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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
1 花叶宝巾1.1 植物名称花叶宝巾(Bougainvillea glabra var.variegata),又名花叶叶子花。1.2 材料类别茎段。1.3 培养条件(1)诱导腋芽生长培养基用 MS+BA1.0~1.5 mg/L(单位下同)+NAA0.1~0.2;(2)生根培养基用1/2 MS+IBA 1.0。pH5.7±0.1,培养温度25±2℃,每天光照12 h,光照强度约1500 lx。  相似文献   

2.
植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor),又称孔雀竹芋。材料类别:地上嫩茎。培养条件:诱芽培养基:1/2MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.5;继代增殖培养基:MS(有机成分增加1/2)+BA3.0+NAA0.3;生根培养基:1/2MS+BA0.1+NAA0.3。培养温度25±2℃,每天光照10小时,光照度1000~1500Lx。生长与分化情况:取地上嫩茎充分洗净,再用0.1%升汞消毒8~10分钟,用无菌水冲洗4次后切成0.5~0.8厘米长并带腋芽的茎段接入诱芽培养基,10~15天长出绿色小芽  相似文献   

3.
植物名称:紫背万年青(Rhoeo discolor Hance),又名蚌花。材料类型:花茎。培养条件:(1) 诱导芽分化用MS+BA5mg/L(单位下同)+NAA0.5液体培养基(不加琼脂固化),培养材料以塑料泡沫作支持物。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.5固体培养基。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000~1500Lx,每天光照12小时。生长与分化情况;1.诱导芽分化:切取带节花茎约1.0厘米长,经常规消毒后接种于(1)培养基中作静置培养,3天后侧芽开始生长,2~3周后,侧芽可长至1~2厘米高。此时  相似文献   

4.
植物名称:大丽花(Dahlia variabilis),又名大丽菊. 材料类别:叶柄、叶片。培养条件: (1)诱导愈伤组织培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.8mg/L。 (2)芽分化培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L。以上培养基中附加白糖30g/L,琼脂5g/L。培养室温度26±2℃,每天辅助照明12小时,光强度1000~1500lx。生长与分化情况:取大丽花叶柄、叶片用自来水冲洗,洗衣粉漂洗5mim后,再用自来水冲洗,然后将叶柄切成约1cm长,叶片切成约1cm~2小块,用0.1%升汞溶液中消毒  相似文献   

5.
芦荟的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:芦荟(Aloe spp.)。材料类别:幼苗或基部茎段。培养条件:基本培养基为MS培养基。 (1)诱导培养基:MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.5mg/L。 (2)分化培养基:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基:MS+NAA0.5~1.0mg/L。以上培养基中均附加食用白糖3%,琼脂0.8%,pH调至5.4~5.8,培养室温度为24~28℃,湿度为75%~85%,人工光照强度为800~1200lx,光照时间为12小时。已生根的小苗植入盛有蛭石(经过高压灭菌)的盆中,置于荫棚内生长。生长与分化情况:取芦荟高约2~3cm之幼苗(分蘖苗),留其长约0.5~0.8cm的基段  相似文献   

6.
植物名称:洒金榕(Codiaeum variegatum)。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.2。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA2.0~2.5+NAA0.1。以上两种培养基均不加琼脂固化,采用液体静置培养,用塑料泡沫作培养材料支持物。(3)诱导根分化用1/2MS+NAA0.2~0.5作固体培养。培养基pH5.7±0.1,培养室温度26±2℃,光照强度1000~1500Lx,每天光照12小时。  相似文献   

7.
1 植物材料 绿玉菊(Senecio macroglossus)带腋芽茎段. 2 培养条件 腋芽诱导培养基为:①MS+6-BA 0.5 mg/L(单位下同)+NAA0.01;增殖培养基为:②MS+6-BA1~3mg/L+IBA0.01;生根培养基为:⑦MS+NAA0.01,④MS+NAA0.05,⑤MS+NAA0.20.  相似文献   

8.
植物名称:龙船花(Ixora chinensis Lam.),又名山丹、英丹花。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1mg/L(单位下同)。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA1+NAA0.5。(3)生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养基均加食用白糖20g/L,琼脂粉5.5g/L。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000~1500Lx,每  相似文献   

9.
植物名称:金边桑(Acaltpha wikesiana var.marginata),又称花边青桑。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基:MS+BA1.5+NAA0.5mg/1(单位下同)。(2)诱导芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.2。(3)诱导根分化培养基:1/2MS+NAA0.5。均加琼脂固化。pH5.7±0.1.培养温度26±2℃,光照强度1500~  相似文献   

10.
植物名称:山柰(Kaempferia galanga L.)。材料类型:地下块茎。培养条件:以MS(其中NH_4NO_3用量减半)为基本培养基,芽诱导培养外加BA1+KT0.5+NAA0.1(单位mg/1下同),继代增殖培养用液体MS培养基,外加BA2.5+NAA0.08,生根培养用1/2MS+NAA0.2。培养温度20±3℃,每天光照  相似文献   

11.
1 植物名称白鹤芋属品种神灯白掌(Spathiphylium“Shendeng”)。2 材料类别茎段、茎尖。3 培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基1:MS+BA2~4mg/L;丛生芽增殖培养基2:MS+BA2mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均加0.54%琼脂粉,3%蔗糖,pH5.8。培养温度17~25℃,光照10~12h/d,光照度1000~1500lx。4 生长与分化情况(1)丛生芽的诱导。取神灯白掌茎段剥去外层叶片,75%酒精消毒1min,然后用0.1%升汞浸泡10~15min,无菌水洗4~5次,切取茎段和茎尖,置于培养基1培养。10d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。14d后,近侧芽基部的切口处膨…  相似文献   

12.
植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudo-capsicum L.)。材料类别:叶片。培养条件:(1)诱导叶片芽分化用MS+BA1.5+NAA0.2mg/1(单位下同)。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.4。均加琼脂固化。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1500~20001x,每天光照11小时。生长与分化情况:1、诱导叶片芽分化。取高约3~4厘米的实生苗叶片,经消毒  相似文献   

13.
食用仙人掌的离体快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
仙人掌茎段的腋芽 (刺座芽 )在 MS 6-BA0 .5 mg/L NAA0 .1 mg/L培养基上培养 30 d,可诱导产生 1~ 2个小芽 ,将小芽分切继代培养 ( 2 5 d为 1周期转移培养 1次 ) ,繁殖系数达 3~ 4。芽长2~ 3cm时再切分成单芽 ,在 1 /2 MS NAA0 .1~ 0 .5 mg/L或 IBA1~ 3mg/L 活性炭 0 .2 %培养基上进行生根培养 ,培养 2 5 d,生根率达 85 %以上。移栽成活率 90 %以上  相似文献   

14.
1 植物名称香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2 材料类别刚展开幼叶。3 培养条件1诱导胚状体和胚性愈伤组织的培养基MS+BA0~1mg/L(单位下同)+KT0.5~3;2不定芽分化与增殖培养基MS+BA0.5~2;3芽苗生根培养基1/2MS+NAA0~0.5。以上均加蔗糖2%,琼脂0.54%,pH5.8。培养温度28~30℃,光照1500lx,10~12h/d。4 生长与分化情况(1)胚状体和胚性愈组织的诱导:香水白掌幼叶经常规表面消毒后,在无菌下切成0.5~0.8cm,于培养基1上培养,3周后可见叶片在伤口处膨大。5周后出现胚状体,其发生有两个途径:一是由叶片切口处先产生块状,浅黄…  相似文献   

15.
微型月季应用前景广泛,但因种苗繁殖受限,难以满足大规模生产需要。本试验主要探索诱导微型月季愈伤组织形成的适宜培养基,为进一步研究开发微型月季快繁技术提供数据参考和奠定基础。研究结果表明,以微型月季带腋芽茎段为外植体,在MS+2,4-D 3.0 mg/L+KT 1.0mg/L(p H5.8)中培养(温度25℃,光照1500~2500 Lx)培养基得到的愈伤组织不仅颜色浅黄且比较疏松易于下一步培养;MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基愈伤组织诱导率也高达70%;因此,诱导微型月季愈伤组织形成的适宜培养基为MS+2,4-D 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L和MS+NAA0.2 mg/L+6-BA1.0 mg/L。  相似文献   

16.
试验以铁皮石斛假鳞茎作为实验材料,研究铁皮石斛初代培养中,适宜腋芽萌发的生长调节剂浓度组合。结果表明,将消毒后的茎段水平放置于MS+NAA0.3 mg/L+6-BA2 mg/L培养基中,10 d左右开始萌发,且萌发的腋芽长且壮,为9组不同生长调节剂浓度组合培养基中最佳的初代培养基。  相似文献   

17.
菊芋的组织培养与快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究.结果表明:外植体消毒采用75%乙醇表面消毒20 s和0.1%HgCl2 6 min的处理方式较好;初代培养基为MS培养基,继代增殖最适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L较好;壮苗培养最佳培养基为MS+6-BA 0.08 mg/L最好;最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达92%.  相似文献   

18.
本文叙述了金心吊兰(Chlorophytum capense var.medio-pictum)的液体静置培养快速繁殖。研究了液体静置培养与固体培养对器官形成和幼苗生长的影响。用花茎段接种在MS+BA 3~5mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基上,以诱导丛生苗。试验结果表明,液体静置培养有利于腋芽发育和幼苗生长,而固体培养有利于诱导愈伤组织和芽形成。幼苗移植成活率约98%。  相似文献   

19.
为建立完善的草莓组培快繁体系,解决种苗退化问题,以当地草莓主栽品种红颜茎尖为试材,设置0.1%升汞和0.1%升汞+2%吐温-80溶液2种外植体消毒处理,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的6个诱导和继代增殖培养基、5个生根培养基,研究草莓茎尖外植体消毒最佳方式与时间, 筛选诱导、继代增殖及生根培养的最佳培养基。结果表明,0.1%升汞+2%吐温-80溶液处理8 min时草莓茎尖污染率及褐化率较低,萌发率最高,可达82.3%,为最佳的消毒方式。外植体在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中,可诱导出更多的健壮不定芽,萌发率为83.3%,为最佳诱导培养基;适宜的继代增殖培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA +0.02 mg/LNAA,增殖系数为4.5%;1/2MS+0.01 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率高达100%。  相似文献   

20.
植物名称:趣蝶莲(Kalanchoe synsepola Bak.)。材料类型:叶。培养条件:脱分化诱导培养基:(1)MS+BA0.5+NAA1(单位mg/1),(2)MS+RA0.5+2,4-D0.2;不定芽诱导培养基:(3)1/2MS(MS中大量元素减半)+BA1+NAA0.05,(4)1/2MS+BA2+NAA0.05,(5)1/2MS+BA0.5  相似文献   

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