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相似文献
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1.
当前有很多药物,特别是蛋白质类大分子、抗肿瘤新药由于免疫原性强、毒副作用大,限制了它们在临床上的应用;还有些药物由于血浆半衰期短,为了获得显著临床效果,不得不加大给药剂量和给药次数,从而带来严重的毒副作用.经不断努力,人们发现药物的聚乙二醇修饰技术能够很好地解决这些问题,会比未修饰药物表现出更好的耐受性,增加了注射药物的临床应用范围和疗效.  相似文献   

2.
蛋白质类药物由于具有生物活性高、特异性好等优点,已成为一类重要的现代医药产品。然而在临床应用中,蛋白质类药物还存在一些问题,如半衰期较短,容易被循环系统清除;免疫原性较强,易引发变态反应;稳定性较差,容易被降解;水溶性较差,给药途径受限等。聚乙二醇(PEG)是一种无毒、高亲水性的大分子聚合物,PEG与蛋白质的非活性必需基团结合后,蛋白质药物的相对分子质量增加,表面的一些抗原决定簇被遮蔽,带电性质也会发生一定变化,这些改变通常可以使蛋白质类药物的稳定性增加、体内半衰期延长、免疫原性降低。  相似文献   

3.
阿地晋林(aditoprim,ADP)是一种新型苄氨嘧啶类药物,由瑞士Roche公司首先开始研究,华中农业大学袁宗辉课题组在国内率先开展了阿地普林中间体的合成研究工作。阿地普林与甲氧苄啶(TMP)、巴喹普林(BQP)、奥美普林(OMP)等都属于抗菌增效剂类药物,常与磺胺类药物配伍使用,以增强磺眩类药物的抗菌效力。与其它苄氨嘧啶类药物相比,阿地普林具有体内分布广泛、表观容积大、生物半衰期长、生物利用度高等优点,可作为甲氧苄啶和巴喹普林的替代药物,具有广阔的市场前景。  相似文献   

4.
大环内酯类抗生素研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
大环内酯类抗生素是一类化学结构和抗菌作用相近的药物。因其抗菌活性强、抗菌谱广、疗效显著和不易产生耐药性等优点而被广泛应用于临床。研究表明 ,大环内酯类抗生素能与细菌核糖体 50 s亚单位的 L 2 7及 L 2 2蛋白质结合 ,抑制细菌的蛋白合成而发挥抗菌作用。近年来 ,其家族新成员不断涌现 ,种类逐渐增多 ,并且新一代大环内酯类抗生素具有对酸稳定性好、半衰期长、组织药物浓度高等特点 ,不仅在感染性疾病治疗中起着极为重要的作用 ,而且在非感染性疾病发挥着独特的疗效。目前 ,其作用机制、构效关系、动力学特征和耐药机制逐渐被人们所认识 ,使这类药物的应用前景更加广阔。然而 ,大环内酯类抗生素有一定的毒性 ,尤其是静脉注射时会产生肾毒性、低血钾症和血栓性静脉炎等副作用 ,因此临床应用时应注意克服  相似文献   

5.
多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如杆菌肽可抗革兰氏阳性(G+)菌,多黏菌素可抗革兰氏阴性(G-)菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具有独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少交叉耐药。多肽类药物大多毒性很大,主要引起神经毒性及肾毒性,故临床应用严格,仅限于敏感菌所致的严重感染,一般不做常规首选药。这类抗菌药物中某些毒性较低,具  相似文献   

6.
1呋喃类药物中毒呋喃类药物是以呋喃环为基本化学结构,在第五位上引入硝基,第二位上引入其他的化学基团而形成不同抗菌或杀虫作用的一类广谱抗菌药物。5~10微克/毫升的剂量即能抑制多数革兰氏阳性和阴性菌,20~50微克/毫升具有杀菌作用。这类药物的性质比较稳定,其抗菌效力不受血液、粪便、脓汁与组织分解产物的影响,且外用对组织的刺激性较小。本病主要因临床用药量过大或连续长时间服用而引起毒性反应。呋喃类药物可通过抑制几种能产生丙酮酸、琥珀酸、甘油和乳酸等为中间代谢产物的需氧氧化反应相关的酶,从而阻断或干扰正常的物质代谢,引起相应产物的减少而发挥其毒性作用。呋喃类药物对神经系统、肝脏、肾脏和睾丸等均有影响。同时还能抑制骨髓的造血机能,减少肝蛋白和糖原的形成,破坏肾脏的排泄功能。  相似文献   

7.
1选用高效能治疗药物 治疗鱼类疾病.应谨慎选择通过质量认证的渔药产品.尽量使用高效、速效、长效药物,或选用剂量小、毒性小、副作用小的药物,最大限度降低药物残留和中毒等不良反应。禁止使用各种有不良后果的药物,如呋喃唑酮、喹乙醇、汞制剂及性激素类药物等。  相似文献   

8.
1鸡对药物的反应特性1.1鸡体表有丰满多脂的羽毛覆盖,防治皮肤病应用膏剂、粉剂、水溶剂喷雾和涂擦效果不佳,可将药物与石砂混匀让鸡砂浴效果理想。1.2鸡无汗腺,所以鸡发热多采用物理降温。鸡的味觉反应差,不能应用具有苦味的大黄作健胃剂,可用大蒜等。鸡对霉败饲料、过量食盐无辨别能力,因此要加强饲养管理,防止中毒。1.3鸡对有机磷、有机氯、链霉素、呋喃唑酮、磺胺类等药物敏感一定要注意用药。磺胺类药物对雏鸡具有毒性,鸡对磺胺类药物吸收率高,给药时间长或剂量偏高,会产生明显毒副作用。鸡肠道呈酸性,使呋喃类药物的效力和毒副作用同…  相似文献   

9.
金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。  相似文献   

10.
在饲料中添加某些药物,可促进畜禽生长和防病治病,提高经济效益。但如使用不当,添加后达不到预期效果甚至会发生中毒死亡。因此在饲料中添加药物时应注意下面一些事项: 一、首先应根据所饲养畜禽的种类、品种、年龄、生长及生产阶段有针对性的选用。如家禽对敌百虫和呋喃类药物特别敏感,氯霉素对仔猪的毒性大。所以幼、老龄和体质较  相似文献   

11.
在饲料中添加某些药物,可促进畜禽生长和防病治病,提高经济效益。但如使用不当,添加后达不到预期效果甚至会发生中毒死亡。为此在饲料中添加药物时应注意下面一些事项。 一、首先应根据所饲养畜禽的种类、品种、年龄、生长及生产阶段有针对性的选用。如家禽对敌百虫和呋喃类药物特别敏感,氯霉素对仔猪的毒性大。所以幼、  相似文献   

12.
高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生,因此,氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。  相似文献   

13.
垂体促卵泡激素(FSH)是卵泡生长发育、颗粒细胞增殖及类固醇合成、精子生成等生殖生理活动必需的糖蛋白激素(GPH),在人类和动物辅助生殖中扮演着非常重要的角色。天然FSH的半衰期很短,单次使用的有效血药浓度远不足以维持哺乳动物的卵泡周期,并且天然FSH的来源越来越受限。因此,重组FSH(rFSH)药物的开发迫在眉睫,rFSH不仅有助于提高繁殖效率,还可减少频繁给药给人类医学临床患者带来的精神压力和给动物造成的应激。本文主要针对近几年国内外rFSH的研究,如FSH的糖基化修饰、新生儿可结晶片段(Fc)受体(FcRn)介导及聚乙二醇(PEG)化,以及其对雌性卵巢调控功能进行综述,旨在为人类与动物的辅助生殖提供参考。  相似文献   

14.
氟喹诺酮类药物在动物体内的药动学研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
概述氟喹诺酮类药物的动力学研究动态。使用房室模型和统计矩理论,分析诺氟沙星等十多种药物在牛、马、猪、羊、允许和鱼等多种动物上的药-时动力学数据,计算动力参数。本类药物大多数具有吸收快,分布广,半衰期长的特点。  相似文献   

15.
为探讨水产养殖中氟喹诺酮类药物残留对水生生物的毒性效应,本试验研究了盐酸恩诺沙星对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的毒性作用。试验设置5个药物浓度组和1个试验对照组。结果显示,各药物浓度组对蛋白核小球藻的生长均有抑制作用,并且随药物处理浓度的增大,藻细胞的生长逐渐降低。叶绿素a、b含量随着盐酸恩诺沙星处理浓度的增大而下降。蛋白核小球藻在经过不同浓度的恩诺沙星处理96 h后,各组蛋白质含量均远远低于对照组,并且蛋白质含量随着恩诺沙星浓度的升高逐渐减少。超氧化物歧化酶(SOD)活力和膜脂过氧化产物MDA则随着恩诺沙星药品浓度的升高而升高。表明盐酸恩诺沙星对蛋白核小球藻的胁迫引起其可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和膜脂过氧化产物MDA含量的变化。  相似文献   

16.
犬过量服用三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂、非典型性抑制剂等类药物后 ,表现为严重的临床症状。1 三环抗抑郁药1 1 性质 三环抗抑郁药是一种治疗精神疾病的药物。能阻止 5 -羟色胺、去甲肾上腺素在突触前膜上的再摄取 ,有强的抗胆碱作用。该药在肠道吸收迅速 ,亲脂性高 ,在体内广泛分布。每种药物的中毒量半衰期和治疗量半衰期差别较大 (例如 :盐酸丙咪嗪 ,2~ 2 1h) ;可能经过肝肠循环代谢 ,使半衰期延长。1 2 临床症状 犬过量服药 30min后即表现临床症状 ,初表现嗜睡 ,共济失调 ,迅速恶化 ,心…  相似文献   

17.
前言强心苷类药物是临床上常用的治疗心力衰竭等心脏疾患的重要药物,其治疗量和中毒量都可使心电图产生某些变化,认识这些变化有助于对药物剂量的掌握和对毒性的估计。强心苷类药物对心肌电生理特性的影响比较复杂,既能直接影响心肌代谢,加强心肌的收缩性,抑制其传导性。中毒时,由于心肌自律性、应激性的增强,亦易引起室性异位节律。因此,本研究仅就从心电图的测定中,探讨强心苷剂量以及构成中毒时引起心律失常的电生理学变化的基础及其规律性。  相似文献   

18.
氟喹诺酮类药物的不良反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
氟喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已成为临床上常用的抗菌药物,但由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,引起了一系列的不良反应。常见的有皮肤过敏及光敏反应、中枢神经系统反应、循环系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、呼吸系统反应、软骨毒性、肝脏毒性、生殖毒性、跟腱炎和局部刺激症状等,对动物及人类健康造成了一定危害。因此,医护人员及兽医工作者应熟练地掌握氟喹诺酮类药物的不良反应特征,避免其造成的伤害,从而保障人与动物的身体健康。  相似文献   

19.
新兽药喹烯酮的研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
喹烯酮属喹噁啉类药物,无“三致”作用,具有药物半衰期短、生物利用度低、残留低等特点,对于畜禽的腹泻和促生长具有良好的效果.本文综述了喹烯酮的药代动力学、毒理作用、药物残留、休药期和应用前景等内容.  相似文献   

20.
喹烯酮的研究及应用概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
喹烯酮属喹嗯啉类药物,无“三致”作用,具有药物半衰期短、生物利用度低、残留低等特点,对于畜禽的腹泻和促生长具有良好的效果。本文综述了喹烯酮的作用机理、作用特点、药物残留、休药期、对动物生长的影响和应用前景等内容。  相似文献   

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