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相似文献
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1.
研究了不同砧木对嫁接后薄皮甜瓜植株生长、果实产量和品质的影响,以期筛选出适宜薄皮甜瓜嫁接的砧木品种。以薄皮甜瓜美浓为接穗,选取8个市场上常用的砧木品种作为嫁接砧木,以自根苗为对照,调查了不同砧木品种嫁接后甜瓜的植株茎粗、果实产量和果实品质等指标。结果表明,嫁接苗的综合性状优于自根苗;通过对嫁接苗综合性状的分析,结果显示,藤砧、京砧3号和青砧1号这3个砧木品种适宜作为美浓的嫁接砧木。通过对10个评价指标进行主成分分析,获得前3个综合因子,累积方差贡献率达到80.34%。研究结果可为薄皮甜瓜嫁接砧木选择提供参考。  相似文献   

2.
以白籽南瓜为砧木、薄皮甜瓜红城7为接穗,其嫁接苗与红城7自根苗在不同区域进行重茬、生茬栽培比较。结果表明:薄皮甜瓜嫁接苗植株生长势强,根系、叶片、茎粗、蔓长都优于自根苗;产量显著提高;枯萎病防效达100%,叶部病害抗性明距提高;果实整齐,明显增大,光泽好。此外,嫁接植株在果实总含糖量上则略低于自根苗植株。但其口感风味却无明显差异。  相似文献   

3.
分别将3个常用砧木品种与3个薄皮甜瓜品种进行嫁接,以研究薄皮甜瓜嫁接砧木与不同品种薄皮甜瓜嫁接亲和性与共生亲和性差异、嫁接苗与自根苗的果实性状差异。试验结果显示,同一砧木与不同接穗间的嫁接成活率、成苗率、有效苗率差异不明显;与自根苗比较,各接穗品种果实的折光糖含量有所下降,但差异不明显;平均单果质量、单株瓜数、单株产量差异明显,说明薄皮甜瓜嫁接砧木的嫁接亲和性、共生亲和性相对稳定,不因接穗品种而异。  相似文献   

4.
<正>薄皮甜瓜重茬种植后枯萎病发病率高达90%以上,在发病率严重的年份大幅度减产,甚至造成绝收。为探索薄皮甜瓜枯萎病的有效防治办法,笔者在城关镇乐子村进行大棚薄皮甜瓜嫁接栽培试验,结果表明:薄皮甜瓜嫁接苗植株生长势强,根系、叶片、茎粗、蔓长都优于自根苗;产量显著提高;枯萎病防效达100%。现把该技术简单介绍如下:1品种选择早春大棚栽培的薄皮甜瓜应选择早熟、优质、高产、抗病的红城7。嫁接砧木选择亲和性好的白籽南瓜。  相似文献   

5.
早春大棚薄皮甜瓜嫁接栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
薄皮甜瓜重茬种植后枯萎病发病率高达90%以上,在发病率严重的年份大幅度减产,甚至造成绝收。为探索薄皮甜瓜枯萎病的有效防治办法,笔者从2001年开始在城关镇我乐子村进行大棚薄皮甜瓜嫁接栽培试验,结果表明:薄皮甜瓜嫁接苗植株生长势强,根系、叶片、茎粗、蔓长都优于自根苗;产量显著提高;枯萎病防效达100%。现把该技术简单介绍如下。  相似文献   

6.
为了比较不同砧木嫁接薄皮甜瓜后的成活率及生长特性,分别以11种南瓜、3种葫芦、2种甜瓜为砧木,以绿美人甜瓜为接穗,以接穗自根苗为对照,对薄皮甜瓜嫁接苗成活率、植株生长情况、抗病能力、果实品质及果实产量进行测定。结果表明,各组合嫁接苗成活率均在93%以上;思壮17、京欣砧2号、京欣砧冠F1、砧甜1号、甬砧9号砧木嫁接苗发病率均为0;16种砧木生长状况均优于自根苗;葫芦砧木和豫艺稳健1号(南瓜)嫁接甜瓜产量低于自根苗,其余砧木嫁接甜瓜的产量均高于自根苗,全盛(南瓜)和砧甜1号(甜瓜)的产量最高,分别比自根苗高147.43%、137.76%;南瓜砧木锦霞状元和京欣砧2号相较于自根苗,可溶性固形物含量分别增加了8.13%、12.79%,维生素C含量分别增加了46.93%、6.47%,总酸含量分别增加了52.14%、21.37%,总糖含量分别增加了51.21%、15.32%。综合分析相关指标,砧甜1号、锦霞状元和京欣砧2号适合作为沿淮区域薄皮甜瓜嫁接的优良砧木。  相似文献   

7.
研究厚皮与薄皮两类不同生态型的甜瓜表明:甜瓜两子叶一心时便开始花芽分化,3—4真叶后分化显著加快。第1子蔓较第2子蔓分化慢,生长势弱。花芽按萼片→花瓣→雄蕊→雌蕊向心分化,各分化期与花原基大小相关。分化之初花原基无性别差异,当长为0.6—0.7毫米时可鉴别雌雄。最初,每节具花原基2—8个或更多,但雌花节仅一个原基得以发育,其他退化。出雌率,孙蔓>子蔓>主蔓。薄皮甜瓜达到同样生理苗龄的时间比厚皮甜瓜短,花、叶、茎分化快;但生理苗龄相同时,后者较前者的分化数多。  相似文献   

8.
采用圣砧1号和新士佐2种南瓜砧木嫁接当地薄皮甜瓜品种花皮脆瓜,试验结果表明,2种砧木的嫁接苗亲和性表现均佳,嫁接成活率在95%以上,抗枯萎病效果极佳;圣砧1号嫁接苗生长速度快于新土佐嫁接苗,且第1雌花开放早1d左右,盛花期早2d左右;圣砧1号嫁接组合产量表现略逊于新土佐嫁接组合,2种砧木对果实口感无不良影响。  相似文献   

9.
以薄皮甜瓜品种蜜宝为供试材料,研究喷施不同次数增瓜灵对甜瓜雌花分化、坐瓜节位、增产增收的影响。结果表明:使用增瓜灵后,甜瓜植株节间长度明显变短,侧蔓数量减少,每667m2减少整枝用工8个,雌花在子蔓连续发生,果实发育期缩短了3d。喷施1次和喷施2次增瓜灵处理的甜瓜产量分别比对照增产11.4%和19.2%,增收3553.61元·(667m2)-1和4772.80元·(667m2)-1。因此,合理使用增瓜灵,能有效抑制植株营养生长,促进生殖生长,从而满足增产增收和简约化栽培的生产需求。  相似文献   

10.
龙庆3号是以T005为母本,以Fe-2-105为父本杂交而成,适宜保护地栽培的薄皮甜瓜杂交种。黑龙江省塑料大棚栽培全生育期72~76d,子蔓结瓜,易坐瓜。果实圆形,幼瓜绿色,成熟瓜黄绿色渐转黄白色,橘黄瓤,芳香味浓,甜脆适口,中心可溶性固形物含量121.50%,有东北地方特色的薄皮甜瓜风味,单瓜质量350~400g。黑龙江省塑料大棚栽培667m2产量2600~3000kg。适宜黑龙江、吉林、辽宁、河北等地区保护地早熟栽培及露地小拱棚早熟栽培。  相似文献   

11.
外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺(Put)和亚精胺(Spd),采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明:外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺(Spm)含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。  相似文献   

12.
双砧木嫁接对温室黄瓜生长、产量和品质的影响   总被引:7,自引:3,他引:4  
采用改善品质的京欣砧5号南瓜和提高抗逆性的云南黑籽南瓜为砧木,以津优35号为接穗,对单砧木嫁接、双砧木嫁接和自根黄瓜在日光温室条件下植株生长、肥水利用率、产量和品质等性状进行了比较分析。结果表明:嫁接均显著提高植株的株高、茎粗、叶片数、最大叶面积、叶绿素和类胡萝卜素含量,水分利用率和对N、P、K、Ca、Mg的吸收量显著高于自根对照;双砧处理的单株产量、瓜数和单果质量均显著高于京欣砧和自根对照,缓和了单砧木嫁接增加果柄长的趋势;双砧木嫁接显著提高果实可溶性糖含量,且果实VC含量和糖酸比高于黑籽南瓜砧和自根对照;嫁接处理对第1雌花节位、根系活力、果实横径、果实纵径、果形指数、果实含水量等性状没有显著影响。双砧处理综合了京欣砧5号和黑籽南瓜两个单砧处理的优良特性,促进了对肥水的吸收,提高植株的生长势,既高产又优质。  相似文献   

13.
温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响,温度是影响金边瑞香花芽分化的主要因子,20 ~ 25 ℃金边瑞香植株可以完成花芽分化的各个过程,10 ~ 18 ℃植株一直处于营养生长状态而未进行花芽分化。金边瑞香花芽分化对光周期不敏感,但散射光比直射光更有利于其花芽分化。  相似文献   

14.
卡特兰的花芽形态分化   总被引:5,自引:0,他引:5  
郑宝强  王雁  彭镇华  李莉 《园艺学报》2008,35(12):1825-1830
采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明:在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期:未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。  相似文献   

15.
嫁接对薄皮甜瓜果实生长发育及糖分含量影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在日光温室中选用“玉美人(Cucumis meloL.)”薄皮甜瓜为接穗,“世纪星”白籽南瓜为砧木,进行嫁接栽培,以自根植株为对照,研究嫁接对薄皮甜瓜果实生长发育及糖分积累的影响。结果表明:嫁接能够促进薄皮甜瓜果实的生长发育,加快了果实的膨大速度,促进了果实中干物质的积累和平均单瓜重增加。但嫁接果实的果肉厚度略低于自根果实,降低了成熟果实中可溶性固形物的含量、葡萄糖和蔗糖的含量,对果糖的影响不大;从总体水平上,嫁接降低了薄皮甜瓜果实中总糖的含量,且在果实成熟期嫁接果实中淀粉含量高于自根果实。  相似文献   

16.
银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化   总被引:18,自引:0,他引:18  
银杏雌花芽形态分化前的5月初,ZT,ABA处于高峰,iPAs的高峰晚20d出现;6月份,随着形态分化开始,ZT,iPAS和ABA的含量下降并维持低水平;11月开始落叶时ABA含量迅速上升。IAA在5月中旬出现峰值,进入6月形态分化开始后则在略低水平上波动,9月底开始缓慢下降。  相似文献   

17.
寒地草莓植物学特性与花芽分化的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对不同质量的草莓苗的花芽分化研究,表明草莓苗的质量对草莓的花芽分化有影响,各品种草莓4片叶、5片叶、6片叶植株花芽分化进程相似,都早于3片叶植株3d。到雌蕊分化开始时,5片叶和6片叶草莓的花芽分化进程较4片叶和3片叶的提早3~9d。定植时新茎粗度在0.84cm以上的草莓植株,花芽分化时期和进程差异小,新茎粗度在0.65cm以下的植株花芽分化进程慢。  相似文献   

18.
温度对观赏植物花芽分化影响的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
观赏植物的花芽分化是迄今尚未解决的难题,是一个复杂的过程,受多种因素的影响,其中温度因素是对观赏植物花芽分化最重要的影响因素之一。文章主要综述温度影响观赏植物花芽分化的机理,低温、高温以及昼夜温差对花芽分化的影响,并进一步探讨温度对观赏植物花芽分化研究存在的问题与展望。  相似文献   

19.
大花蕙兰‘黄金小神童’花期研究初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
 通过2000~2003年每月对大花蕙兰黄金小神童从新出叶芽到开花进行跟踪调查, 初步掌握了黄金小神童不同时期长出的叶芽长成成熟株后的开花规律。调查结果表明: 黄金小神童全年均有新的叶芽和花芽长出, 新叶芽长出后经过6~10个月的生长发育成为具有6~8片叶的成熟植株, 花芽长出后约1个月发育成具有6~9个花蕾的花葶。叶芽从长出到出花芽约需5~11个月, 而7~9个月龄的开花率最高。8~9月份长出的叶芽成株后出花率最高, 约占全年花芽数的一半, 其余各月差异不大。各月出花率不同,4~7月份为出花芽的高峰期, 在两年试验中, 分别占全年花芽数的72.83%和78.56%; 12月份到次年1月长出的花芽最少, 分别只占全年花芽数的4.11%和5.03%。其余月份长出的新叶芽的生长情况和出花芽率处于中间类型。通过此试验为黄金小神童的花期调控提供依据, 留取可能在预定时期开花的叶芽, 控制其他时期的叶芽, 达到调节花期的目的。  相似文献   

20.
重瓣和重台莲品种花芽分化过程的解剖结构比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
 以莲重瓣花品种‘友谊牡丹莲’和重台品种‘红台莲’为试材, 采用石蜡制片及显微观察方法比较了两类品种的花芽分化过程中的结构特征。结果发现, 重瓣品种‘友谊牡丹莲’花芽分化可分为:分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊与花托向上发育期; 而重台品种‘红台莲’的花芽分化过程包括了分化起始期、萼片分化期、花瓣分化期和花托向上发育期。与重瓣品种相比, 重台品种由于雌雄蕊完全瓣化, 因此缺少性细胞分化阶段。  相似文献   

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