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相似文献
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1.
将新城疫病毒(NDV)F46E9株和LaSotaE4株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因从本实验室构建的重组质粒pUCF46Fc和pUCLaFc中用EcoRI和SalⅠ切出。将这2个毒株的Fc基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载体pSXIVVI+X3的EcoRI和SalⅠ位点之间,获得2个毒株的Fc基因克隆pX3F46Fc和pX3LaFc。重组质粒用EcoRI/SalⅠ、PstⅠ酶切法、PCR和核酸探针法进行了鉴定,证明插入的基因来自pUCF46Fc和pU-CLaFc,插入的位置和方向都正确。这2个载体的构建为Fc基因在昆虫细胞系统的表达创造了条件。  相似文献   

2.
用SPF鸡胚繁殖新城疫病毒(NDV)F46E9株(强毒)、LaSotaE4株(弱毒)、对病毒进行纯一提RNA。用1对均为27个碱基的引物进行RT-PCR,扩增出了2个毒株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因。将Fc基因定向克隆人pUCLaFc,用EcoRI/Sal I双酶切法、PstI单酶切法、PCR法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的LaSotaE4Fc基因定向导入表达载体质粒pBV221,aqt  相似文献   

3.
将新城疫病毒(NDV)F46E9株和LaSotaE4株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因从本实验室构建的重组质粒pUCF46Fc和pUCLaFc中用EcoRI和SalI切出。将这2个毒株的Fc基因定向克隆入昆杆状病毒表达载体pSXIVVIX3的EcoRI和SalI位点之间,获得2个毒株的Fc基因克隆pX3F46Fc和pX3LaFc。重组质粒用EcoRI/SalI,PstI酶切法,PCR和核酸探针法进行  相似文献   

4.
将重组质粒pUCLaFc和pUCF46Fc用EcoRI和SalⅠ酶切,回收新城疫病毒融合蛋白裂解位点(Fc)基因,将此Fc片段用光敏生物素标记,制备出Fc探针。该探针能够与新城疫病毒(NDV)的强毒株F46E9、中毒株M株和弱毒株LaSotaE4株杂交,而不与对照的传染性支气管炎病毒(IBV)、减蛋综合征(EDS-76)病毒杂交,说明探针是特异的。用pUCLaFc的Fc探针检测了各5份NDV强中弱毒株的尿囊液,均为阳性。但强毒株和弱毒株的Fc探针都能与所用的强、中、弱毒株杂交,说明该Fc探针尚不能区分强、弱毒株。  相似文献   

5.
重组和构建了新城疫病毒融合蛋白基因,并对该基因进行了鉴定。结果显示,将NDV Fx基因片段经RT-PCR扩增,插入经EcoRⅠ和SalⅠ酶切克隆载体pUC18及表达载体转化大肠埃希氏菌JM109株。用氨苄青霉不平板法初步筛选克隆,双酶切法,核酸探针,PCR及核苷酸序列分析法鉴定后,表明插入成功且阅读框架正确。  相似文献   

6.
猪生殖和呼吸综合征中国分离株ORF7基因的克隆及鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究利用对应于ATCCVR-2332及LVORF7基因保守序列的1对均为28个碱基的引物10011PCS、1010PCR对PRRSV中国分离株B13进行RT-PCR,结果扩增出了1条包括完整ORF7基因的510bp的DNA片段。纯化此扩增产物,并对其进行EcoRI/PstI双酶切,与用EcoRI、PstI双酶切及碱性磷酸酶处理的PUC18载体连接。转化大肠杆菌。结果得到了1个B13ORF7基因与PUC18载体的重组质粒PUC18B13ORF710。通过EcoRI/PstI及PCR证明此重组质粒即为B13ORF7基因与PUC18载体的重组质粒。从而为ORF7基因及所表达的核衣壳蛋白进一步研究奠定了基础。  相似文献   

7.
PCR结合分子杂交法检测鸡传染性支气管炎病毒   总被引:6,自引:2,他引:4  
利用逆转录-PCR(RT-PCR)特异性扩增鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因组中M基因和N基因之间一段核酸片段。以pUC19质粒载体将此片段克隆,用EcoRI和HindⅢ酶切此重组质粒,回收克隆片段后,制成生物素标记的核酸探针。用RT-PCR及生物素核酸探针法分别对IBV,IBDV,ILTV,MDV及NDV进行检测,结果证明该方法为IBV特异性检测方法。对人工感染IBV的SPF鸡口腔棉拭样品进行跟踪检测,证明本方法能在SPF鸡接毒后1~10d内检出IBV。  相似文献   

8.
猪生殖—呼吸道综合征病毒CH—1a株N基因的原核表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
将PRRSVCH-1a株N基因用EcoRI和PstI双酶切从重组质粒pUC18-ORF7切下后,插入到原核表达载体pBV220的PR,PL启动子下游,得到重组表达质粒,pBV220-ORF7,转化了pBV220-ORF7的大肠杆菌JM83经诱导培养后,用SDS-PAGE和Westernblot检测表达产物,结果表明PRRSVCH-1a株的N基因在原核载体上得到高效表达,表达产物占菌体总蛋白的15.  相似文献   

9.
新城疫病毒F48E9株HN基因的克隆与酶切分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
为深入探讨新城疫病毒(NDV)的结构与功能的关系,扩增和克隆了F48E9株NDV的HN基因。首先以提取的F48E9株NDV基因组RNA为模板逆转录合成第一链cDNA,然后用HN基因特异性引物作PCR扩增HNcDNA,结果得到1条分子量约1.8kb的DNA带,与NDVHN基因的大小一致。Southernblot杂交进一步证实其为HN特异性cDNA。随后采用平端连接法将其克隆到pSV·Sportl质粒中,应用限制性内切酶EcoRI、ScaⅠ、MluⅠ、ApaⅠ、PstⅠ、和SmaⅠ对NDVF48E9株HNcDNA重组质粒作单酶或双酶切,结果表明,NDVF48E9株HN基因较HitchnerB1株的HN基因缺少1个MluⅠ位点(705bp左右),多1个PstⅠ位点(802bp左右)。  相似文献   

10.
将PRRSVCH1a株N基因用EcoRI和PstI双酶切从重组质粒pUC18ORF7切下后,插入到原核表达载体pBV220的PR、PL启动子下游,得到重组表达质粒pBV220ORF7。转化了pBV220ORF7的大肠杆菌JM83经诱导培养后,用SDSPAGE和Westernblot检测表达产物。结果表明PRRSVCH1a株的N基因在原核载体上得到高效表达,表达产物占菌体总蛋白的153%。表达蛋白可望成为有价值的PRRS诊断抗原。  相似文献   

11.
介绍了2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》的收载和编制情况,回顾了第四届中国兽药典委员会的工作过程,有助于读者理解、领会和执行新版《中国兽药典》,并对编制2015年版《中国兽药典》也有借鉴作用。编制过程中的科学性和创新性,反映了我国兽药标准发展的新水平。  相似文献   

12.
The Australian College of Veterinary Scientists (ACVSc) has been promoting the advancement of the veterinary profession for 40 years through the provision of continuing education of Australian and New Zealand veterinarians. Formed in 1971 through the Australian Veterinary Association, after many years of debate over its role and necessity, the ACVSc became an independent entity in 1985. It currently provides examination-based qualifications of Membership and Fellowship of the College in 37 disciplines and has over 100 applicants every year. Highly valued as a mark of superior achievement in a veterinary field in Australia and New Zealand, the ACVSc is now working to have its Fellowship and Membership qualifications recognised in Europe and North America, thereby increasing the standing of Australian veterinarians around the world.  相似文献   

13.
近红外光谱技术具有检测快速、高效、便携、无损等优点,成为近些年在检测领域里发展速度快、应用潜力大的快速检测分析技术之一,并逐渐实现了在农牧、食品、化工、制药、烟草等领域里的广泛应用。本文结合国内外相关研究进展及行业特点,对近红外光谱技术在兽药及兽药残留行业的应用进展进行评述,并对该技术在兽药及兽药残留检测领域中的应用前景进行了分析和展望。  相似文献   

14.
分析了实施2010年版《中华人民共和国兽药典》的意义,解读了2010年版兽药典的收载情况和增修订内容及特色,提出了实施2010年版兽药典的具体措施和方案。对于理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》,将起到很好的帮助作用。  相似文献   

15.
结合《兽医生物制品学》专业教学特点和教学现状,从教学内容、教学方法和考核方式等方面对兽医生物制品学课程教学改革进行了探索,以期提高教学质量,培养综合型高素质的动物医学专业人才。  相似文献   

16.
Objective To describe a teaching experiment in which fifth year veterinary students were given the opportunity, using dramatic scenarios, to consider ways of dealing with emotive issues relevant to veterinary practice, that demand good communication skills.
Design Workshops were devised using dramatised scenarios of several critical incidents in practice, including euthanasia. A clinical psychologist and several veterinary practitioners participated in discussions. Both live performances and video scenarios were presented to fifth year veterinary students and were followed by group discussions. Each workshop was evaluated and modifications were made where necessary.
Results The teaching format involving drama was well received. The combination of drama and discussion was more effective than a formal talk and discussion, provoking animated participation and maintaining audience attention. The majority of students considered that comments and advice from attending veterinarians were the most useful parts of the workshops in preparing them for veterinary practice. The large audience (up to 45 attendees) was considered to be desirable for enhancing discussion. Requests for more similar sessions were made by students.
Conclusion Drama was found to be a satisfactory modality in teaching communication skills in preparing veterinary students for practice.  相似文献   

17.
兽药监管信息化是提高兽药监管效率、保障兽药产品质量的有效途径。以美国、加拿大和欧盟为例,重点回顾了国外兽药监管信息化主要进展。针对兽药产销全过程重要环节,归纳总结我国兽药产销全过程的审批、生产、流通、监督检验和追溯环节的信息化建设现状,以及我国兽药网络信息共享与应用取得的最新成效。对比分析国内外兽药产销全过程重要环节信息化建设差异,明晰了我国兽药监管信息化存在的主要问题,提出了我国兽药监管信息化发展方向及应对措施,为提高我国兽药监管信息化水平、实现兽药全过程追溯提供参考。  相似文献   

18.
根据农业部第442号公告发布的《兽用消毒剂分类及注册资料要求》,简述不同类别的兽用消毒剂注册资料的要求。  相似文献   

19.
宁夏以兽药生产经营使用环节全链条监管、动物源细菌耐药性监测技术体系建立、养殖场生物安全体系构建、减抗替抗产品推广应用、示范点带动等重点工作为切入点,强化质量保障,重视创新驱动,构建“政府+企业”产学研合作机制,不断促进兽用抗菌药使用减量化,形成了一套“监管到位、技术保障、企业尽责、用药减量”的兽用抗菌药使用减量化技术推广模式。  相似文献   

20.
《兽医药理学》作为动物医学专业的一门重要基础课程,实践性强是其一大特点。通过加大实验力度、强化临床实践及以就业为导向引入校企联合等措施,使学生在专业知识的学习过程中真正做到了理论与实践相结合,不仅有利于解决大学生的就业问题,同时也为企业培养出一大批实用型人才。  相似文献   

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