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几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究 总被引：9，自引：0，他引：9
田郎 《四川农业大学学报》1994,12(1):16-29
本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。 相似文献
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温度对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其杂种一代育性的影响研究 总被引：3，自引：1，他引：3
以甘蓝型油菜ｐｏｌ和陕２Ａ细胞质雄性不育系及其杂种一代为材料，采用人工气候箱模拟大气温度日变化，研究了温度对其育性的影响。结果表明，不同发育时期温度对不育系０７Ａ（具ｐｏｌ细胞质）和陕２Ａ的育性都有影响，而以盛蕾期的影响最大；现蕾期为温度影响育性的敏感时期。同一发育时期（盛蕾期）不同温度处理，不育系０７Ａ和陕２Ａ的育性随温度的变化而呈型曲线，不育性受盛蕾期温度影响最大的温度值在日均温５℃左右。温度对杂种一代育性的影响，不同组合间差异很大，川油１２（由０７Ａ配制）的育性极不稳定，在不同的温度条件下变化很大，最适宜在盛蕾期日均温１０℃左右的地区推广种植。而秦油２号（由陕２Ａ配制）的育性相当稳定。 相似文献
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大麦生态雄性不育系育性转换机制的研究 总被引：4，自引：1，他引：4
生态雄性不育大麦Ａ１，Ａ２具有明显的育性转换特性，温度是其育性转换的主要诱导因子．育性转换的温度敏感期是抽穗前１９～３２ｄ，即药隔形成期至花粉母细胞形成期．７℃以下低温诱导不育，１０℃以上温度为正常可育，７～１０℃为育性转换温度，在此范围内，花粉育性和结实率存在一系列连续变化，均随温度升高而逐渐增加．该不育系的花粉败育类型有典败，圆败和染败，也有无花粉型．大麦幼穗发育进程的穗间或小穗间的差异和温度的波动性变化是导致该不育系育性漂移的主要原因．光周期对育性转换的影响必须在可育温度范围才能得到表现．对提高生态雄性不育系制种产量和保证杂种纯度的方法进行了讨论 相似文献
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中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育性遗传特性的研究 总被引：3，自引：2，他引：1
以中国高粱胞质雄性不育系“吉农１０５”为研究试材,用９个常用高粱恢复系与之杂交,并对其杂种后代Ｆ１、Ｆ２及ＢＣ１的育性分离比例进行了统计调查。结果表明：供试杂种在Ｆ１代全部表现育性恢复,在Ｆ２代发生了育性分离,其比例为可育：不育＝３：１,同时在ＢＣ１代也发生了育性分离,其比例为可育：不育＝１：１。根据孟德尔的遗传分离规律,可以推断控制“吉农１０５”的细胞核内的雄性不育基因为１对隐性基因。 相似文献
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辣椒AB92雄性不育两用系选育及利用 总被引：2，自引：0，他引：2
采用转育的方法育成的辣椒ＡＢ９２雄性不育两用系是受细胞核内一对隐性基因控制。可育株与不育株１：１。育性分离稳定。该两用系农艺性状优良，配合力高，用其配制杂支种手续简便、省工，并已大面积生产应用，取得良好经济效益。 相似文献
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１９９０－１９９３年对引进的小麦Ｖｅｎ型不育系Ｖ－７７Ａ分别利用１５个小麦品种，品系进行测交和回交转育，调查了杂种Ｆ１的育性表现，结果表明：９１）龙辐５２３５７，龙辐麦１号和三粒在不同条件下对Ｖ－７２Ａ。育性表现不同；（２）龙辐麦２号对Ｖ－７７Ａ恢复力高而且稳定，? 相似文献
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双低油菜胞质雄性不育系宁A6的遗传及利用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
双低油菜胞质雄性不育系“宁Ａ６”是以甘蓝型油菜双高雄性不育系“ＭＩＣＭＳ”为基础材料,采用双低油菜中间品系为轮回亲本,应用“育性,品质同步筛选法”转育而成。双你品质性状及不育性状的质核互作效应遗传性稳定。酯酶同工酶分析表明,宁Ａ６与“宁Ｂ６”具有稳定的异质同核性,宁Ａ６多出酶带（Ｒｆ为０．１９和０．８４）来源于不育细胞质。“宁Ｒ１”及其Ｆ１亦其Ｆ１亦含有各自的特征酶带。遗传试验证明,宁Ａ６的育性受 相似文献
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陆地棉洞A型核雄性不育完全保持系MB的遗传机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
陆地棉洞Ａ型核雄自身是一个部分不育系，ＭＢ及其杂种Ｆ１的散粉性状均表现为连续性分离，且亲本型出现的频率高，表明ＭＢ可能带有一些呈数量性状遗传的的ｍｓ１４的修饰基因，ＭＢ大部分植株可观察到小孢子败育现象，败育过程基本类似于４７３Ａ，但败育时间稍晚，为单核靠边期及其以后，并且部分小孢子能正常地发育成为花粉粒而散粉，表现为部分不育。 相似文献
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甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用不育胞质杂种和可育胞质杂种，对３种不育胞质在经济和品质性及抗病性上的遗传效应研究表明：不育胞质２４８５Ａ对各种经济、品质性状和抗病性等没有影响；不育胞质２５２Ａ对株高、分枝高度等经济性状有一定影响，而对品质和抗病性没有影响；不育胞质３２Ａ仅对株高、分枝高度有一定影响，对其它性状均无影响。因此，可以认为这３种不育胞质对杂种Ｆ１无不良影响。 相似文献
10.
以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）． 相似文献
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K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究 总被引：4，自引：0，他引：4
分别用１８个普通小麦品种与Ｋ型不育系Ｋ１４９Ａ和Ｋ８０（６）测交，调查杂种Ｆ１的育性表现和单倍体频率，结果如下：（１）不同的不育系产生单倍体的频率不同；（２）同一育系与不同品种测交所得杂种Ｆ１产生单倍体频率不同；（３）Ｋ型不育系的恢复源较广，但恢复度高的品种不多，恢复基因除显性单基因，还有微效基因和修饰基因，育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术，从细胞形态学角，对Ｋ型， 相似文献
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应用花药培养选育适应上海生态环境的粳稻光敏核不育系 总被引：2，自引：0，他引：2
１９９０年以粳型光敏核不育系７００１Ｓ、５０４７Ｓ、５０８８Ｓ、农垦５８Ｓ为母本，常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种Ｆ１，翌年进行花药培养，获得二倍体花粉植株。各组合（ＰＧＭＳＲ）粳稻）Ｆ１的花粉植株拓海南岛短日条件下育性正常。在上海自然长日条件下育性表现明显的分离，不育与要育花粉植株之比符合１：３。（ＰＧＭＳＲ／粳稻）各组合杂种Ｆ１的自交Ｆ２群体在上海自然长日条件下不育株瑟可育株分离比符合１： 相似文献
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生态雄性不育小麦的育性遗传研究 总被引：7，自引：1，他引：6
通过考察生态雄性不育小麦ＥＳ－１０与６个不同生态类型的小麦品种（系）及其杂交后代Ｆ１,Ｆ２,ＢＣＦ１的育性变化规律,了ＥＳ－１０育性转换的遗传机制,结果表明：ＥＳ－１０的雄性育性遗传受细胞核基因控制,与细胞质基因无关,其育性２表现出明显的数量遗传特征,为数量性状遗传,雄性育性受一组对环境条件敏感的微效基因控制。 相似文献
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对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ｉ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐＨ或类似于ｐｈ的基因,促进染色体的配对,另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配 相似文献
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K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究 总被引：5，自引：0，他引：5
Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。 相似文献
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甘蓝型油菜不育核质效应的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用细胞质雄性不育系陕２Ａ、保持系陕２Ｂ和细胞质雄性不育系波里马Ａ，保持皮里Ｂ，进行核质置换，再与３个不同品质的恢复系进行了不完全双列杂交，研究不育核质效应对杂种Ｆ１的影响，比较陕２Ａ和波里马Ａ核质交的异同，结果表明，杂种Ｆ１的农艺性状是由加性效应和非加性效应控制的，而以加性效应为主，雄性不育的核质效果对杂种Ｆ１有重要影响；雄性不育细胞核的遗传效应极显著地大于细胞质；陕２Ａ的细胞核和核质遗传效应极显 相似文献
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应用花培技术选育水稻敏核不育系 总被引：3，自引：0，他引：3
对粳光敏核不育系，常规粳稻品种及其Ｆ１杂种进行药药培养，所得花粉植株用于分期播种和进入人工气候箱以鉴定光敏核不育性，结果表明：不同光敏核不育系及其杂种Ｆ１培养力存在明显差异，从组合Ｎ５０４７Ｓ／浙农大４０和Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８分别获得８４个和３５个二倍体花培系，构建成了两个ＤＨ群体；在长日下这两个Ｄ体育性发生明显分离，其中２８份为光敏不育系，短日下各花培系都可育；从Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８组合 相似文献
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部分广亲和品种亲和性表达的稳定性 总被引：1，自引：0，他引：1
在对６个水稻产格性测验品种进行统一测交鉴定的基础上，研究不同环境条件对杂种育种的影响，试验重复２￣３ａ。结果表明：多数广亲和品种的亲和性具有明显的籼粳倾向性；亚种间杂交Ｆ１的小穗育性在组合间的变异较品种间杂产组合间的变异大；亚种间杂交Ｆ１的育性比品种间杂交Ｆ１更易受环境条件的影响。相对而言，密矮６４Ｓ、培矮６４Ｓ、０２４２８、Ｄｕｌａｒ等４个广亲和品种所配杂种Ｆ１的育性在不同组合间的变异较小，并且 相似文献
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甘蓝型油菜稳性胞核雄性不育材料的黄籽双低转育 总被引：8，自引：0，他引：8
以低芥酸油菜隐性胞核雄性不育材料１１７Ａ和双低不育材料３８８Ａ与黄籽双低品系杂交，Ｆ１去雄正反回交，以ＢＣ１后代Ｂ２代中的Ａ株与原父本回交，再与Ｂ３中的Ａ株测交转育，经７代即可有效地育成黄籽频率在８０％以上、硫苷含量３０μｍｏｌ／ｇ介酸含量＜１％、且植株性状整齐而稳定的黄籽双低隐性核不育两型系。 相似文献
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用细胞质雄性不育系陕２Ａ、保持系陕２Ｂ和细胞质雄性不育系波里马Ａ、保持系波里Ｂ，进行核质置换，再与３个不同品质的恢复系进行不完全双列杂交，研究不育核质效应对杂种Ｆ１的影响，比较陕２Ａ和波里马Ａ核质效应的异同。结果表明：杂种Ｆ１的农艺性状是由加性效应和非加性效应控制的，而以加性效应为主；雄性不育的核质效果对杂种Ｆ１有重要影响；雄性不育细胞核的遗传效应极显著地大于细胞质；陕２Ａ的细胞核和核质遗传效应极显著地优于波里马Ａ，细胞质遗传效应在一些农艺性状上也显著优于波里马Ａ 相似文献