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通过三年开沟施肥与撒施肥试验,红哺鸡竹地下竹鞭鞭节数及壮芽生长数量差异不大,但其地下竹鞭鞭长、鞭节及壮芽在各土层生长分布均存在一定差异,通过差异性检验分析,鞭径及跳鞭条数已出现显著差异,建议竹农在该竹种培育时应根据培育目标选择施肥方式。 相似文献
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《湖北林业科技》2021,50(4)
为了解高节竹竹鞭空间分布及其数量特征,揭示高节竹地下竹鞭生长规律,为高节竹林分更新提供理论依据,以高节竹成熟林分为材料,在林分内设置标准地,在标准地内布设样方,采取挖掘法调查竹鞭空间分布及其数量特征。结果表明:在0～30 cm土层中竹鞭重量为4 252.07 g·m-2,占总鞭重的99.57%;3 a生竹鞭鞭长最长为305.72 cm·m-2,占总鞭长的23.18%;6 a生竹鞭平均节间长最长为4.83 cm2壮芽主要着生在1～3 a鞭龄鞭段上,占99.04%;休眠芽主要着生在1～3 a竹鞭上,占85.71%;死芽主要着生在3～5 a竹鞭上,占84.44%;笋芽主要着生在2～3 a竹鞭上,占75.00%。高节竹竹鞭集中分布在0～30 cm土层中,壮龄鞭鞭长最长、老龄鞭平均节间长最长、壮龄鞭平均鞭径最大,壮芽、笋芽及休眠芽主要分布在1～3 a鞭上,死芽主要分布在3～5 a鞭上。 相似文献
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在湖北省崇阳县桂花林场,调查毛竹的母竹特性对新竹与地下鞭生长的影响,结果表明：3年母竹发笋多于1年与2年母竹;胸径＞4 cm及胸径2～4 cm母竹发笋均多于胸径〈2 cm母竹发笋;栽植4年的母竹发笋多于栽植3年、2年及1年的母竹;1年鞭的母竹发笋多于2年与3年生鞭的母竹。不同年龄的鞭长与鞭重所占比例依次排列为：壮龄鞭＞幼龄鞭＞老龄鞭;在以母竹为中心的1.5 m范围内,竹鞭上的壮芽数、弱芽数、笋芽数及休眠芽数依次为74.86,21.10,56.68个及8.68个,分别占总芽数的24.64%,13.98%,26.88%及3.19%。壮芽比例越高,说明地下鞭系统活力越旺盛。毛竹造林时要对母竹特性予以高度重视以提高造林成活率与增加来年新竹数目。 相似文献
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银杏-鹅毛竹复层林光照和根系种间的竞争 总被引：1，自引：0，他引：1
以银杏-鹅毛竹复层林为研究对象,对地上不同光照环境鹅毛竹光合作用和地下根系分布状况进行了研究.结果表明,林缘鹅毛竹平均日光合速率显著高于林中,上层银杏对下层鹅毛竹有光照竞争作用;而两物种根系在土壤中的分布则存在竞争与协作并存的关系,但竹鞭壮芽的数量与总鞭量关系不显著,而与幼壮龄鞭有显著的线性关系.因此,复层林鹅毛竹的生长状况是上层光照竞争和下层根系竞争共同作用的结果. 相似文献
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采用鞭系追踪和分层挖掘法对重庆梁平县篌竹鞭系和根系结构进行研究,结果表明:根据篌竹竹鞭的形态特征可以判断竹鞭的相对年龄;研究地竹林的竹鞭以4～6年的壮龄鞭为主,占竹鞭总量的65%;年龄结构呈中间粗两头细的橄榄型,结构比较合理;88%竹鞭分布在0～20 cm深的土层中;根系主要分布在0～20 cm土层和壮龄竹鞭上;壮芽和笋芽主要分布在壮龄的壮鞭上,弱芽主要分布在幼龄鞭上,老龄鞭上空节芽占到80%。因此在竹林培育管理中主要是管好0～20 cm土层,并做到培育新鞭,保护壮鞭,去除老鞭,促进长鞭发笋,提高产量。 相似文献
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茶秆竹竹鞭生长规律的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
茶秆竹竹鞭绝大部分分布在0－30cm土层中。竹鞭生物量与鞭长、鞭径呈正相关。壮芽比例是1龄竹鞭的较少，随着鞭龄加大而增多，然后又迅速减少。笋芽多长在2－3龄竹鞭上。竹鞭划分应以1龄为幼龄鞭，2－3为壮龄鞭，4龄为中龄鞭，4龄以上为老龄鞭。 相似文献
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应用树木年轮生态学方法研究三峡库区云阳县柏木生长动态,通过交叉定年并滤除遗传因子对生长的影响,建立柏木标准年表和残差年表,并进行年表与气候因子相关性分析。结果表明:云阳县柏木年轮生长与当年春季平均温度之间存在极显著负相关关系,与1,2月的月平均温度之间存在显著负相关关系;月降雨量和湿度指数对柏木生长没有显著影响。柏木鞭角华扁叶蜂的发生与标准年表的相关分析表明柏木叶蜂的发生总面积、柏木感虫率与柏木生长存在显著相关关系。通过多元回归得出云阳柏木年轮指数与气候因子的关系模型,用于柏木生长的预测模拟。 相似文献
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毛竹混交林鞭系结构特征的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
采用固定标准地法,对尤溪县包溪林业采育场１９７４年在毛竹林皆伐迹地上营造杉木纯林后形成的杉木毛竹混交林进行地下结构的调查。结果表明,杉木对毛竹地下结构的生长有一定的促进作用,对毛竹竹鞭向纵深延伸、壮芽数的比例提高有促进作用。杉木密度为９００～１３５０ 株／ｈｍ ２时,壮龄鞭比例比较高,毛竹地下结构比较优化,更新快;毛竹竹鞭有９２．８％ 分布在０～４０ｃｍ 土层中,其中０～２０ｃｍ 土层中占６０ 以上,大于４０ｃｍ 土层中仅占７．２％ ;杉木能促进竹鞭向纵深发展,随杉木密度的增加,０～２０ｃｍ 层鞭根减少,２０ｃｍ 以下鞭根明显增加,岔鞭数加大。 相似文献
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毛金竹鞭系结构调查 总被引：1，自引：0，他引：1
《湖南林业科技》2015,(6)
采用分层挖掘法对炎陵县毛金竹鞭系结构进行调查,结果表明:研究区样方内毛金竹林地下鞭段条数为80.7条/m2,总鞭长2 271.2 cm/m2,鞭质量为4 502.0 g/m2,平均鞭径为1.27 cm。0~10 cm土层的鞭段数、鞭长、鞭质量分别占整个竹鞭系统的77.3%、73.5%和73.0%。样方内总鞭芽数为1 028.7个/m2,其中弱芽、壮芽、笋芽、空芽、岔鞭分别占14.7%、25.9%、1.5%、53.6%和4.3%。2~3龄竹鞭上壮芽数量为210.3个/m2,占总壮芽数量的79.1%。毛金竹竹鞭无分岔鞭段数量占总鞭段数量的59.1%,一侧单岔鞭段数量占总鞭段数量的28.5%。 相似文献
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茶秆竹新竹生长规律的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对茶秆竹的鞭芽及幼竹－－成竹生长规律的观测，结果表明：茶秆竹的鞭芽于8月上旬开始分化，鞭芽数随着鞭龄的增大而降低。当年的鞭可以分化成鞭芽和笋芽，茶秆竹立竹主要集中在壮龄和中龄鞭上，立竹的着生部位以鞭的中、后段为主。竹笋出土可分为3个时期，高生长可分为4个阶段，高生长节律呈S形，符合Logistic曲线。 相似文献
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毛竹肉桂混交对毛竹林初期生长的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
1997～1999年进行毛竹肉桂混交造林试验,结果表明竹桂混交可促进造林母竹的生长,也可促进新生毛竹的生长:造林当年竹桂混交林地母竹的成活率、母竹当年长新率(母竹造林当年长新竹的比例)分别比毛竹纯林造林地增长0.8和10.4个百分点;3年内混交林地新生毛竹数量、竹高、冠辐、枝盘数和竹鞭数、鞭径、1m长竹鞭鞭节数、鞭幅、鞭深年均增量分别比毛竹纯林造林地新生毛竹高64.3株/hm~2、46.1cm、17.9cm、4.0枝和1.1根、0.23cm、～2.7节、18.9cm、-1.4cm。竹桂混交在闽南具有一定的推广价值。 相似文献
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施肥对毛竹鞭笋产量和地下竹鞭生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
通过4 a对毛竹林(Phyllostachys pubescens)实施施肥与不施肥的试验,分析施肥对地下竹鞭生长和鞭笋产量的影响。结果表明:施肥鞭笋产量增加28.9%,鞭笋支数增加27.9%,达到极显著差异;施肥鞭笋单支重量变化很小,仅增加0.7%;施肥地下竹鞭的总长度、竹鞭粗度、竹鞭节间长度均略有增长;施肥毛竹林竹鞭分布在土层中鞭段数所占的比例:0H≤10 cm和11 cmH≤20 cm分别增加153.11%和11.09%,21 cmH≤30 cm减少19.95%,31 cmH≤40 cm和H40 cm分别增加4.54%和7.56%。可见,施肥对鞭笋产量的提高效果显著,对竹鞭的生长影响不大。但是,连续施肥会导致分布在土层中的竹林幼鞭向上靠地表生长,对竹林经济产量不利,影响笋的孕育和萌发。因此,建议对连续施肥的林地,应及时采取埋鞭措施,确保毛竹林的正常生长。 相似文献