石斛兰茎段组织培养再生体系的初步建立     

张彦妮  钱灿  陈立新 《北方园艺》2010,(8):129-131

以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。  相似文献   

多肉植物黄丽组培快繁体系的建立     

李博  高明波 《现代园艺》2019,(17)

以多肉植物黄丽为试验材料,通过组织培养技术建立多肉植物黄丽的愈伤组织诱导、茎叶分化及生根阶段的最佳培养基,诱导黄丽愈伤组织的最佳培养基配方为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+1mg/L6-BA;诱导分化生茎的最佳培养基为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+2mg/L 6-BA;诱导生根的最佳培养基为MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.1mg/L NAA。若采用该试验所得的最佳培养基配方进行黄丽组培,不到2个月即可获得大量完整植株,从而实现了对多肉植物黄丽的组织培养和快速繁殖。  相似文献   

一品红的组织培养研究     

张颖  王晓立 《北方园艺》2011,(24):155-157

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.  相似文献   

达赛莱克特草莓离体培养快繁体系的建立     

朴日子  曹后男  宗成文 《北方园艺》2010,(2):145-147

以达赛莱克特草莓品种的匍匐茎茎尖为起始材料,进行离体培养,分化出再生植株。通过试验,筛选出芽分化、继代增殖、生根的适宜培养基,系统的建立了草莓新品种较高频率的组培快繁体系。结果表明:以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基诱导产生不定芽,在MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.06mg/L培养基上增殖系数较高,可达9.73倍,有效苗最多。用1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+AC0.15%的生根培养基上,生根率高达100.00%。最佳练苗基质是腐殖土∶河沙为3∶1,移栽大田成活率达98%。  相似文献   

红颜草莓组培脱毒壮苗快繁技术与应用     

司长征  蔡联军  李国强 《中国果菜》2013,(4):6-9

以红颜草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖进行组培脱毒壮苗快繁技术与应用研究,结果表明:适宜诱导分化增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.5mg/L最好;继代增殖培养基配方为MS+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L较适宜;诱导生根使用的生长素IBA用量为1mg/L,NAA用量为0.5mg/L较理想,移植成活率可达95%以上。  相似文献   

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

李志强  王晶  丁国亮  程建军  范继红  左立娟 《北方园艺》2012,(5):125-127

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。  相似文献   

百子莲组织培养及植株再生研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡仲义  何月秋 《北方园艺》2011,(10):118-120

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。  相似文献   

丽格海棠组织培养技术的研究     

陈林晶  张熹涛  曹玉凤  王林波  赵宇 《北方园艺》2012,(22)

采用丽格海棠中度成熟叶片为外植体进行丛生芽诱导,并进行扩繁培养和诱导生根,以期筛选适宜的丽格海棠组织培养的培养基配方,并建立其组织培养技术体系.结果表明:较好外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,扩繁培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L.  相似文献   

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈丽文  荣薏  何贵整 《北方园艺》2012,(1):120-121

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。  相似文献   

大花萱草“金杯”不定芽诱导研究     

刘艳霞  王洪习  吴亚辉 《现代园艺》2013,(23):22-23

以大花萱草"金杯"的花托作为外植体,研究组织培养的最佳比例配方:愈伤组织诱导培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根诱导培养基1/2MS+NAA1.0mg/L。在培养过程中最佳生长分化温度保持25～27℃。  相似文献   

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究     

包艳存  李书华  李保华  郑红霞  牟萌  厉广辉 《北方园艺》2016,(7):98-103

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。  相似文献   

6-BA和NAA对无花果组织培养的影响     

纪春艳  薛朝阳  王詝 《北方园艺》2009,(12)

采用常规组织培养方法取无花果幼嫩枝条为外植体进行快繁研究.结果表明:MS+6-BA 1.0～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L为愈伤组织和芽分化的最适宜培养基;1/2 Ms+NAA 0.3 mg/L为适宜生根培养培养基,生根率达95%以上.  相似文献   

甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴雅琴  程和禾  陈龙  李玉生  吴永杰  徐建萍  赵艳华 《河北果树》2019,(1)

试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。  相似文献   

树莓组织培养技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹慧  薛佳桢  孙京波 《北方园艺》2010,(22):125-127

以树莓带芽茎段为外植体,摸索树莓组织培养快速繁殖技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基配方及培养程序。结果表明:树莓组培外植体最佳取材时间应在5月初,半木质化的带芽茎段为其理想的外植体材料,外植体灭菌用75%乙醇0.5 min2、%NaClO 15 min效果最好;分化增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L+GA36 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+活性炭0.5%;组培苗移栽基质以有机肥∶土∶蛭石=1∶1∶1时成活率最高。  相似文献   

紫娇花花蕾离体培养及再生体系的建立     

何月秋  祝志勇  章丰涛 《北方园艺》2010,(16):151-154

以花蕾为外植体,首次建立了紫娇花离体再生体系。结果表明:用0.1%的HgCl2处理紫娇花花蕾10 min是较好的灭菌处理方式,污染率可控制在8.33%;而成活率相对较高,为33.33%。紫娇花花蕾在MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 3 mg/L的诱导培养基中可形成再分化能力强的、疏松、淡黄的高质量愈伤组织,且诱导率为50.79%。适宜浓度6-BA和NAA的配比是紫娇花愈伤组织形成小鳞茎的关键,在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,小鳞球分化率达到98.2%,同时形成的小鳞球能较快的增殖。紫娇花试管苗适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达100%,且紫娇花组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。  相似文献   

掌叶秋海棠组培快繁体系的建立     

王辉 《中国园艺文摘》2014,(6):35-36

掌叶秋海棠(Begonia hemsleyana Hook.f.)作为一种野生的花卉资源,具有巨大的应用潜力。研究掌叶秋海棠的组织培养体系:以芽作为外植体,采用常规消毒(自来水冲洗30 min、70%酒精处理30 s、0.1%升汞处理8 min)能够获得较好的消毒效果。以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L作为分化培养基,分化率可达到70.00%。适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达到100%。  相似文献   

观赏羽衣甘蓝组织培养研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

王晓琴  罗树旭  黄毅生 《北方园艺》2008,(8)

羽衣甘蓝(Brassica Oleracea var. acephala)具有较高的食用和观赏价值.研究以羽衣甘蓝的幼茎和嫩叶为外植体,进行组织培养研究,结果表明:幼茎诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 4.0mg/L 2,4-D 0.1mg/L,此配方对嫩叶作为外植体同样适宜,诱导率高达90%以上; 以培养基MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.1 mg/L不定芽分化率最高;在生根阶段以培养基1/2 MS NAA 1.0mg/L生根效果最好, 生根率可达100 %,生根5.5条/株,根系健壮.  相似文献   

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系     

张爱香  常美花  刘会清  李素琴 《北方园艺》2009,(7)

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖     

武爱龙 《广西园艺》2015,26(2)

针对锦叶榄仁的离体组织培养条件进行探索,以期建立和完善其离体快速繁殖体系,为实现规模化生产锦叶榄仁种苗奠定基础.锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖结果表明,以叶片、嫩枝为外植体,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L2,4-D+0.3 mg/L NAA为愈伤组织诱导培养基,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA为不定芽诱导分化培养基,1/2MS+2％～3％蔗糖+0.8％～1.0％琼脂为生根培养基,泥炭土∶珍珠岩=5∶1的配方基质为育苗基质,最终离体快速繁殖获得的锦叶榄仁植株成活率一般在80％以上.  相似文献   

宿根福禄考组织培养及快繁技术     

郭旭欣 《北方园艺》2009,(3)

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.  相似文献