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毛瓣棘豆中苦马豆素的纯化与鉴定 总被引：4，自引：1，他引：4
毛瓣棘豆草粉(3.28 kg)经95%乙醇加热回流提取,回收溶剂,浓缩得浸膏。浸膏用蒸馏水混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取;剩余水溶液用HC l酸化后经氯仿萃取,酸水液用NaOH调pH 12~14得碱水液。碱水液依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到碱性正丁醇萃取物5.7 g。碱性正丁醇萃取物经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇梯度洗脱,TLC(薄层色谱)检测,合并相同组份,其中101~200份含有苦马豆素。将101~141份用氨性氯仿处理,减压升华,得到白色针状结晶34 mg。经TLC(薄层色谱)检查、熔点测定和质谱分析可确定该白色针状结晶为苦马豆素。 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(7)
为了探讨杂种鹅掌楸叶不同极性部位提取物对大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的体外抗菌效果,通过乙醇回流提取制得鹅掌楸醇提物,采用系统溶剂提取法萃取得到鹅掌楸叶醇提物的不同部位,并通过琼脂平板法和微量肉汤稀释法检测各部位的抗菌作用。结果显示:杂种鹅掌楸叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物对沙门菌、金黄色葡萄球菌、链球菌有不同程度的抗菌作用,其中氯仿部位作用最强,抑菌圈分别为18.0、16.0及17.0 mm,最小抑菌浓度(MIC)分别为0.625、0.312 5及0.625 mg/mL,最低杀菌浓度(MBC)分别为1.25、0.312 5及1.25 mg/mL。各部位提取物对大肠埃希菌无抗菌作用,正丁醇、水部位提取物对测试的4种菌均无抗菌作用。研究表明杂种鹅掌楸叶提取物对沙门菌、金黄色葡萄球菌和链球菌有不同程度抗菌作用,其中氯仿部位提取物有较强抗菌作用。 相似文献
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甘肃棘豆中苦马豆素的分离与鉴定 总被引：6，自引：0，他引：6
4.5kg甘肃棘豆用 2 0mL/L稀乙酸和氯仿的混合溶液 (5∶4)浸提 48h,过滤 ,分层。取酸水层用氯仿萃取 ,弃去氯仿层以除杂质 ,然后酸水层用氢氧化钠调pH为 9～1 1 ,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。正丁醇部分经硅胶柱层析 ,氯仿∶甲醇∶氨水∶水 (70∶2 6∶1 0∶1 0 )液洗脱分离、纯化得到一白色针状结晶体 ,TLC鉴定分析初步确定为苦马豆素 ,提取率为3 .2 0 μg/g。正丁醇部分苦马豆素含量气相色谱测定为 1 3 .1 4 8%± 0 .852 % ,折算全草苦马豆素含量为 0 .0 69%。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2020,(18)
为了研究连翘不同极性部位提取物的抗炎活性,试验提取连翘挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物,并计算提取率。采用连翘不同极性部位提取物(挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物)进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和小鼠腹腔毛细血管通透性试验,每段提取物分别设高(按体重生药1.6 g/kg)、中(按体重生药0.8 g/kg)、低(按体重生药0.4 g/kg)剂量组,并设地塞米松组(按体重5 mg/kg)、模型组(生理盐水)、空白对照组(生理盐水),连续灌胃5 d后测定耳肿胀度、抑制率及渗出染料OD_(590)值,考察连翘不同极性段提取物的抗炎活性。结果表明:连翘提取物各极性段之间的含量差别较大,其中水提取物提取率最高,达到15.7%;其余依次是连翘正丁醇提取物、连翘乙酸乙酯提取物、连翘挥发油,分别为11.4%、5.0%、0.9%。连翘挥发油高、中剂量组,连翘乙酸乙酯和正丁醇提取物高、中、低剂量组在抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀和抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加效果上与模型组均差异显著(P0.05),其中正丁醇部位的抗炎作用表现最为突出;水提取物虽有一定的抗炎活性,但与模型组比(除连翘水提取物高剂量组抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀外),均无显著性差异(P0.05)。说明连翘正丁醇提取物的抗炎活性最好。 相似文献
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国产妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验 总被引：3，自引：0，他引：3
为了探讨妥曲珠利对小鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性,进行了妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验.结果表明,妥曲珠利对小鼠无毒性作用,经口LD50为5 011 mg/kg.妥曲珠利以500、100、20 mg/kg给小鼠连续灌胃30 d,500mg/kg表现出生长缓慢、肝脏损伤,100mg/kg和20 mg/kg剂量组鼠的体重、脏器系数、血液指标均与空白对照组无差异(P＞0.05).表明妥曲珠利毒性小,临床推荐剂量是安全的. 相似文献
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一、国产敌百虫对小白鼠腹腔注射的LD_(50)剂量为450mg/kg,口服LD_(50)剂量为660mg/kg。雌雄小白鼠对敌百虫毒性的敏感性,无性别差异。敌百虫水溶液在室溫下貯放42天后,毒性明显增加。二、硫酸阿託品10mg/kg,PAM50mg/kg 阿託品10mg/kg,尼可他米120mg/kg 阿託品10mg/kg,五甲烯四氮唑30mg/kg 阿託晶10mg/kg对接受中毒量敌百虫的小白鼠,均有明显的保护作用,它們能分別将敌百虫的急性LD_(50)剂量提高到618、1300、1312和1217mg/kg。三、鸡、鴨对敌百虫的毒性非常敏感,口服LD_(50)剂量分別为46.6和44.8 mg/kg。猫腹胜注射的絕对致死量为300mg/kg。各种家畜口服敌百虫的中毒量为:猪65、羊200、牛100、馬50mg/kg;肌肉注射的中毒量为:猪50、羊65mg/kg。口服敌百虫的毒性反应,主要表現于消化系統。肌肉注射敌百虫,在羊呼吸系統和注射局部的反应甚为强烈。四、根据驅虫功效和反应程度,作者建議口服比注射給药安全,推荐的口服驅虫剂量为,猪100mg/kg,羊100mg/kg,牛50—100mg/kg,馬30mg/kg。五、敌百虫的驅虫作用量对蠕虫直接发生作用,并非由于增强宿主的腸道蠕动所致。 相似文献
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阿维菌素对犬、驴和骡的毒性观察 总被引：2，自引：0，他引：2
对犬和驴骡进行阿维菌素的毒性观察，表明：犬可耐受可维菌素0．4mg/kg的剂量，0．6mg/kg的剂量时3／5的犬出现不同程度的毒性反应。可维菌互对驴和骡表现出较强毒性，加倍剂量即可出现死亡。 相似文献
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为了了解有机硒化合物DL-硒代蛋氨酸作为饲料硒添加剂的繁殖毒性,选择Wistar大鼠分别以7.5mg/kg、3mg/kg体重和0.6mg/kg体重拌料饲喂,观察对两代大鼠繁殖性能及子代生长影响。结果表明,硒代蛋氨酸对亲代大鼠的交配率、妊娠率、胎仔存活率等无明显影响;7.5mg/kg体重组对F1代鼠的体重、体长、繁殖性能有所影响,而3mg/kg、0.6mg/kg体重组与正常对照组没有明显差异。结论为DL-硒代蛋氨酸对Wistar亲代大鼠繁殖性能无明显影响;除7.5mg/kg体重高剂量组外,3mg/kg体重和0.6mg/kg体重对F1代的生长及繁殖性能无明显影响。 相似文献
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试验1,选取105羽15日龄AA肉鸡随机分成7个组,每组15羽,分别一次性口服三聚氰胺333.33、436.79、572.35、750.00、982.77、1 287.80mg/kg体重和1 687.50mg/kg体重,观察14d,评价三聚氰胺对肉鸡的急性毒性。结果表明,AA肉鸡口服三聚氰胺的LD50为729.96mg/kg体重,95%可信限为682.08～781.20mg/kg体重。试验2,选取50羽15日龄AA肉鸡随机分成对照组和试验组,每组25羽,试验组肉鸡每日口服三聚氰胺182.49mg/kg体重,累积剂量至5LD50时结束试验,对照组口服等剂量淀粉,评价三聚氰胺对肉鸡的蓄积毒性。试验结束后,对存活肉鸡进行耐受性试验。结果表明,蓄积系数K>5。蓄积毒性试验中存活的鸡一次口服三聚氰胺729.96mg/kg体重后,死亡率达12.5%;对照组肉鸡初次口服三聚氰胺729.96mg/kg体重后,死亡率达52%,两者差异显著(Χ2=8.69,P<0.01)。由此可见,三聚氰胺对肉鸡具有低毒性和轻度蓄积毒性,肉鸡对三聚氰胺有较高的耐受性。 相似文献
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研究蔗糖中不同Ca、Mg、Fe和Zn浓度对蜜蜂生存活力的影响,为蜜蜂越冬期间对4种矿物质的营养需要量提供一定的参考。Ca、Mg、Fe和Zn分别有11、12、14和15个不同处理水平,通过50%的蔗糖糖浆供给蜜蜂。结果表明:低浓度处理水平下,Ca(0~100 mg/kg)、Mg(50 mg/kg)、Fe(0~20 mg/kg)和Zn(30 mg/kg)能显著提高蜜蜂的生存活力(P0.05);高浓度处理水平下,在24、48和96 h时,Fe对蜜蜂的LC50分别为333.09、219.34和163.05 mg/kg,Zn的LC50为945.27、670.19和380.33 mg/kg,Fe毒性大于Zn,Ca和Mg毒性较小。 相似文献
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小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全. 相似文献
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抽取国内3个药厂1986年生产的丙硫苯咪唑各一批,进行毒性和驱虫效果观察。绵羊口服5、10、15mg/kg剂量,对线虫、绦虫、吸虫及线虫幼虫的驱除效果与以往国内外报道无明显差异;推行冬季驱虫措施口服剂量以10mg/kg为妥;但3个药厂产品最突出的问题是毒性显著增大,绵羊不能耐受100mg/kg剂量。应引起有关部门注意。 相似文献
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选用昆明系小白鼠，按完全随机分组，进行复方驱虫药“克虫威”的生毒性试验。测得“克虫威”的Dn=423.6mg/kg，Dm=1694.43mg/kg。据“克虫威”的Dn、Dm，按改良寇氏法测出LD50＝765.77mg/kg，95％可信限684.70-856.64mg/kg，按农业部《新兽药一般毒性试验技术要求》的兽药毒性分级标准，“克虫威”为低低毒性药物，且“克虫威”的最小中毒量为临床推荐用量的13.5倍，表明“克虫威”使用的安全范围很大，可应用于兽医临床。 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(11)
为了比较三氮脒及含苯磺酰胺结构单元的新型三氮脒衍生物在不同给药方式下对小鼠的毒性,以评估两种药物的安全性,根据改良寇氏法测定三氮脒及三氮脒衍生物在不同给药方式下对小鼠的半数致死量(LD_(50))及95%的可信限,给药方式分为腹腔注射和皮下注射两种。试验结果显示,腹腔注射时三氮脒和新型衍生物的LD_(50)分别为235.0 mg/kg、251.8 mg/kg,95%可信限为157.0～351.7 mg/kg、168.6～376.0 mg/kg;皮下注射时三氮脒的LD_(50)为257.6 mg/kg,95%可信限为171.2～387.8 mg/kg,新型衍生物的LD_(50)500.0 mg/kg。以上试验结果表明,新合成的衍生物其毒性和三氮脒相比,仅皮下注射时LD_(50)显著降低。对含苯磺酰胺结构单元的新型三氮脒衍生物的研发将具有重要的意义。 相似文献
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单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究 总被引：4，自引：1，他引：3
对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95％可信限为1829．28－2674．32mg/kg，LD90为4207．11mg/kg，LD10为1025．26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300．95mg/kg，LD50的95％可信限为267．74－325．12mg/kg，LD90为388．31mg/kg，LD10为223．26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52．02mg/kg，LD50的95％可信限为50．43－53．57mg/kg，LD90为57．29mg/kg，LD10为47．26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。 相似文献