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相似文献
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1.
鸡胸腺中血管活性肠肽的免疫组织化学观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用免疫组织化学超敏SP法对不同生长阶段鸡胸腺中血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)的表达特点进行了研究。结果显示:胸腺中VIP阳性反应主要分布于被膜及髓质,而皮质内反应较弱;随日龄增加,VIP在被膜和髓质内一直维持较强的表达;实质中VIP强阳性淋巴细胞数量随日龄逐渐增多,至42d开始减少。鸡胸腺中VIP阳性反应物质的广泛分布。提示胸腺是产生VIP的又一个重要部位,胸腺中的VIP参与鸡免疫器官的功能调节,它可作为一种信号分子介导神经内分泌系统和免疫系统之间的相互作用。  相似文献   

2.
鸡脾脏中血管活性肠肽的表达特点   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用免疫组织化学超敏SP法对不同生长阶段鸡脾脏中血管活性肠肽 (vasoactivein testinalpeptide ,VIP)的表达特点进行了研究 ,结果显示 :脾脏中VIP阳性反应主要出现于被膜及红髓 ,并在整个生长阶段维持较强的表达 ,红髓的脾索和脾窦间还有较多的巨噬细胞呈VIP强阳性反应 ;白髓中仅见动脉周围淋巴鞘中央动脉有VIP的表达 ,并随日龄的增加逐渐减弱。研究结果提示鸡脾脏是产生VIP的又一个重要部位 ,脾脏中的VIP可参与鸡免疫器官的功能调节 ,它可作为一种信号分子介导神经内分泌系统和免疫系统之间的相互作用  相似文献   

3.
本试验应用免疫组织化学方法和显微图像分析技术,研究了2、16、30、44、58日龄岭南黄鸡外周器官中Ghrelin免疫反应阳性细胞的定位分布与发育性变化。结果表明,在鸡腺胃、肠、心、肝、脾、肺、肾、胰、脑垂体、肾上腺、胸腺、法氏囊中均可观察到Ghrelin免疫阳性反应。其阳性细胞类型包括:腺胃腺小管的内分泌细胞,肠道黏膜上皮和肠腺内的内分泌细胞,肠道黏膜下层和肌层间的神经丛,心内膜下层的蒲肯野纤维,肝血窦中的枯否氏细胞,脾的巨噬细胞和网状细胞,肺的巨噬细胞,肾脏肾小囊壁层的扁平上皮细胞和脏层的足细胞、球内系膜细胞和球旁复合体,胰腺的胰岛细胞,腺垂体的部分嗜酸性细胞和嗜碱性细胞,肾上腺的嗜铬细胞,胸腺上皮细胞、胸腺小体和巨噬细胞,法氏囊黏膜上皮和小结相关上皮内的内分泌细胞、囊小结的网状细胞、巨噬细胞、皮质髓质交界处的上皮细胞等。2~30日龄鸡,随着日龄的增长,各器官中的Ghrelin表达量增加,44、58日龄则有所下降。  相似文献   

4.
为研究鸡Toll样受体4(chTLR4)在雏鸡免疫器官(法氏囊、胸腺、脾脏)中的表达与定位,将50只健康海兰白蛋鸡随机分成10组,每组5只,分别于1、7、14、21、28、31、35、42、45、49日龄时随机扑杀一组,取法氏囊、胸腺及脾脏,应用实时荧光定量PCR、Western blot及间接免疫荧光方法检测雏鸡免疫器官中chTLR4的表达情况。结果:1在各日龄雏鸡法氏囊、胸腺及脾脏内均检测到chTLR4转录及chTLR4蛋白的表达。2法氏囊淋巴滤泡的皮质和髓质内均可见免疫阳性细胞,尤其是在髓质部免疫阳性反应较强;胸腺小叶的皮质、髓质及脾脏的红髓和白髓细胞内均可观察到免疫阳性反应区。3法氏囊中chTLR4蛋白表达在1~42日龄均处于较高水平并存在小幅波动,42~49日龄表达量逐渐下降;各日龄雏鸡胸腺、脾脏中chTLR4蛋白表达趋势相似,1~14日龄表达量逐渐升高,14~35日龄呈波动变化,35~42日龄呈下降趋势。研究表明,在各日龄雏鸡免疫器官中均有chTLR4表达,且存在差异。研究结果为进一步探究chTLR4与雏鸡免疫功能相关性提供了依据。  相似文献   

5.
应用免疫组织化学技术和Leica 显微图像处理系统,对细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2在固始鸡免疫器官内的动态表达进行了研究。结果:Bax蛋白在不同发育阶段固始鸡免疫器官内均有表达,但表达量不同;Bax蛋白表达于固始鸡免疫器官内淋巴细胞细胞膜、细胞质和细胞核;Bax蛋白表达阳性细胞在固始鸡不同免疫器官内分布位置不同,呈散在或簇团状分布:脾脏内不同部位均有分布,主要在动脉周围淋巴鞘、红髓、淋巴小结边缘、边缘区,很少出现在淋巴小结内;胸腺内主要分布于胸腺小叶的皮质与髓质交界处,其次是胸腺小叶髓质,极少出现于皮质;法氏囊内阳性细胞主要分布于黏膜靠近上皮细胞的固有膜层内、淋巴滤泡间的区域,在淋巴滤泡边缘的少量淋巴细胞也有Bax蛋白表达,淋巴滤泡内极少有阳性细胞。Bcl-2蛋白在固始鸡免疫器官内的表达与Bax相似,但表达量与Bax相比较少。以上结果表明,细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2参与了固始鸡免疫器官内淋巴细胞发育分化过程中的凋亡调控,对免疫器官的稳定发挥重要作用。  相似文献   

6.
本试验通过Carony's液固定,阿尔新蓝-藏红O复染(AB/SO)法,对1~7日龄雏鸡免疫器官和消化器官中肥大细胞(mast cells,MC)的形态、分布及数量变化进行观察分析.结果表明,免疫器官中MC集中分布在胸腺髓质内、脾脏红白髓交界处、法氏囊的淋巴小结周围组织内;消化器官中MC密集分布于腺胃固有层和胃腺周围、肠的固有层及黏膜下层、肝脏窦状隙和中央静脉周围.雏鸡主要免疫器官与消化器官MC数量随日龄增长均呈上升趋势.  相似文献   

7.
试验采用石蜡切片和HE染色技术,显微镜下观察丝羽乌骨鸡免疫器官组织学结构特点,探讨丝羽乌骨鸡免疫器官组织结构的发育规律,为丝羽乌骨鸡饲养管理和疾病防治提供可靠理论依据。结果显示:①经HE染色,皮质着色较深,呈蓝紫色,髓质染色较浅,呈浅粉红色。7日龄,胸腺皮质、髓质分界不明显。14日龄后,皮质、髓质分界明显,胸腺小体在各个日龄丝羽乌骨鸡胸腺中均存在;②丝羽乌骨鸡法氏囊由黏膜、黏膜下层、肌层和外膜四层组成。49日龄,黏膜层有大量的杯状细胞存在。7、14日龄时,皮质、髓质分界不明显,21日龄后分界较为明显。49和63日龄时,髓质分叶明显。不同日龄,胸腺髓质面积与淋巴小结面积的比值存在一定差异;③经HE染色,脾脏边缘区和红髓呈浅粉红色,白髓呈蓝紫色。脾索内有大量的血细胞,脾索内含有毛细血管的区域有椭球体的存在。脾窦存在于脾索之间,形状不规则,窦壁细胞排列不紧密,窦壁细胞呈长杆状。试验结果表明:不同日龄,丝羽乌骨鸡免疫器官在组织学结构上存在一定的差异。  相似文献   

8.
目的:研究血管活性肠肽(VIP)在痛风模型鸡免疫器官中的表达情况,从而探讨VIP在鸡痛风中的作用。方法:采用免疫组织化学(SABC)的方法,分别检测20只正常鸡和两组各20只由不同日粮所建立的痛风模型鸡的胸腺、脾脏、法氏囊中VIP的表达情况,并比较其差异。结果:高钙日粮组和高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中VIP的表达比正常组高(P<0.05),高钙日粮组与高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中VIP的表达无明显差异(P>0.05)。结论:高钙日粮组和高钙高蛋白日粮组模型鸡免疫器官中有较高VIP的表达,推测VIP作为一种信号肽介导了免疫系统和神经内分泌系统间的相互作用,并与鸡痛风的发生可能有密切关系。  相似文献   

9.
取42日龄白羽肉鸡和黄羽肉鸡的法氏囊、脾脏及胸腺,运用组织学常规切片技术和HE染色法,制作石蜡切片,在光学显微镜下逐一观察其组织结构,并对其进行显微照相,比较白羽肉鸡和黄羽肉鸡法氏囊、脾脏及胸腺组织形态的差异。结果表明,42日龄时,与黄羽肉鸡相比,白羽肉鸡法氏囊小结数量较少,皮质和髓质的分界更难分辨,并且固有层中出现大量空泡和间质结缔组织,淋巴细胞数量减少,表明免疫功能在减退;白羽肉鸡脾脏的白髓和红髓较明显,脾小结明显增大,脾小结内的淋巴细胞数量增加,排列密集,免疫功能较强;白羽肉鸡胸腺皮质部的强嗜碱性着染的小淋巴细胞较多,髓质内有更多典型的胸腺小体。这表明,同日龄的白羽肉鸡免疫器官的发育速度和功能建立要比黄羽肉鸡快,二者具有品种间差异。  相似文献   

10.
[目的]为今后研究肉鸽免疫功能提供其免疫器官的形态学、组织学观察依据。[方法]选取40日龄的肉鸽,摘除法氏囊、脾脏和胸腺进行形态学观察;通过制作常规石蜡切片,苏木精—伊红染色,显微照相进行组织学观察。[结果]40日龄肉鸽法氏囊黏膜上皮完整,黏膜固有层腔上囊小结数量减少,体积变小,中间出现空泡,淋巴细胞减少;法氏囊小结中皮质和髓质界限不明显,小结周围有大量的结缔组织增生,导致法氏囊免疫功能降低。脾脏各组织结构发育趋于完善,细胞排列紧密。胸腺髓质中淋巴细胞较少,可见胸腺小体;皮质中淋巴细胞较多。[结论]40日龄的肉鸽法氏囊开始萎缩,免疫功能降低,而脾脏和胸腺免疫功能正常。  相似文献   

11.
For observing and analyzing the motpha,distribution and quantity of mast cells (MC),the differentiation time and degree of immune organs and digestive organs in different ages of chicken were fixed by Carnoy's,stained by AB/SO.The results showed that MC concentrated in the thymus medulla;In spleen,MC distributed in the junction of red pulp and white pulp;MC were seen in the tissue around the lymphoid nodules in bursa of fabricicus tissue. MC distributed with the lamina propria and compound tubular gland in stomach;MC distributed in the lamina propria,sub mucosa of intestine;More MC in liver concentrated around sinusoids and the central vein.The number of MC in the main immune organs and digestive organs of 1 to 7 day old chicks showed an increasing trend.  相似文献   

12.
胸腺素α_1对墟岗黄鸡免疫器官组织学结构的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本试验研究了不同剂量的胸腺素α1(Tα1)对墟岗黄母鸡免疫器官指数和组织学结构的影响。结果表明:0.015mg/kg体重剂量的Tα1可显著提高鸡免疫器官指数,可使胸腺皮质增宽,髓质胸腺小体数和胸腺细胞数增加;脾脏胸腺依赖区和法氏囊依赖区细胞增殖;高剂量Tα1则引起法氏囊髓质局部细胞变性和坏死。  相似文献   

13.
谷氨酰胺对肉鸡免疫器官胚后发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
160只1日龄艾维茵肉仔鸡随机分成4组。分别饲喂添加0%、0.2%、0.4%和0.8%谷氨酰胺(Gln)饲粮28d。每周末取鸡24只,每组6只,颈静脉放血致死,取胸腺、法氏囊和脾脏,称重.制作切片.光镜观察,研究基础日粮中添加Gln对肉鸡免疫器官胚后发育的影响。结果显示:(1)添加0.8%Gln组1、4周龄和添加0.4%Gln组2、4周龄胸腺重量显著高于对照组(P〈0.05),添加0.8%Gln组2周龄极显著高于对照组(P〈0.01);添加0.4%Gln组1、2、4周龄和添加0.8%Gln组4周龄法氏囊重量显著高于对照组(P〈0.05),添加0.8%Gln组1、2周龄极显著高于对照组(P〈0.01);试验各组脾脏重量均高于对照组。添加0.8%Gln组4周龄显著高于对照组(P〈0.05)。(2)试验组胸腺小叶皮质增厚,淋巴细胞密集,髓质比例减小。胸腺小体减少、减小。试验组法氏囊皱襞内淋巴滤泡增多,皮质增厚.淋巴细胞增多。试验组脾脏脾小结增多、增大;动脉周围淋巴鞘增厚;椭球增多、增大.细胞排列疏松.鞘毛细血管管腔变大.内皮细胞增高。间隙增大。添加0.8%Gln对肉鸡免疫器官发育影响最为明显。结果表明,日粮中添加Gln对肉鸡中枢淋巴器官胚后发育的促进作用优于外周淋巴器官。并有延缓法氏囊退化作用。本试验从组织学角度证明Gln能够促进机体淋巴细胞的增殖分化及免疫器官的胚后发育,进而提高机体的免疫功能。  相似文献   

14.
本研究在不同剂量(0、25、50mg/kg和100mg/kg)马齿苋多糖(POP)作用雏鸡后,通过流式细胞仪检测其免疫器官细胞增殖情况,并称免疫器官重,计算免疫器官指数。结果表明,随着POP剂量的增加,除50mg/kg与100mg/kgPOP剂量组法氏囊指数升高,差异不显著(P0.05)外,其他雏鸡免疫器官指数和细胞增殖指数显著升高(P0.05)。细胞增殖指数在雏鸡免疫器官内均以G1/G0期细胞为主,少量细胞为S期和G2/M期,且不同免疫器官细胞周期变化相似。这说明,POP能促进雏鸡免疫器官的生长发育和雏鸡免疫器官内细胞增殖,增强免疫功能,提高机体的免疫力。  相似文献   

15.
CD30 ligand (CD30L) and tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) are members of the TNF-superfamily that have many important biological activities in cell proliferation and apoptotic death. In this study, both genes in the chicken were cloned and their expression was analyzed. Complementary DNA fragments were obtained from a suppressive subtractive hybridization library with or without lipopolysaccharide (LPS)-stimulation. Chicken CD30L consists of 1,152 base pairs (bp) with an open reading frame (ORF) of 720 bp having 36.4% identity with human CD30L, whereas chicken TRAIL is 1,134 bp long with an ORF of 912 bp having 54.4% identity with human TRAIL. Chicken CD30L was expressed at high levels in the spleen, bursa of Fabricius and in the chicken monocytic leukemia cell line, IN24. Stimulation with LPS in the spleen, bursa of Fabricius and the IN24 cell line did not affect CD30L expression. The gene expression of chicken TRAIL was essentially to the same level in all tissues examined. The time course of expression was not significantly altered by LPS-stimulation in the spleen, thymus and bursa of Fabricius, but reached a maximal level 8 hr after stimulation in the IN24 cell line. The high level expression of both genes in lymphoid organs and IN24 cell line indicates that chicken CD30L and TRAIL may also play an important role in apoptotic signal transduction and the regulation of cell proliferation in the immune system.  相似文献   

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