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相似文献
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1.
40%氰草津·乙草胺·莠去津悬浮剂的气相色谱分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用气相色谱法,以癸二酸二正丁酯为本方法的内标,使用5%SE—30填充柱和FID检测器,对混剂中的氰草津、乙草胺、莠去津进行分离与定量。分析结果表明,氰草津、乙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9995、0.9990、0.9986;标准偏差分别为0.030、0.022、0.067;变异系数分别为0.245%、0.273%、0.333%;平均回收率分别为99.8%、99.5%、99.3%。  相似文献   

2.
本文介绍采用液相色谱法,检测21%苄·麦草可湿性粉剂。结果表明:苄嘧磺隆、麦草畏的线性相关系数分别为:0.99982、0.99937;标准偏差分别为0.064、0.12;变异系数分别为0.78%、0.91%;回收率分别为99.02%~100.29%、99.67%~100.09%。  相似文献   

3.
毒·辛乳油的液相色谱分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇为溶剂 ,甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,DOS-C18为填料和紫外检测器同柱分离测定毒·辛乳油中的毒死蜱和辛硫磷。结果表明 ,毒死蜱和辛硫磷的标准偏差分别为0.021、0.051;变异系数分别为0.21%、0.34% ;回收率分别为100.6%、99.1% ,线性相关系数分别为0.9993、0.9985。  相似文献   

4.
40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。  相似文献   

5.
本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60~80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。  相似文献   

6.
本文叙述了采用气相色谱法即以5%XE-60/ChromosorbW/AW-DMCS(154~180μm)玻璃柱和氢火焰离子化检测分离测定20%哒·水胺乳油中的哒螨灵和水胺硫磷的含量。结果表明,哒螨灵和水胺硫磷的标准偏差分别为0.0286、0.0550;变异系数分别为0.5575%、0.3607%;平均回收率分别为99.69%、99.63%;线性相关系数分别为0.9998、0.9997。  相似文献   

7.
本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇 水为流动相,用225nm紫外检测器定量测定哒嗪硫磷、辛硫磷混剂的含量。本方法的标准偏差分别为0.01581、0.01517;变异系数分别为0.15%、0.07%;平均回收率分别为99.77%、99.97%;线性相关系数分别为0.9980、0.9979。  相似文献   

8.
本文采用高效液相色谱法,以乙睛和水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对混剂中呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999;标准偏差分别为0.11、0.07、0.01;变异系数分别为0.59%、1.24%、1.38%;平均回收率分别为99.85%、100.25%、100.14%。  相似文献   

9.
25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。  相似文献   

10.
除虫脲·吡虫啉悬浮剂的液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和紫外检测器,以甲醇+水为流动相,在260nm波长下,对除虫脲·吡虫啉悬浮剂进行定量测定,此方法的线性关系分别为0.9998和0.9999;变异系数分别为0.4721%和0.3627%;平均回收率分别为100.15%和99.83%。  相似文献   

11.
用30%毒死蜱·多菌灵·福美双悬浮种衣剂对大豆苗期病虫害进行田间小区试验。结果表明,药剂和种子比1∶50、1∶70、1∶90处理大豆后,对大豆根潜蝇的防治效果分别为100%、100%和96.15%;对根腐病的防治效果分别为39.76%、40%和54.55%;对孢囊线虫病的防治效果高于35%多克福悬浮种衣剂。30%毒死蜱·多菌灵·福美双悬浮种衣剂3个处理大豆苗期根瘤数分别较对照增加31.58%、27.63%和51.32%;株高、根长和植株干重较对照有不同程度下降。  相似文献   

12.
吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.  相似文献   

13.
7%阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油的高效液相色谱分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了正相高效液相色谱法对阿维菌素和高效氯氰菊酯混配制剂中有效成分进行同柱定量分析的方法。本方法标准偏差分别为0.013、0.012;变异系数分别为1.30%、0.20%;线性相关系数值(R)分别为0.9934、0.9989;平均回收率分别为99.54%、100.14%。  相似文献   

14.
本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。  相似文献   

15.
36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。  相似文献   

16.
本文采用反相离子对色谱及双通道检测分析克·杀单颗粒剂。以LichrospherRp-8不锈钢柱为色谱柱 ,0.01mol/L四丁基溴化铵 (pH=3.2) +乙腈=70+30为流动相 ,双通道检测 :杀虫单检测波长为245nm,克百威检测波长为280nm。该方法的标准偏差分别为杀虫单0.015、克百威0.0066;变异系数分别为0.79%、1.21% ;线性相关系数分别为0.9999、0.9999,平均回收率分别为99.04%、98.83%。  相似文献   

17.
70%百·福可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以SymmetryC18为固定相,以甲醇+水为流动相,用紫外检测器在230nm对70%百·福可湿性粉剂中的百菌清和福美双进行分离和定量分析。结果表明:百菌清、福美双的线性相关系数分别为0.99996、0.99999;标准偏差分别为0.0829、0.0798;变异系数分别为0.41%、0.16%;平均回收率分别为99.21%、101.01%。  相似文献   

18.
采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。  相似文献   

19.
本文采用气相色谱法,使用HP-1石英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的辣椒碱与烟碱进行分离与定量。通过对异喹啉、磷酸三苯酯、癸二酸二丁酯3种内标物的筛选实验,得到磷酸三苯酯最适合做为本方法的内标物,分析结果表明辣椒碱和烟碱的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9;标准偏差分别为0.010、0.052,变异系数分别为0.016%、0.59%;回收率分别在98.9%~101.5%和99.6%~101.2%之间。  相似文献   

20.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈和酸水为流动相,使用ZORBAX80? ExtendC_(18)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对混剂中丙硫菌唑、吡唑醚菌酯和氯虫苯甲酰胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙硫菌唑、吡唑醚菌酯和氯虫苯甲酰胺的线性相关系数分别为0. 999 9、0. 999 8、1. 000 0;标准偏差分别为0. 04、0. 04、0. 08;变异系数分别为0. 67%、 0. 58%、 0. 35%;平均回收率分别为99. 95%、100. 17%、99. 88%。  相似文献   

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