山东坡海拔3 800 m处设立100 m×100 m的典型样地,对固定样地内所有基径≥0.1 cm的乔木树种进行调查,记录树高、基径、胸径、生长状况等信息,对于基径0.1 cm的幼苗采用抽样调查统计其数量。采用基径和胸径2个指标将急尖长苞冷杉种群划分为13个龄级,分析该种群的龄级结构;利用种群动态量化方法计算相邻龄级种群数量动态变化指数(V_n)和种群结构对随机干扰的敏感性指数(P_(max))等;采用种群静态生命表、生存分析等方法,分析种群结构特征;采用时间序列预测模型对种群未来数量动态变化趋势进行量化预测。【结果】(1)色季拉山急尖长苞冷杉种群呈典型的"金字塔"型,1龄级幼苗储备丰富。(2)种群数量动态变化指数显示该种群为增长型种群,但对外界干扰具有较高的敏感性。(3)种群林龄结构完整,1龄级阶段存在强烈的环境筛选作用,种群存活曲线趋向于直线型(Deevey-Ⅱ型)B_3亚型,种群死亡率与消失率随龄级的增大先降低后升高再降低。(4)生存分析表明,随龄级的增大,种群生存率逐渐降低,累积死亡率与生存率为互补关系,死亡密度与危险率总体呈降低趋势,但危险率曲线波动较大。(5)时间序列预测模型结果表明,急尖长苞冷杉种群在未来一段时间内呈增长趋势,与种群结构及数量动态变化指数分析结果一致。【结论】虽然各种指标均表明急尖长苞冷杉种群目前处于稳定增长期,但结合生境及气候条件认为,该种群目前处于以地形、风、雪为主导的一种多元演替顶级的稳定期,今后一段时间其种群数量虽有波动,但不会偏离目前整体状态。考虑该种群对外界干扰具有较高的敏感性,建议进一步加强生境的保护,防止生境破坏引起种群衰退。  相似文献   

6.
【目的】南方红豆杉古树在中国南方地区多呈零星分布状,较难形成具有一定个体数量的种群;对其古树的种群结构及动态进行分析,可为古树种群的恢复及古树后备资源培育提供科学依据。【方法】以福建连城县2个南方红豆杉古树种群为对象,通过绘制种群径级结构和存活曲线,编制静态生命表,计算种群动态变化指数,进行了种群结构和动态分析。【结果】(1)两个古树种群的Ⅰ径级个体数据均较少,赖源乡郭地村种群为衰退型种群,曲溪乡白石村为弱增长型种群。(2)静态生命表显示,两个种群达到中等径级后,种群的活力和生命期望值均开始下降。(3)赖源乡郭地村种群存活曲线为Deevey-Ⅱ型的b1变型,曲溪乡白石村的为Deevey-Ⅲ型。(4)两地种群在无干扰和有干扰下的数量变化动态指数分别为-3.03和7.5、-0.34和0.75,这与种群结构特征相吻合。【结论】减少人为干扰、提升种子萌发率及增加小径级的个体数是促进该区域南方红豆杉种群恢复的关键。  相似文献   

7.
准噶尔盆地南缘小叶桦种群生命表与生存分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对石河子平原湿地小叶桦种群的样地调查和数据统计,编制其种群生命表,并进行生存分析,探究其种群数量动态变化.结果表明:该地小叶桦种群年龄结构整体表现为稳定型,中龄级个体占主体,为79.63%,处于成熟阶段,但种群年龄结构失衡,缺乏幼树,种群更新存在很大的危机.种群生命表和生存曲线显示该种群的数量动态变化趋势符合Deevey-Ⅰ型,死亡率随着龄级增大而上升;高龄级立木有早衰和同期死亡的趋向,周边生境的破坏及外界干扰对种群有不良影响.  相似文献   

8.
绿僵菌防治香蕉假茎象甲的使用技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用均匀设计的试验方法,以种群干扰作用控制指数和害虫种群数量持续降低指标评价了绿僵菌不同使用浓度和使用次数组合对香蕉假茎象甲种群的控制作用,建立了使用浓度(XA)、使用次数(XB)和干扰控制作用指数(Y)之间的回归模型:Y=1.349 9-0.101 8 XA-0.090 3 XB.并以害虫种群数量持续降低指标(I)小于1为标准,明确了8×107 mL-1使用3次、8×108 mL-1使用2次和8×108 mL-1使用3次,香蕉假茎象甲种群数量将持续降低,其中以8×108 mL-1使用3次的干扰控制作用指数值最小,为0.173 3,控制效果最好.  相似文献   

9.
糙花少穗竹林主要种群生态位的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用定量分析方法,对永安市安砂镇糙花少穗竹Oligostachyumscabriflorum群落中12个主要种群进行了生态位研究,以群落组成类型:①糙花少穗竹 拉氏栲(O.scabriflorum Castanopsislamontii)群落;②糙花少穗竹 拉氏栲(O.scabriflorum Castanopsislamontii)群落;③糙花少穗竹 细柄阿丁枫(O.scabriflorum Altingiagracilipes)群落;④糙花少穗竹 细柄阿丁枫(O.scabriflorum Altingiagracilipes)群落;⑤糙花少穗竹 马尾松群落(O.scabriflorum Pinusmassoniana),及海拔梯度(170~670m)综合为一维资源位,调查5个资源位,定量测定糙花少穗竹林群落主要种群生态位宽度、生态位相似比例、生态位重叠,并分析各种群生态位的生态学意义。研究结果为进一步研究糙花少穗竹林群落稳定性、演替及糙花少穗竹天然林的经营管理、开发利用等方面提供科学的理论依据。  相似文献   

10.
遮荫条件下O3胁迫对冬小麦气孔导度影响的模拟   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探究在遮荫条件下地表O3浓度增加对冬小麦气孔导度的影响,开展了两种不同强度遮荫与开顶式气室(OTC)相结合的大田试验,设置3个处理组:O3浓度为(100±9)nL.L-1结合(60±5)%遮荫的处理组(T1);O3浓度为(100±9)nL.L-1结合(20±5)%遮荫的处理组(T2);O3浓度为(100±9)nL.L-1不作遮荫的处理组(CK)。利用SC-1型气孔导度仪测定了3个处理组冬小麦不同生育期的气孔导度值。综合分析了生育期和O3胁迫,以及水汽压差(VPD)、温度(T)、光照(PAR)环境因子的变化对冬小麦气孔导度的影响,采用修正后的Jarvis非线性气孔导度模型模拟了3个处理组的气孔导度值。结果表明:遮荫对大田环境因子均产生了影响,其中,T1、T2处理组8:00—16:00点的平均温度和水汽压差较CK相比分别下降了5.6℃、4.1℃和0.84kPa、0.74kPa;用该模型得到的气孔导度模拟值与观测值进行了比较,R2=0.88,表明模型模拟效果良好;同时,根据O3吸收通量模型计算出T1、T2和CK处理组在整个O3熏蒸时期,冬小麦O3累积吸收通量分别为14.92、15.52、16.23mmolO3.m-2,并由此建立了O3吸收通量(x)与干物质损失(y)的关系分别为:y=1.0-0.038x和y=1.0-0.022x,表明在相同O3胁迫条件下,遮荫导致了冬小麦O3累积吸收通量的差异,在60%和20%遮荫条件下,O3吸收通量增加10mmol.m-2,与CK相比,其干物质累积损失分别为38.0%和22.0%。  相似文献   

11.
苹果叶螨试验种群生命表的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
组建并分析了苹果叶螨实验种群的特定年龄生命表和生殖力表。在23℃恒温条件下,种群趋势指数Ⅰ=6.4074/代,内禀增长力r_m=0.1296/d,周限增长率λ=1.1384/d,世代平均周期T=14.3547d。在稳定种群年龄分布中,未成熟期占总量的93.4789%,成熟期占6.5203%。  相似文献   

12.
通过在29℃恒温条件下的饲养观察,组建了黄曲条跳甲年龄特征生命表和繁殖特征生命表,并计算出反映种群增长动态的几个重要参数.结果表明:黄曲条跳甲世代总存活率为0.58,种群趋势指数为88.01,净繁殖率为87.8879,世代平均历期为43.9 d,内禀增长能力为0.1020,瞬时出生率和死亡率分别为0.2720、0.1700,周限增长率为1.1074,双倍时间为6.8d;在稳定年龄组配中,未成熟期(卵、幼虫、蛹)年龄组占88.94%,成虫期年龄组占11.06%.  相似文献   

13.
丰驰桑对朱砂叶螨抗性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用Jackknife技术,研究了朱砂叶螨在丰驰桑和湖桑32号上的种群动态,朱砂叶螨在丰驰桑上的内禀增长率(mean±SE,n=30)为0.2244±0.0074,中位生存时间为18.0d,在湖桑32号上的内禀增长率为0.2644±0.0045,中位生存时间为20.8d,内禀增长率和生存曲线差异显著。结果表明可用内禀增长率来作为品种抗性的评价指标,对害虫的综合治理有重要的现实意义。  相似文献   

14.
在实验室条件下观察草间小黑蛛种群存活和繁殖动态,得出年龄特征存活率和繁殖率等数据,组建成年龄特征生命表和繁殖特征生命表.统计出有关种群各项参数,包括净繁殖率、世代平均历期、内禀增长能力、瞬时出生率和死亡率、周限增长率.双倍时间以及稳定年龄组配.应用Leslie矩阵模型模拟实验种群动态,并建立种群增长模型:N=98.7348e~(0.0386t)(23℃),N=100.1627e~(0.0482t)(27℃)。  相似文献   

15.
通过模拟自然条件,用小白菜苗饲养黄曲条跳甲[Phyllotreta striolata(Fabricius)],组建了其年龄特征生命表和繁殖特征生命表,并计算出反映其种群增长动态的几个重要参数。结果表明,黄曲条跳甲世代总存活率为0.57,净繁殖率为96.636 6,平均世代周期为43.9 d,内禀增长率为0.104 0,周限增长率为1.109 6,种群翻倍时间为6.7 d,在稳定年龄组配中,未成熟期(卵、幼虫、蛹)年龄组占85.47%,成虫期年龄组占15.53%。  相似文献   

16.
二斑叶螨实验种群生命表的组建与分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
在室温25℃、光照16 h、相对湿度20%条件下,组建了二斑叶螨实验种群生命表。结果表明,实验种群的内禀增长力rm为0.1817,周限增长率λ为1.1993d-1,净增殖率R0为25.863 2,平均世代周期T为 17.902 9 d,种群增长1倍需要3.814 5 d。  相似文献   

17.
In this paper, the numeral response and main parameters of experimental population life table were analyzed for determiningthe suppressing ability of Amblyseius cucumeris on Panonychus citri. The result showed that: (1) Under 21-31 ℃ and 1-9 prey densities/leaf fragment condition, the prey consumptions ofA. cucumeris increased with the temperature or prey density; (2) In 1:3 predator-prey ratio treatment, the suppression ofP. citri (Ro=34.0053; T=19.4369; t=3.8204) was rather weak, it was enhanced as the ratio over 5:30, and the populations ofP. citri in these treatments can be fully controlled within 4-5 days; (3) Under 25±1℃, 80-85% RH and 15L: 9D illumination conditions, the net reproductive rate, mean generation duration and the time for population double increase ofP. citri (Ro=34.0053; T=19.4369; t=3.8204) were higher than those ofA. cucumeris (Ro=21.8750; T=16.8943; t=3.7954). While the intrinsic rate of increase and finite rate of increase of the former (rm=0.1814; λ= 1.1989) were lower than those of the latter (rm=0.1826; λ= 1.2004). These results indicated that A. cucumeris is a desirable bio-control agent to suppress P. citri at lower population stage in citrus orchard.  相似文献   

18.
阿魏菌糠干物质和粗蛋白瘤胃降解率的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]测定阿魏菇培养基培养前及培养末期干物质(DM)和粗蛋白(CP)的降解率.[方法]选用3只安装有永久性瘤胃瘘管的绵羊,采用尼龙袋法测定阿魏菇培养基培养前及培养末期的干物质和粗蛋白在瘤胃2、6、12、24、32、48和72 h的降解率.[结果](1)同一时间点培养前DM和CP降解率低于培养末期;(2)干物质动态降解率分别为dp(培养前)=3.351+22.588×(1-e-0.033),n=7,R2=0.993;dp(培养末期)=5.814+38.277×(1-e-0.023)(n=7,R2=0.994).(3)粗蛋白动态降解率分别为:dp(培养前)=5.671+20.085×(1-e-0.053),n=7,R2=0.968;dp(培养末期)=8.715+20.731×(1-e-0.943),n=7,R2=0.943.[结论]培养基经过阿魏菇生长后,粗蛋白含量升高,粗纤维含量下降,并且干物质和粗蛋白在瘤胃中潜在降解率提高.  相似文献   

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