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培育健壮马铃薯试管苗试验 总被引：1，自引：0，他引：1
我们在马铃薯茎尖锐毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱，茎叶嫩黄与带有高效浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培育健壮试管苗的措施。试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮，浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期３－４周缩短为２－３周 相似文献
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NASH技术和R-PAGE技术在马铃薯类病毒检测上的应用 总被引：4，自引：1，他引：3
往复聚丙烯酰胺凝胶电泳 (R- PAGE)和核酸斑点杂交技术 (NASH)是检测马铃薯块茎类病毒(PSTVd)的主要技术 ,利用这两种方法 ,进行马铃薯脱毒试管苗的类病毒检测。结果表明 ,两种方法得到了相似的检测结果。通过试验 ,比较两种检测方法在检测灵敏度、操作性、检测量等方面的优缺点和可行性。NASH方法具有较高的灵敏性 ,适合大批量样品检测和异地取样。而 R- PAGE可区分类病毒的强弱系 ,对试验条件和技术条件要求低于 NASH方法 相似文献
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1989～1992年经高温预热处理——微芽茎尖嫁接获得30个柑桔优良单株的79株茎尖嫁接试管苗.有10个单株的18株茎尖苗经指示植物、电镜及双向聚丙烯酰胺凝胶电泳检测证明不带裂皮病、碎叶病、衰退病和黄龙病,确定为无毒茎尖苗.另有10个单株的23株茎尖苗已初步检测不带上述各种病害.电镜检测20个单株母本树中,有10个观察到衰退病毒,4个观察到碎叶病毒,分别为供检单株的50%和20%.在双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测的25个单株母本树中,有8个带有裂皮类病毒,占供检单株的32%.指示植物嫩枝嫁接或边劈可提高检测效率. 相似文献
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为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率,本文开展了试管苗处理方法筛选试验。结果表明,筛选出的新试管薯生产工艺方法,简化了试管薯生产流程,为脱毒马铃薯微型试管薯的生产提供了新的思路和方法。 相似文献
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<正>一、马铃薯品种的选择和脱毒及试管苗的快繁选取适合当地种植的抗病、抗逆性强的马铃薯优良单株,经过茎尖剥离和热处理的方式脱去植株中的病毒,通过对病毒的检测(病毒、类病毒、品种性状)确定并选出无毒的核心种苗,并通过组织培养技术对无毒母苗进行快繁。1.选择优良单株。在无检疫性病害、无青枯病和黑胫病的地块,选择长势好、抗病性强、产量高,块茎形状好的真实品种。2.茎尖脱毒。块茎打破休眠,催芽,选取芽进行剥离,茎尖剥 相似文献
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为研究病毒和类病毒在马铃薯试管苗不同部位的积累规律,利用实时荧光定量PCR和DAS-ELISA两种方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid, PSTVd)、马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus, PLRV)和马铃薯S病毒（Potato virus S, PVS）在马铃薯试管苗基部和顶端继代培养5代（继5代）后的含量。结果表明：PSTVd,PLRV和PVS在马铃薯试管苗常规组织培养过程中是逐代传递的,其在马铃薯试管苗顶端和基部的积累规律存在显著的品种差异,分别供试的7个品系中,存在PSTVd顶端积累和基部积累效应的各3个品系,存在PLRV顶端积累和基部积累效应的分别为4个和2个品系,存在PVS顶端积累和基部积累效应的分别为3个和2个品系,其中PSTVd的顶端积累效应最强为基部的4倍;同一马铃薯品系的顶端和基部对不同病毒和类病毒的积累趋势相对一致。实时荧光定量PCR是一种灵敏度很高的定量检测马铃薯病毒和类病毒的方法。 相似文献
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无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于MS培养基中培养,当毒源试管苗长至10 cm时切取单节段扩繁。通过免疫电镜法、电镜负染法和DAS-ELISA法鉴定,筛选出4管纯毒源材料。筛选出的试管苗毒源经18个月保存病毒仍存在,将毒源试管苗移至花盆中栽培,试验管苗表现出马铃薯病毒A(PVA)侵染症状,用毒源马铃薯汁液接种的指示植物也表现典型PVA症状,说明毒源试管苗保存的PVA具有侵染力。用试管苗保存马铃薯病毒,可提高毒源保存效果。 相似文献
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四川省脱毒马铃薯病毒检测及带毒情况浅析 总被引：2，自引：0，他引：2
用指示植物和酶联免疫检测法对四川省,近两年来脱毒马铃薯试管苗和网室原种带病毒的情况进行检测;结果均表明马铃薯脱毒试管苗的带毒率在51％左右,网室原种也不同程度带有病毒。规范检测方法,制定有关规程是提高种薯质量的重要途径。 相似文献
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马铃薯(Solanum tuberosum L．)是一种无性繁殖的作物，大田中易受病毒侵染，病毒在体内经过几代的积累可使品种品质下降、种性退化。目前，马铃薯脱毒薯繁育采用最普遍的方法是利用茎尖脱毒培育出的试管苗生产脱毒种薯。此项技术在解决种薯退化方面取得了较好的成效。为此，我们对影响马铃薯试管苗及微型种薯诱导的几个因素进行了研究，为建立马铃薯繁育体系及转化抗病、品质改良基因打下基础。 相似文献
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植物组培脱毒技术是当今当高科技农业生物新技术，国外研究表明：马铃薯种性退化的主要原因是受病毒侵染，由于病毒在马铃薯体内不断积累，造成产量递减。解决马铃薯体内病毒的关键是根据病毒在体内分布不均的情况，采取茎尖组织培养获得试管苗，经严格病毒鉴定获得无毒苗，尔后切段繁殖，生产出推广脱毒种薯。 相似文献
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为探讨利用马铃薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法,本实验以马铃薯茎尖分生组织为培养对象,通过外源激素分化愈伤组织形成组培苗,并用分子生物学的手段对病毒进行鉴定。实验中将本地小黄皮马铃薯品种的芽通过显微镜切下0.2～0.3 mm的茎尖,在基本培养基(MS)+0.5 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.1或0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA)培养基中进行试管苗分化培养,当分化出的试管苗培养到苗长5～10 cm时,转接到MA+6-BA 0.15 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基中进行壮苗培养,然后采用qRT-PCR的方法对小黄皮马铃薯试管苗进行病毒检测,实验表明,在试管苗中未检测出马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)、马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)、马铃薯H病毒(potato virus H,PVH)和马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)等,大田种植的脱毒试管苗形成试管薯后,其产量和品质明显优于对照组。该研究为马铃薯... 相似文献
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榆林是我国马铃薯五大优生区之一。马铃薯病毒可直接导致其种性退化、产量和质量大幅度降低。.马铃薯脱毒主要是通过茎尖分生组织培养脱去马铃薯PVS、PVY、PVS、PLRV和PSTV等病毒、类病毒。茎尖分生组织脱毒培养的技术要点有培养基的配置、块茎的选择、钝化和催芽处理、.茎尖剥离、接种,培育出脱毒马铃薯试管苗假植到网室,缓苗后进行移栽用于大田生产。通过科学化管理,可生产出脱毒种署用于推广,这样可以提高优良品种特性,提高种薯产量和质量,有效延长马铃薯品种服务生产的年限。 相似文献
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我国甘薯主要病毒种类及脱毒种薯生产程序 总被引：7，自引：0，他引：7
我国甘薯主要病毒种类及脱毒种薯生产程序杨永嘉，邢继英，邬景禹（江苏徐州甘薯研究中心２２１０００）近年来，我国对甘薯病毒的研究取得一定进展。通过茎尖组织培养产生的试管苗，由于脱除了病毒，可以大幅度提高薯块产量和改善品质，一般增产幅度达２０～５０％，干率... 相似文献
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马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术 总被引：2，自引：0，他引：2
在无菌环境下对马铃薯茎尖进行剥离，并分步接种到特定的培养基上，在25℃±2℃的温度、10001x～40001x的光照条件下培养，并经病毒鉴定后可生产出健康的马铃薯脱毒试管苗。对试管苗进一步切段繁殖，可生产大量的脱毒苗。 相似文献