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1.
以中红杨组培苗的叶片为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节物质浓度、外源添加物和光照条件对离体叶片不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明:1)最适基本培养基为MS,最佳植物生长调节剂和外源添加物的组合为0.5 mg·L-1 6-BA+0.2 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖;2)暗培养有利于愈伤组织诱导,光照16 h·d-1有利于不定芽的诱导,不定芽形成率可达83.3%;3)将叶片再生植株转接到MS+0.2 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA培养基中壮苗培养,在1/2 MS+0.2 mg·L-1 IBA+20 g·L-1蔗糖+6.5 g·L-1琼脂培养基诱导生根,生根率96.4%,生根苗大田移栽成活率86.8%。 相似文献
2.
以嘉氏羊蹄甲Bauhinia galpinii带腋芽茎段为外植体,建立组织培养快繁体系。结果表明:最适合的嘉氏羊蹄甲带腋芽茎段诱导的培养基为:MS+0.5 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 NAA,诱导率为80.00%;最佳增殖培养基为:WPM+0.50 mg·L-1 6BA+0.40 mg·L-1IAA,增殖系数达4.62;最佳生根培养基为:1/2MS+1.00 mg·L-1 IBA +0.50 mg·L-1NAA+0.10 mg·L-1 IAA +15 g·L-1 蔗糖+7 g·L-1卡拉胶,生根率达98.00%;最佳移栽基质为:V(黄心土):V(泥炭):V(珍珠岩)=1:3:1,试管苗移栽成活率达86.7%。试验建立了嘉氏羊蹄甲组织培养体系,提高了嘉氏羊蹄甲增殖率、生根率和移栽成活率。 相似文献
3.
为加快罗布麻的繁殖速度,进行规模化生产,以当年采收的罗布麻种子为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:以种子为外植体,用75%酒精浸泡15 s,0.1%升汞消毒10 min,在1/2MS培养基上能诱导出芽;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数7以上;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L-1+IAA 0.05 mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.12 mg·L-1,生根率达98%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达95%以上。 相似文献
4.
【目的】研究优化山苍子茎段愈伤组织诱导和植株再生体系的方法,提高不定芽的分化率和生根率,为山苍子良种的工厂化繁育及遗传转化体系的建立提供技术支撑。【方法】本研究以山苍子茎段节间(不带芽)为外植体,通过比较不同植物生长调节剂对其愈伤组织的诱导、增殖以及不定芽的分化、生根的影响,确定山苍子愈伤组织诱导和植株再生的最适培养基。在此基础上,对获得的再生植株进行移栽试验,比较不同基质对移栽成活率的影响。【结果】山苍子茎段愈伤组织诱导的最适培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂,其诱导率为100%;愈伤组织增殖的最适培养基为1/2 MS+0.5 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 NAA+30 g·L-1蔗糖+7 g·L-1琼脂,愈伤组织增殖系数达3.43;诱导不定芽分化的最适培养基为1/2 MS+0.5 mg·L-1<... 相似文献
5.
以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1;生根培养基:蔗糖15 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1。 相似文献
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为建立杉木无性系发育技术体系,以广西杉木为试验材料,选择树势基本相同、生长健壮、无病虫害的杉木为外植体进行组培快繁技术试验研究。结果表明：(1)外植体最佳消毒方案是使用70%酒精浸泡15 s,灭菌后采用无菌水洗涤3次,再用0.1%升汞浸泡消毒8 min后采用无菌水洗涤5次;(2)初代诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA0.6 mg·L-1,该培养基有利于增加培养基的诱导率和萌芽率,提高培养基的培养效果;(3)增殖诱导最适培养基为1/2MS+6-BA0.6 mg·L-1+IBA0.3 mg·L-1,获得的组培苗芽多,茎粗壮;(4)生根最适培养基为1/2MS+IBA0.8 mg·L-1+IAA0.1 mg·L-1;(5)杉木组培苗移栽的最适基质是泥炭土∶菜园土∶蛭石=4∶2∶1,其幼苗成活率达到91.93%,幼苗健壮,叶色深绿。 相似文献
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以3～5年生红花石蒜鳞茎为实验材料,研究不同激素处理和有机添加物对外植体诱导、增殖培养、生根培养的影响,筛选出红花石蒜高效组培再生体系。结果表明：采用双鳞片法,外植体进瓶诱导培养以MS+6-BA 5 mg·L-1+IBA 3 mg·L-1培养基为宜,平均分化芽数为2.53个;愈伤组织进瓶诱导以MS+TDZ 10 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1为宜,愈伤组织诱导率达69.05%。芽的增殖培养基为MS+6-BA 5 mg·L-1+IBA 3 mg·L-1+椰汁50 g·L-1最佳,平均分化芽数为4.13个,芽数量多,生长健壮;愈伤组织分化不定芽培养基以MS+TDZ 20 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1最好,平均分化芽数为12.83个。最适生根培养基为MS+IBA 1 mg·L-1,生根率达100%。通过小鳞茎诱导芽的直接再生和愈伤组织诱导芽的间接再生两种方式... 相似文献
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以宜昌荚蒾叶片作为外植体,研究了培养基种类、不同配比的植物生长调节剂对宜昌荚蒾叶片愈伤组织诱导和小植株再生的影响。结果表明：宜昌荚蒾叶片灭菌最适方法为75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl2溶液处理5 min;叶片诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,诱导率100%;再分化的最佳培养基为N6+6-BA0.5 mg·L-1+TDZ0.7mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+IAA0.2 mg·L-1再分化率为100%;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.05 mg·L-1+NAA0.50 mg·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率为100%。 相似文献
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福建山樱花组培快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。 相似文献
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《林业工程学报》2015,(1)
从福建省洋口国有林场场部门口的樱花园中选择1株福建山樱花优良个体开展组培快繁技术研究,建立了组培快繁技术体系。结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖3%;生根培养基为1/2改良MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖1.5%;移栽基质泥炭土∶杉木树皮∶谷壳体积比为5∶4∶1。采用该技术体系的福建山樱花组培苗芽诱导率较高,达到84%,月继代增殖倍数为4.14,生根率可达91.6%,移栽成活率可达89%。 相似文献
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以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。 相似文献
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《福建林业科技》2021,(2)
以花梗为外植体,开展蝴蝶兰‘红箭’诱导、增殖、生根培养及组培苗移栽等研究。结果表明,花梗最佳处理为75%酒精消毒45 s后,0.1%升汞消毒25 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.6 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),诱导率达83.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 7.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),增殖系数达3.36;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+蔗糖15 g·L~(-1),生根率达100%;水苔为基质,移栽成活率可达95.2%。 相似文献
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以大花序桉茎段芽诱导后的继代增殖苗为材料,探讨最适壮苗、生根培养基及炼苗移栽技术。采用正交设计试验,获得其最佳的生根培养基配方为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.6 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1,生根率可达86.9%以上,且主根发达,侧根较多,枝叶长势较好。采用不同方式炼苗试验和不同移栽基质移栽试验表明,闭瓶锻炼3 d或6 d,开瓶锻炼6 d,其炼苗成活率最高,达到95%以上;加入钾肥等混合基质的花土(T_3)作为移栽基质,其移栽成活率最高,达96%以上,且木质化程度高,生长健壮。 相似文献
16.
为研究香椿组培快繁技术,对香椿组织培养的培养基配方进行筛选。在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA3的正交试验结果表明,影响香椿芽增殖的主要因素是6-BA,且对芽增殖的影响达显著水平(P0.05),最佳质量浓度为1.0 mg·L~(-1);对芽增殖影响次要因素是NAA,最佳质量浓度为0.1 mg·L~(-1);GA3对芽增殖的影响最小,但对幼茎节间伸长生长有促进作用;芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+GA30.1 mg·L~(-1),芽增殖倍数可达3.6倍。以MS、1/2 MS为基本培养基添加不同浓度的NAA、IBA进行的生根培养试验结果表明:MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)培养基生根效果最好,生根率可达25%。腐殖土作为香椿组培苗移栽基质,组培苗移栽成活率可达95%,苗木长势好。 相似文献
17.
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朱顶红的组培快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。 相似文献
19.
以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。 相似文献
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以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。 相似文献